地球生物演化
㈠ 地球生物演化过程
现代地球表面环境系由大气圈、水圈、土壤—岩石圈和生物圈所构成，是地球形成后在经历了漫长的演化历程中渐次发生、发展起来的。一般认为，地球最初是由宇宙中的气体尘埃凝聚并加上对陨石的吸积形成的。地球早期曾经受了地外物体频繁、猛烈的撞击。刚形成的地球经历了原子演化的历程，内部大量的放射性物质不断裂变，放出巨大的能量，加上陨星对地面的猛烈撞击所造成的巨大热效应，很快就发生了地球的分异作用，并导致强烈的地壳、火山活动。禁锢在地球内部的挥发性物质不断地喷发出来，形成了主要成分为水、二氧化碳、一氧化碳、氢气、氨、氮气、二氧化硫等的还原性大气。同时地下的结构水也不断地随气体的喷发而被搬出来，于低洼处形成了原始海洋。大气的形成是地球演化中的一项重要内容。现代研究表明，80～85％的大气是在地球形成早期集中形成的；其余的则是在以后漫长岁月中逐步形成的。大气中最初没有氧气，所以也不可能形成臭氧层，所以造成各种宇宙射线，以及太阳辐射中的紫外线直射地面。这些能量对当时的还原性大气中各成分间的化学反应，起着十分重要的作用，使之合成了多种结构简单的小分子有机物：数种氨基酸、嘌呤、嘧啶、核苷等。科学家们曾模拟原始大气成分，采用放电、紫外线、各种射线和热能，都能成功地合成多种氨基酸。在20世纪50年代初，在一块坠于澳大利亚Murchison附近的陨石中，分析出含有米勒已证明过的许多相同的氨基酸和大致相同的相对数量值。这些小分子有机物在原始海洋中汇聚，成为产生生命的基础材料，再经漫长的历程，逐渐形成了生命的前体。奥巴林指出：“前细胞结构是在原始海洋中经过比较简单的非生物途径起源的，由有机物组织起来的一种生成物，是导致生命体系诞生的出发点。这种生成物在空间结构方面必然朝着结构复杂化和完善化的方向进化”。
现已发现的最古老的生物化石是原始的藻菌类，其年代大约在35亿年前。它们在无氧条件下进行异养生活，以原始海洋中的有机物为养料，依靠发酵的方式获取能量。这些原始的生物体不断地发展变化，约在27亿年前，出现了含有叶绿素，能进行光合作用，属于自养生活的原始藻类，如燧石藻、蓝绿藻等。这些藻类进行光合作用所释放的氧，进入大气后开始改变大气的成分。大气中游离氧的出现并逐步达到一定的浓度比例。这是地球环境演化史上一次重大的发展，整个过程约在18～22亿年前完成。
大气中游离氧的出现和浓度不断增加，对于生物来讲有极重要的意义。首先，生物的代谢方式开始发生根本性改变，从厌氧生活发展到有氧生活。代谢方式的改变大大促进了生物的进化发展。约在10～15亿年前出现了单细胞真核植物，以后逐渐形成多细胞生物，并开始出现了有性生殖方式。约在6亿年前，海洋中出现了大量的无脊椎动物，如三叶虫等。其次随着大气中氧气浓度不断提高，太阳紫外线将O2分解成不稳定的原子氧(O1)，原子氧相互结合形成O3，即臭氧。臭氧的产生并在大气层外围形成臭氧层，这对宇宙射线和太阳光中的紫外线有着屏障和过滤作用，对保护生命体有十分重要的作用。最初时生物只能在水深5～10米处生存发展。随着臭氧层的保护能力增加，生物发展到水体表面生活，并进而由水生开始向陆地生活发展。约在4.2亿年前，原始的陆地植物，如裸蕨开始出现。
陆地上环境变化大，不似水中的环境因素单一。生物登陆之后，在复杂多变的环境条件中加快了发展变化的速度。生物的变异和分化使得生物的数量和种类增加，在此基础上形成了生物体在种内和种间的相互依存、相互制约、相互竞争的关系。由此建立起多种多样的生态系统，其结构也日趋复杂和稳定。这一切又进一步促进了生物的发展和进化。大量生物的出现并生存，对于地球环境的影响也越来越显著。植物进行光合作用吸收二氧化碳释放氧气，同时吸收氨，并用其在体内合成蛋白质；而微生物在分解动植物遗体时又将蛋白质转化成氮气进入大气。这样使得原以二氧化碳、一氧化碳为主的还原性大气，转化成为以氧气、氮气为主的氧化性大气。生物的生命活动对地球物质的循环有着十分巨大的作用。由于生物的呼吸作用和植物的光合作用，大气中的二氧化碳大约每300年可循环一次；氧大约每2
000年循环一次。生物对铁、钙、氮、磷等的循环也有很大的影响。地球森林植被中约含有碳素4 000～5
000亿吨。石炭纪是蕨类植物繁茂的时代，大量的植物残体在沼泽环境中转化为煤层。这样大量的碳素被掩埋地下，导致大气中二氧化碳含量的减少，并由此削弱了温室效应，引起了全球性的气候变化。也许，古生代晚期的冰川就可能与此有关。
植物登陆之后，和地表的岩石层相互作用，开始形成土壤。土壤是陆地表面的疏松多孔体，又是一个胶体系统，对于植物生活所需要的水分和养分有强大的吸附和释放作用。土壤的形成使得易于流失的水和养分，能在地表富集起来。土壤既是植物生活的物质基础，又是植物生活的产物。土壤肥力的提高促进了植物的生长与发展，植物的繁茂又进一步促进了土壤肥力的提高。例如，在针叶林下发育的是肥力低下的灰化土；在草本植物下发育的是肥力很高的黑土。植物界的繁盛又为动物和微生物的生存发展，提供了物质基础和生存空间。
地壳在地球的发展史上经历了许多巨大的变动。古生代是地壳发生剧烈变动的时期，古生代早期是海洋占优势的时代，海洋无脊椎动物空前繁盛。到了中后期，陆地面积大大增加，亚欧大陆和北美大陆的雏形已基本形成，我国的华北和东北已抬升为陆地。此时两栖类开始出现，动物开始由水生向陆地发展。这时期的北半球气候炎热，陆地上出现了大面积的植物分布。由蕨类植物组成的大面积的森林覆盖地表，是一个重要的造煤时期。同时裸子植物在蕨类的基础上发生。中生代的中、晚期，全世界大部分地区都属热带、亚热带气候，季节变化不明显，是爬行动物的全盛期。爬行动物在形态结构和生殖方式(体内受精、生产大型的羊膜卵)上的进化，对陆地干旱生活更为适应。在爬行类的基础上，发展产生了哺乳类和鸟类动物。在植物中，裸子植物繁盛并渐次代替了蕨类植物。中生代的晚期，被子植物产生，并得到较大的发展。
地球环境的变化，如因太阳辐射变化引起的大范围的气候变化；因地壳运动产生的火山喷发、造山和造陆运动、大陆的漂移运动等，这些变化所产生的影响，都是在很大范围之内，甚至在全球范围内进行的，往往会从根本上改变地球的环境条件。这对于生物的生存、发展，都产生着巨大和深远的影响和作用。环境的剧烈变化使得许多生物死亡，甚至种的灭绝，但幸存的物种又会因为变异等而适应新环境，得以生存和发展。
在6
