地球生物演化
㈠ 地球生物演化過程
現代地球表面環境系由大氣圈、水圈、土壤—岩石圈和生物圈所構成，是地球形成後在經歷了漫長的演化歷程中漸次發生、發展起來的。一般認為，地球最初是由宇宙中的氣體塵埃凝聚並加上對隕石的吸積形成的。地球早期曾經受了地外物體頻繁、猛烈的撞擊。剛形成的地球經歷了原子演化的歷程，內部大量的放射性物質不斷裂變，放出巨大的能量，加上隕星對地面的猛烈撞擊所造成的巨大熱效應，很快就發生了地球的分異作用，並導致強烈的地殼、火山活動。禁錮在地球內部的揮發性物質不斷地噴發出來，形成了主要成分為水、二氧化碳、一氧化碳、氫氣、氨、氮氣、二氧化硫等的還原性大氣。同時地下的結構水也不斷地隨氣體的噴發而被搬出來，於低窪處形成了原始海洋。大氣的形成是地球演化中的一項重要內容。現代研究表明，80～85％的大氣是在地球形成早期集中形成的；其餘的則是在以後漫長歲月中逐步形成的。大氣中最初沒有氧氣，所以也不可能形成臭氧層，所以造成各種宇宙射線，以及太陽輻射中的紫外線直射地面。這些能量對當時的還原性大氣中各成分間的化學反應，起著十分重要的作用，使之合成了多種結構簡單的小分子有機物：數種氨基酸、嘌呤、嘧啶、核苷等。科學家們曾模擬原始大氣成分，採用放電、紫外線、各種射線和熱能，都能成功地合成多種氨基酸。在20世紀50年代初，在一塊墜於澳大利亞Murchison附近的隕石中，分析出含有米勒已證明過的許多相同的氨基酸和大致相同的相對數量值。這些小分子有機物在原始海洋中匯聚，成為產生生命的基礎材料，再經漫長的歷程，逐漸形成了生命的前體。奧巴林指出：「前細胞結構是在原始海洋中經過比較簡單的非生物途徑起源的，由有機物組織起來的一種生成物，是導致生命體系誕生的出發點。這種生成物在空間結構方面必然朝著結構復雜化和完善化的方向進化」。
現已發現的最古老的生物化石是原始的藻菌類，其年代大約在35億年前。它們在無氧條件下進行異養生活，以原始海洋中的有機物為養料，依靠發酵的方式獲取能量。這些原始的生物體不斷地發展變化，約在27億年前，出現了含有葉綠素，能進行光合作用，屬於自養生活的原始藻類，如燧石藻、藍綠藻等。這些藻類進行光合作用所釋放的氧，進入大氣後開始改變大氣的成分。大氣中游離氧的出現並逐步達到一定的濃度比例。這是地球環境演化史上一次重大的發展，整個過程約在18～22億年前完成。
大氣中游離氧的出現和濃度不斷增加，對於生物來講有極重要的意義。首先，生物的代謝方式開始發生根本性改變，從厭氧生活發展到有氧生活。代謝方式的改變大大促進了生物的進化發展。約在10～15億年前出現了單細胞真核植物，以後逐漸形成多細胞生物，並開始出現了有性生殖方式。約在6億年前，海洋中出現了大量的無脊椎動物，如三葉蟲等。其次隨著大氣中氧氣濃度不斷提高，太陽紫外線將O2分解成不穩定的原子氧(O1)，原子氧相互結合形成O3，即臭氧。臭氧的產生並在大氣層外圍形成臭氧層，這對宇宙射線和太陽光中的紫外線有著屏障和過濾作用，對保護生命體有十分重要的作用。最初時生物只能在水深5～10米處生存發展。隨著臭氧層的保護能力增加，生物發展到水體表面生活，並進而由水生開始向陸地生活發展。約在4.2億年前，原始的陸地植物，如裸蕨開始出現。
陸地上環境變化大，不似水中的環境因素單一。生物登陸之後，在復雜多變的環境條件中加快了發展變化的速度。生物的變異和分化使得生物的數量和種類增加，在此基礎上形成了生物體在種內和種間的相互依存、相互制約、相互競爭的關系。由此建立起多種多樣的生態系統，其結構也日趨復雜和穩定。這一切又進一步促進了生物的發展和進化。大量生物的出現並生存，對於地球環境的影響也越來越顯著。植物進行光合作用吸收二氧化碳釋放氧氣，同時吸收氨，並用其在體內合成蛋白質；而微生物在分解動植物遺體時又將蛋白質轉化成氮氣進入大氣。這樣使得原以二氧化碳、一氧化碳為主的還原性大氣，轉化成為以氧氣、氮氣為主的氧化性大氣。生物的生命活動對地球物質的循環有著十分巨大的作用。由於生物的呼吸作用和植物的光合作用，大氣中的二氧化碳大約每300年可循環一次；氧大約每2
000年循環一次。生物對鐵、鈣、氮、磷等的循環也有很大的影響。地球森林植被中約含有碳素4 000～5
000億噸。石炭紀是蕨類植物繁茂的時代，大量的植物殘體在沼澤環境中轉化為煤層。這樣大量的碳素被掩埋地下，導致大氣中二氧化碳含量的減少，並由此削弱了溫室效應，引起了全球性的氣候變化。也許，古生代晚期的冰川就可能與此有關。
