化学组成
㈠ 化学成分分类
岩浆岩的化学成分是岩浆岩分类的重要依据之一，一般以SiO2和碱质的含量来考虑。根据SiO2的含量可分为四大类：超基性岩类、基性岩类、中性岩类和酸性岩类。每一类又根据碱度（K2O+Na2O含量）进一步分为钙碱性系列、碱性系列和过碱性系列。碱性系列的岩石习惯上也称为碱性岩类。如霞石正长岩便是，其K2O+Na2O的含量约为14%。
以岩浆岩的化学成分为依据进行分类，对于隐晶质或玻璃质的岩石比较准确，但由于做岩石化学全分析成本高，且所需的时间较长，一般不宜大量进行。
㈡ 化学成分分类——TAS分类
前已述及，当火山岩中含有玻璃质或因其结晶程度低而无法测定其实际矿物含量，且已有化学分析结果时，则可用IUGS推荐的TAS分类（图4-2），该方案是最早由Streckeisen（1978）提出，后又由Le Bas修改、完善（1986）的方案，其分类依据是w（Na2O+K2O）—w（SiO2）图解。
表4-1 火山岩岩石类型的初步确定
图4-2 火山岩TAS图解
在进行TAS分类之前，首先需要进行准确的化学分析并需对其分析结果进行必要的处理。为了得到准确的数据，要亲自采集新鲜的、有代表性的岩石标本，并磨制薄片，进行镜下观察，选出能够做分析的样品（无交代、蚀变等后期叠加矿物），进行微量元素、电子探针、化学分析。在此基础上还需做如下工作：
（1）在化学分析数据中去掉H2O和CO2含量之后，将其余全部氧化物的质量分数重新换算成100%。除了苦橄岩类（包括苦橄岩、科马提岩和麦美奇岩）和玻古安山岩外，其他火山岩的样品必须是新鲜的（即w（H2O）＜2%，w（CO2）＜0.5%）；
（2）为了准确划分基本类型，而不得不计算CIPW标准矿物时，应使用FeO和Fe2O3含量的分析数据，若只有全铁含量，则应用Le Maitre（1976）方法，将其换算成FeO和Fe2O3含量。
在使用IUGS推荐的分类图解时，首先需检查一下分析结果，是否出现“高镁”火山岩，如苦橄岩类和玻古安山岩等（检查标准见图4-3）。在排除上述高镁火山岩后，在图4-2中共划分出9个分区和15个主要岩石类型，其中某些区还可以进行进一步的分类。
图4-3 高镁火山岩TAS结合w（SiO2）、w（TiO2）的分类
B区为玄武岩类，根据SiO2饱和程度可分为碱性玄武岩和亚碱性玄武岩，CIPW计算结果出现霞石（Ne）标准矿物的，称碱性玄武岩；若无Ne，则称为亚碱性玄武岩。
O区可分为玄武安山岩（O1）、安山岩（O2）和英安岩类（O3）。
R区为流纹岩类。若其过碱性指数w（Na2O+K2O）/w（Al2O3）（分子比）＞1，则应划分出过碱性流纹岩。
上述O、R区的岩石以及部分玄武岩（w（SiO2）＞48%），根据K2O质量分数又可以划分出高钾、中钾和低钾的类型（图4-4）。这里必须强调的是“高钾”与“钾质”不是同义词，实际上高钾岩石中的w（Na2O）可以比w（K2O）多，而钾质的含义则是w（K2O）＞w（Na2O）。
T区为粗面岩类，根据CIPW计算标准矿物石英（Q）含量，将Q＜20%的称为粗面岩；Q＞20%的称为粗面英安岩。若其过碱性指数＞1，还可以分出过碱性粗面岩。
IUGS分类根据w（Al2O3）-w（∑FeO）（全铁）关系，将上述过碱性流纹岩和过碱性粗面岩分别进一步划分为钠闪碱流质流纹岩（钠闪碱流岩）、碱流质流纹岩（碱流岩）和钠闪碱流质粗面岩、碱流质粗面岩等（图4-5）。
图4-4 玄武岩、玄武安山岩、安山岩、英安岩和流纹岩的钾质分布图