500万年前的白垩纪末，一颗直径10公里的小行星，以20公里／秒的速度进入地球大气层，撞击位于墨西哥尤卡坦半岛的海域。陨星以极高速度和大气分子相撞击，压缩大气并产生极高温度和极强大的冲击波，释放的能量相当1000万亿吨TNT爆炸产生的能量，约为广岛原子弹威力的500亿倍。强大的冲击波破坏和燃烧着地面上的一切物体，燃烧迅速蔓延全球，产生大量的烟尘、碳黑和二氧化碳进入大气层，屏蔽了太阳辐射，使地面降温8～20
℃，海水降温2～3
℃。漫长寒冷的冬季降临，地面的冰盖增大、海水退缩、盐度上升，导致部分海洋生物灭绝，地面植物的光合作用受到抑制，以植物为食的动物大量饿死。强大的冲击波使得大面积的海水立即蒸发，海水产生的剧烈震荡，使得大量的海洋生物死亡，如鱼龙、蛇颈龙和一些软体动物。除此，还造成巨大的臭氧层空洞，各种宇宙射线直射地面，危害地表生物。由于气温下降导致的巨大冰盖对阳光的反射，使气候进一步向寒冷方向发展。根据计算表明，由此引起的寒冷气候，约维持了几十万年，生物遭到空前的打击，约有60～80％的生物种类在白垩纪末从地球上消失。
新生代以来，约3400万年前、1500万年前、240万年前、110万年前，都曾发生过直径为1～5公里的陨星撞击。虽说其能量都明显小于白垩纪末的那次撞击，但都造成了不同程度的生物毁灭。
现代地球的环境格局基本上起始于新生代。随着现代山系，如喜玛拉雅山和阿尔卑斯山的高高隆起，导致全球范围的气候变化，形成各类型的气候带。四季交替明显，全球的环境向多样化方向发展，并奠定由被子植物、哺乳动物、鸟类和昆虫为优势生物的生物圈基础。第四纪出现的气候寒冷时期引起了陆地冰川面积扩大和海平面下降，使得原先为海水淹没的大陆架显露出来，并成为陆上生物往来的通道。现代的全球生态系统中被子植物繁盛，哺乳类、鸟类和昆虫类的繁盛，在经历了第四纪冰川期的严酷考验后基本上稳定下来。
从地球环境的演化历程来看，生命是地球环境发展到一定水平的产物，而生命在形成和繁盛之后，又对环境的发展演化产生了极其重要的作用。生命与环境是相互影响，相互作用，共同发展进化的。
（希望能帮到你，也希望你能给我好评哦，你的好评是我最大的鼓励！谢谢~）
㈡ 地球演化和生物演化的神话故事
公元16世纪以前，在中美洲土地上，生活着许多原始的部落——玛雅人，他们过着刀耕火种的原始生活，几乎没有什么文化知识而言。然而现代考古却发现，在这样一个极端落后的民族生活过的地方，却拥有许多超越我们现代文明的遗迹。
※编年史之谜※
1582年，西班牙殖民者来到这片土地上。玛雅人派译者佳觉来联络，并向西班牙人介绍自己民族的文明。西班牙随军主教迭戈德·郎达听完后，大惊失色，他被玛雅典籍中所记载的历史吓坏了，认为是“魔鬼干的事情”。在向上天祈祷后，竟残忍地下令将记载玛雅历史文明的、用象形文字书写的珍贵文献全部焚烧，并将掌握玛雅文字的僧侣全部处死。经过这场浩劫后，玛雅人留下的遗产只有《德累斯顿手稿》、《巴黎手稿》、《马德里手稿》、《格罗里耶手稿》等四种原始文献和一些石碑、雕刻。然而就是这一点遗产，几百年来也使专家和学者们伤透了脑筋。至今人们也未读懂这些天书般的文献。
50年代后，为了更深入地研究玛雅文化，美国和前苏联都投入了大量的人力和物力，使用了先进的仪器包括电子计算机在内的各种破译方法和手段，同时结合石刻和印第安人的传说，但也仅仅破译出其中的1/3。
在奎瑞瓜山顶有一块刻有象形文字的玛雅石碑，考古学家们根据已认出的玛雅文字，意外地破译出这是一部玛雅人的编年史，内容记载的是公元前4亿至9000万年之间发生的事情。科学家们无不惊诧。是啊！谁都知道，地球上的古猿是在100万年前出现的，人类的文明也仅有5000年，4亿年前，还处于中生代的地球留下了谁的印迹？玛雅编年史究竟记载了谁的历史？是史前文明社会还是外星人？难怪西班牙殖民者们认为是“魔鬼干的事情”。
持“重复文明”观点的学者们推测：在地球50亿年演化中，地球上的生物经历了5次大灭绝，生生死死，周而复始，因而地球上出现过多次高级文明社会，玛雅人就是其中之一。
※天文历之谜※
玛雅人留给后人的另一个谜团就是天文历。
考古学家们在译完编年史之后，又奇迹般地破译了玛雅人的天文历。玛雅文化中有着十分优秀的天文知识，其历法非常精确。他们知道地球是365.242129天（今天准确的计算为365.242198天），与现代相比仅差0.000069天。他们还准确地计算出金星年是584天（即会合周期）。如果按他们的方法去推算金星的运转周期，1000年仅差一天。他们并且还找出了纠正太阳历和太阳历积累误差的方法。玛雅人的天文计算可以维持6400万年。人们实在不明白，这个原始民族如何有这么丰富的天文知识？
尽管玛雅人有如此精确的地球年，但他们却极为重视他们那个一年有13个月、每个月有20天的奇怪历法——卓尔金年历法。谁都知道，这个一年为260天的日历在地球上是毫无用处的。玛雅人的卓尔金年究竟蕴藏着什么含义？有些学者们认为这个历法很可能是外星球的历法，是玛雅人祖先从外星移民地球时带来的遗产。
在喀喀湖畔的高原上，有一片玛雅人生活过的古城废墟，里面有座用整块红色砂石岩凿成的巨大神像，神像上刻着一幅完整的星空图和上百个符号文字。经天文学家译读，发现那幅星空图竟然准确地描绘出了2.7万年前的古代星空；神像上那奇怪地符号，记叙着深奥的天文知识，这些天文知识足够现代人类使用6000万年！这些知识是我们现代人类所未掌握的，数万年前的古玛雅人是怎样掌握了这些超现代人类的天文知识？
※地球北纬30度※
在中美洲的尤卡坦半岛上，现存有揭示玛雅文化的九座金字塔。这些金字塔同埃及最早的几座金字塔相比，就像孪生姐妹。使考古学家惊奇的是，玛雅人金字塔的方位计算得相当准确：天狼星的光线经过南墙的气流通道，直射到长眠于上面厅堂中的死者头部；北极星的光线通过北墙的气流通道，径直射进下面的厅堂里。没有对地球的构造及天狼星、北极星等深奥的天文地理知识的充分了解和掌握，怎么会有这么多巧合？
细心的史前探索家们发现，地球上的金字塔都处在北纬30度上，把这些地球上的诸多神秘现象连在一起，便构成了地球上北纬30度之谜：沿尤卡坦半岛玛雅人的金字塔向东跨越60度便是大西洋的一个神秘地方——百慕大魔鬼三角区，并且在海底深处人们已发现了巨大的金字塔，同时这里又是史前文明古国亚特兰蒂斯王国失踪的地方；再向东移60度就是埃及著名的金字塔群，这里的史前文明遗迹和超自然神秘现象更是数不胜数；继续东移60度你便发现正和世界屋脊——我国西藏首府拉萨不期而遇。值得注意的是在这里（指喜马拉雅山和印度交界的山峪中）人们同样发现了巨大的金字塔，并且有人研究指出，拉萨至今保存着能揭开人类文明奥秘的钥匙。这便是地球北纬30度之谜。