植物登陸之後，和地表的岩石層相互作用，開始形成土壤。土壤是陸地表面的疏鬆多孔體，又是一個膠體系統，對於植物生活所需要的水分和養分有強大的吸附和釋放作用。土壤的形成使得易於流失的水和養分，能在地表富集起來。土壤既是植物生活的物質基礎，又是植物生活的產物。土壤肥力的提高促進了植物的生長與發展，植物的繁茂又進一步促進了土壤肥力的提高。例如，在針葉林下發育的是肥力低下的灰化土；在草本植物下發育的是肥力很高的黑土。植物界的繁盛又為動物和微生物的生存發展，提供了物質基礎和生存空間。
地殼在地球的發展史上經歷了許多巨大的變動。古生代是地殼發生劇烈變動的時期，古生代早期是海洋占優勢的時代，海洋無脊椎動物空前繁盛。到了中後期，陸地面積大大增加，亞歐大陸和北美大陸的雛形已基本形成，我國的華北和東北已抬升為陸地。此時兩棲類開始出現，動物開始由水生向陸地發展。這時期的北半球氣候炎熱，陸地上出現了大面積的植物分布。由蕨類植物組成的大面積的森林覆蓋地表，是一個重要的造煤時期。同時裸子植物在蕨類的基礎上發生。中生代的中、晚期，全世界大部分地區都屬熱帶、亞熱帶氣候，季節變化不明顯，是爬行動物的全盛期。爬行動物在形態結構和生殖方式(體內受精、生產大型的羊膜卵)上的進化，對陸地乾旱生活更為適應。在爬行類的基礎上，發展產生了哺乳類和鳥類動物。在植物中，裸子植物繁盛並漸次代替了蕨類植物。中生代的晚期，被子植物產生，並得到較大的發展。
地球環境的變化，如因太陽輻射變化引起的大范圍的氣候變化；因地殼運動產生的火山噴發、造山和造陸運動、大陸的漂移運動等，這些變化所產生的影響，都是在很大范圍之內，甚至在全球范圍內進行的，往往會從根本上改變地球的環境條件。這對於生物的生存、發展，都產生著巨大和深遠的影響和作用。環境的劇烈變化使得許多生物死亡，甚至種的滅絕，但倖存的物種又會因為變異等而適應新環境，得以生存和發展。
在6
500萬年前的白堊紀末，一顆直徑10公里的小行星，以20公里／秒的速度進入地球大氣層，撞擊位於墨西哥尤卡坦半島的海域。隕星以極高速度和大氣分子相撞擊，壓縮大氣並產生極高溫度和極強大的沖擊波，釋放的能量相當1000萬億噸TNT爆炸產生的能量，約為廣島原子彈威力的500億倍。強大的沖擊波破壞和燃燒著地面上的一切物體，燃燒迅速蔓延全球，產生大量的煙塵、碳黑和二氧化碳進入大氣層，屏蔽了太陽輻射，使地面降溫8～20
℃，海水降溫2～3
℃。漫長寒冷的冬季降臨，地面的冰蓋增大、海水退縮、鹽度上升，導致部分海洋生物滅絕，地面植物的光合作用受到抑制，以植物為食的動物大量餓死。強大的沖擊波使得大面積的海水立即蒸發，海水產生的劇烈震盪，使得大量的海洋生物死亡，如魚龍、蛇頸龍和一些軟體動物。除此，還造成巨大的臭氧層空洞，各種宇宙射線直射地面，危害地表生物。由於氣溫下降導致的巨大冰蓋對陽光的反射，使氣候進一步向寒冷方向發展。根據計算表明，由此引起的寒冷氣候，約維持了幾十萬年，生物遭到空前的打擊，約有60～80％的生物種類在白堊紀末從地球上消失。
新生代以來，約3400萬年前、1500萬年前、240萬年前、110萬年前，都曾發生過直徑為1～5公里的隕星撞擊。雖說其能量都明顯小於白堊紀末的那次撞擊，但都造成了不同程度的生物毀滅。
現代地球的環境格局基本上起始於新生代。隨著現代山系，如喜瑪拉雅山和阿爾卑斯山的高高隆起，導致全球范圍的氣候變化，形成各類型的氣候帶。四季交替明顯，全球的環境向多樣化方向發展，並奠定由被子植物、哺乳動物、鳥類和昆蟲為優勢生物的生物圈基礎。第四紀出現的氣候寒冷時期引起了陸地冰川面積擴大和海平面下降，使得原先為海水淹沒的大陸架顯露出來，並成為陸上生物往來的通道。現代的全球生態系統中被子植物繁盛，哺乳類、鳥類和昆蟲類的繁盛，在經歷了第四紀冰川期的嚴酷考驗後基本上穩定下來。
從地球環境的演化歷程來看，生命是地球環境發展到一定水平的產物，而生命在形成和繁盛之後，又對環境的發展演化產生了極其重要的作用。生命與環境是相互影響，相互作用，共同發展進化的。
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㈡ 地球演化和生物演化的神話故事
