微生物的培养与应用

① 关于高二必修一 微生物的培养与应用 的一个问题

1.配制培养基要先调节PH再灭菌。如果先灭菌再调节PH培养基会染菌。
2.不一样。首先将琼脂等融化、调节好PH后从加热容器中分装到试管或者锥形瓶的过程是分装。灭菌后将分装容器中的培养基倒入培养皿的过程叫倒平板。

② 下列关于微生物的培养和利用的叙述，正确的是( )。

正确答案:B
解析：【知识点】本题考查微生物的培养和应用。
【答案】B。
【解析】微生物培养前需对培养基进行灭菌，而不是消毒，A项错误；平板划线法适用于微生物的纯化，但不能用于微生物的记数，B项正确；检查固体培养基是否被污染，应将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间，观察培养基上是否有菌落产生，C项错误：以纤维素为唯一碳源且含刚果红的培养基可选择纤维素分解菌，但不能鉴定它，D项错误：故选B。

③ 浅谈微生物在各个领域的应用

微生物的应用范围相当广泛，传统上微生物在酒类酿造、食品酦酵和污水处理等方面都扮演重要角色；随着科技发展的脚步，许多由微生物生产的产品也被一一开发。微生物产品一般依据其用途来区分，例如：（1）医药品，包括抗生素、荷尔蒙、疫苗、免疫调节剂、血液蛋白质等；（2）农业用品，包括家畜用药、微生物肥料、微生物杀虫剂、微生物除草剂等；（3）特用品和食品添加剂，包括氨基酸、维生素、有机酸、核苷酸等；（4）大宗化学品和能源产品，包括酒精、甘油、甲烷等；（5）环保产品：垃圾处理或分解环境污染物质的微生物；（6）其它产品：有助于金属滤取(bioleaching of metals)的微生物、遗传工程蜘蛛丝蛋白质(genetically engineered spider’s silk proteins)等。另外也可以将微生物产品依据生产的来源来分类，例如：（1）微生物菌体，包括烘焙酵母、菇类、藻类、乳酸酦酵用的种菌(starters)、冬虫夏草、益生菌、改善环境的各种微生物制剂等；（2）微生物酵素，包括淀粉酶、纤维素酶、蛋白酶、微生物凝乳酶(microbial rennin)、脂肪酶(lipases)、葡萄糖异构酶(glucose isomerase)、青霉素醯化酶(penicillin acylase)、胆固醇氧化酶(cholesterol oxidase)、限制酶(restriction enzymes)等；（3）微生物代谢物，包括酦酵产物(fermentation procts)如酒精、乳酸、丁醇与丙酮等，生长因子(growth factors)如氨基酸、维生素、柠檬酸等，二级代谢产物(secondary metabolites) 如抗生素、生物碱(alkaloids)等；（4）遗传工程蛋白质，包括人类荷尔蒙如胰岛素(insulin)、生长激素(human growth hormone)；免疫调节剂如干扰素(interferons)、细胞间素(interleukins)；血液蛋白质如凝血因子(blood-clotting factors)、血清白蛋白(serum albumin)、基因重组疫苗如B型肝炎疫苗(hepatitis B vaccine)、猪的狂犬病和下痢疫苗(rabies vaccine and diarrhea vaccine for pigs)；单株抗体(monoclonal antibodies)等。

④ 如何培养微生物

液体接种
从中海生物技术固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种
穿刺接种
在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长
活体接种
活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是注射，也可以是拌料喂养
浇混接种
该法是将待接的微生物先放入中海生物的培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落
划线接种
这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法
涂布接种
与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落

⑤ 微生物培养与动植物培养有何区别

微生物培养一般都是采用培养基进行培养,有在培养皿中培养的,也有在试管中培养的.对于不同的微生物有不同的培养方式,比如光照、摇床等.但是动植物培养的要求就更高了,比如植物培养,需要加入各种植物生长激素,

⑥ 微生物培养方法

微生物培养所培养的微生物通常是病菌、细菌、放线菌、真菌等，属于生物培养的一种。

微生物培养步骤：

1.配置不同浓度的营养液稀释液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡 5min配成10%的溶液.

2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的稀释液.

3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,左手拿试管,右手托培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰).将溶液倒入培养皿中,在各培养皿上标上浓度.

4.将有细菌生长的样品容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,用接种环挑取菌落上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧灭菌,再次取样加入盛1%的营养液的培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰)中.重复这个操作,将各浓度的营养液接上种.

5.轻轻摇匀接上种的培养皿,置于恒温箱内37摄氏度保存,3天后就有菌落出现.

⑦ 回答下列有关微生物的培养与应用的问题：海洋石油污染会引起严重的后果，某小组同学欲利用高中所学生物学

（1）在实验室筛选所要的特定菌种一般步骤为海水取样→选择培养→梯度稀释→将样品涂布到培养基上→挑选菌落，其中选择培养就是利用制成的富含石油选择培养基来培养细菌，以增加石油分解菌浓度．
（2）要从海水中筛选出石油分解菌，需要配置选择培养基，并且这种选择培养基只能是以石油为唯一碳源，使得其他微生物因为无法利用石油，而缺少碳源无法生存，在这个过程中必须严格按照微生物实验室培养的原则，在接种细菌前，培养基要用高压蒸汽进行灭菌，分离和纯化石油分解菌时最常用的接种方法是稀释涂布平板法．
（3）菌种保存的时候，一般长期保存使用甘油管藏，在零下20℃．
（4）做完实验将培养基倒掉之前，一定要进行灭菌处理，防止环境污染．
故答案为：
（1）选择培养增加石油分解菌浓度
（2）石油选择高压蒸汽灭菌稀释涂布平板法
（3）甘油管藏
（4）灭菌