考古学家在帕伦克的铭文殿金字塔里发现了个玛雅人的古墓，古墓的石墩里，存放着一具遗骨。在石墩盖上，有一个像火箭剖面的图案。图案中有个手握操纵杆的人，活像现代宇航员。这个“宇航员”却十分特殊，他的鼻子直达前额，宛如长楔。在墩中殉葬的玉像以及当地青年战士和中年妇女的雕像上，都有着这样一个长鼻子。到目前为止，地球上还没有发现这样的人种。然而在玛雅人古老的传说中却有“额鼻人”的故事。据说一些“额鼻人”驾着喷着火焰的飞行器从天而来。传授给他们很多知识。
人们一向认为金字塔是古代法老及酋长的坟墓，然而19世纪人们从玛雅人的金字塔里发掘出了很多稀奇古怪的东西。经过考证分析已有一部分被辨认出来，原来是一些精制的透镜、蓄电池、变压器、太阳系模型碎片、不锈钢和其他不知什么合金制造的机械、工具等。看来，金字塔很可能是玛雅人祖先的物资仓库。从其物品所代表的文明程度来看，它们并不亚于我们现代的文明，从中我们可以窥视史前文明的发展程度。
※古隧道之谜※
70年代，人们在南美洲发现了一条玛雅人的古隧道，据估计它至少有5万多年的历史，而实际上它的年代更为古远。这条隧道离地面250米深，仅在秘鲁、厄瓜多尔境内就有数百里长。隧道的秘密入口由一个印第安部落（古代玛雅人的后裔）把守着。他们说，这里是“神灵”居住的地方，他们遵守祖训，世世代代守在这里。
在古隧道里，考古学家发现了许多远古文物，这些物品放在隧道里的许多洞穴中。更使考古学家们兴奋的是一些刻有符号和象形文字的金属叶片以及不同形状和色彩的石器和金属制品。遗憾的是直到现在还没有人能破译这些文字。
隧道的穴壁光洁平滑，似乎经过磨光，与地面成直角。穴顶平坦，像涂了一层釉，不像是天然形成，而像是某种机械削切的结果。隧道中有个“大厅”长164米，宽153米，里面放着像桌子、椅子似的“家具”。奇怪的是这些物品的材料很特殊，既不是钢铁、石头，也不是塑料和木材，而它又有钢铁和石头那样坚硬和笨重，在地球上至今没有发现过这种材料。“大厅”里面有许多金属叶片，大多在长约100厘米，宽50厘米之间，厚度约2厘米，一片一片排列着，像是一本装订好的书。金属片上都写有很多符号及象形文字。据专家认定那些符号是机器有规律压印上的结果，目前已发现3000多片。
隧道里还有许多用黄金制作的图案，其中有两块雕刻的是金字塔。每个金字塔旁边都刻着一排符号，还有一个用黄金雕刻的柱子，这个柱子长52厘米，宽14厘米，厚3.8厘米，柱子上刻有56个方格，每个方格里都有奇怪的符号。
古代玛雅人为什么开凿如此工程浩大的隧道？里面的物品及文字又隐藏着什么样的秘密？
无独有偶，早在40年代，美国人拉姆在墨西哥的恰帕斯州密林考察时就发现了一条远古隧道；英国考察队在墨西哥马德雷山脉也发出了地下隧道，这条隧道可通住危地马拉。每当拂晓，地下隧道发出敲鼓一样的声音，声震远方；前苏联阿塞拜也发现了一条古代地下隧道，隧道里有一些20米多高的大厅，还有很窄的拱形门。据说洞中不时发出奇妙的声音和光。
据考古探测和远古文献记载，考古学家推断地球上很可能有一条穿越大西洋底，连接欧、亚、美、非的环球地下隧道，这些古隧道又很可能是古代玛雅人的杰作。
※玛雅星之谜※
在玛雅人残存的四部珍贵文献中，我们知道了玛雅人有三种历法，即地球年、金星年和卓尔金年。地球年和金星年已在太阳系中为现代人类所知晓，唯独卓尔金年使科学家们大伤脑筋——它到底代表着什么？许多科学家苦思冥想着这个令人费解的问题。地球绝不会在一年里自转260圈。这就说明卓尔金年决不是地球自转的实际情况。
有科学家提出卓尔金年和地球年、金星年同样也是计算一个星球的运转周期，可在我们太阳系里又找不到这颗星体。据推测如果这颗星体存在的话，他将处于地球和金星之间。令人惊奇的是，科学家们在地球与金星之间发现了一条陨石带。所以很多人认为，在十分古远的年代，太阳系确实存在着一颗每年远转260圈的星体，一些热衷于外星人和UFO的学者们干脆把这条陨石带称为“玛雅星”。
学者们是这样解释的：在数亿年前，玛雅星上曾拥有高度的文明社会，他们文明已远远超过我们现代文明，后来因为宇宙的变化及星体内部的热量膨胀，这颗星体爆炸了。它上面的部分居民在仓促间带着少许的科技知识移到地球上来，给地球带来了繁荣。后来，由于地球上的火山爆发、彗星撞击、大洪水以及地球脱离轴心后疯狂地旋转，使玛雅人再次遭到灭顶之灾，也就造成其文明的中断。卓尔金年历法就是他们祖先从玛雅星带来的。
在玛雅文化的一些传说和古老的雕刻中，多处有“白色太阳子孙们”双手喷火、伴随风吼雷鸣来到人间的情景，以及一些身穿连身服（宇宙服样）的人操纵作机械落地的场面。而有趣的是，与玛雅古代雕刻相似，在非洲西部有一个生产力非常低下、文化极端落后的原始部落——多根。多根人却有着惊人的天文知识：他们不但知道天狼星，而且还知道天狼星的伴星昊狼星B，这是一颗用肉眼无法看到的星星，19世纪才被科学家用望远镜观察到。奇怪的是，他们甚至知道这颗伴星的椭圆形轨道和围绕天狼星运转的周期。多根人中也流传着一个有关宇宙飞船着陆的神话故事，至今他们还保存着这张图画。画的是神驾驭着一艘拖着火焰的飞船从天而降的场面。你能说这也仅仅是巧合吗？
※雕刻之谜※
玛雅人的雕刻和壁画是玛雅文化中的一个重要组成部分，现在所破解的玛雅文化几乎是从其中得到的启发，然而又有很多古怪的雕刻同样难后人留下了千古谜案。
在玛雅古城的废墟中，史前学家们曾发现了一个奇怪的石刻，据测定是3万年以前的物品，现今存放在秘鲁国立大学博物馆里。石刻上是一个古代玛雅人手持管状物，贴放在眼前，朝向天空。玛雅人手持的管状物引起天文学家的极大兴趣。因为这个物品和现代望远镜极为相似，又有人干脆将那管状物直接称为玛雅人的望远镜。然而我们都知道，第一架望远镜是17世纪中期发明的，距今只有300多年的历史。那么3万年前古代玛雅人使用的是什么人发明的望远镜呢？
在玛雅文化的重要古城巴林卡遗迹中，有一幅雕刻在金字塔石板上的壁画，画面是一个人形坐在一个“鱼”形装置里，手里似乎紧握着操纵杆状的机械，“鱼”前端有处开口，飞行时纳入空气，“鱼”的尾部喷着许多火焰。这个图画表示鱼形火箭在向前飞行。
