醯亞胺化學
① （有機化學）（胺的酸性大小比較）比較胺、醯胺和醯亞胺中N-H的酸性有
氮原子上的吸電子基團越多，N-H鍵酸性越強。這是因為吸電子基團降低了氮原子上版的電荷密度，使得拔掉氫離子權之後的負離子更穩定。
所以酸性是醯亞胺大於醯胺大於胺。
一般胺是鹼性的，只有遇到十分強的鹼，比如丁基鋰和氫化鈉，才能拔氫。
醯胺一般是中性，用氫氧化鈉拔氫的平衡常數很小。
醯亞胺一般是弱酸，可以被氫氧化鈉拔氫生成鈉鹽。
② 什麼是醯胺
醯胺
amide
羧酸中的羥基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的氫被醯基取代的衍生物。R、R′、R」可以是氫或烴基。廣泛存在於自然界 ，蛋白質是以醯胺鍵-CONH-（ 或稱肽鍵）相連的天然高分子化合物。哺乳動物體內蛋白質代謝的最終產物尿素就是碳酸的二醯胺 H2NCONH2 。許多生物鹼如秋水仙鹼、常山鹼、麥角鹼等分子結構中都含有醯胺鍵。
除甲醯胺外，大部分具有RCONH2結構的醯胺均為無色固體。脂肪族取代醯胺RCONHR′、RCONR′2常為液體，其中最重要的是N，N-二甲基甲醯胺HCON（CH3）2。分子量較小的醯胺能溶於水，隨著分子量增大，溶解度逐漸減小。液體醯胺是有機物和無機物的優良溶劑。醯胺的沸點比相應的羧酸高。
醯胺是一種很弱的鹼，它可與強酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩定，遇水即完全水解。醯胺也可形成金屬鹽，多數金屬鹽遇水即全部水解，但汞鹽（CH3CONH）2Hg則相當穩定。醯胺在強酸強鹼存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。醯胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉變成腈。醯胺經催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。醯胺還可與次鹵酸鹽發生反應，生成少一個碳原子的一級胺。
醯胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從醯鹵、酸酐、酯的氨解來製取；腈也可部分水解，停止在醯胺階段。
低分子液態醯胺如N，N-二甲基甲醯胺、N，N-二甲基乙醯胺是優良的非質子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸醯胺，如硬脂酸醯胺可作纖維織物的防水劑，芥酸醯胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N，N-二羥乙基長鏈脂肪酸醯胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸醯胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮合聚合形成的聚醯胺是具有優異性能的合成纖維。
③ 醯亞胺結構 與 醯胺鍵 是一回事么結構是什麼樣的
醯胺跟醯亞胺的區別就是醯胺的氮原子上只連有一個羰基，而醯亞胺是連有兩個羰基，結構上很好區分，概念上想區分可以這樣理解，亞就是在醯胺的基礎上，再取代上一個羰基，要注意的是這里的的醯亞胺的概念跟亞胺就不能混了，這就是兩個完全不同的概念
④ 磺醯氯與酞醯亞胺作用化學方程式
磺醯氯與酞醯亞胺反應後，就脫去一個氯化氫氣體，其他的照著寫就可以。因為軟體用不了，只能這樣跟你說了。
⑤ 醯胺的化學性質
醯胺是一種很弱的鹼，它可與強酸發生醇解反應，反應所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩定，遇水即完全水解。醯胺也可形成金屬鹽，多數金屬鹽遇水即全部水解，但汞鹽（CH3CONH）2Hg則相當穩定。醯胺在強酸強鹼存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。醯胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉變成腈。醯胺經催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。醯胺還可與次鹵酸鹽發生反應，生成少一個碳原子的一級胺。
醯胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從醯鹵、酸酐、酯的氨解來製取；腈也可部分水解，停止在醯胺階段。
低分子液態醯胺如N，N-二甲基甲醯胺、N，N-二甲基乙醯胺是優良的非質子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸醯胺，如硬脂酸醯胺可作纖維織物的防水劑，芥酸醯胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N，N-二羥乙基長鏈脂肪酸醯胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸醯胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮合聚合形成的聚醯胺是具有優異性能的合成纖維。
酸鹼性：醯胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現出弱酸或弱鹼性。醯胺是氨或胺的醯基衍生物，分子中有氨基或烴氨基，但其鹼性比氨或胺要弱得多。醯胺鹼性很弱，是由於分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子雲密度降低，因而接受質子的能力減弱。這時C-N鍵出現一定程度的雙鍵性。 然而，氮上的電子雲密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的醯基取代，則生成環狀的亞氨基化合物（醯亞胺）。由於兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變為質子，而呈弱酸性。例如：
水解：醯胺在通常情況下較難水解。在酸或鹼的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。 N-取代醯胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。
與亞硝酸反應：醯胺與亞硝酸作用生成相應的羧酸，並放出氮氣。
⑥ 螺醯亞胺的化學式是什麼
螺醯亞胺的化學式是什麼
: 作用是做溴代反應中溴代試劑。由於其可以緩慢,均勻的釋放溴,所以多用於需要控制反應進度的溴代反應中,是比較好的溴代反應試劑。
⑦ 化學 有機化學 這醯胺的命名問題，為什麼這個叫亞胺另一個叫胺有什麼規則詳細解釋一下
亞胺是羰基（醛羰基或酮羰基）上的氧原子被氮所取代後形成的一類有機化合物，通式是R2C=NR′，其中R和R′可以是烴基或氫。氮原子還攜帶一個氫原子或另一些有機物殘基。