電化學官網

㈠ 我想考廈門大學電化學的研究生，請問需要考哪些科目啊

1、廈大的化學還是很強的，電化學屬於物理化學的一個專業方向，是國內實力最強的之一，擁有因連續3年評估優秀而免評的物理化學國家重點實驗室
2、070304物理化學
01—14、18、20、21、22方向：①101思想政治理論②201英語一③617基礎化學④826物理化學；
15、16、17、19方向：①101思想政治理論②201英語一③615普通物理學（含熱、力、光、電）或617基礎化學④820量子力學或826物理化學
3、專業方向：11應用電化學
12表面電化學
13能源電化學

㈡ 電化學專業都做什麼工作

常見的方向包括（但不僅限於）

1. 搞電池（現在這個比較熱門）

2. 電鍍、電拋光、電解工業（比如氯鹼、電解精煉銅）

3. 金屬防腐

4. 電分析：基於溶液電化學性質的化學分析方法。根據溶液的電化學性質（如電極電位、電流、電導、電量等）與被測物質的化學或物理性質（ 如電解質溶液的化學組成 、濃度、氧化態與還原態的比率等）之間的關系，將被測定物質的濃度轉化為一種電學參量加以測量。根據國際純粹化學與應用化學聯合會倡議，電化學分析法分為三大類：①既不涉及雙電層，也不涉及電極反應，包括電導分析法、高頻滴定法等。②涉及雙電層，但不涉及電極反應，例如通過測量表面張力或非法拉第阻抗而測定濃度的分析方法。③涉及電極反應，又分為兩類：一類是電解電流為0，如電位滴定；另一類是電解電流不等於0，包括計時電位法、計時電流法、陽極溶出法、交流極譜法、單掃描極譜法、方波極譜法、示波極譜法、庫侖分析法等。——在目前感測器微型化、原位化的趨勢下，電分析手段有比較大的發展空間。

5. 電合成

6. 環境工程（污水處理）——一個典型的例子就是Fenton法

㈢ 電化學型

礦物以電化學溶解為主。這種類型的礦體埋藏有一定深度。其地電異常對尋找深部隱伏礦體有著重要的意義。地電提取是提取可溶性離子，它的來源有如下幾部分：其一是早已形成的離子暈中的離子，這部分離子的多少，主要取決於礦物的電化學溶解，眾所周知礦物電化學溶解順序由礦物穩定電位大小而定，多種礦物共存組成電池時，閃鋅礦先溶解，其次是方鉛礦，再後是黃銅礦，這樣Zn²⁺多於Pb²⁺，而Pb²⁺多於Cu²⁺，一般來說，這部分離子暈決定著地電提取量；其二是礦物在外電場作用下溶解而形成的離子；其三是在外電場作用下，元素在土壤中從不溶相態轉化為可溶性離子，各元素的轉變又不一樣，銅多於鉛。地電提取量的多少，除受這三個因素影響外，還受其他很多因素制約，因此，各元素地電提取異常值的大小沒有一個固定模式。總的來說，這類地電提取異常曲線的特徵是：①同一礦體中，這幾種礦物同時存在時，不管礦物量多少，Cu、Pb和Zn地電提取量基本在同一數量級，相互間相差不會很大；②在多數情況下，Zn地電提取異常值要大於Pb，但這並不是絕對的，因為有一變種閃鋅礦的導電能力很差，故電化學溶解也差，離子暈中的離子量相對較小，在這種情況下，Zn的地電提取量就比較少，Cu的異常值變化比較大[地電提取異常值大小順序可能出現下列幾種情況，即Zn＞Pb＞Cu，Zn＞Cu＞Pb，Cu＞Zn＞Pb；根據這個規律，在含有鉛鋅礦物的銅礦體中Cu的地電異常值不一定都高於Zn，找礦工作中要特別注意，江西列石山銅礦就是一例(圖7-2)，其Cu的地電提取異常值為70×10^-6，比Zn的地電提取異常值(170×10^-6)低]；③如礦體有幾種成礦礦物共存時，各元素地電提取曲線之間可出現同步變化、基本同步變化及不同步變化三種情況。同步變化反映出礦體中各礦物分布基本上是均勻的，如Cu、Pb，Zn、Sn和Ni等元素在電化學溶解後，多以可遷移的離子存在於圍岩溶液中。這些離子的淌度，大致在同一數量級。盡管其含量各有差異，但在地電場等作用下形成離子暈的過程中是同步變化的。我們認為每一礦體都有一個完整的離子暈，如在垂直分布上有多個礦體存在，也會形成一個完整、均勻的離子暈，這時Cu、Pb、Zn等元素的地電提取異常曲線必然是同步變化的。如前圖6 22，廣東一六鎢礦的地電提取剖面圖。金屬礦物有白鎢礦、褐鐵礦、黃鐵礦、閃鋅礦和方鉛礦等。有兩組隱伏礦體，它們形成兩個完整的離子暈，因此Cu、Pb、Zn和Sn的地電提取曲線為兩個同步變化的異常。如水平分布上有多個礦體在相隔不遠的地方存在時，單個礦體離子暈之間可互相重疊。當各礦體中各礦物組成不同時，重疊後形成的混合離子暈中，各元素分布必然更不均勻。各元素地電提取異常曲線的變化會出現雜亂無章、毫無規律的現象。如前圖6-23是個典型例子。它是一個砷多金屬礦，有多條礦脈，各礦體的礦物組成是不均勻的。加之礦脈相距很近，在各礦脈離子暈重疊後組成的混合離子暈中，Zn、Pb分布是不均勻的，因此，兩條地電提取異常曲線不是同步或基本同步變化。還有一種情況，各元素地電提取異常曲線的變化是同步或基本同步，但有一種(或幾種)元素的異常值顯得特別低。這可能是在垂直方向上分布著多個礦體，反映出元素異常值較高的礦體埋藏較淺，異常值低的則埋藏較深。見圖7-3該剖面垂直分布兩組礦體，上層為鉛鋅礦，礦體頂部埋深為80m，Pb和Zn 的最高地電異常值均為1000×10^-6左右。銅礦體為下層，頂部埋深200m，其地電異常值約為60×10^-6，Pb和Zn的地電提取異常曲線變化是同步的，而Cu與Pb和Zn的提取異常曲線變化是基本不同步的。