图4-5 w（Al2O3）-w（∑FeO）图解
S区分为粗面玄武岩（S1）、玄武粗安岩（S2）和粗安岩（S3）。它们再根据Na2O和K2O相对质量分数进一步划分为钠质（Na2O-2.0≥K2O）和钾质（Na2O-2.0≤K2O）两种。如S1区分为夏威夷岩和钾质粗面玄武岩，S2区分为橄榄粗安岩和橄榄玄武粗安岩，S3区分为歪长粗面岩和粗安岩等（图4-2）。
U区、Ph区和F区为碱性系列的岩石。U1区同QAPF图解的分类一样，以Ol标准矿物含量为依据可分为碱玄岩（Ol＜10%）和碧玄岩（Ol＞10%）；U2区和U3区分别为响岩质碱玄岩和碱玄质响岩；Ph区为响岩类，F区则为似长石岩类。
上述IUGF推荐的火山岩分类方案，特别是化学成分分类，将火山岩种属作了详细的划分，为了在实际工作中应用方便，我们可以概括归纳为以下几种主要火山岩类型，如表4-2所示，包括玄武岩类、安山岩和粗面岩类、流纹岩和英安岩类、碱玄岩类、响岩类、似长石岩类、苦橄岩类。各类中又包含若干个主要种属，这些岩石将是本章描述的重点。
表4-2 火山岩的主要岩石类型
㈢ 煤化学的化学组成
煤的化学组成可通过化学分析来了解。煤中有机质元素主要是碳，其次是氢，还版有氧权、氮和硫等元素。它们以结构十分复杂的大分子形式存在，这些煤的有机质大分子是由许多结构相似的单元所组成；单元的核心是缩合程度不同的芳环，还有一些脂肪环和杂环，环间由氧桥或次甲基桥连接而形成大分子；环上侧链有烷基、羟基、羧基或甲氧基等。很多研究者报道过不同的煤化学结构模型，但尚不能揭示煤的实质结构。比较常见的有W.H.怀泽的烟煤结构模型。煤中无机质元素主要是硅、铝、铁、钙、镁等，它们以蒙脱石、伊利石、高岭石等粘土矿物形式存在，还有黄铁矿、方解石、白云石、石英石等。
煤的工业分析主要包括水分、挥发分、灰分和固定碳的测定，它是评价煤的一项重要指标。
㈣ 化学成分
乳山金矿田金银系列矿物的电子探针分析结果如表6-5。
表6-5金银系列矿物电子探针专分析结果表（wB,%）
从自然金和属银金矿的成分来看，金银系列矿物中金的成色变化范围为507—935，平均842。在金青顶—155——450m内金银系列矿物中金的成色与深度和矿化强度的关系不明显，呈高低起伏变化。
从矿物组合的角度看，碲银矿和碲金银矿主要见于—300m以上及强矿化地段，银金矿也主要取自—195m以上。自然金样品在不同深度均有分布。这反映矿床中金银系列矿物的垂直分带由上而下为：碲银矿、碲金银矿、银金矿、自然金→银金矿、自然金、→自然金。碲金银矿是强矿化的标志矿物。
不同形态和不同存在形式的金银系列矿物成色有明显差异。对两个浑圆状包体金作电子探针分析，其成色为844和869；两个晶隙金的分析中，规则叶片状者为899，不规则蟹脚状者仅736；一个脉状裂隙金的成色为768。由此可知，形成较早的金银系列矿物成色较高，形成较晚的金银系列矿物成色较低；形成温度较高的成色较高，形成温度较低的成色较低。
㈤ 化学平均组成原理
化学解题 平均值法
原理：
若混和物由 A、B、C…等多种成分组成，它们的特征量为M1，M2，M3…，它们在混合物中所占分数分别为n1，n2，n3…，它们的特征量的平均值为M，则
若混合物只有A、B两种成分，且已知M1>M2，则必有M1>M>M2，若已知M，则M1和M2必有一个比M大，另一个比M小。也就是说我们只要知道M就可推知M1、M2的取值范围，而不要进行复杂的计算就可以迅速得出正确的答案。
