微生物檢測系統

A. biolog微生物鑒定系統

Biolog微生物鑒定步驟
一 檢測原理

Biolog微生物鑒定系統測試的是微生物在鑒定板中利用或氧化化和物的能力。測試會產生特徵性的紫色孔模式，組成代謝指紋。所有必需的營養物質和生化試劑都預先加進96孔板中，四唑紫是一種氧化還原染料，指示碳源的利用情況。.鑒定步驟非常簡單，純化分離到的菌株經擴大培養，再製成接種液加到鑒定板中。在培養過程中，一些孔中的化學物質能被氧化並將顯色物質成紫色，對照孔（A-1）和陰性孔仍然為無色。鑒定板在相應的培養條件下培養4-6小時或16-24小時即可形成代謝模式。系統軟體自動和資料庫對比，如果能找到合適的匹配，就可以得出一個鑒定結果。

二 所需器材和消耗品：

培養基、接種液、巰基乙酸鈉、長棉簽、接種棒、儲液槽、八道移液器、移液器頭、濁度儀、濁度標准品、控溫培養箱和相應的鑒定板。其中接種液自行配製，接種棒、儲液槽可選用國產品牌代替。

三 鑒定步驟：

Biolog微生物鑒定樣品處理步驟
分離純化培養基
BUG+B
通用培養基加羊血
BUA+B
厭氧培養基加羊血
BUY
酵母培養基
2%ME
2%的麥芽汁提取物

革蘭氏染色和菌落菌株形態觀察
革蘭氏染色結果
革蘭氏陰性
革蘭氏陽性
厭氧菌
酵母菌
絲狀真菌
確認實驗
氧化酶反應陽性
氧化酶反應陰性、三糖鐵實驗A/A或K/A
需在巧克力培養基上或需要6.5% CO2培養

確認實驗
氧化酶反應陰性、三糖鐵實驗K/K或K/Aw
微生物類型
GN-NENT
非腸道菌
GN-ENT
腸道菌
GN-FAS
苛生菌
GP-COCCUS-ROD桿球菌、GP-COCCUS球菌、GP-ROD桿菌
GP-ROD
（芽孢桿菌）
AN
厭氧菌
YT
酵母菌
FF
絲狀真菌
擴大培養基
BUG+B
BUG+B
巧克力培養基
BUG+B
BUG+M+T
BUA+B
BUY
2%ME
培養溫度
30℃
35-37℃
35-37℃
35-37℃
30℃
35-37℃
26℃
26℃
培養氣體
空氣
空氣
6.5% CO2
空氣或6.5% CO2
空氣
無氫氣的厭氧環境
空氣
空氣
接種液類型
GN/GP-IF
GN/GP-IF+T
GN/GP-IF+T
GN/GP-IF+T
GN/GP-IF
AN-IF
水
FF-IF
接種濁度/
濁度標准管
52%T
GN-NENT
61%T
GN-ENT
20%T
GP-COC&GP-ROD&GN-FAS
20%T
GP-COC&GP-ROD&GN-FAS
28%T
GP-ROD SB
65%T
AN
47%T
YT
75%T
FF
鑒定板類型/
每孔菌懸液的量
GN2
150μl
GN2
150μl
GN2
150μl
GP2
150μl
GP2
150μl
AN
100μl
YT
100μl
FF
100μl
培養時間（小時）
4-6,16-24
4-6,16-24
4-6,16-24
4-6,16-24
4-6,16-24
20-24
24,48,72
24,48,72,96

