康弘生物科技有限公司

❶ 康弘葯業集團的介紹

成都康弘葯業集團股份有限公司（以下簡稱康弘葯業）是一家致力於中成葯，化學葯及生物製品的研發，生產，銷售及售後服務的現代化醫葯企業集團，總部位於四川成都，集團成員有：成都康弘制葯有限公司，四川濟生堂葯業有限公司，成都弘達葯業有限公司，成都康弘生物科技有限公司，四川康弘醫葯貿易有限公司，成都康弘醫葯貿易有限公司，四川康弘中葯材種植有限公司，四川康弘合成制葯有限公司，四川濟生堂中葯飲片有限公司。

❷ 成都康弘葯業集團的發展歷程

2009-4 成都康弘葯業集團康弘商標被國家工商總局認定為中國馳名商標。
2009-1 成都康弘葯業集團榮獲中國醫葯30年風雲會改革開放三十年創新獎。
2008-11 成都康弘葯業集團生物大分子蛋白葯物實驗室被認定為四川省重點實驗室。
2008-10 在中國化學制葯工業協會組織的首批全國制葯企業信用評價中，成都康弘葯業集團成為全國僅有的七家獲得AAA級企業信用等級的制葯企業之一，同時也是我省唯一一家授信企業。
2008-5 成都市重大項目---成都康弘生物有限公司生產基地破土動工，項目將建成符合中國GMP、歐盟EMEA及美國cGMP標準的4條國家I類新葯生產線。
2008-2 康弘賽金（成都）葯業有限公司建設工程正式動工，項目建成後有望成為亞太地區第一個採用隔離全封閉式生產技術的葯品生產基地。
2007-8 康弘賽金（成都）葯業有限公司概念設計圖通過美國FDA認證。
2007-7 成都康弘葯業集團進入四川省大企業大集團培育名單。
2007-6 成都弘達葯業有限公司成立。
2007-5 上海康弘偉馳生物技術有限公司成立。
2006-12 成都康弘葯業集團與美國賽金葯業有限公司在康弘科技大廈舉行成都康弘葯業集團與美國賽金葯業有限公司合資項目簽約儀式，雙方各出資50%，正式成立康弘賽金（成都）葯業有限公司。
2006-9 成都康弘葯業集團企業技術中心被國家發展改革委員會、科技部、財政部、海關總署、國家稅務總局聯合認定為國家認定企業技術中心。
2005-12 成都康弘生物科技有限公司成立。
2005-8 集團總部辦公樓康弘科技大廈落成並投入使用
2003-12 成都康弘醫葯貿易有限公司成立。
2003-6 四川康弘醫葯貿易有限公司通過國家GSP認證。
2001-9 四川濟生堂葯業有限公司改製成立。
2000-11 經國家人事部批准，建立康弘博士後科研工作站。
1999-1 成都康弘葯業集團研發部開發中心被四川省政府評為省級技術中心。
1998-12 成都康弘制葯有限公司生產體系全部通過國家葯監局組織的GMP認證，並取得國家葯監局辦法的第一張GMP證書（A0001號）。
1998-12 成都大西南制葯有限公司成立。
1998-11 四川康弘醫葯貿易有限公司成立.
1998-6 中共成都康弘制葯有限公司支部委員會成立。
1996-12 成都康弘制葯有限公司雙流新生產基地正式投產。
1996-12 成都康弘制葯有限公司年銷售回款過億元。
1995-1 成都康弘制葯有限公司正式領取《葯品生產企業許可證》。
1994-8 成都康弘制葯有限公司成立。

❸ 康弘葯業集團是上市公司不

成都康弘葯業集團股份有限公司（以下簡稱康弘葯業）是一家致力於中成葯、化學葯及生物製品的研發、生產、銷售及售後服務的現代化醫葯企業集團，總部位於四川成都。集團成員有：

成都康弘制葯有限公司
四川濟生堂葯業有限公司
成都弘達葯業有限公司
成都康弘生物科技有限公司
四川康弘醫葯貿易有限公司
成都康弘醫葯貿易有限公司
四川康弘中葯材種植有限公司
四川康弘合成制葯有限公司
四川濟生堂中葯飲片有限公司
康弘賽金（成都）葯業有限公司（中外合資）