在玛雅人生活过的阿亚库乔港的一片茂密的丛林吕，有一块3000平方米的巨石。每到早晨，旭日东升，阳光从某一个特定角度照来，这块巨石上就会显示出很多奇怪的图像。等太阳升高，角度转移，这些图像又随之消失。显然，当年雕刻这些图画的玛雅人是很精通光学原理的。他们根据光的照射角度，巧妙地掌握了雕刻的角度和深度，使人们只能在特定光照角度才能看到这些雕像。这些图像共有7幅，其中已辨认出的有大蛇、大钟，以及穿着特殊装束戴着武士盔甲形态的怪人。
玛雅人留下的雕刻还有很多，我们就不再一一列举，从这些雕刻中我们能想到些什么呢？
玛雅文明毁灭了，毁灭在我们地球人的战争之中。玛雅文明毁灭了，它留给我们的是遗憾和神奇！我们的考古学家正在那一片片古老的废墟中苦苦研究和求索，希望从那里发现奇迹——寻找到真正解开玛雅文明的钥匙，去解读那些用隐喻、难懂的象形文字写的珍贵文献的奥秘，去破译这些远古文明。
－－玛雅文明崩溃之谜－－
玛雅文明最大的谜是为何从热带雨林的丛林深处消失？在西元六百年，整个玛雅民族离开了辛苦建筑的城池，舍弃了富丽堂皇的庙宇、庄严巍峨的金字塔、整齐排列雕像的广场和宽阔的运动场。玛雅文明开始式微，徵兆是不再雕刻石碑；以提卡尔而言，当地最后一块石碑完成於西元八六九年，整个玛雅区最后—块石碑则完成於西元九0九年。不但如此，神殿、宫殿等最足以代表玛雅文明的建筑也不再兴建，彩陶也不再制作，一般民众也很少兴建新房舍，城市四周的人口急遽减少，考古学家估计当时的提卡尔人口，至少减少了2.5％。
西元八世纪后，而任由枯草蔓藤侵入住宅和市街，使那 变成了一片废园残景，究竟发生了什么重大变故，使得玛雅人抛弃了美丽的江山故国？虽然历史上也常见民族因战争而灭亡，但玛雅人的城市既不毁於战火，也不毁於天然灾难，这已经由历史学家证实了。
据说玛雅人在西历九0九年的某一天，百分之八0的人口突然明显地消失了，仅留下未建好的寺院。然后，自当天起，祖先的睿智也急速消失，残留下来的玛雅人开始变得无知与颓废。残留下来的人，一方面“啊咿啊咿”地叹息，一方面为传授大自然的神秘及发现执法人的消失而悲伤。
从一0世纪初期开始至一四九二年发现美洲大陆，约六00年间，中美洲的居民，深陷於因无知而起的战争，以及性与颓废的深渊中。十六世纪西班牙人进入犹加坦半岛之前，原来只有一种的玛雅语，已经分化成廿七种方言。
在提卡尔遗址上，考古学家发现许多覆盖於岩石及崩坏的拱形屋顶之下的坟墓，却未发现任何修复的迹象。附近神殿和宫殿的壁画也受到严重的破坏，石雕人像的脸部多半被削掉，石碑也被移作其他建筑的建材。这些现象证实有外族入侵，玛雅人根本来不及抵抗便溃退了。在犹加敦半岛，玛雅人於西班牙人入侵之前，就因流行病与内乱衰亡了，可是有关九世纪时灭亡的丛林玛雅的消灭，却至今都毫无线索可追寻。
当时的陶器不是突然放弃不再制作，而是放弃原来的制作方式，改制比较薄而质地更为精细的陶器。但是，这种陶器在使用不久之后，玛雅人也放弃了，原因可能与传统支配阶层崩溃，对陶器的需求性消失有关。
有一派学者认为是因为城内粮食不继，建於丛林中的玛雅帝国，在发觉此地无以维生后，便做了一次种族大迁徙，来到齐乾伊莎（Chich'en Itz'a）定居，又绵延两个世纪才灭亡。也有学者认为，玛雅帝国外受游牧民族的袭击，内部则因发生内乱，整个帝国在遭受巨变后，溃退逃散，然而何以胜败两方面都走得无影无踪？没有人能够找到合理的答案。
玛雅文明消失的原因众说纷纭，大多数人相信当时遭受地震、飓风的侵袭，加上人口爆炸、粮食不足、农民暴动和异族侵人等原因，造成玛雅文明的衰亡。但是，确实的答案还未出现，这个秘密的解开，有如拼图游戏一般，目前不过刚刚开始。
古玛雅文化的摇篮－尤卡坦半岛
㈢ 地球上的生物演变过程是怎样的
我们只知道，地球是由水和岩石组成了，它与其他的星体不同的地方就是它可以孕育生命，它是千千万万种生物赖以生存的地方，是我们在浩瀚的宇宙中惟一的安全的港湾。但是地球是怎样的发展的呢？在浩瀚的宇宙中又是哪种力量造就了这颗神秘的行星呢？
地球为人类提供了水、空气、和食物，地球仿佛就是专门为人类的诞生所打造的。在50亿年前，地球还没有诞生。当时在银河系中，地球目前所在的位置只是一团气体和空气。科学家们称其为分子云，它是由数百颗死亡的恒星的碎片组成的，这团分子云开始慢慢自转，在分子云慢慢缩小后，地球的自转速度加快，同时又在太空中吸收物质能量，使分子云中心温度上升，最后这团缩小后的分子云就演变成了今天的太阳，剩余的分子云由于高速运转，经过气体和灰尘扩散成了一个大圆盘，就变成了地球和其他行星。
有的科学家认为，月球的诞生是由于地球的作用。大约在38亿年前，某星体突然与地球碰撞，许多的飞散的碎片在地球的吸引下，就变成了的月球。
在地球诞生了5亿年之后，地球上有了海洋。在海洋里，各种物质相互作用，产生了有机物，诞生了最原始的生命。大约在20亿年前，海洋中的海藻类大量繁殖，产生的光合作用形成了氧气供给大气。
在海洋里，部分物质下沉，较轻的物质上升，海洋中形成了海岭的两侧运动，大约在19亿年前，生成了超大陆。那个时候的超大陆上还没有真正的生命物种，由于地球磁场和臭氧层形成，生物避免了宇宙射线和紫外线的辐射。大约在5亿年前，生物的种类逐渐增加。
首先是植物，接着是鱼类和两栖动物开始由海洋转向陆地生活。大约在2亿年前，超大陆又进行了一次分裂。由于火山的频繁爆发和地震，适者生存，许多的低级植物开始灭绝，只有高级植物才适应了环境，生存了下来，于是就开始出现了爬行类植物。
就这样，地球上的生物大量的生物灭绝，而后又出现了较高级生物出现。大约在2亿800万年前，恐龙在地球上出现，到了侏罗纪，由于地球气候变暖，许多的恐龙开始大型化。在6500万年前，恐龙灭绝。在恐龙灭绝后，哺乳动物占到了主导地位，不断的进化、繁荣。
有的人认为，大约在500万前，哺乳动物类的部分灵长类动物在非洲进化成了猿人。在1万2000年前的第四纪冰川期，人类就开始各地迁徙扩散。
虽然我们都生活在“地球村”，都知道地球是属于宇宙的一颗行星，但是你对地球的认识有多少呢？
㈣ 在地球早期生命演化上的意义