圖7-2 江西列石山銅礦地電提取異常剖面圖

(據費錫銓，1992)

E₂h—老第三系；S₂—中志留統；D₃s—上志留統佘田橋組；γσπ—花崗閃長斑岩；BN—斷裂破碎帶；SiN—硫化帶；Cuγδπ—含銅花崗閃長斑岩；Cu—礦體

㈣ 電化學原理

1、原電池工作原理

原電池是將一個能自發進行的氧化還原反應的氧化反應和還原反應分別在原電池的負極和正極上發生，從而在外電路中產生電流。

2、原電池的電極的判斷

負極：電子流出的一極；發生氧化反應的一極；活潑性較強金屬的一極。

正極：電子流入的一極；發生還原反應的一極；相對不活潑的金屬或其它導體的一極。

在原電池中，外電路為電子導電，電解質溶液中為離子導電。

(4)電化學官網擴展閱讀：

一、組成原電池的基本條件

1、將兩種活潑性不同的金屬（即一種是活潑金屬一種是不活潑金屬），或著一種金屬與石墨（Pt和石墨為惰性電極，即本身不會得失電子）等惰性電極插入電解質溶液中。

2、用導線連接後插入電解質溶液中，形成閉合迴路。

3、要發生自發的氧化還原反應。

二、研究內容

電池由兩個電極和電極之間的電解質構成，因而電化學的研究內容應包括兩個方面：一是電解質的研究，即電解質學，其中包括電解質的導電性質、離子的傳輸性質、參與反應離子的平衡性質等，其中電解質溶液的物理化學研究常稱作電解質溶液理論。

另一方面是電極的研究，即電極學，其中包括電極的平衡性質和通電後的極化性質，也就是電極和電解質界面上的電化學行為。電解質學和電極學的研究都會涉及到化學熱力學、化學動力學和物質結構。

㈤ 推薦一些經典的電化學參考書

1. 電極過程動力學導論（3rd Edition) 查全性等著， 科學出版社，2002

2. 電化學方法、原理及版應用 (美)巴德權，福克納著 谷林瑛等譯，化學工業出版社， 1986

3. 電化學原理(修訂版) 李荻 主編，北就航空航天大學出版社，1999

4. 電化學研究方法 田昭武著，科學出版社，1984

5. 電化學和電分析化學(美)F.ANSON 講授，黃慰曾等譯，北京大學出版社，1983

6. Transient Techniques in Electrochemistry D.D. MACDONALD, Plenum Press,1981

7. 電化學測定方法 陳震、姚建年譯，北京大學出版社，1995

8. 電化學測試技術 劉永輝編著，北京航空學院出版社，1987

9. 電化學中的儀器方法(英)南安普頓電化學小組編 柳厚田等譯，復旦大學出版社，1992

㈥ 電化學的介紹

電化學是研究電和化學反應相互關系的科學。電和化學反應相互作用可通過電池來完成，也可利用高壓靜電放電來實現（如氧通過無聲放電管轉變為臭氧），二者統稱電化學，後者為電化學的一個分支，稱放電化學。由於放電化學有了專門的名稱，因而，電化學往往專門指「電池的科學」。

㈦ 電化學...

電流驅動離子力是什麼鬼？
電流傳遞能量理論上是一個無限增大的，
而化學鍵鍵和力是一種固定值。
當電流提供的能量超過固定值，鍵被打開。

㈧ 大學電化學

大學電化學這個專業好吃香，畢業出來好找工作

㈨ 請問有誰知道有專門研究電化學的網站嗎

一個酷狗恐懼進口國