喹啉衍生物
喹啉及其衍生物的作用：
1、喹啉用於制備煙酸類及羥基喹啉類葯物、菁藍色素和感光色素、橡膠促進劑以及農葯8-羥基喹啉酮等產品。大鼠口服LD50為460mg/kg。
2、用作有機合成試劑、鹼性縮合劑和溶劑。
3、用作分析試劑、溶劑，也用於釩酸鹽及砷酸鹽的分離。
4、製作強心劑，還可用做於酸、溶劑、防腐劑等;醫葯行業用於製作煙酸類及8-羥基喹啉葯物;印染行業用於製取菁藍色素和感光色素;橡膠行業用於制促進劑;農業方面用於製作8-羥基喹啉銅等農葯。
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Ⅱ 陽離子中含有喹啉嗎
陽離子表面活性劑主要是含氮的有機胺衍生物，由於其分子中的氮原子含有孤對電子，故能以氫鍵與酸分子中的氫結合，使氨基帶上正電荷。因此，它們在酸性介質中才具有良好的表面活性；而在鹼性介質中容易析出而失去表面活性。除含氮陽離子表面活性劑外，還有一小部分含硫、磷、砷等元素的陽離子表面活性劑。
染料陽離子；
喹啉為無色液體，是芳香類化合物。
喹啉用於制備煙酸類及羥基喹啉類葯物、菁藍色素和感光色素、橡膠促進劑以及農葯8-羥基喹啉酮等產品。
用作有機合成試劑、印染行業用於製取菁藍色素和感光色素；橡膠行業用於制促進劑等。
Ⅲ 奎寧是什麼 奎寧是什麼葯
1．奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。
奎寧也引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，並常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，並有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄生的紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。
本品對紅外期無效，長療程可根治惡性瘧，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。
2．咖啡因 小劑量作用於大腦皮層高位的中樞，促使精神興奮。加大劑量則有興奮延腦呼吸中樞及血管運動中樞的作用。
復方奎寧注射液，適應症為主要用於瘧疾的解熱。價位在20元一盒
Ⅳ 硝基苯 喹啉合成
(1)丙三醇（甘油、1，2，3-丙三醇），C 9 H 11 ON （每空2分，共4分） (2)加成反應 （2分） （3）BC （2分） （4）① （2分） ②CH 2 =CHCH 2 CHO、CH 2 =C（CH 3 ）CHO、 （寫對一個給2分，共6分）
Ⅳ 喹啉的性質
中文名：喹啉
英文名：quinoline
成分：吡啶與苯並聯的化合物。
分子式：C9H7N。
分子量(Molecular Weight)： 129.16
CAS No.： 91-22-5
有兩種並合方式，分別稱為喹啉和異喹啉。存在於煤焦油和骨焦油中，由煤焦油製得的粗喹啉約含4％的異喹啉。金雞納鹼在蒸餾時產生喹啉。
性質
分子立體模型 無色液體，具有特殊氣味。凝固點－15.6℃，沸點238℃，相對密度1.0929（20／4℃）。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑 。異喹啉的熔點26.5℃，沸點242.2℃(743毫米汞柱)，密度1.0986克／厘米3（20℃），其氣味與喹啉完全不同。二者都具有鹼性，異喹啉比喹啉鹼性更強，都可以與強酸生成鹽，如苦味酸鹽和重鉻酸鹽；與鹵代烷形成四級銨鹽等。
喹啉的芳香性很強，苯環部分容易在5，8兩位上發生親電取代反應，例如在硝化或磺化時，產生5-和8-硝基和磺基喹啉。吡啶環穩定，在氧化時，苯環被破壞，而吡啶環不變。異喹啉的性質與喹啉近似，硝化和磺化在苯環的5位上發生，親核反應則在1位上發生，如與氨基鈉反應，生成1-氨基異喹啉，而喹啉在2位上氨基化。工業上常用喹啉的酸性硫酸鹽溶於乙醇，而異喹啉的酸性硫酸鹽則不溶的性質來分離。
[編輯本段]制備
制備喹啉一般用斯克洛浦合成法，即用芳香一級胺、甘油、硫酸和氧化劑（如硝基苯）一起加熱，經環化脫氫製成喹啉。異喹啉一般用β-苯乙胺的醯化衍生物與強脫水劑作用，經環化和脫水生成。天然的金雞納鹼和合成的多種抗瘧劑，都是喹啉的衍生物，喹啉形成一大類重要的菁染料。在許多生物鹼中含有異喹啉的結構。
[編輯本段]危險性
對環境的影響
健康危害
侵入途徑：吸入、食入。
健康危害：蒸氣對鼻、喉有刺激性。吸入後引起頭痛、頭暈、惡心。對眼睛、皮膚有刺激性。口服刺激口腔和胃。