第一步：
在用戶自己的培養基上純化菌株，如果菌株為凍干或冷凍樣品，需要傳代培養2-3代，讓菌株恢復活力。
對純化好的菌株做革蘭氏染色，確定菌株是革蘭氏陰性還是陽性。觀察菌落外部形態或用顯微鏡觀察菌株形態，確定是酵母還是絲狀真菌，是球菌還是桿菌。
如果是革蘭氏陰性菌，還需要最終確認是腸道菌、非腸道菌或苛生菌。方法是，氧化酶陽性或氧化酶陰性但三糖鐵實驗為K/K或K/Aw，則該菌株為非腸道菌(GN-NENT)，氧化酶陰性以及三糖鐵實驗為A/A或K/A，則該菌株為腸道菌(GN-ENT)。如果菌株①需要在巧克力培養基上或需要6.5% CO2培養，②在BUG+B培養基上生長非常差，形成針尖大小的菌落，那麼可以認為這些菌是苛生菌(GN-FAS)。大多數苛生菌都是從哺乳動物的呼吸道里分離出來的，如Actinobacillus, Alysiella, Brucella, Capnocytophaga, CDC Group DF-3, CDC Group EF-4, Eikenella, Haemophilus, Kingella, Moraxella, Neisseria, Simonsiella, Suttonella,和Taylorella。
如果是革蘭氏陽性菌，用革蘭氏染色可以很容易的區分球菌和桿菌，推薦再做一個過氧化氫酶實驗，最終確定是球菌還是桿菌。通過革蘭氏染色或觀察菌落形態可以區分出芽孢桿菌。
微生物的擴大培養應該用Biolog推薦的培養基和培養條件，以便使微生物達到最佳的代謝活性，進而准確的和資料庫中的代謝模式匹配。
微生物應該是新鮮的，確保其處於指數增長期，因為一些菌株在達到穩定期時會失去生存能力或代謝活性，推薦的培養周期為4-24個小時。
如果擴大培養的量不足以配製相應的濁度，可以培養多個平板，培養時間可以延長到48個小時。
第二步：
首先確定濁度儀沒開啟電源的時候，指針應指在0%，如果沒有，用螺絲刀調整。開啟電源，取未開蓋的裝有接種液的試管，擦乾凈管壁，放入濁度儀，指針應指在100%，如果沒有，旋動右方旋鈕。然後用濁度標准管檢驗，讀數在±2%都是正常的。要使用哪管接種液，就用相應的試管做100%校正，不要在濁度儀的光路中旋轉試管。
 在鑒定革蘭氏陰性腸道菌和苛生菌的時候，在接種液里應該加准確三滴巰基乙酸鈉。巰基乙酸鈉的作用是抑制芽孢形成，並且可以部分或完全的抑制A-1或其它孔由於微生物利用自身分泌的聚多糖莢膜而出現的紫色。一些非腸道菌液需要添加巰基乙酸鈉。
按照下列步驟制備均勻的菌懸液：用接種液將棉簽稍微浸濕，用棉簽在菌落上面輕輕的滾動可以將菌落取到接種液中，從而不會將培養基或其它營養物質帶入接種液。先取單菌落，不夠再取生長緊密的菌落。在試管內壁接種液液面的上方，旋轉擠壓棉簽可以將菌落團分散。然後上下移動棉簽，將分散的菌落和接種液充分混合形成均一，無菌團的菌懸液。如果菌懸液有菌團，可以讓菌團沉到管底。
 調整濁度直至達到允許的范圍，增加接種液或添加菌落可以降低或升高菌懸液的密度。
 將菌懸液接種到鑒定板上，不要超過20分鍾。如果長時間部接種到鑒定板上，一些菌會失去代謝活性。
第三步：
 將鑒定板編上相應的號碼。把菌懸液倒入儲液槽，不要全部倒入，因為試管底部可能有未分散的菌團。按照不同的鑒定板所需的加樣量進行移液器的程序選擇，將移液器頭安放到移液器上，必要時可以用手加固，以免造成上方漏氣。吸取菌懸液，觀察每個移液器頭中的液面是否一致，如果不一致，放出菌懸液，加固移液器頭。加完菌懸液後，蓋上蓋子。
第四步：
培養環境根據所鑒定的菌株種類而定。准備一個塑料容器，在底部鋪上濕紙巾，把鑒定板放在紙巾上，可以防止鑒定板外緣孔水分的蒸發。對於革蘭氏陰性陽性菌，鑒定板培養4-6個小時可以進行一次讀數，過夜培養（16-24個小時）可再進行一次讀數。厭氧菌在培養20-24個小時後進行一次讀數即可。酵母和絲狀真菌所需培養時間稍長，一般間隔24個小時讀一次數。
第五步：
開啟讀數儀和電腦，打開Biolog軟體，並對讀數儀進行初始化，設置好各項參數（培養時間、菌株名稱、菌株編號、菌株類型），用紙巾擦乾凈培養好的鑒定板底部，放入讀數儀，A-1孔位於左上方。即可點擊「Read This」進行讀數。鑒定結果自動顯示在屏幕下方，將所得數據進行保存即可。