公元16世紀以前，在中美洲土地上，生活著許多原始的部落——瑪雅人，他們過著刀耕火種的原始生活，幾乎沒有什麼文化知識而言。然而現代考古卻發現，在這樣一個極端落後的民族生活過的地方，卻擁有許多超越我們現代文明的遺跡。
※編年史之謎※
1582年，西班牙殖民者來到這片土地上。瑪雅人派譯者佳覺來聯絡，並向西班牙人介紹自己民族的文明。西班牙隨軍主教迭戈德·郎達聽完後，大驚失色，他被瑪雅典籍中所記載的歷史嚇壞了，認為是「魔鬼乾的事情」。在向上天祈禱後，竟殘忍地下令將記載瑪雅歷史文明的、用象形文字書寫的珍貴文獻全部焚燒，並將掌握瑪雅文字的僧侶全部處死。經過這場浩劫後，瑪雅人留下的遺產只有《德累斯頓手稿》、《巴黎手稿》、《馬德裏手稿》、《格羅里耶手稿》等四種原始文獻和一些石碑、雕刻。然而就是這一點遺產，幾百年來也使專家和學者們傷透了腦筋。至今人們也未讀懂這些天書般的文獻。
50年代後，為了更深入地研究瑪雅文化，美國和前蘇聯都投入了大量的人力和物力，使用了先進的儀器包括電子計算機在內的各種破譯方法和手段，同時結合石刻和印第安人的傳說，但也僅僅破譯出其中的1/3。
在奎瑞瓜山頂有一塊刻有象形文字的瑪雅石碑，考古學家們根據已認出的瑪雅文字，意外地破譯出這是一部瑪雅人的編年史，內容記載的是公元前4億至9000萬年之間發生的事情。科學家們無不驚詫。是啊！誰都知道，地球上的古猿是在100萬年前出現的，人類的文明也僅有5000年，4億年前，還處於中生代的地球留下了誰的印跡？瑪雅編年史究竟記載了誰的歷史？是史前文明社會還是外星人？難怪西班牙殖民者們認為是「魔鬼乾的事情」。
持「重復文明」觀點的學者們推測：在地球50億年演化中，地球上的生物經歷了5次大滅絕，生生死死，周而復始，因而地球上出現過多次高級文明社會，瑪雅人就是其中之一。
※天文歷之謎※
瑪雅人留給後人的另一個謎團就是天文歷。
考古學家們在譯完編年史之後，又奇跡般地破譯了瑪雅人的天文歷。瑪雅文化中有著十分優秀的天文知識，其歷法非常精確。他們知道地球是365.242129天（今天准確的計算為365.242198天），與現代相比僅差0.000069天。他們還准確地計算出金星年是584天（即會合周期）。如果按他們的方法去推算金星的運轉周期，1000年僅差一天。他們並且還找出了糾正太陽歷和太陽歷積累誤差的方法。瑪雅人的天文計算可以維持6400萬年。人們實在不明白，這個原始民族如何有這么豐富的天文知識？
盡管瑪雅人有如此精確的地球年，但他們卻極為重視他們那個一年有13個月、每個月有20天的奇怪歷法——卓爾金年歷法。誰都知道，這個一年為260天的日歷在地球上是毫無用處的。瑪雅人的卓爾金年究竟蘊藏著什麼含義？有些學者們認為這個歷法很可能是外星球的歷法，是瑪雅人祖先從外星移民地球時帶來的遺產。
在喀喀湖畔的高原上，有一片瑪雅人生活過的古城廢墟，裡面有座用整塊紅色砂石岩鑿成的巨大神像，神像上刻著一幅完整的星空圖和上百個符號文字。經天文學家譯讀，發現那幅星空圖竟然准確地描繪出了2.7萬年前的古代星空；神像上那奇怪地符號，記敘著深奧的天文知識，這些天文知識足夠現代人類使用6000萬年！這些知識是我們現代人類所未掌握的，數萬年前的古瑪雅人是怎樣掌握了這些超現代人類的天文知識？
※地球北緯30度※
在中美洲的尤卡坦半島上，現存有揭示瑪雅文化的九座金字塔。這些金字塔同埃及最早的幾座金字塔相比，就像孿生姐妹。使考古學家驚奇的是，瑪雅人金字塔的方位計算得相當准確：天狼星的光線經過南牆的氣流通道，直射到長眠於上面廳堂中的死者頭部；北極星的光線通過北牆的氣流通道，徑直射進下面的廳堂里。沒有對地球的構造及天狼星、北極星等深奧的天文地理知識的充分了解和掌握，怎麼會有這么多巧合？
細心的史前探索家們發現，地球上的金字塔都處在北緯30度上，把這些地球上的諸多神秘現象連在一起，便構成了地球上北緯30度之謎：沿尤卡坦半島瑪雅人的金字塔向東跨越60度便是大西洋的一個神秘地方——百慕大魔鬼三角區，並且在海底深處人們已發現了巨大的金字塔，同時這里又是史前文明古國亞特蘭蒂斯王國失蹤的地方；再向東移60度就是埃及著名的金字塔群，這里的史前文明遺跡和超自然神秘現象更是數不勝數；繼續東移60度你便發現正和世界屋脊——我國西藏首府拉薩不期而遇。值得注意的是在這里（指喜馬拉雅山和印度交界的山峪中）人們同樣發現了巨大的金字塔，並且有人研究指出，拉薩至今保存著能揭開人類文明奧秘的鑰匙。這便是地球北緯30度之謎。