华北古陆东南缘新元古代地层丰富的古生物化石为我们提供了又一个窥探地球早期生命演化的窗口。根据野外统计，该区已发现的宏体碳质化石90%以上属于元古宙世界性广泛分布的Chuaria-Tawuia类型，仅少数标本为具横纹或/和端部构造（其中有的是固着器）的Sinosabellidites，显然后者无疑是多细胞的后生生物（郑文武，1980；汪贵翔，1982；邢裕盛等，1985；Sun et al.，1986；钱迈平等，2000）。与Chuaria-Tawuia类型占绝对优势状况相匹配的是，同层位的微生物化石也有超过90%的是光球疑源类（可能主要是一些浮游蓝细菌或/和绿藻类，阎永奎，1982；Yin ＆ Sun，1993）。而不像新元古代震旦纪庙河生物群（陈孟莪，萧宗正，1992；丁莲芳等，1996）和蓝田生物群（阎永奎等，1992；Yuan［袁训来］et al.，1999）那样，以大量出现具分枝的多样化复杂类型宏体碳质压膜化石（可能包括绿藻、红藻及褐藻等类）及微体的带刺疑源类（大多可能是沟鞭藻类）为特征，暗示该区新元古代生物群的总体演化水平尚低于后者。尽管如此，这些宏体碳质压膜化石所传达的信息表明，地球早期生命多细胞化的进程可能早已开始。另一方面，该区非常发育的叠层石以其较高的分异度和丰度，以及由Baicalia、Conophyton、Acacialla及Jurusania为主要代表构成的特征明显区别于震旦纪已开始衰败的叠层石，说明它们是形成于震旦纪以前叠层石的较繁盛时期（曹瑞骥，2000）。
迄今报道的最古老宏体碳质化石是美国密歇根州约21亿年的古元古代Negaunee组受交代作用而保存欠佳的螺旋形标本（Han ＆ Runnegar，1992），保存较好的螺旋形标本，如Grypania则主要产于中元古代地层（Hofmann，1992；杜汝霖等，1986）。可能代表原始微生物聚合体的破片形压膜，如Morania及Beltina出现于约19亿年的北美古元古代页岩中（Hofmann，1992）。在中国华北约17亿年的团山子组发现带型的Vendotaenia与圆型的Chuaria（或许是Morania）共存于同一层位（Hofmann ＆ Chen［陈晋镳］，1981），而没有疑问的Chuaria则广布于世界许多地区的新元古代地层。具细柄的圆形化石Longfengshania等仅见于中国华北（杜汝霖，田立富，1985）及加拿大西北部（Hofmann，1992）个别地点，微体的类似物Caudosphaera则仅在西伯利亚东部上里菲统Lakhanda群等几处有报道（1989）。分枝的片形压膜，如Eoholynia等，出现于新元古代，并延续进入显生宙（Hofmann，1992）。表面具细密规则排列横纹的化石，如Sinosabellidites等仅分布于中国华北几个地点的新元古代地层，而Sabellidites则仅见于俄罗斯西北部几处的元古宇顶部（也许是寒武系一底部）。上述诸多类型除了结构简单的Grypania，Morania，Beltina，Vendotaenia，Chuaria，Longfengshania及Tawuia是否属于多细胞生物化石尚难确定外，其他较复杂的类型，如Sinosabellidites，似乎无疑是多细胞生物的遗留物。
多细胞的后生生物从单细胞的原生生物演化而来，这一基本的推论早已得到18SrRNA（Woese，1987），28SrRNA（Gouy ＆ Li，1989；Perasso et al.，1989）基质及其亲缘分支系统研究的有力支持，特别是rRNA分子的一级及次级单位核苷酸系列似乎暗示三大主要类型的光合作用原生生物的分异发生于临近后生植物爆发事件的激烈分异时期（Perasso et al.，1989）。从宏体碳质化石记录证据得知，无根、茎、叶分化的原植体植物至少在17亿年以前就已存在（Walter et al.，1990；Runneger，1994；Hofmann，1994）。然而，尽管一些元古代化石的藻类亲缘关系仍有疑问（Vidal，1989；Walter et al.，1990），但不少记录暗示后生植物绿藻和红藻在新元古代，或许在中元古代就已存在（Hofmann，1985；Butterfield et al.，1988；Zhang［张昀］，1989；Hofmann，1994；Sun［孙卫国］，1994），似乎证实了分子生物学的推理（Perasso et al.，1989）。
正如我们所见，绝大多数宏体碳质化石明显地在形态特征上反映出可能属于藻类的原植体植物在元古代不但确实存在而且相当繁盛，并暗示它们生活的方式不但有浮游的，如Chuaria及Tawuia，而且有固着的，如 Sinosabellidites 及Longfengshania。浮游类型由于其分布的广泛性而成为世界各地元古代地层中较常见的化石（Walcott，1899；Тимофеев，1969；Vidal，1976；Hofmann，1985，1994；Mathur，1983；Amard，1992；Hofmann ＆ Rainbird，1994；Steiner，1996），在区域地层对比上有一定的价值。而固着类型因受水深、光照、营养及底质等环境因素的限制，仅见于局部地区（汪贵翔，1982；Sun［孙卫国］et al.，1986；杜汝霖，田立富，1985；Hofmann，1992，1994；钱迈平等，2000），但其在生物演化上的意义却非同小可。这些原植体植物无论是浮游的还是固着的，其外貌特征及沉积环境似乎显示它们是相当复杂的好氧性光合作用生命体，其中保存程度较好的外囊遗留物已足以说明它们的多细胞性质。甚至有的类型还可鉴别出具特征性的细密横纹的营养体和端部的固着构造（钱迈平等2000），以及可能的生殖构造（Videl，1994），进一步表明它们中的少数类型已达到一定的器官分化水平。另一方面，尽管固着类型在当时尚属少数，但由于它们发育了专门的固着结构而具备了自主选择有利生长环境定居的功能，更适合于向较高等的藻类植物发展，为后来的震旦纪具分枝的更复杂多样化藻类植物（陈孟莪，萧宗正，1992；阎永奎等，1992；丁莲芳等，1996；Yuan［袁训来］et al.，1999）的大量涌现奠定了必要基础。