B. 誰能幫我比較一下金山川的微生物快速動態檢測系統MB系列和廈門鱟試劑的微生物檢測儀Elx808IU的優勢和不足

廈門鱟試劑的微生物檢測儀Elx808IU的優勢：一、美國原裝進口 二、多功能 三、誤差下 四、適用方法全 五、檢測項目多 六、一批最多可檢測48個樣品 七、支持多條標准曲線同步操作 八、檢測范圍寬 九、儀器中有溫控系統 十、儀器較輕 十二、本公司就是試劑的生產商，公司通過ISO9000質量管理體系認證。

C. 微生物的實驗室

生物化學技術
PCR技術PCR技術採用體外酶促反應合成特異性DNA片段，再通過擴增產物來識別細菌。由於PCR靈敏度高，理論上可以檢出一個細菌的拷貝基因，因此在細菌的檢測中只需短時間增菌甚至不增菌，即可通過PCR進行篩選，節約了大量時間，但PCR技術也存在一些缺點：食物成分、增菌培養基成分和其他微生物DNA對Taq酶具有抑製作用，可能導致檢驗結果假陰性；操作過程要求嚴格，微量的外源性DNA進入PCR後可以引起無限放大產生假陽性結果，擴增過程中有一定的裝配誤差，會對結果產生影響。由於以上原因，PCR技術對操作者的自身素質要求很高，對於基層單位而言難以做到。短時間內也不會有經濟效益和社會效益，因此影響了這項技術在基層的應用。
基因探針技術基因探針技術利用具有同源性序列的核酸單鏈在適當條件下互補形成穩定的DNA?RNA或DNADNA鏈的原理，採用高度特異性基因片段制備基因探針來識別細菌。基因探針的優點是減少了基因片段長度多態性所需要分析的條帶數。如法國生物一梅里埃公司的GEN?PROBE基因探針檢測系統，對於分離到的單個菌落，30 min完成微生物的確證試驗，基因探針的缺點是不能鑒定目標菌以外的其他菌。
免疫學技術
免疫學技術通過抗原和抗體的特異性結合反應，再輔以免疫放大技術來鑒別細菌。免疫方法的優點是樣品在進行選擇性增菌後，不需分離，即可採用免疫技術進行篩選。由於免疫法有較高靈敏度，樣品經增菌後可在較短的時間內達到檢出度，抗原和抗體的結合反應可在很短時間內完成。此技術對操作者要求也不高，是目前為止基層單位應用時間最長最為廣泛的一項快速檢測技術。如採用免疫磁珠法可有效地收集、濃縮神奈川現象陽性的副溶血性弧菌，可顯著提高環境樣品及食品中病原性副溶血性弧菌的檢出率。膠體金免疫層析法能快速、靈敏檢測金黃色葡萄球菌，應用膠體金免疫層析法檢測乙型肝炎表面抗原，可大大提高工作效率。ATP生物發光法是發展較快的一種用於食品生產加工設備潔凈度檢測的快速檢測方法。利用ATP生物發光分析技術和體細胞清除技術，測量細菌ATP和體細胞ATP， 細菌ATP的量與細菌數成正比，用ATP生物發光分析技術檢測肉類食品細菌污染狀況或食品器具的現場衛生學檢測，都能夠達到快速適時的目標。微型自動熒光酶標分析法(mini VIDAS)是利用酶聯熒光免疫分析技術，通過抗原-抗體特異反應，分離出目標菌，由特殊儀器根據熒光的強弱自動判斷樣品的陽性或陰性。VIDAS法檢測凍肉中沙門菌具有很高的靈敏度和特異性，用於進出口凍肉的檢測，可大大縮短檢驗時間，加快通關速度，檢測凍肉中李斯特氏菌亦如此。
全自動微生物分析系統(AMS)
AMS是一種由傳統生化反應及微生物檢測技術與現代計算機技術相結合，運用概率最大近似值模型法進行自動微生物檢測的技術，可鑒定由環境、原料及產品中分離的微生物。AMS僅需4～18 h即可報告結果，以常規法鑒定細菌，只能得到是或不是某種菌，要想知到是哪種菌還要做大量、煩瑣的生化試驗，而AMS則可以直接報告是什麼菌。法國生物梅里埃集團公司出品的Vitek?AMS自動微生物檢測系統屬當今世界上最為先進、自動化程度最高的細菌鑒定儀器之一。Vitek對細菌的鑒定是以每種細菌的微量生化反應為基礎，不同種類的Vitek試卡(檢測卡)含有多種的生化反應孔，可達30種，可鑒定405種細菌。用AMS明顯縮短腸道菌生化鑒定的時間，如鑒定沙門菌屬只需4 h，鑒定志賀氏菌屬只需6 h，鑒定霍亂弧菌等致病性弧菌亦只需4～13 h。這套系統對基層單位而言具有極強的應用價值，但他昂貴的價格讓人望而生畏。