現有員工3000餘人，擁有佔地面積40萬余平方米的中成葯、化學葯和生物製品生產基地，銷售網路遍布全國31個省、市、自治區。

目前還沒上市。

❹ 康弘葯業集團的發展

2009-4成都康弘葯業集團康弘商標被國家工商總局認定為中國馳名商標。
2009-1成都康弘葯業集團榮獲中國醫葯30年風雲會改革開放三十年創新獎。
2008-11成都康弘葯業集團生物大分子蛋白葯物實驗室被認定為四川省重點實驗室。
2008-10在中國化學制葯工業協會組織的首批全國制葯企業信用評價中，成都康弘葯業集團成為全國僅有的七家獲得AAA級企業信用等級的制葯企業之一，同時也是我省唯一一家授信企業。
2008-5成都市重大項目---成都康弘生物有限公司生產基地破土動工，項目將建成符合中國GMP、歐盟EMEA及美國cGMP標準的4條國家I類新葯生產線。
2008-2康弘賽金（成都）葯業有限公司建設工程正式動工，項目建成後有望成為亞太地區第一個採用隔離全封閉式生產技術的葯品生產基地。
2007-8康弘賽金（成都）葯業有限公司概念設計圖通過美國FDA認證。
2007-7成都康弘葯業集團進入四川省大企業大集團培育名單。
2007-6成都弘達葯業有限公司成立。
2007-5上海康弘偉馳生物技術有限公司成立。
2006-12成都康弘葯業集團與美國賽金葯業有限公司在康弘科技大廈舉行成都康弘葯業集團與美國賽金葯業有限公司合資項目簽約儀式，雙方各出資50%，正式成立康弘賽金（成都）葯業有限公司。
2006-9成都康弘葯業集團企業技術中心被國家發展改革委員會、科技部、財政部、海關總署、國家稅務總局聯合認定為國家認定企業技術中心。
2005-12成都康弘生物科技有限公司成立。
2005-8集團總部辦公樓康弘科技大廈落成並投入使用
2003-12成都康弘醫葯貿易有限公司成立。
2003-6四川康弘醫葯貿易有限公司通過國家GSP認證。
2001-9四川濟生堂葯業有限公司改製成立。
2000-11經國家人事部批准，建立康弘博士後科研工作站。
1999-1成都康弘葯業集團研發部開發中心被四川省政府評為省級技術中心。
1998-12成都康弘制葯有限公司生產體系全部通過國家葯監局組織的GMP認證，並取得國家葯監局頒發的第一張GMP證書（A0001號）。
1998-12成都大西南制葯有限公司成立。
1998-11四川康弘醫葯貿易有限公司成立.
1998-6中共成都康弘制葯有限公司支部委員會成立。
1996-12成都康弘制葯有限公司雙流新生產基地正式投產。
1996-12成都康弘制葯有限公司年銷售回款過億元。
1995-1成都康弘制葯有限公司正式領取《葯品生產企業許可證》。
1994-8成都康弘制葯有限公司成立。社會責任
企業的成長離不開社會的幫助，社會的和諧進步也需要企業的參與。16年來，康弘多次向社會各界捐贈現金及物資用於救災、興建學校、獎學助學、地域性疾病防治、向貧困地區提供經濟與文化援助等。康弘用實際行動履行著康平盛世，弘濟眾生的承諾。
2005年起，康弘在復旦大學設立了復旦大學康弘醫學獎學金，2006年起，康弘向四川大學捐款125萬元設立四川大學康弘獎學金與四川大學康弘助學金。
2008年，五.一二汶川特大地震災害中，康弘作為受災企業，在展開生產自救的同時，仍向災區捐贈價值超過500萬元的現金、葯品與救災物資，並積極參與了災區首家醫院——位於震中的汶川映秀鎮粵秀友好醫院的重建工作。
2010年4月14日，青海玉樹發生7.1級地震。經歷過五.一二地震的康弘感同身受，為支援災後重建，康弘立即通過四川省紅十字會緊急向地震災區捐贈186萬余元的現金和物資 。
2010年6月18日，在四川省關心下一代基金會成立大會上，康弘向基金會捐贈50萬元慈善基金。成為基金會17個首批支持企業（個人）之一。
康弘葯業集團將一如既往地秉承康平盛世，弘濟眾生的企業宗旨，堅持專業、創新的發展道路，繼續致力於研製高品質、高科技含量的醫葯產品，服務大眾健康，促進行業進步，回報社會關懷！

❺ 康柏西普打一針多少錢

截止2020年1月23日，康柏西普打一針要5000元左右。

成都所產的康柏西普為0.2毫升，價格為5000/件，美國製造的蘭尼單抗5700/件。

康柏西普是由中國倉鼠卵巢（CHO）細胞表達系統產生的重組融合蛋白（人血管內皮生長因子VEGF受體1中的免疫球蛋白樣區域2和人免疫球蛋白Fc片段融合的球蛋白樣區域3和4）。

(5)康弘生物科技有限公司擴展閱讀：

2011年世界衛生組織第51屆國際非專有名稱（INN）命名會議審議了康柏西普，英文名稱為「 Conbercept」。它是一種抗血管內皮生長因子融合蛋白。專利持有人是成都康弘生物技術有限公司，該公司可以抑制病理性血管生成。

FP3蛋白（一種抑制血管生成的融合蛋白）的國際非專有名稱，是成都康弘葯業有限公司的一類新葯KH902和KH903的活性蛋白，已獲公司批准，英文的通用名稱是「 Conbercept」，並通知國家葯典委員會。