华北古陆东南缘新元古代宏体碳质化石中具横纹的囊状及管状结构标本，如Sinosabellidites，被一些学者描述为蠕虫类多细胞后生动物，并将其中有的类型所具有的端部构造解释为吻口或吸盘（郑文武，1980；汪贵翔，1982；邢裕盛等，1985，1990），而Tawuia中呈C，U及8字形出现的标本也可能是扭曲运动状态下被埋藏的动物化石（笔者与郑文武非正式谈话，2001）。然而，所有关于该区新元古代后生动物的论点都缺乏过得硬的证据。因为有关的标本虽然较好保存了它们柔软结构的外“皮”痕迹，却未见有同样属于柔软结构的消化道、肌肉、神经及血管等动物特征构造痕迹保存。此外，至今也未在这套地层中发现动物遗迹化石，因此它们较大程度上可能是后生植物化石。相比之下，虽然新元古代埃迪卡拉生物群许多标本的动物性质尚存在争议（Seilacher，1983，1984，1992；Glaessner，1984；Conway Morris，1993；Runnegar，1995；Wray et al.，1996），难以用现代生物学概念进行解释，但其中保存的具典型骨针网盘状六射海绵（Gehling ＆ Rigby，1996）、蠕形动物虫管及其他遗迹化石已足以说明当时后生动物的确存在，而早寒武世澄江动物群的证据更是确凿无疑（Chen［陈均远］＆ Erdtmann，1991；Hou［侯宪光］et al.，1991；Shu［舒德干］et al.，1996）。
微生物化石中很大一部分可能是由细菌、蓝细菌及藻类的浮游营养体和游动孢子生命阶段的遗留物构成，它们在世界各地的中元古代、新元古代及古生代各时期的海相沉积中是十分丰富的。虽然可能的最古老微生物化石尚存疑问（Schopf ＆ Walter 1983），但叠层石（Walter，1983）和稳定同位素（Hayes，1983）的证据似乎暗示光合作用蓝细菌可能在太古宙时期就已形成局部的层状微生物席群落。元古宙沉积岩中保存的三萜烷和无环异戊间二烯化合物生物标志均为真细菌和古细菌的遗留物（Hayes et al.，1992；Hayes ＆ Ourisson，1994）。相对而言，元古宙蓝细菌化石的记录要丰富得多，它们包含了许多形态上、生态上及生理上与现生蓝细菌相似的类群（Golubic ＆ Hofmann，1976）。已有的资料表明，元古宙蓝细菌的化石记录明显地远好于后来的地质时代。其实是一种假象，这是因为元古宙比后来的时代有更适于保存它们的环境，如广泛分布的叠层石及硅质沉积。高盐环境中的早期硅化成岩作用（Strother et al.，1983）构成了元古宙蓝细菌记录的大部分，而其中最普遍的是通常难以保存的浅海细粒屑沉积环境中的柔软而精致的蓝细菌生物群（Яанкаускас，1989），它们是被硅质胶体包裹沉淀才得以保存的。
尽管一些燧石化叠层石切片中也发现了由密集的丝状微生物化石构成的席状层（曹瑞骥等，2001），但是，即使它们在形态上与非叠层石层位燧石结核及燧石条带中的微生物化石完全相同，却显然二者之间并没什么直接关系，往往燧石结核及燧石条带发育的层位是没有叠层石的。
新元古代地层中的后生生物化石总体面貌在广泛分布的冰碛岩上下存在巨大的差异，显示了新元古代大冰期之后生物有一次演化水平的飞跃。冰期之后的晚新元古代—震旦纪后生生物爆发性分异表现出的复杂程度是空前的，特别是庙河地区（陈孟莪，萧宗正，1992；丁莲芳等，1996）及蓝田地区（阎永奎等，1992；Yuan et al.，1999）的材料反映出高度的分异水平和发达的生态系统。而相比之下，冰期之前的华北古陆东南缘新元古代后生生物无论丰度还是分异度都处于较低水平。震旦纪后生生物如此重大的演化辐射必须具备坚实的物质基础，显然此前可能有一个漫长的隐性变异积累过程，在这种内在的积累达到一定水平时，一旦外部环境发生重大变化就可能引发显性的辐射分异，而新元古代的大冰期——即“雪球（Snowball Earth）”事件（Kirschvink，1992；Hoffman et al.，1998），可能正是引发震旦纪生物大分异的重要因素。
长期以来，地质学家们曾难以解释距今600Ma左右沉积地层中普遍存在的奇怪现象：
1）多层冰川沉积出现在靠近赤道的海平面附近（Harland，1964），而今天赤道附近的冰川仅存在于高出海平面5000m以上的地方，如非洲的乞力马扎罗山及肯尼亚山顶峰。
2）冰碛物中混杂反常的富铁或/和富锰沉积物，通常它们仅在缺氧的情况下才能形成。然而，经过至少20多亿年海洋有氧光合作用生物的演化活动，新元古代地球大气中氧气浓度实际上已达到相当高的水平（Kirschvink，1992）。
3）形成于温暖浅海的碳酸盐岩却直接整合覆盖在冰川沉积物之上，即冰川刚一消融，碳酸盐就开始沉淀，而且冰川沉积的开始和结束都是突然的（Hoffman et al.，1998）。
4）冰碛岩之上几米厚的碳酸盐岩（称为盖帽碳酸盐岩，Cap Carbonate）中，δ13C值接近火山喷出值，表明当时的生命活动处于衰落期（Hoffman et al.，1998）。
J.L.Kirschvink（1992）的“雪球说”（Snowball Earth Hypothesis）认为这些现象是当时全球陷入大冰期造成的，并由此推论：根据Budyko能量-平衡气候模式（Budyko［Будйко］，1969），当冰川从两极向低纬度扩展时，随着冰雪面积的扩大将越来越多地反射掉太阳辐射，促使地球降温。一旦越过南纬及北纬30°，即冰川覆盖地球表面超过50%，则会导致地球一发不可收地以加速度冷却，即产生逃逸反射反馈效应（runaway albedo feedback），直至全球表面冻结。此后，地球板块构造活动不断产生的火山排放CO2，而侵蚀岩石和形成碳酸盐岩所需的水都结成了冰，CO2得不到消耗就积累起来，最终达到产生极其强大的温室效应足以溶化“雪球”的超高浓度。这个过程也许至少要经历数百万年，所以，冰封了上百万年的全球海洋，因大气中的氧无法溶入冻结的冰面而长期缺氧，使海底火山排出的铁得以溶解在水中并积累起来。一旦“雪球”解冻，大气中的氧又会溶入海水，使大量的铁析出与冰碛物一起沉积。P.F.Hoffman等人（1998）通过对非洲纳米比亚Skeleton沿海新元古代地层剖面的研究认为，距今600Ma前后，地球曾多次陷于突发性全球规模持续上千万年的严寒，以及随之而来的几千年酷热。逃逸反射反馈效应造成零下约50℃的年平均气温（现代地球年平均气温约18℃），使洋面冰层厚度达1000m以上。水循环基本上已停滞，几乎已无降水作用。由于严寒，消耗CO2的化学循环也基本上停止，火山释放的CO2在大气中逐渐积累，直到350倍于目前水平的超高浓度，强大的温室效应又使地球开始解冻。随着冰雪消融面积超过地球表面50%，就会产生与逃逸反射相反的反馈效应以加速度解冻，也许几百年即可完成。接踵而来的是当时超高浓度CO2大气造成的年平均气温高达50℃的酷热及暴雨，促进了岩石的侵蚀、矿物的溶解及碳酸盐类的大量沉淀，形成了特征性的“盖帽碳酸盐岩”。通常情况下，火山排入海洋的CO2中约有1%是δ13C，其余是δ12C。由于生物光合作用需消耗δ12C，因此用于形成碳酸盐岩的δ13C要高于火山喷出值。而纳米比亚新元古代岩石的测定结果却是，冰川沉积前δ13C值陡降到几乎是火山源头水平，暗示地球处于“雪球”临界点边缘时生物生产力的大幅度降低。冰期之后迅速形成的“盖帽碳酸盐岩”，起初δ13C仍接近火山喷出值，似乎反映了急剧转换的酷热环境下生物生产力仍然低下。在其上几百米处才逐渐回升，可能记录了生物的复苏。