D. 全自動微生物鑒定及葯敏分析系統怎麼用，注意事項

探討VITEK2Compact全自動微生物分析系統對無錫市常見12種食源性致病微生物金黃色葡版萄球菌、蠟樣芽胞桿菌、變權形桿菌、副溶血性弧菌、O139群霍亂弧菌、沙門菌、腸出血性大腸埃希菌(EHEC)O157︰H7、志賀菌、溶血性鏈球菌、單核細胞增生李斯特菌、空腸彎麴菌、小腸結腸炎耶爾森菌鑒定的准確性。[方法]按照VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀器說明書中的標准操作流程進行。選擇法國生物梅里埃API系統、常規法作為參照,同時與PCR快速檢測方法進行比對,以驗證PCR快速檢測方法的符合性。[結果]從本試驗結果來看VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀對無錫市常見12種食源性致病微生物的鑒定結果與API鑒定系統鑒定結果的總體符合率為99.6%(223/224),PCR快速檢測方法結果與API鑒定系統鑒定結果的總體符合率為97.3%(218/224)。[結論]VITEK2Compact全自動微生物分析系統儀對無錫市常見11種食源性致病微生物鑒定的准確性極好,但對革蘭陽性鏈球菌的鑒定還應結合細菌的其他生物學特性綜合評定。