考古學家在帕倫克的銘文殿金字塔里發現了個瑪雅人的古墓，古墓的石墩里，存放著一具遺骨。在石墩蓋上，有一個像火箭剖面的圖案。圖案中有個手握操縱桿的人，活像現代宇航員。這個「宇航員」卻十分特殊，他的鼻子直達前額，宛如長楔。在墩中殉葬的玉像以及當地青年戰士和中年婦女的雕像上，都有著這樣一個長鼻子。到目前為止，地球上還沒有發現這樣的人種。然而在瑪雅人古老的傳說中卻有「額鼻人」的故事。據說一些「額鼻人」駕著噴著火焰的飛行器從天而來。傳授給他們很多知識。
人們一向認為金字塔是古代法老及酋長的墳墓，然而19世紀人們從瑪雅人的金字塔里發掘出了很多稀奇古怪的東西。經過考證分析已有一部分被辨認出來，原來是一些精製的透鏡、蓄電池、變壓器、太陽系模型碎片、不銹鋼和其他不知什麼合金製造的機械、工具等。看來，金字塔很可能是瑪雅人祖先的物資倉庫。從其物品所代表的文明程度來看，它們並不亞於我們現代的文明，從中我們可以窺視史前文明的發展程度。
※古隧道之謎※
70年代，人們在南美洲發現了一條瑪雅人的古隧道，據估計它至少有5萬多年的歷史，而實際上它的年代更為古遠。這條隧道離地面250米深，僅在秘魯、厄瓜多境內就有數百里長。隧道的秘密入口由一個印第安部落（古代瑪雅人的後裔）把守著。他們說，這里是「神靈」居住的地方，他們遵守祖訓，世世代代守在這里。
在古隧道里，考古學家發現了許多遠古文物，這些物品放在隧道里的許多洞穴中。更使考古學家們興奮的是一些刻有符號和象形文字的金屬葉片以及不同形狀和色彩的石器和金屬製品。遺憾的是直到現在還沒有人能破譯這些文字。
隧道的穴壁光潔平滑，似乎經過磨光，與地面成直角。穴頂平坦，像塗了一層釉，不像是天然形成，而像是某種機械削切的結果。隧道中有個「大廳」長164米，寬153米，裡面放著像桌子、椅子似的「傢具」。奇怪的是這些物品的材料很特殊，既不是鋼鐵、石頭，也不是塑料和木材，而它又有鋼鐵和石頭那樣堅硬和笨重，在地球上至今沒有發現過這種材料。「大廳」裡面有許多金屬葉片，大多在長約100厘米，寬50厘米之間，厚度約2厘米，一片一片排列著，像是一本裝訂好的書。金屬片上都寫有很多符號及象形文字。據專家認定那些符號是機器有規律壓印上的結果，目前已發現3000多片。
隧道里還有許多用黃金製作的圖案，其中有兩塊雕刻的是金字塔。每個金字塔旁邊都刻著一排符號，還有一個用黃金雕刻的柱子，這個柱子長52厘米，寬14厘米，厚3.8厘米，柱子上刻有56個方格，每個方格里都有奇怪的符號。
古代瑪雅人為什麼開鑿如此工程浩大的隧道？裡面的物品及文字又隱藏著什麼樣的秘密？
無獨有偶，早在40年代，美國人拉姆在墨西哥的恰帕斯州密林考察時就發現了一條遠古隧道；英國考察隊在墨西哥馬德雷山脈也發出了地下隧道，這條隧道可通住瓜地馬拉。每當拂曉，地下隧道發出敲鼓一樣的聲音，聲震遠方；前蘇聯阿塞拜也發現了一條古代地下隧道，隧道里有一些20米多高的大廳，還有很窄的拱形門。據說洞中不時發出奇妙的聲音和光。
據考古探測和遠古文獻記載，考古學家推斷地球上很可能有一條穿越大西洋底，連接歐、亞、美、非的環球地下隧道，這些古隧道又很可能是古代瑪雅人的傑作。
※瑪雅星之謎※
在瑪雅人殘存的四部珍貴文獻中，我們知道了瑪雅人有三種歷法，即地球年、金星年和卓爾金年。地球年和金星年已在太陽系中為現代人類所知曉，唯獨卓爾金年使科學家們大傷腦筋——它到底代表著什麼？許多科學家苦思冥想著這個令人費解的問題。地球絕不會在一年裡自轉260圈。這就說明卓爾金年決不是地球自轉的實際情況。
有科學家提出卓爾金年和地球年、金星年同樣也是計算一個星球的運轉周期，可在我們太陽系裡又找不到這顆星體。據推測如果這顆星體存在的話，他將處於地球和金星之間。令人驚奇的是，科學家們在地球與金星之間發現了一條隕石帶。所以很多人認為，在十分古遠的年代，太陽系確實存在著一顆每年遠轉260圈的星體，一些熱衷於外星人和UFO的學者們乾脆把這條隕石帶稱為「瑪雅星」。
學者們是這樣解釋的：在數億年前，瑪雅星上曾擁有高度的文明社會，他們文明已遠遠超過我們現代文明，後來因為宇宙的變化及星體內部的熱量膨脹，這顆星體爆炸了。它上面的部分居民在倉促間帶著少許的科技知識移到地球上來，給地球帶來了繁榮。後來，由於地球上的火山爆發、彗星撞擊、大洪水以及地球脫離軸心後瘋狂地旋轉，使瑪雅人再次遭到滅頂之災，也就造成其文明的中斷。卓爾金年歷法就是他們祖先從瑪雅星帶來的。