毒理學資料及環境行為
毒性：屬中等毒類。
急性毒性：LD50460mg/kg(大鼠經口);540mg/kg(兔經皮)
危險特性：遇明火、高熱可燃。與氧化劑可發生反應。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
[編輯本段]監測及環境標准
實驗室監測方法
氣相色譜法，參照《分析化學手冊》(第四分冊，色譜分析)，化學工業出版社
環境標准
前蘇聯車間空氣中有害物質的最高容許濃度 0.5mg/m3
前蘇聯(1975)水體中有害物質最高允許濃度 0.5mg/L
[編輯本段]應急處理處置方法
一、泄漏應急處理
疏散泄漏污染區人員至安全區，禁止無關人員進入污染區，切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，在確保安全情況下堵漏。噴水霧能減少蒸發但不要使水進入儲存容器內。用沙土、乾燥石灰或蘇打灰混合，然後收集運至廢物處理場所處置。也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，利用圍堤收容，然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴防毒口罩。緊急事態搶救或逃生時，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
防護服：穿相應的防護服。
手防護：戴防化學品手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作後，徹底清洗。工作服不要帶到非作業場所，單獨存放被毒物污染的衣服，洗後再用。保持良好的衛生習慣。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，立即用流動清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鍾。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入：患者清醒時給充分漱口、飲水，如發生嘔吐，使其取側卧位，防止嘔吐物進入氣管。就醫。
滅火方法：乾粉、霧狀水、二氧化碳、砂土、泡沫。
Ⅵ 喹啉的4用途
能製造葯物和高效殺蟲劑，氧化後可製成吡啶羧酸，它的衍生物可用於製造彩色影片與染料。用作合成葯物、染料、殺蟲劑的中間體及氣相色譜固定液。
Ⅶ 喹啉怎樣殺死瘧原蟲喹啉本質是什麼物質
金雞納霜，英文名為quinine,Chinine，又叫「奎寧」（該詞出自印加語），茜草科植物金雞納樹及其同屬植物的樹皮中的主要生物鹼。化學稱為金雞納鹼，分子式C20H24N2O2。
1、金雞納霜是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物，抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯奎為弱。
2、降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。
3、引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，並常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，並有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效，不能根治良性瘧，長療程可根治惡性疾，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。
Ⅷ 喹啉是什麼
喹啉
quinoline
吡啶與苯並聯的化合物。
分子式C9H7N。
分子量(Molecular Weight)： 129.16
CAS No.： 91-22-5
有兩種並合方式，分別稱為喹啉和異喹啉。存在於煤焦油和骨焦油中，由煤焦油製得的粗喹啉約含4％的異喹啉。金雞納鹼在蒸餾時產生喹啉。無色液體，具有特殊氣味。凝固點－15.6℃，沸點238℃，相對密度1.0929（20／4℃）。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑 。異喹啉的熔點26.5℃，沸點242.2℃(743毫米汞柱)，密度1.0986克／厘米3（20℃），其氣味與喹啉完全不同。二者都具有鹼性，異喹啉比喹啉鹼性更強，都可以與強酸生成鹽，如苦味酸鹽和重鉻酸鹽；與鹵代烷形成四級銨鹽等。喹啉的芳香性很強，苯環部分容易在5，8兩位上發生親電取代反應，例如在硝化或磺化時，產生5-和8-硝基和磺基喹啉。吡啶環穩定，在氧化時，苯環被破壞，而吡啶環不變。異喹啉的性質與喹啉近似，硝化和磺化在苯環的5位上發生，親核反應則在1位上發生，如與氨基鈉反應，生成1-氨基異喹啉，而喹啉在2位上氨基化。工業上常用喹啉的酸性硫酸鹽溶於乙醇，而異喹啉的酸性硫酸鹽則不溶的性質來分離。