E. 為什麼要進行微生物檢驗

因為，微生物包括細菌，真菌，這些微生物對人的身體都會產生不利影響，而且有些還是致病菌，危害很大！所以，要檢測！

F. 微生物快速檢測技術

1 即用型紙片法
3M公司的perrifilmTM Plate系列微生物測試片,可分別檢測菌落總數、大腸菌群計數、黴菌和酵母計數。由RCP Sci-entific Inc公司開發上市的Regdigel系列,除上述項目外還有檢測乳桿菌、沙門菌、葡萄球菌的產品 ,這兩個系列的產品
與傳統檢測方法之間的相關性非常好。
2、PCR 技術
4 基因探針技術
選擇、鑒定用培養基法
在培養基中加入特異性的生化反應底物、抗體、熒光反應
底物、酶反應底物等,可使目標培養物的選擇、分離、鑒定一次
性完成。如生物一梅里埃公司的BP + RPF (兔血漿+纖維蛋
白原)培養基,可在24 h內鑒定金黃色葡萄球菌[ 8 ] 。Merk公
司的chro2mocult Coliform Agar培養基上,大腸桿菌為墨綠色
至紫色菌落,沙門菌為淡綠色至藍綠色菌落。檸檬酸桿菌和
克雷伯桿菌為橙紅色至紅色菌落, 其他腸道菌為無色菌
落[ 9 ]。
5 ATP生物發光法是近年發展較快的一種用於食品生產加
工設備潔凈度檢測的快速檢測方法。利用ATP生物發光分
析技術和體細胞清除技術,測量細菌ATP和體細胞ATP, 細
菌ATP的量與細菌數成正比,用ATP生物發光分析技術檢測
肉類食品細菌污染狀況或食品器具的現場衛生學檢測,都能
夠達到快速適時的目標[
6、 細菌直接計數法
主要包括流式細胞儀( flow cytometry, FCM)和固相細胞
計數( solid phase cytometry, SPC)法。FCM通常以激光作為發
光源,經過聚焦整形後的光束垂直照射在樣品流上,被熒光染
色的細胞在激光束的照射下產生散射光和激發熒光。光散射
信號基本上反映了細胞體積的大小;熒光信號的強度則代表
了所測細胞膜表面抗原的強度或其核內物質的濃度,由此可
通過儀器檢測散射光信號和熒光信號來估計微生物的大小、
形狀和數量。流式細胞計數具有高度的敏感性,可同時對目
的菌進行定性和定量[ 18 ]。目前已經建立了細菌總數[ 19 ]、致
病性沙門菌、大腸埃希氏菌[ 20 ]等的FCM檢驗方法。固相細
胞計數可以在單個細胞水平對細菌進行快速檢測[ 21 ]。濾過
樣品後,存留的微生物在濾膜上進行熒游標記,採用激光掃描
設備自動計數。每個熒光點可直觀地由通過計算機驅動的流
動台連接到ChemScan上的落射熒光顯微鏡來檢測,尤其對於
生長緩慢的微生物,檢測用時短使該方法明顯優於傳統平板
計數法

G. 多重食源性致病菌核酸檢測系統與微生物鑒定系統一樣嗎

多重食源性致病菌核酸檢測系統與微生物鑒定系統一樣
1 傳統生物學方法，按照標准檢測，最麻煩，最傳統，但是最經典，可作為其他方法之驗證。
2 顯色培養基方法，用國外進口顯色培養基檢測，比較方便，目前最流行，使用簡單，也不貴。
3 膠體金試紙條檢測，購買國外進口試紙條，現場檢測，這種方法10分鍾可以檢測到結果。但是檢測靈敏度偏低。
4 ELISA，酶聯免疫實驗。目前只有國外進口，歐美四家大公司壟斷了全球95%以上的市場，一個96孔試劑盒，售價高達5000-6000元，非常無奈，但是是國外最流行的快速篩選技術，檢測靈敏度、檢測周期都比較理想，不過國內現在有公司專業在做這方面的試劑盒了，估計價格很快會降下來，可能是將來主流的檢測技術了，部分已經寫進國標了。
5 IC-PCR，免疫捕捉PCR，用抗體特異性識別捕捉，之後再PCR擴增。最大的優勢是，病原經過抗體識別、PCR檢測雙重檢測，可一次鑒定到種，檢測靈敏度可以達到十的兩次方，不用核酸提取，所有反應在一個PCR管里進行，減少了病原的損失，缺點是檢測時間大致在4個小時，是一張理想的驗證手段。
6 Direct-PCR，增菌後直接PCR，比較簡單的驗證手段，增菌後直接擴增，受PCR檢測體系的現實，靈敏度偏低，但是取決於樣品中的菌含量。
7 Nested-PCR，兩對引物巢式PCR。兩對引物兩次擴增，最大的優勢是檢測准確性、靈敏度可絕對保障，劣勢是檢測時間較長。
8膜過濾PCR，利用病原富集裝置，富集之後檢測，最笨的一種方法，但是是最實用的，病原經過微孔濾膜過濾後，可高效富集病原 ，之後去檢測，大大提高檢測靈敏度。
9 BIO-PCR，培養增菌後PCR擴增，這個技術只能做研究用了，就是分離培養後，用PCR檢測，乏善可陳。
10 IMS-PCR，免疫磁珠PCR，用免疫磁珠捕捉，之後進行PCR，用磁珠富集樣品中的病原，之後直接PCR擴增，非常實用的方法，主要是可以富集病原。
11 BAX快速檢測系統，按照系統說明書操作。貴族實驗室用的東西，靈敏度和其成本、假陽性一樣出色。
12 RiboPrinter快速檢測系統，按照系統說明書操作。同上，大同小異。