在瑪雅文化的一些傳說和古老的雕刻中，多處有「白色太陽子孫們」雙手噴火、伴隨風吼雷鳴來到人間的情景，以及一些身穿連身服（宇宙服樣）的人操縱作機械落地的場面。而有趣的是，與瑪雅古代雕刻相似，在非洲西部有一個生產力非常低下、文化極端落後的原始部落——多根。多根人卻有著驚人的天文知識：他們不但知道天狼星，而且還知道天狼星的伴星昊狼星B，這是一顆用肉眼無法看到的星星，19世紀才被科學家用望遠鏡觀察到。奇怪的是，他們甚至知道這顆伴星的橢圓形軌道和圍繞天狼星運轉的周期。多根人中也流傳著一個有關宇宙飛船著陸的神話故事，至今他們還保存著這張圖畫。畫的是神駕馭著一艘拖著火焰的飛船從天而降的場面。你能說這也僅僅是巧合嗎？
※雕刻之謎※
瑪雅人的雕刻和壁畫是瑪雅文化中的一個重要組成部分，現在所破解的瑪雅文化幾乎是從其中得到的啟發，然而又有很多古怪的雕刻同樣難後人留下了千古謎案。
在瑪雅古城的廢墟中，史前學家們曾發現了一個奇怪的石刻，據測定是3萬年以前的物品，現今存放在秘魯國立大學博物館里。石刻上是一個古代瑪雅人手持管狀物，貼放在眼前，朝向天空。瑪雅人手持的管狀物引起天文學家的極大興趣。因為這個物品和現代望遠鏡極為相似，又有人乾脆將那管狀物直接稱為瑪雅人的望遠鏡。然而我們都知道，第一架望遠鏡是17世紀中期發明的，距今只有300多年的歷史。那麼3萬年前古代瑪雅人使用的是什麼人發明的望遠鏡呢？
在瑪雅文化的重要古城巴林卡遺跡中，有一幅雕刻在金字塔石板上的壁畫，畫面是一個人形坐在一個「魚」形裝置里，手裡似乎緊握著操縱桿狀的機械，「魚」前端有處開口，飛行時納入空氣，「魚」的尾部噴著許多火焰。這個圖畫表示魚形火箭在向前飛行。
在瑪雅人生活過的阿亞庫喬港的一片茂密的叢林呂，有一塊3000平方米的巨石。每到早晨，旭日東升，陽光從某一個特定角度照來，這塊巨石上就會顯示出很多奇怪的圖像。等太陽升高，角度轉移，這些圖像又隨之消失。顯然，當年雕刻這些圖畫的瑪雅人是很精通光學原理的。他們根據光的照射角度，巧妙地掌握了雕刻的角度和深度，使人們只能在特定光照角度才能看到這些雕像。這些圖像共有7幅，其中已辨認出的有大蛇、大鍾，以及穿著特殊裝束戴著武士盔甲形態的怪人。
瑪雅人留下的雕刻還有很多，我們就不再一一列舉，從這些雕刻中我們能想到些什麼呢？
瑪雅文明毀滅了，毀滅在我們地球人的戰爭之中。瑪雅文明毀滅了，它留給我們的是遺憾和神奇！我們的考古學家正在那一片片古老的廢墟中苦苦研究和求索，希望從那裡發現奇跡——尋找到真正解開瑪雅文明的鑰匙，去解讀那些用隱喻、難懂的象形文字寫的珍貴文獻的奧秘，去破譯這些遠古文明。
－－瑪雅文明崩潰之謎－－
瑪雅文明最大的謎是為何從熱帶雨林的叢林深處消失？在西元六百年，整個瑪雅民族離開了辛苦建築的城池，舍棄了富麗堂皇的廟宇、庄嚴巍峨的金字塔、整齊排列雕像的廣場和寬闊的運動場。瑪雅文明開始式微，徵兆是不再雕刻石碑；以提卡爾而言，當地最後一塊石碑完成於西元八六九年，整個瑪雅區最後—塊石碑則完成於西元九0九年。不但如此，神殿、宮殿等最足以代表瑪雅文明的建築也不再興建，彩陶也不再製作，一般民眾也很少興建新房舍，城市四周的人口急遽減少，考古學家估計當時的提卡爾人口，至少減少了2.5％。
西元八世紀後，而任由枯草蔓藤侵入住宅和市街，使那 變成了一片廢園殘景，究竟發生了什麼重大變故，使得瑪雅人拋棄了美麗的江山故國？雖然歷史上也常見民族因戰爭而滅亡，但瑪雅人的城市既不毀於戰火，也不毀於天然災難，這已經由歷史學家證實了。
據說瑪雅人在西歷九0九年的某一天，百分之八0的人口突然明顯地消失了，僅留下未建好的寺院。然後，自當天起，祖先的睿智也急速消失，殘留下來的瑪雅人開始變得無知與頹廢。殘留下來的人，一方面「啊咿啊咿」地嘆息，一方面為傳授大自然的神秘及發現執法人的消失而悲傷。
從一0世紀初期開始至一四九二年發現美洲大陸，約六00年間，中美洲的居民，深陷於因無知而起的戰爭，以及性與頹廢的深淵中。十六世紀西班牙人進入猶加坦半島之前，原來只有一種的瑪雅語，已經分化成廿七種方言。
在提卡爾遺址上，考古學家發現許多覆蓋於岩石及崩壞的拱形屋頂之下的墳墓，卻未發現任何修復的跡象。附近神殿和宮殿的壁畫也受到嚴重的破壞，石雕人像的臉部多半被削掉，石碑也被移作其他建築的建材。這些現象證實有外族入侵，瑪雅人根本來不及抵抗便潰退了。在猶加敦半島，瑪雅人於西班牙人入侵之前，就因流行病與內亂衰亡了，可是有關九世紀時滅亡的叢林瑪雅的消滅，卻至今都毫無線索可追尋。