①体积平均值
例1：丙烯和某气态烃组成的混和气体完全燃烧时，所需氧气的体积是混合烃体积的5倍(相同状况)，则气态烃是：
A.C4H8 B.C3H4 C.C2H6 D.C2H4
析：由烃燃烧规律可推知：1体积的丙烯(C3H8)完全燃烧需要4.5体积氧气(3C→3CO2，需3O2，6H→3H2O，需1.5O2)小于5体积，根据题意及平均值的概念得另一气态烃1体积完全燃烧时需氧量必大于5体积，经比较只有A符合要求。
②摩尔质量(或相对原子、分子质量)平均值
例2:下列各组气体，不论以何种比例混和，其密度(同温同压下)不等于氮气的密度的是：
A.O2和H2 B.C2H4和CO C.O2和Cl2 D.CH4和C2H2
析：依题意，混和气体的平均相对分子质量不会等于28，即各组分气体的相对分子质量必须都大于28或都小于28，因此C和 D符合题意。
③百分含量平均值
例3：某不纯的氯化铵，已测知其氮元素的质量分数为40% ，且只含一种杂质，则这种杂质可能是：
A.NH4HCO3 B.NaCl C.NH4NO3 D.CO(NH2)2
析：氯化铵的含氮量为14÷53.5×100%=25.7%＜40%，则杂质中必含氮，且含氮量大于40%，进一步计算(估算)可得答案为D。
④中子数或其它微粒数的平均值
例4：溴有两种同位素，在自然界中这两种同位素大约各占一半，已知溴的原子序数为35，相对原子质量为80，则溴的这两种同位素的中子数分别等于：
A.79、81 B.44、45 C.44、46 D.34、36
析：由溴的相对原子质量及原子序数知溴元素的中子数的平均值为80-36=45，则其中一种同位素的中子数必大于45，另一同位素中子数小于45，显然答案是C。
⑤浓度的平均值
例5：100mL0.2mol·L-1的NaOH溶液与50mL0.5mol·L-1的NaOH溶液混合，所得溶液的浓度是：
A.0.3mol·L-1 B.0.35mol·L-1 C. 0.7mol·L-1 D. 0.4mol·L-1
析：由题意，混合溶液可看成50mL0.2mol·L-1的NaOH溶液2份与1份50mL0.5mol·L-1的NaOH溶液混合而成，故浓度为：
(0.2+0.2+0.5)÷(2+1)=0.3(mol·L-1)，即选A。
⑥摩尔电子质量的平均值
摩尔电子质量(We)：某物质在反应中转移1mol电子引起的质量改变，单位是克·(摩·电子)-1［g·(mol·e)-1］。平均摩尔电子质量：几种物质组成的混合物在反应中转移1mol电子引起的质量改变。
例6：两种金属的混合粉末15g，跟足量盐酸的应时,恰好得到11.2L氢气(标准状况)。下列各组金属不能构成符合上述条件的混和物是：
A.Mg和Ag B.Cu和Zn C.Al和Fe D. Mg和Al
析：金属与酸反应时，每产生0.5mol氢气(标况11.2L)就要转移1mol电子，由题意得两金属的摩尔电子质量的平均值为15g·(mol·e)-1，则两金属的摩尔电子质量必符合：We1<15<We2，而上述金属中Cu和Ag与盐酸不反应，其它金属与盐酸反应时的摩尔电子质量(数值上等于相对原子质量除以化合价)分别为： Mg 12，Zn 32.5，Al 9，Fe 28，即不能构成上述条件的是B和D，它们的摩尔电子质量均大于或小于15 g·(mol·e)-1。
例7：今有铷和另一金属的合金6g，与水作用产生2.24L氢气(标况)，此合金中的另一金属是：
A .Na B.K C.Ba D.Cs