H. 進口微生物過濾檢測系統都有哪些

常規來說復,主要設備：無菌室制,超凈工作台（或者隔離器）,集菌儀；微生物限度室,超凈工作台（或者隔離器）,一般薄膜過濾系統,振搖儀（也可以手動振搖不需要配置,根據企業情況）,混合器；陽性室：生物安全櫃,混合器. 除以上設備外,根據自己企業產品選配相應輔助設備.

I. 純凈水微生物檢測方法

電導率越低，水越純。電導率很低是不是說明水中的微生物也不存在了呢？微生物檢測等很長時間才出結果,要是能夠通過這樣的方法檢測純凈水的話,那就可以省了很多微生物檢測步驟.

在現代食品安全速測技術中確實有利用電導變化原理來測量微生物含量的方法，叫做：Bactometer系統,是一種用於估計微生物數量的新方法
比較快速的方法是有的，設備也比較先進，可能用的並不多
例如：直接外熒光濾過技術（DEFT）
即用膠系統(SimPlate)
Bactometer系統
Malthus微生物快速測試儀
ATP生物發光技術（BL）
微量量熱法
接觸酶測定儀
放射測量法

奧地利Sy-Lab公司的BacTrac4300和BioTrac4200自動微生物快速檢測系統可以根據微生物在生長過程中利用低電導率的大分子物質（如蛋白質，多肽及碳水化合物等）進行新陳代謝，生成低分子帶電荷的分解物，使電導率發生變化，電信號經放大後顯示並記錄，檢測系統每10分鍾檢測一次電導率的變化，由計算機實時監控並自動給出結果。因此，只要先用標准方法對比做出標准曲線，就可以達到快速定量檢測菌數的目的。對於致病菌或某些特殊應用場合，則不需要做標准曲線，如有電導率顯著突變，則可以判斷為初篩陽性，用標准方法進一步確認。

