化学发光检测
化学发光法是利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法。
化学发光现象是一种常见的自然现象。
化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。
Ⅱ 化验单上什么叫做化学发光
化学发光是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象，可以分为直接发光和间接发光。直接发光是最简单的化学发光反应，有两个关键步骤组成：即激发和辐射。
如A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。这里C*是发光体，此过程中由于C直接参与反应，故称直接化学发光。
间接发光又称能量转移化学发光，它主要由三个步骤组成：首先反应物A和B反应生成激发态中间体C*（能量给予体）；当C*分解时释放出能量转移给F（能量接受体），使F被激发而跃迁至激发态F*；最后，当F*跃迁回基态时，产生发光。
(2)化学发光检测扩展阅读
依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为：
1）普通化学发光分析法（供能反应为一般化学反应）；
2）生物化学发光分析法（供能反应为生物化学反应；简称BCL）；
3）电致化学发光分析法（供能反应为电化学反应，简称ECL）等。
根据测定方法该法又可分为：
1）直接测定CL分析法；
2）偶合反应CL分析法（通过反应的偶合，测定体系中某一组份）；
3）时间分辨CL分析法（即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定）；
4）固相、气相、液相CL分析法；
5）酵联免疫CL分析法等。
参考资料来源：网络-化学发光法
参考资料来源：网络-化学发光
Ⅲ 关于化学发光检测法
化学发光是定量的检测，不过有些仪器测试的结果准确度比较受质疑。被检测物质的多少是根据血液中抗原或者抗体数目的多少，化学发光就是基于免疫反应来进行检测。
Ⅳ 目前化学发光检测方法有几种
知道复要问哪面运行式说抗原抗体包制式 边辉光闪光辉光发光间需原位进见碱性磷酸酶鲁米诺闪光发光间短需原位进见吖啶酯种电化发光荧光 运行式板式单管式板式需要集齐本再做实验单管式本随随做 抗原抗体包式见磁微粒固相
Ⅳ 目前化学发光检测方法有几种是不是有板式化学发光检测，磁微粒化学发光检测法等几种方法
不知道你是要问哪方面，是方法学？还是运行方式？还是说抗原抗体的包被方式内？
方法学里边分为辉光和闪光，辉容光就是发光的时间长，无需原位进样，常见的就是碱性磷酸酶和鲁米诺方法学。闪光就是发光的时间短，需原位进样，常见的就是吖啶酯方法学。还有一种是电化学发光和荧光学。
运行方式有板式和单管式。板式的需要集齐样本再做实验，单管式的是样本随来随做。
抗原抗体的包被方式常见的有有磁微粒和固相包被
Ⅵ 全自动化学发光测定仪都能检测什么病
一般用于定量检测一些指标，生化上精度不够的。比如甲功、性激素、肿瘤标志物等
Ⅶ 化学发光检测和poct检测的优劣
化学发光是免疫分析的一种方法，POCT主要是Point-of-Care Test 缩写，主要是指床边检测，快回速检测，这个根本没法比。而且现答在翊曼生物已经生产出POCT化学发光免疫分析仪，有兴趣的可以自己去了解下。
Ⅷ 检测化学发光法作什么用途
化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，回如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化答睿科采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。
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Ⅸ 什么是化学发光法检测NO
某物质来在进行化学反应源时，由于吸收了反应时产生的化学能，而使反应产物分子激发至激发态，受激分子由激发态回到基态时便发出一定波长的光，这种吸收化学能使分子发光的过程称为化学发光。利用化学发光建立起来的分析方法为化学发光分析。NO检测属气态化学发光分析。
Ⅹ 化学发光法和酶联法哪个检查准确
化学发光法检查更准确
化学发光法采用化学发光燃料进行测试的方法，灵敏度高，分析方法简单快捷，检测时间短及诊断范围宽等优点，相对于酶联法，化学发光法检查更准确。
化学发光法主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。
(10)化学发光检测扩展阅读：
一、化学发光法分类：
1、依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为：
1）普通化学发光分析法（供能反应为一般化学反应）；
2）生物化学发光分析法（供能反应为生物化学反应；简称BCL）；
3）电致化学发光分析法（供能反应为电化学反应，简称ECL）等。
2、根据测定方法该法又可分为：
1）直接测定CL分析法；
2）偶合反应CL分析法（通过反应的偶合，测定体系中某一组份）；
3）时间分辨CL分析法（即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定）；
4）固相、气相、液相CL分析法；
5）酵联免疫CL分析法等
二、酶联法实验步骤
1、将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应，后加入酶标抗体与免疫复合物结合，用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合成分。
2、加入酶反应底物，根据底物被酶催化产生的颜色及其吸光度(A)值的大小进行定性或定量分析的方法, 步骤其实很简单：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清。
3、将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品,这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内。
4、经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。