越来越多的化石记录证据显示，“雪球”前长期缓慢演化的多细胞生物在“雪球”后却呈爆发性演化。这究竟是“雪球”本身的恶劣环境诱发了生物基因大突变，还是“雪球”之后温和环境的恢复为生物大分异创造了有利条件，还是二者皆有呢？可能的情况是，“雪球”期间生物数量及生存区域萎缩，残存的生物退缩到彼此隔离的少数很局限的可生存环境（如热泉附近等），它们在“雪球”前数亿年间漫长的地质时间里积累了众多的隐性变异中一些适宜当时特别恶劣环境的特性得以发挥作用，迅速发扬光大并转化为显性变异。此后由于数百万至上千万年因地理分隔而各自演化分异。当同源的不同居群彼此长期不能实施基因交流又分别处于不同环境时，基因的变异可能趋于不同，达到一定值就会产生新物种。随着“雪球”过后环境逐渐趋于温和，“雪球”时期在各生物残留区幸存下来并各自演化的一些居群重新繁盛起来，迅速占领“雪球”时期生物大绝灭留下的空白区，并与其他生物残留区扩展出来的另一些居群相互交融。每次冰期后发生的居群重组，都会使剧烈变化环境压力下出现的新居群与残存的原居群大相径庭，这将有利于新物种的涌现。也就是说，新元古代的多期“雪球”事件导致的严寒和酷热剧烈转换环境，对各种居群的隔离、变异、分异及重组起到了推波助澜的作用，很可能引发了此后的晚新元古代震旦纪陡山沱生物群、埃迪卡拉生物群大辐射及寒武纪生命大爆发。
华北古陆东南缘新元古代生物群以繁盛于距今8亿年前后的Chuaria-Tawuia类型宏体碳质化石、原始的光球状浮游微生物及可大规模形成叠层石的底栖微生物席占绝对优势，尽管Sinosabellidites这样的少数类型已达到毫米级的多细胞后生生物，但总体面貌比起晚新元古代震旦纪陡山沱期的庙河生物群及蓝田生物群要原始得多。另一方面，该区新元古代地层均为炎热干旱气候条件下沉积的浅海及滨海相碳酸盐岩及碎屑岩，显然应属新元古代大冰期前的产物，与近年测定的Sr、C同位素年龄数据850～700Ma（杨杰东等，2001）基本上吻合。该区新元古代确凿无疑的宏体后生生物虽然在生物群中所占的比例很小，但却显露出地球早期生命大型化及多样化的曙光，预示着新的爆发性演化将要来临。
㈤ 地球上生命的演化
如果6500万年前的小行星没有撞击地球，恐龙能够进化为智慧生命吗
引言：地球上有很多的生命，除了普通生命之外，还有智慧生命人类，人类能够成为智慧生命和地球的环境有很大的关系，因为生命能够在地球上生存下去，主要的原因就是地球上有适合生命生存的条件，目前科学家还没有在其它的星球上发现有生命存在的痕迹，不过人类是经过第五次生物大灭绝之后才诞生的，科学家认为在6500万年前有一颗小行星撞击了地球，导致恐龙这样的生物全部灭绝，那么如果当时没有小行星撞击地球，那么恐龙能够成为智慧生命吗？下面我们来看看科学家给出的猜想！
很多人都知道，在人类还没有出现之前，恐龙是地球上的霸主，它们有庞大的身躯，有很大的优势，它们一直都是食物链顶端的生物，几乎没有生物能够战胜它们，如果恐龙能够一直发展下去，那么可能就不会有人类的出现，但是因为6500万年前的一颗小行星撞击了地球，导致地球上的生物灭绝了百分之80左右，让恐龙这个物种全部灭绝，这对于地球生物来说是巨大的灾难，不过地球每一次的生物灭绝都是对生命的一种进化，因为生物灭绝之后还会有新的生物诞生，人类就是在恐龙灭绝之后诞生的，那么如果恐龙一直发展下去能够成为智慧生命吗？
对于这个问题，科学家主要有两种观点，一种观点认为就算是没有小行星撞击的事件，也会有其它的重大事件发生，而且恐龙一族很可能会在其它的事件中灭亡，就算是恐龙能够生存到现在，也不可能的诞生智慧，因为恐龙是爬行动物，而人类是小型灵长动物，所以人类能够进化为智慧生命是有原因的，人类的祖先猿类为了能够生存，只能够从树上下来，开始学着直立行走，直立行走能够很好地让大脑发育，而且当时的地球上有很多凶猛的生物，人类的祖先为了能够生存下去，只能够群居生活，这样人类的祖先就学会了团队合作，科学家认为人猿能够诞生智慧就是因为他们能够用火！
这是人类文明诞生的标志，因为火能够让生的食物变熟，熟了的食物能够更好的提供营养，促进人类大脑的发育，这也是为什么人类能够在短短几百万年的时间内诞生文明的原因，而恐龙在地球上生存了1.6亿年都没有进化为智慧生命，其中最大的原因就是恐龙生存不需要智慧，恐龙的体型在当时是非常强壮的，而且恐龙寻找事物很容易，它们不需要靠智慧也能够很好的生存下去，但是人猿不一样，人猿的体型和恐龙是没有办法比较的，人猿只能够靠自己的智慧来寻找事物，而且还要抵抗其它动物的攻击，在这样的环境中生存，所以人猿才能够慢慢的让大脑进化！慢慢的变得越来越聪明！
不过如果恐龙不灭绝的话，那么可能就不会有人类的诞生，当时恐龙是地球上唯一的霸主，它们的攻击力非常强大，和人猿相比，可以轻松的杀死人猿，如果恐龙没有灭绝，那么人类的祖先就没有办法发展，可能会被恐龙全部杀死，正是因为恐龙的灭亡，地球上的生物从新诞生，人类的祖先才有了进化的机会，而且从科技的统计来看，自然界中的高智力生物大多是哺乳生物，而卵生生物的智力水平没有办法超过胎生动物，人类是胎生动物，而恐龙是卵生动物，生殖的方式就决定了人类长久的发展优势，因为人类在和母体分离的时候，能够携带更多的营养，信息和能源！但是卵生生物就不可以！
科学家认为，如果恐龙没有灭绝，那么恐龙可能会比当时的智慧高很多，但是想要进化为智慧生命还是不可能的，因为环境对于生物进化是有很大的影响，恐龙的形态就注定了它们不可能成为智慧生命，而人类诞生也是自然界进化的法则，就算是人类没有出现，那么也一定会有其它的智慧生命出现，所以人类能够诞生应该感到非常的骄傲，毕竟人类是地球上唯一的智慧生命，而且人类在短短200多年的时间内，就能够走出地球探索地球之外的奥秘，这对于人类来说是很了不起的事情，不过人类走出地球之后才发现宇宙的浩瀚，现在我们还没有办法解开宇宙中的所有奥秘！