當時的陶器不是突然放棄不再製作，而是放棄原來的製作方式，改制比較薄而質地更為精細的陶器。但是，這種陶器在使用不久之後，瑪雅人也放棄了，原因可能與傳統支配階層崩潰，對陶器的需求性消失有關。
有一派學者認為是因為城內糧食不繼，建於叢林中的瑪雅帝國，在發覺此地無以維生後，便做了一次種族大遷徙，來到齊乾伊莎（Chich'en Itz'a）定居，又綿延兩個世紀才滅亡。也有學者認為，瑪雅帝國外受游牧民族的襲擊，內部則因發生內亂，整個帝國在遭受巨變後，潰退逃散，然而何以勝敗兩方面都走得無影無蹤？沒有人能夠找到合理的答案。
瑪雅文明消失的原因眾說紛紜，大多數人相信當時遭受地震、颶風的侵襲，加上人口爆炸、糧食不足、農民暴動和異族侵人等原因，造成瑪雅文明的衰亡。但是，確實的答案還未出現，這個秘密的解開，有如拼圖游戲一般，目前不過剛剛開始。
古瑪雅文化的搖籃－尤卡坦半島
㈢ 地球上的生物演變過程是怎樣的
我們只知道，地球是由水和岩石組成了，它與其他的星體不同的地方就是它可以孕育生命，它是千千萬萬種生物賴以生存的地方，是我們在浩瀚的宇宙中惟一的安全的港灣。但是地球是怎樣的發展的呢？在浩瀚的宇宙中又是哪種力量造就了這顆神秘的行星呢？
地球為人類提供了水、空氣、和食物，地球彷彿就是專門為人類的誕生所打造的。在50億年前，地球還沒有誕生。當時在銀河系中，地球目前所在的位置只是一團氣體和空氣。科學家們稱其為分子雲，它是由數百顆死亡的恆星的碎片組成的，這團分子雲開始慢慢自轉，在分子雲慢慢縮小後，地球的自轉速度加快，同時又在太空中吸收物質能量，使分子雲中心溫度上升，最後這團縮小後的分子雲就演變成了今天的太陽，剩餘的分子雲由於高速運轉，經過氣體和灰塵擴散成了一個大圓盤，就變成了地球和其他行星。
有的科學家認為，月球的誕生是由於地球的作用。大約在38億年前，某星體突然與地球碰撞，許多的飛散的碎片在地球的吸引下，就變成了的月球。
在地球誕生了5億年之後，地球上有了海洋。在海洋里，各種物質相互作用，產生了有機物，誕生了最原始的生命。大約在20億年前，海洋中的海藻類大量繁殖，產生的光合作用形成了氧氣供給大氣。
在海洋里，部分物質下沉，較輕的物質上升，海洋中形成了海嶺的兩側運動，大約在19億年前，生成了超大陸。那個時候的超大陸上還沒有真正的生命物種，由於地球磁場和臭氧層形成，生物避免了宇宙射線和紫外線的輻射。大約在5億年前，生物的種類逐漸增加。
首先是植物，接著是魚類和兩棲動物開始由海洋轉向陸地生活。大約在2億年前，超大陸又進行了一次分裂。由於火山的頻繁爆發和地震，適者生存，許多的低級植物開始滅絕，只有高級植物才適應了環境，生存了下來，於是就開始出現了爬行類植物。
就這樣，地球上的生物大量的生物滅絕，而後又出現了較高級生物出現。大約在2億800萬年前，恐龍在地球上出現，到了侏羅紀，由於地球氣候變暖，許多的恐龍開始大型化。在6500萬年前，恐龍滅絕。在恐龍滅絕後，哺乳動物佔到了主導地位，不斷的進化、繁榮。
有的人認為，大約在500萬前，哺乳動物類的部分靈長類動物在非洲進化成了猿人。在1萬2000年前的第四紀冰川期，人類就開始各地遷徙擴散。
雖然我們都生活在「地球村」，都知道地球是屬於宇宙的一顆行星，但是你對地球的認識有多少呢？
㈣ 在地球早期生命演化上的意義
華北古陸東南緣新元古代地層豐富的古生物化石為我們提供了又一個窺探地球早期生命演化的窗口。根據野外統計，該區已發現的宏體碳質化石90%以上屬於元古宙世界性廣泛分布的Chuaria-Tawuia類型，僅少數標本為具橫紋或/和端部構造（其中有的是固著器）的Sinosabellidites，顯然後者無疑是多細胞的後生生物（鄭文武，1980；汪貴翔，1982；邢裕盛等，1985；Sun et al.，1986；錢邁平等，2000）。與Chuaria-Tawuia類型占絕對優勢狀況相匹配的是，同層位的微生物化石也有超過90%的是光球疑源類（可能主要是一些浮游藍細菌或/和綠藻類，閻永奎，1982；Yin ＆ Sun，1993）。而不像新元古代震旦紀廟河生物群（陳孟莪，蕭宗正，1992；丁蓮芳等，1996）和藍田生物群（閻永奎等，1992；Yuan［袁訓來］et al.