其特點是：
1。採用獨創的測量培養基電導(M值)和電極電導(E值)結合的方法，測量相對電導率變化，使靈敏度大大提高，E值測量法尤其適用於一些高鹽分(高電導率)的選擇性增菌培養基，使電導率法用於致病菌快速初篩成為可能。
2。對於難以測量電導變化的微生物，如酵母和黴菌，直接電導測量經常會出現假陰性。Sylab公司採用測間接電導率的方法，通過測量KOH吸收微生物代謝產生CO2後電導率的變化反映微生物的生長情況，檢測靈敏度大大提高，杜絕假陰性可能。
3。靈敏度高。最低可檢測出0.2-1個/mL(克)樣品。
4。可檢測樣品種類廣。可檢測常見的各種食品、化妝品、葯品、環境拭子等，還可用於微生物代謝、防腐及消毒效果研究等。
5。檢測的微生物項目多。可檢測常規微生物項目(菌落總數、大腸菌群、酵母和黴菌總數)及致病微生物(沙門氏菌、李斯特菌、金黃色葡萄球菌等)。
6。檢測速度快。樣品含菌量越高，出結果越快，只需4-24小時即給出結果。大腸菌群最長12小時出結果。
7。檢測步驟簡單。廠家提供特殊配方的培養基，您只需制備好培養基，將樣品加入培養基中，放入儀器，然後啟動程序即可自動出結果。對於液體樣品無需復雜前處理，固體樣品只需進行必要的均質和稀釋即可。不需要將樣品進行梯度稀釋，不需要人工計數，輕松完成每天繁瑣的微生物檢測工作，省時省力。
8。針對中國市場，廠家可以只提供乾燥培養基，單次檢測成本低廉，特別適合中國國情。
9。基於Windows系統的智能化軟體，可對單個檢測瓶進行控制，特別適合HACCP企業進行風險評估分析。
10。與標准方法相比，符合率達到90-97%，完全能滿足檢測機構和企業對快速檢測的需要。
11。該方法通過歐洲各國的認證。

J. milliflex quantum微生物快速檢測系統可靠嗎

1、milliflex plus可以用75%乙醇消毒。消毒後，必須乙醇揮發干凈後才能使用。
2、本身已經消毒處理，沒有必要。
3、非要消毒完全可以以下說明內部結構。
Milliflex-plus 全自動微生物過濾系統

Milliflex-plus 微生物限度檢驗系統完全符合全球各種葯典的要求（歐洲葯典、美國葯典、日本葯典）以及其他相關規定的要求。
更加快速、更加可靠的微生物檢驗方案
Milliflex-plus微生物限度檢驗系統是一種簡單而快速的對液體樣品進行微生物檢驗的方法。膜過濾法（MF）一直以來被認為是最為可靠的微生物檢驗方法,但由於因為耗時的儀器及過濾器的准備與操作未被廣泛的應用於微生物檢測中。現在，密里博公司推出了方便和安全的Milliflex-plus微生物限度檢驗系統，它完全避免的微生物檢驗過程中的繁瑣的過濾器的洗滌，包裝，以及滅菌的過程，是您得微生物檢驗過程簡單而可靠。擁有了密里博公司的Milliflex 系統,您就無需進行復雜的膜操作和膜轉移過程，因此，也最大限度的降低了在操作過程中的微生物污染的危險。整合式Milliflex 過濾裝置將100ml過濾漏斗和帶網格的無菌檢驗膜整合到一個裝置里，唯一需要的是Milliflex 真空過濾系統或者是過濾支架。無菌的塑料支撐層使無菌過濾漏斗與過濾支撐頭之間產生一個無菌屏障，這樣無需在每個樣品過濾之間對支撐頭進行消毒滅菌。
Milliflex 相對於傳統的膜過濾法有以下諸多優勢：
1. 時即用性-無需繁瑣的准備過程
Milliflex 過濾器是預先滅菌的，整合式的設計使得檢驗易於進行，無需繁雜的清洗，包裝，滅菌以及儀器的無菌處理過程。
2. 更加可靠的檢驗結果
由於Milliflex 的獨特設計，是您在微生物檢驗過程中無菌進行膜操作和膜轉移過程，因此避免了因意外的微生物的污染而導致的假陽性結果。
3. 預裝的固體和液體培養基
密里博公司提供Milliflex 專用的各種微生物的選擇瓊脂培養基和2ml 裝的選擇性液體培養基，提供使用者不同的檢驗用途。
4. 快速的過濾速度
由於Milliflex 整合式漏斗的過濾面積是標準的47mm過濾膜面積的2倍，因此它的過濾速度也在原來的基礎上得到了很大的提高。
5. 使用簡單
Milliflex 微生物檢驗系統使操作者在簡單的培訓後即可進行檢驗操作。
6. 良好的微生物恢復生長率
Milliflex 過濾漏斗與培養基底座的獨特設計使無菌檢驗膜與培養即充分的接觸，保證了微生物具有最大的恢復生長率。
7. 簡便的微生物技術
在Milliflex 過濾漏斗的培養基的蓋上有一個專門供檢驗者進行計數的小窗，加上帶有柵格的無菌檢驗膜視為生物技術更加簡便和准確。
8. 便於維護操作
Milliflex 真空過濾可進行方便的自清潔過程，它的過濾漏斗是可拋棄性的，這是他的操作與維護都十分簡便。
使用Milliflex-plus微生物檢驗系統的操作步驟：
Milliflex 真空過濾系統（單頭或雙頭式過濾系統）是除了過濾漏斗之外所唯一需要的用於微生物檢驗的裝置，您便可以進行簡單和快速的微生物檢驗了。
1． 將無菌的塑料隔離層和無菌過濾漏斗放置於Milliflex 真空過濾裝置的過濾支撐頭上。
2． 將100ml 的液體樣品倒置於無菌過濾漏斗中並啟動真空過濾裝置進行過濾。
3． 取下漏斗並將其置於預先裝好的培養基底座上。
4． 在漏鬥上施加壓力使膜與漏斗分離並負載培養基底座上。
5． 蓋上蓋子。
6．適當的溫度下進行微生物培養。