小编认为，人类的科技已经发展很快了，但是和宇宙的历史比起来，人类的科技还是比较落后的，但是人类并没有放弃对宇宙的探索，而是一直都在探索宇宙的奥秘，未来如果人类的科技发达之后，我们一定能够解开宇宙中的所有奥秘，而且我们能够成为宇宙中的高级文明小编希望人类能够早日实现自己的梦想，而且对于人类来说，探索宇宙的奥秘是人类的终极目标，希望人类能够成为宇宙中的霸主，期待这一天的到来！
㈥ 地球上生物演化的历史
很久很久以前，大约38亿年前一个单细胞诞生在海洋里，（它很 饿，就开始吃内）。越来越多的单容细胞产生了他们无所事事，于是组成了一个多细胞。
。。。。。。就这样先是植物，再是动物，从无脊椎动物到有脊椎动物，从鱼类到爬行再到哺乳，大概就是这样了。
㈦ 地球生物的进化历程从
化学进化→原核单细胞生物→真核单细胞生物→植物、真菌、动物分化→单细胞动物→多细胞动物之无脊椎动物→原索动物→头索动物→脊索动物→脊椎动物→鱼类动物→两栖类动物→爬行动物→温血动物分化→似哺乳动物→哺乳动物之原兽→后兽→真兽→灵长目之原猴→猿猴→猿人→智人。
希望对您有帮助！^_^
㈧ 地球早期生命、演化及生物多样性
达尔文在150年前提出通过自然选择决定物种起源的伟大理论时，他坦率地承认在演化证据方面是有重大缺陷的，所希望出现在化石记录中许多中间环节并没有发现。在8月7日的每日主题报告会中，当代地质学家给出了新的解释。
一、地球早期生命
围绕地球早期生命专题，展开了多方面的报告和研讨，在27.2亿年的叠层石中保存有类似于细胞的有机球状体；提出了关于生物物质元素起源的假说；大洋中的枕状熔岩和玻质碎屑岩可以作为微生物的栖息地等。
埃迪卡拉系进一步划分和全球对比仍然是国际前寒武纪地层古生物研究的热点之一。中国新元古代地层层序和古生物发育程度得天独厚，同位素年龄结果证明陡山沱组的时间跨度几乎占据埃迪卡拉纪的90%，完全有条件为埃迪卡拉系的进一步划分作出贡献。
二、生物演化
“寒武纪大爆发”及其成因目前仍然是古生物学界的研究热点。“寒武纪大爆发”现象与达尔文的渐变论是矛盾的，其进化论也遇到了严重的挑战。尼古拉斯·布特菲尔德（Nicholas Butterfield）认为达尔文关于“寒武纪大爆发”的解释是错误的。然而关于这些复杂生命出现的成因众说纷纭，至少有含氧量上升说、发育调控机制说、细胞说、重组生殖说、广义演化论等20多种假说。但这些仅仅还处于科学假说的阶段，需要对这个事件及事件发生前生物的多样性和当时环境背景开展深入研究。
集体绝灭及其相关的“新灾变论”的争论仍然激烈。尽管人们早就认识到了集体绝灭现象，但关于其原因一直存在许多不同的观点和看法。其中人们对“新灾变论”普遍能够接受，但具体到“球内事件”还是“球外事件”的成因，争议较为激烈，这仍将是今后的研究热门之一。针对不同的集体绝灭要具体分析，对于不同的绝灭方式要先探讨其绝灭的直接原因，最后分析其主导因素是球内还是球外。
另一个困扰达尔文的问题是人类的起源。拉斯·沃德林（Lars Werdelin）讨论了人类演化的现代概念。将人类的起源和演化与环境相联系，代表了当今科学发展的趋势。人们对相应地质时期气候和环境的关注，才对研究人类的演化研究更进一步。同样，过去也是研究现在的一把钥匙，对做好现代生命活动与气候、环境的协调工作起到一定的作用。
三、生物多样性
目前，生物多样性在地质学中的应用主要是生物学与地质学的结合。在地学界中生物进化和环境演变的复杂过程和机制，至今仍有许多奥秘未被揭开，特别是当地层不完整以及化石证据不充分时，往往就是大家争议的焦点。现在由于二者的结合，在不同发展系统下对各自生物进行统计计算、对比，结合化石寻求生物学上的证据，推断物种的起源、迁移以及变异，进而验证板块构造学的理论，这就是其在古生物地理学中的应用，在生物与环境协同演化方面，与地球化学的原理相结合，通过对岩石、土壤、微生物等进行定性、定量分析与生物体内所含化合物或元素相对比，来判定不同元素异常的起因，为古环境的研究提供证据。另外，对地质生态的研究也是一个地质学与生物多样性研究有着很多交叉的研究热点。
生物多样性的保护更加受到重视。海底管理委员会秘书长介绍了他们如何平衡金属矿产资源勘查和重要生物类型保护之间的关系。美国地调局是少数几个有地质和生物管理职责的单位之一，基姆博（Kimball）介绍了美国地调局如何协调不同科学之间的工作关系。许多国家（地区）在渔业、石油勘探及生物类型保护之间都是有矛盾的，爱尔兰地调局皮达·麦克阿德（Peadar McArdle）介绍了计划如何处理这些问题和为什么要处理的原因。
综合分析当前古生物学科的国际现状和发展趋势，未来数年古生物研究领域的几个重要问题仍然是：①地球早期生命及重要地质时期的生命演化；②古生物的集群绝灭与复苏；③全球地质事件和生物事件；④生物演化的模式；⑤新理论、新假说的深化；⑥全球层型的研究和国际统一年代地层系统的完善等。
（尹崇玉执笔）
㈨ 地球生物的演变过程是什么
1、前生命史
宇宙形成之初，通过“大爆炸”产生了碳、氢、氧、氮、硫、磷等构成生命的主要元素。生物单分子包括氨基酸、脂肪酸、单糖、嘌呤-嘧啶、单核苷酸、卟啉、ATP等高能化合物。生物高分子是指蛋白质、核酸、高分子量的碳氢化合物，是由生物单分子经过聚合而成的多分子体系。
2、地质与生物
从地球形成起，地质史上可分为如下时期：冥古代(45--38亿年前)、太古代(38--25亿年前)、元古代(25--5.7亿年前)、古生代(5.7--2.45亿年前)、中生代(2.45--0.65亿年前)、新生代(0.65亿年前-现在)。
3、人类
人类的形成，是地球上事态发展的第二个大转折点；而生命从无机物中脱胎而出则是第一个大转折点。在第一个大转折点之后，各种生物的进化是在通过基因突变(自然选择)而适应环境的过程中实现的，也就是说，是通过遗传因子适应环境而实现的。
总结感悟
由于人类具备独特的、彻底变革环境的能力，所以不用经过生理上的突变便能很好地应付周围的环境。生活在北极离不开毛皮，生活在沙漠地带需有水源，生活在水中要靠鳍；所有这些，通过人类创造的文化，也就是经过新的非生物学的途径，都能得到解决。
灵感智商是基因突变(自然选择)的结果。科学的发展来自于前人的积累、有目的性的实验、合作与交流的制度、灵感与智商、无目的性的生产实践。语言起源于灵感智商，发展与生产实践、灵感与智商，完善并消融于科学。