，1999）那樣，以大量出現具分枝的多樣化復雜類型宏體碳質壓膜化石（可能包括綠藻、紅藻及褐藻等類）及微體的帶刺疑源類（大多可能是溝鞭藻類）為特徵，暗示該區新元古代生物群的總體演化水平尚低於後者。盡管如此，這些宏體碳質壓膜化石所傳達的信息表明，地球早期生命多細胞化的進程可能早已開始。另一方面，該區非常發育的疊層石以其較高的分異度和豐度，以及由Baicalia、Conophyton、Acacialla及Jurusania為主要代表構成的特徵明顯區別於震旦紀已開始衰敗的疊層石，說明它們是形成於震旦紀以前疊層石的較繁盛時期（曹瑞驥，2000）。
迄今報道的最古老宏體碳質化石是美國密歇根州約21億年的古元古代Negaunee組受交代作用而保存欠佳的螺旋形標本（Han ＆ Runnegar，1992），保存較好的螺旋形標本，如Grypania則主要產於中元古代地層（Hofmann，1992；杜汝霖等，1986）。可能代表原始微生物聚合體的破片形壓膜，如Morania及Beltina出現於約19億年的北美古元古代頁岩中（Hofmann，1992）。在中國華北約17億年的團山子組發現帶型的Vendotaenia與圓型的Chuaria（或許是Morania）共存於同一層位（Hofmann ＆ Chen［陳晉鑣］，1981），而沒有疑問的Chuaria則廣布於世界許多地區的新元古代地層。具細柄的圓形化石Longfengshania等僅見於中國華北（杜汝霖，田立富，1985）及加拿大西北部（Hofmann，1992）個別地點，微體的類似物Caudosphaera則僅在西伯利亞東部上里菲統Lakhanda群等幾處有報道（1989）。分枝的片形壓膜，如Eoholynia等，出現於新元古代，並延續進入顯生宙（Hofmann，1992）。表面具細密規則排列橫紋的化石，如Sinosabellidites等僅分布於中國華北幾個地點的新元古代地層，而Sabellidites則僅見於俄羅斯西北部幾處的元古宇頂部（也許是寒武系一底部）。上述諸多類型除了結構簡單的Grypania，Morania，Beltina，Vendotaenia，Chuaria，Longfengshania及Tawuia是否屬於多細胞生物化石尚難確定外，其他較復雜的類型，如Sinosabellidites，似乎無疑是多細胞生物的遺留物。
多細胞的後生生物從單細胞的原生生物演化而來，這一基本的推論早已得到18SrRNA（Woese，1987），28SrRNA（Gouy ＆ Li，1989；Perasso et al.，1989）基質及其親緣分支系統研究的有力支持，特別是rRNA分子的一級及次級單位核苷酸系列似乎暗示三大主要類型的光合作用原生生物的分異發生於臨近後生植物爆發事件的激烈分異時期（Perasso et al.，1989）。從宏體碳質化石記錄證據得知，無根、莖、葉分化的原植體植物至少在17億年以前就已存在（Walter et al.，1990；Runneger，1994；Hofmann，1994）。然而，盡管一些元古代化石的藻類親緣關系仍有疑問（Vidal，1989；Walter et al.，1990），但不少記錄暗示後生植物綠藻和紅藻在新元古代，或許在中元古代就已存在（Hofmann，1985；Butterfield et al.，1988；Zhang［張昀］，1989；Hofmann，1994；Sun［孫衛國］，1994），似乎證實了分子生物學的推理（Perasso et al.，1989）。
正如我們所見，絕大多數宏體碳質化石明顯地在形態特徵上反映出可能屬於藻類的原植體植物在元古代不但確實存在而且相當繁盛，並暗示它們生活的方式不但有浮游的，如Chuaria及Tawuia，而且有固著的，如 Sinosabellidites 及Longfengshania。浮游類型由於其分布的廣泛性而成為世界各地元古代地層中較常見的化石（Walcott，1899；Тимофеев，1969；Vidal，1976；Hofmann，1985，1994；Mathur，1983；Amard，1992；Hofmann ＆ Rainbird，1994；Steiner，1996），在區域地層對比上有一定的價值。