制備喹啉一般用斯克洛浦合成法，即用芳香一級胺、甘油、硫酸和氧化劑（如硝基苯）一起加熱，經環化脫氫製成喹啉。異喹啉一般用β-苯乙胺的醯化衍生物與強脫水劑作用，經環化和脫水生成。天然的金雞納鹼和合成的多種抗瘧劑，都是喹啉的衍生物，喹啉形成一大類重要的菁染料。在許多生物鹼中含有異喹啉的結構。
對環境的影響:
健康危害
侵入途徑：吸入、食入。
健康危害：蒸氣對鼻、喉有刺激性。吸入後引起頭痛、頭暈、惡心。對眼睛、皮膚有刺激性。口服刺激口腔和胃。
毒理學資料及環境行為
毒性：屬中等毒類。
急性毒性：LD50460mg/kg(大鼠經口);540mg/kg(兔經皮)
危險特性：遇明火、高熱可燃。與氧化劑可發生反應。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
實驗室監測方法:
氣相色譜法，參照《分析化學手冊》(第四分冊，色譜分析)，化學工業出版社
環境標准:
前蘇聯車間空氣中有害物質的最高容許濃度 0.5mg/m3
前蘇聯(1975)水體中有害物質最高允許濃度 0.5mg/L
.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理
疏散泄漏污染區人員至安全區，禁止無關人員進入污染區，切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，在確保安全情況下堵漏。噴水霧能減少蒸發但不要使水進入儲存容器內。用沙土、乾燥石灰或蘇打灰混合，然後收集運至廢物處理場所處置。也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，利用圍堤收容，然後收集、轉移、回收或無害處理後廢棄。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴防毒口罩。緊急事態搶救或逃生時，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
防護服：穿相應的防護服。
手防護：戴防化學品手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作後，徹底清洗。工作服不要帶到非作業場所，單獨存放被毒物污染的衣服，洗後再用。保持良好的衛生習慣。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，立即用流動清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鍾。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入：患者清醒時給充分漱口、飲水，如發生嘔吐，使其取側卧位，防止嘔吐物進入氣管。就醫。
滅火方法：乾粉、霧狀水、二氧化碳、砂土、泡沫。
Ⅸ 喹啉、異喹啉的用途
喹啉是吡啶與苯並聯的化合物。他是有兩種並合方式，分別稱為喹啉和異喹啉。存在於煤焦油和骨焦油中，由煤焦油製得的粗喹啉約含4％的異喹啉。金雞納鹼在蒸餾時產生喹啉。無色液體，具有特殊氣味。凝固點－15.6℃，沸點238℃，相對密度1.0929（20／4℃）。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑 。異喹啉的熔點26.5℃，沸點242.2℃(743毫米汞柱)，密度1.0986克／厘米3（20℃），其氣味與喹啉完全不同。二者都具有鹼性，異喹啉比喹啉鹼性更強，都可以與強酸生成鹽，如苦味酸鹽和重鉻酸鹽；與鹵代烷形成四級銨鹽等。喹啉的芳香性很強，苯環部分容易在5，8兩位上發生親電取代反應，例如在硝化或磺化時，產生5-和8-硝基和磺基喹啉。吡啶環穩定，在氧化時，苯環被破壞，而吡啶環不變。異喹啉的性質與喹啉近似，硝化和磺化在苯環的5位上發生，親核反應則在1位上發生，如與氨基鈉反應，生成1-氨基異喹啉，而喹啉在2位上氨基化。工業上常用喹啉的酸性硫酸鹽溶於乙醇，而異喹啉的酸性硫酸鹽則不溶的性質來分離。
他們能製造葯物和高效殺蟲劑，氧化後可製成吡啶羧酸，它的衍生物可用於製造彩色影片與染料。用作合成葯物、染料、殺蟲劑的中間體及氣相色譜固定液。