析：合金中的平均摩尔电子质量为；
We＝6÷(2.24/22.4×2)=30 ［g·(mol·e)-1］
因为铷的We为85.5 g·(mol·e)-1＞30 g·(mol·e)-1，则另一金属的We必小于30，故选A。
⑦燃烧热的平均值
例8: 已知下列两个热化学方程式：
2H2(气)+O2(气)＝2H2O(液)；△H＝-571.6kJ·mol-1,
C3H8(气)+5O2(气)＝3CO2(气)+4H2O(液)；△H＝-2220kJ·mol-1
实验测得氢气和丙烷的混和气体共5mol完全燃烧时放热3847kJ，则混和气体中氢气与丙烷的体积比是：
A.1∶3 B.3∶1 C.l∶4 D.1∶ l
析：由题意得混和气体的平均燃烧热为：3847/5 kJ·mol-1。显然小于2220 kJ·mol-1；所以丙烷一定少于1mol，故选B。
⑧分子组成(化学式)的平均值
例9：由两种气态烃组成的混和气体20mL跟过量的氧气混合点燃，当燃烧产物通过浓硫酸后体积减少30mL，然后再通过烧碱体积又减少40mL(同温同压)，则这两种烃为：
A.CH4 与C2H4 B.C2H2与C2H4
C.C2H2 与C2H6 D.CH4与 C2H2
析：由阿佛加德罗定律有：
n混∶nC∶nH＝V混∶VCO2∶2VH2O==20∶40∶2×30＝1∶2∶3，
所以混和烃的平均组成为 C2H3，即碳原子数的平均值为2，氢原子数的平均值为3，所以答案为B和C。
㈥ 病毒的化学组成成分是什么
为核酸（DNA或RNA）。
病毒为一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。
病毒为一种非细胞生命形态，它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成，病毒没有自己的代谢机构，没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞，就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。一旦进入宿主细胞后，它就可以利用细胞中的物质和能量以及复制、转录和转译的能力，按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。
(6)化学组成扩展阅读：
生物病毒的相关情况：
1、生物病毒不管是烈性噬菌体还是温和型噬菌体，都必需在活的宿主细胞中才能得以复制繁殖，利用宿主细胞的核苷酸和氨基酸来自主地合成自身的一些组件，装配下一代个体。并达到他们的目的。
2、病毒不仅分为植物病毒，动物病毒和细菌病毒。从结构上还分为：单链RNA病毒，双链RNA病毒，单链DNA病毒和双链DNA病毒。
3、病毒基因随着宿主细胞的复制而复制，不进行表达，此时细胞内病毒数量增加不明显。
㈦ 主要化学成分及分类
粉煤灰的 70%以上通常都是由 SiO2、Al2O3和 Fe2O3( Fe2O3+ Fe3O4) 组成的，典型的粉煤灰中还含有 CaO、MgO、TiO2、K2O、Na2O 和 SO3、P2O5等氧化物，粉煤灰的经验式为 Si1. 0Al0. 45Ca0. 51Na0. 047Fe0. 039Mg0. 020K0. 013Ti0. 011( Iyer，2001) 。