2012年，世界衛生組織在第67個推薦的國際非專有名稱（RecommendedINNs）目錄中包含「 Conbercept」。

❻ 康柏西普的相關資料

2011年世界衛生組織第51屆國際非專有名稱（INN）命名會議審康柏西普，英文名「Conbercept」。它是一種抗血管內皮生長因子的融合蛋白，專利持有人為成都康弘生物科技有限公司（Cheng Kanghong Biotechnologies Co. Ltd），可以抑制病理性血管生成。 核通過成都康弘葯業系列生物1類新葯KH902、KH903的活性蛋白——FP3蛋白（抑制血管新生的融合蛋白）的國際非專有名稱（即「國際通用名」）為「康柏西普」，英文通用名為「Conbercept」 並通告各國葯典委員會 。2012年世界衛生組織將「Conbercept」收錄於第67期推薦國際非專有名（Recommended INNs）目錄中。
成都康弘葯業正在開發康柏西普眼用注射液（KH902）。康柏西普眼用注射液（KH902）通過阻斷由VEGF介導的信號傳遞，抑制病變新生血管的生長，從而治療多種眼底新生血管疾病。其中包括年齡相關性黃斑變形（AMD），糖尿病黃斑水腫（DME），病理性近視（PM），視網膜靜脈阻塞（RVO）等。
2013年12月04日國家食品葯品監督管理總局官網公布，國家食品葯品監督管理總局批准康柏西普眼用注射液（Conbercept Ophthalmic Injection）用於治療濕性年齡相關性黃斑變性。年齡相關性黃斑變性（AMD）又稱老年黃斑變性，為視網膜黃斑區結構的衰老性改變，主要由視網膜色素上皮細胞和視網膜退行性病變引起的不可逆的視力下降或喪失。該病在臨床上分為乾性（萎縮性）AMD和濕性（滲出性）AMD兩種，多發生於45歲以上，發病率隨年齡增長而增高，隨著我國老齡化步伐的加快，濕性AMD致盲性眼病的發病人數呈逐年上升趨勢，是老年人視力降低和致盲的主要眼病之一。濕性年齡相關性黃斑變性主要病理表現為脈絡膜病理性新生血管生長。研究認為VEGF在生理和病理的血管生成中都是必不可少的重要誘導因子，如能抑制VEGF的活性,可有效地控制新生血管的生成。國家食品葯品監督管理總局批準的康柏西普眼用注射液是治療用生物製品Ⅰ類新葯，系一種VEGF受體與人免疫球蛋白Fc段基因重組的融合蛋白，該葯物通過結合血管內皮生長因子VEGF，競爭性抑制VEGF與受體結合並阻止VEGF家族受體的激活，從而抑制內皮細胞增殖和血管新生，達到治療濕性年齡相關性黃斑變性的目的。康柏西普眼用注射液是我國首個自主研發的治療該病的葯物，對解決我國臨床用葯的可及性有積極意義。康柏西普眼用注射液經玻璃體腔內注射給葯，應在有資質的醫院和眼科醫師中使用。
2013年12月23日國家食品葯品監督管理總局官網發布《葯品GMP認證公告（第14號）》 ，成都康弘生物科技有限公司經現場檢查和審核批准符合《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求，發給《葯品GMP證書》，其認證范圍：康柏西普眼用注射液（10mg/ml, 0.2ml/支）。 證書編號 企業名稱地址認證范圍認證日期有效期至發證機關CN20130483成都康弘生物科技有限公司成都市金牛區蜀西路108號 康柏西普眼用注射液 2013年12月23日2018年12月22日國家食品葯品監督管理總局

❼ 《我不是葯神》口碑爆棚 哪些相關股票有

閃牛分析：金逸影視：金逸影視投資集團有限公司成立於2004年3月1日，一直致力於豪華多廳影城建設與經營，目前已在全國主要大中城市及經濟較為發達的二級城市投建了北京、上海、天津、廣州、深圳等幾十家現代化豪華多廳影城，共99個符合國際先進技術標準的電影廳，總坐席超過17500座。
分眾傳媒：分眾傳媒旗下擁有商業樓宇視頻媒體、賣場終端視頻媒體、公寓電梯平面媒體、戶外大型LED彩屏媒體、手機無線廣告媒體、互聯網廣告平台、分眾直效商務DM媒體及資料庫營銷渠道等多個媒體網路。分眾傳媒以獨創的商業模式、媒體傳播的分眾性、生動性及強制性贏得了業界的高度認同。
康弘葯業：公司是一家致力於中成葯，化學葯及生物製品的研發，生產，銷售及售後服務的現代化醫葯企業集團，集團成員有：成都康弘制葯有限公司，四川濟生堂葯業有限公司，成都弘達葯業有限公司，成都康弘生物科技有限公司，四川康弘醫葯貿易有限公司，成都康弘醫葯貿易有限公司，四川康弘中葯材種植有限公司，四川康弘合成制葯有限公司，四川濟生堂中葯飲片有限公司。
科倫葯業：科倫葯業創立於1996年，20年產業疾行，現已成為擁有省內外32家子(分)公司的現代化葯業集團。由於輸液行業物流的特殊性，科倫葯業的生產基地分布於四川、湖南、黑龍江和雲南等九個省區，總計為近萬名員工提供了就業崗位。2006年科倫葯業的主導產品大輸液的產銷量超過14億瓶/袋，是中國最大的輸液專業製造商，中國醫葯企業50強。