Milliflex 微生物限度檢驗裝置在各行業中的應用
制葯行業
Milliflex-plus過濾系統可對制葯行業中的的過程水控制，液體原料和最終滅菌前的產品微生物限度進行檢驗。
微電子行業：
Milliflex-plus過濾系統是微電子廠中對DI水進行微生物監測的理想選擇。
食品飲料行業：
Milliflex-plus過濾系統可用於檢測瓶裝水，啤酒，白酒，果汁和其他軟飲料以及再生產過程中用到的液體原料。
使用Milliflex-plus過濾系統進行更加快速和可靠的微生物檢測
更快的樣品處理時間：
對於小批量的樣品微生物檢驗，您可選用單頭式Milliflex-plus過濾系統，它整合了一個過濾也收集缸，提供快速可靠的檢驗結果。當檢驗批量較大時，可選用雙頭式Milliflex-plus過濾系統進行樣品檢驗，它可以使你您在同一瞬間進行兩個樣品的過濾操作。
獨有的感應頭設計在放置與取膜的過程中保護膜不致受損
在過濾前將漏斗放置與支撐頭，以及在過濾後去膜的過程是最關鍵的，因為在此過程中膜與泵頭之間的壓力發生變化，當過濾完成之後，潮濕的膜非常容易因後續的操作的引起物理變形，Milliflex-plus過濾系統的高精密的電子感應器可以感應這瞬間的壓力變化並做出瞬間的調整，以保護膜不至於損壞。
簡單而有效的清潔
專利設計的Milliflex-plus過濾系統在設計中避免了冗長的內部管道設計，沒有微生物得以滋生內部管路死角，內部管道得以使用多種清潔基對其進行清潔，如次氯酸溶液、季銨鹽化合物、甲醛和乙醇。
簡約的設計，安靜的操作
Milliflex-plus過濾系統的兩個泵頭可獨立操作，而彼此不受影響，簡單的維護和地噪音的操作是您最佳選擇。
性能參數（Milliflex-plus過濾系統）
材料：
外殼：不銹鋼外殼備有環氧樹脂塗層
螺管和泵：聚四氟乙烯，聚丙烯等
真空泵頭：不銹鋼
真空泵頭蓋：聚縮醛樹脂
連接件：聚醯胺
管路連接管：硅膠
產品尺寸:長度：170mm 寬度：246mm 高度：133mm
電子規格：電壓：230V,50Hz
電流：500mA