我国和世界其他国家或地区粉煤灰的化学成分列于表 3. 4。从表中可以看出，我国 35个火电厂粉煤灰的统计结果与 100 多个火电厂 365 个粉煤灰样品统计所得结果并没有太大差别 ( 刘巽伯等，1995; 袁春林等，1998) ，只是后者的分析结果更为全面，还包括有1. 29% 的 TiO2，0. 06% 的 MnO 和 0. 28% 的 P2O5。与其他国家相比，除高钙粉煤灰 ( CaO >10% ) 外，主要氧化物含量基本相 近，均 表现 出 高 硅低 铝特征，Al2O3/ SiO2质量比在0. 36 ～ 0. 59 之间，平均为 0. 49，若除去高钙粉煤灰则 Al2O3/ SiO2质量比为 0. 51。我们曾对 15 个燃煤电厂粉煤灰的化学组成做过统计 ( 邵龙义等，2004) ，得到 Al2O3的含量为15. 16% ～ 36. 10% ， 平 均 26. 10% ; SiO2的含量为 43. 9% ～ 60. 12%，平均 51. 54%;Al2O3/ SiO2质量比为 0. 30 ～0. 74，平均为 0. 51。
表 3. 4 准格尔电厂粉煤灰与其他国家或地区统计的粉煤灰的化学成分对比 ( %)
资料来源: a 王晓林等，2000; b Wesche，1991; c 刘巽伯等，1995。
由于电厂燃煤的燃烧温度 ( 1200 ～ 1700℃) 远远高于煤样分析时高温灰化的温度( 800℃) ，所以造成粉煤灰的氧化物含量通常要高于煤样灰化所得结果，高温燃烧常常使得元素更加富集，但也存在少数挥发性元素在高温下挥发导致含量相对下降的可能性。再者，煤样分析所得结果基本上包括了煤中所有元素，而粉煤灰的化学成分分析中通常是排除了底灰、结渣和沾污三部分，这也是造成煤样分析结果与粉煤灰不一致的重要原因之一。
根据袁春林等 ( 1998) 对静电除尘粉煤灰的研究成果，粉煤灰的主要造岩元素氧化物平均值与煤的平均值基本一致，最大误差为 3. 6% ( 铁) ，最小仅为 0. 07%，说明煤经过燃烧形成粉煤灰的过程中，造岩元素的增减不很明显。对于铁含量变化的解释是数据采用总铁 ( FeO + Fe2O3) 表示，粉煤灰中铁主要以 Fe3 +形式存在，即以 Fe2O3( 赤铁矿)为主，而煤中 Fe2 +在全部铁中所占比例要高得多，即以 Fe3O4( 磁铁矿) 为主，Fe3O4与Fe2O3的分子量原子单位比为 0. 967，即相差 3. 3%，如果加上层状矿物中以 Fe2 +形式存在的铁，此差值还要大些。故粉煤灰的主要元素平均含量与煤中杂质的主要元素平均含量基本一致。
整体而言，准格尔电厂粉煤灰的化学成分与煤样灰化所得化学成分大同小异，都具有高铝、低硅特征。其中 SiO2含量误差较大，为 7. 36%，这可能与高温下 SiO2的分解挥发有关。Miller 等根据 SiO2与碳共存进行加热反应的结果指出，SiO2在高于 1300℃时按下式分解 ( 任国斌等，1988) :
SiO2+ C→SiO ( 气) + CO ( 气)
Al2O3的含量误差不大，为 3. 18%，Fe2O3和 CaO 的含量误差均不超过 2. 5%，MgO、K2O 和 Na2O 的含量误差均在 0. 4% 以下。当然，这其中还包括测试方法不同而造成的误差。总体而言，准格尔电厂煤样灰成分与粉煤灰的化学成分差异不大，但将准格尔电厂粉煤灰的化学成分与美国典型的 C 类灰和 F 类灰相比，存在明显不同，Al2O3含量分别高出36% 和 27% ，SiO2含量分别降低 4. 86% 和 19. 86%。产生这种特殊粉煤灰的原因，同样与煤中富含高岭石和勃姆石矿物以及缺乏常见石英矿物有关。
关于高铝粉煤灰的划分方法目前没有统一的定义。国内有人提出按照粉煤灰中 Al2O3≥30% 划分，据此统计 ( 1986 年资料) ，超过这一数值的粉煤灰占 18. 3% ，约 800 × 104t( 张A，2001) 。根据世界各国粉煤灰化学组成的平均含量 ( 表 3. 4) 和组成范围 ( 表3. 5) ，参考Ⅲ级高铝黏土 ( Al2O3≥50%) 、高铝质耐火材料 ( Al2O3≥48%) 、烧结莫来石 M45 ( Al2O3≥43%) 标准 ( YB/T5267—2005) 和黏土质耐火材料 ( 一般要求 Al2O3≥36% ) 的划分方法，作者认为高铝粉煤灰的划分将界限定在 Al2O3≥35% 较为适宜，利用粉煤灰制备硅铝铁 ( 钡) 合金成分的技术指标也要求铝含量大于 35%。但无论怎样划分，准格尔电厂粉煤灰都属于高铝粉煤灰。
㈧ 化学成分
组成本大类矿物的化学元素包括:金属元素、半金属元素和非金属元素三种类型:
1.金属元素:主要有钌、铑、钯、锇、铱、铂(Ru，Rh，Pd，Os，Ir，Pt)和金、银、铜(Au，Ag，Cu)，偶见铅、锌、锡(Pb，Zn，Sn)等，铁、钴、镍(Fe，Co，Ni)的单质形式则主要见于铁陨石中。这些金属元素常呈类质同像混合物的形式出现，如银金矿(Au，Ag)、粗铂矿(Pt，Fe)等。
2.半金属元素:主要是砷、锑、铋(As，Sb，Bi)，其金属性由弱变强。
3.非金属元素:主要为碳、硫(C，S)，而硒、碲(Se，Te)通常呈类质同像混入自然硫中。
㈨ 化学成分
一、不同阶段演化特征
部分成矿阶段石英的化学分析结果如表4-2。由表可以看出成矿期石英化学成分的如下变化特点和趋势：
1.SiO2含量
是石英纯度最直接的标志，变化于97.21%—99.43%之间，平均 98.55%（10个样品），与玲珑金矿石英相近（96.94%—99.66%，平均 98.62%,20个样品，陈光远等，1989）。同胶西北玲珑、栖霞、夏甸及三山岛四金矿石英比较，乳山金矿石英纯度略低，但变化范围也较小（表4-2）。胶西北四金矿富矿石英SiO2明显偏低，而乳山金矿富矿石英SiO2则明显偏高。其中富矿的 Ⅰ-3、Ⅱ－2阶段石英Si02平均98.92%(6个样品），贫矿的Ⅰ-1, 2,4，Ⅱ－3阶段石英SiO：平均97.99%(4个样品）。
表4-2乳山金矿不同阶段石英化学成分
2.类质同象代替元素
包括Al3＋、Fe3＋、K＋、Na＋、Li＋，其中Al3＋、Fe3＋是置换Si4＋，构成Al3+(Fe3+）O四面体的元素，K＋、Na＋和Li＋是与上述置换同时填充石英格架的电价补偿元素。由表6-4可知，Al的变化范围［(847—5600）×10-6］介于胶西北范围内，相对比较集中，均值较低。Fe3＋变化范围［(260—5500）×10-6］也不大，均值偏高。Al、Fe3＋之和高于胶西北二元素之和。（Al3++Fe3+）与SiO：有明显的线性相关关系（图4-2），相关系数R=-0.7774，相关方程
胶东乳山金矿田成因矿物学
这是Al和 Fe3＋在石英中主要呈类质同象产出的证据。
本区石英中的K、Na、Li与胶西北相比，K、Na变化较小，均值偏低，Li的最大值超过胶西北的8倍，均值则超过5倍。（K++Na++Li+）与SiO2之间也存在线性相关关系（图4-3），用高于检测限的6点投图，其相关系数R仅—0.6577，相关方程为
胶东乳山金矿田成因矿物学
胶东乳山金矿田成因矿物学
将明显不协调的1729号去掉，则相关程度大大提高，R＝—0.8625，相关方程为：
K++Na++Li+=28612.08—285.27Si02
胶东乳山金矿田成因矿物学
图中即为该方程之直线。显然，石英中K＋、Na＋和Li＋多数是以类质同象代换的补偿元素产出的。
从类质同象元素与矿化的关系来看，乳山金矿与胶西北不同，后者富矿石英含类质同象元素Al、K较高（陈光远等，1989）前者在富矿的Ⅰ-3、Ⅱ－2石英中Al+Fe3＋为（1546—4600）×10-6，平均3068.5×10-6(6个样品），K+Na+Li为（256—471.2）×10-6，平均352.9×10-6(4个样品）；在其他贫矿阶段，Al+Fe3+(1953—9300）×10-6，平均 5984.8×10-6(4个样品），K+Na+Li(740.9—2566.92)〓-6，平均.71×10-6(2个样品）。显然，富矿石英中的类质同象元素明显低于贫矿石英。
另外，Li从 Ⅰ-1→Ⅰ-4阶段以及Ⅱ－2→Ⅱ－3阶段形成二条增长趋势线，该元素多在晚期富集，是早、晚两个成矿期存在的证据。
3.可能的类质同象置换元素
包括Ca、Mg、Sr、Ba、Mn、Cr、Co、Ni、Zr。这些元素在石英中以类质同象出现，是Li＋、Na＋、K＋等金属离子充填石英格架引起的连锁反应。其中，金青顶矿区——155——235m深度的石英，Sr、Ba、Mn以及Ba/Sr与胶西北比较明显偏高，这些元素多在成岩成矿晚期和上部集中，说明金青顶金矿—235m仍是矿化地段的上部，这与现今的勘采结果是吻合的。值得注意的是，Sr、Ba、Mn从Ⅰ-2→1Ⅰ-4阶段连续增长，到Ⅱ－2阶段又出现转折，又说明早、晚两个成矿期的存在。
其他元素多低于检出限，Cr的一个检出值为4.49×10-6，与胶西北Cr变化范围的中值相近，反映了对深源物质的继承性。
4.成矿元素
主要以次显微硫化物和自然元素矿物包体存在于石英中。与胶西北比较，Pb、Zn、Ag、Au的平均值都较低，Cu较高，但去除特高值即与胶西北相当。从各阶段来看，贫、富阶段石英的差别似不明显，取均值后，则各元素在富矿阶段石英中显著偏高，Cu、Pb、Zn、Ag、Au分别为59.14(6个样品）、14.34(4个样品）、7.58(6个样品）、2.14(2个样品）、0.77(2个样品）×10-6，在贫矿阶段的石英中它们分别只有37.45(4个样品）、11.85(2个样品）、6.09(4个样品）、0.28(2个样品）、0.25(2个样品）×10-6。因此，从统计的观点来看，成矿元素仍是富矿的直接指示标志。
二、空间上的变化
据表4-3，随着深度的增加，金青顶金矿区Ⅱ号矿体贫富矿段相间出现，其他化学组分也发生相应的变化：
表4-3金青顶矿区不同标高石英黄铁矿阶段石英化学成分
（1)Si02在富矿段高，贫矿段低。贫富矿段分别对比，—335m向下SiO2趋向减少。
（2)Al在富矿段略低，但受深度变化影响较大，总体看，随深度增大，Al趋于减少。Fe3＋的变化趋势与Al相反，即随深度而增加。
（3)K的变化与Al相似，Na变化不大，Li有在浅部富集的倾向。
（4)Cu、Zn在深部逐渐减少，Pb似有增加，与矿体上部多黄铜矿，下部多方铅矿的特征具相应性。
㈩ 化学组成是什么意思啊
化学组成指得是有什么分子组成，或者原子组成。
比如水的化学组成就是有水分子组成H2O.