而固著類型因受水深、光照、營養及底質等環境因素的限制，僅見於局部地區（汪貴翔，1982；Sun［孫衛國］et al.，1986；杜汝霖，田立富，1985；Hofmann，1992，1994；錢邁平等，2000），但其在生物演化上的意義卻非同小可。這些原植體植物無論是浮游的還是固著的，其外貌特徵及沉積環境似乎顯示它們是相當復雜的好氧性光合作用生命體，其中保存程度較好的外囊遺留物已足以說明它們的多細胞性質。甚至有的類型還可鑒別出具特徵性的細密橫紋的營養體和端部的固著構造（錢邁平等2000），以及可能的生殖構造（Videl，1994），進一步表明它們中的少數類型已達到一定的器官分化水平。另一方面，盡管固著類型在當時尚屬少數，但由於它們發育了專門的固著結構而具備了自主選擇有利生長環境定居的功能，更適合於向較高等的藻類植物發展，為後來的震旦紀具分枝的更復雜多樣化藻類植物（陳孟莪，蕭宗正，1992；閻永奎等，1992；丁蓮芳等，1996；Yuan［袁訓來］et al.，1999）的大量涌現奠定了必要基礎。
華北古陸東南緣新元古代宏體碳質化石中具橫紋的囊狀及管狀結構標本，如Sinosabellidites，被一些學者描述為蠕蟲類多細胞後生動物，並將其中有的類型所具有的端部構造解釋為吻口或吸盤（鄭文武，1980；汪貴翔，1982；邢裕盛等，1985，1990），而Tawuia中呈C，U及8字形出現的標本也可能是扭曲運動狀態下被埋藏的動物化石（筆者與鄭文武非正式談話，2001）。然而，所有關於該區新元古代後生動物的論點都缺乏過得硬的證據。因為有關的標本雖然較好保存了它們柔軟結構的外「皮」痕跡，卻未見有同樣屬於柔軟結構的消化道、肌肉、神經及血管等動物特徵構造痕跡保存。此外，至今也未在這套地層中發現動物遺跡化石，因此它們較大程度上可能是後生植物化石。相比之下，雖然新元古代埃迪卡拉生物群許多標本的動物性質尚存在爭議（Seilacher，1983，1984，1992；Glaessner，1984；Conway Morris，1993；Runnegar，1995；Wray et al.，1996），難以用現代生物學概念進行解釋，但其中保存的具典型骨針網盤狀六射海綿（Gehling ＆ Rigby，1996）、蠕形動物蟲管及其他遺跡化石已足以說明當時後生動物的確存在，而早寒武世澄江動物群的證據更是確鑿無疑（Chen［陳均遠］＆ Erdtmann，1991；Hou［侯憲光］et al.，1991；Shu［舒德干］et al.，1996）。
微生物化石中很大一部分可能是由細菌、藍細菌及藻類的浮游營養體和游動孢子生命階段的遺留物構成，它們在世界各地的中元古代、新元古代及古生代各時期的海相沉積中是十分豐富的。雖然可能的最古老微生物化石尚存疑問（Schopf ＆ Walter 1983），但疊層石（Walter，1983）和穩定同位素（Hayes，1983）的證據似乎暗示光合作用藍細菌可能在太古宙時期就已形成局部的層狀微生物席群落。元古宙沉積岩中保存的三萜烷和無環異戊間二烯化合物生物標志均為真細菌和古細菌的遺留物（Hayes et al.，1992；Hayes ＆ Ourisson，1994）。相對而言，元古宙藍細菌化石的記錄要豐富得多，它們包含了許多形態上、生態上及生理上與現生藍細菌相似的類群（Golubic ＆ Hofmann，1976）。已有的資料表明，元古宙藍細菌的化石記錄明顯地遠好於後來的地質時代。其實是一種假象，這是因為元古宙比後來的時代有更適於保存它們的環境，如廣泛分布的疊層石及硅質沉積。高鹽環境中的早期硅化成岩作用（Strother et al.，1983）構成了元古宙藍細菌記錄的大部分，而其中最普遍的是通常難以保存的淺海細粒屑沉積環境中的柔軟而精緻的藍細菌生物群（Яанкаускас，1989），它們是被硅質膠體包裹沉澱才得以保存的。
盡管一些燧石化疊層石切片中也發現了由密集的絲狀微生物化石構成的席狀層（曹瑞驥等，2001），但是，即使它們在形態上與非疊層石層位燧石結核及燧石條帶中的微生物化石完全相同，卻顯然二者之間並沒什麼直接關系，往往燧石結核及燧石條帶發育的層位是沒有疊層石的。
新元古代地層中的後生生物化石總體面貌在廣泛分布的冰磧岩上下存在巨大的差異，顯示了新元古代大冰期之後生物有一次演化水平的飛躍。冰期之後的晚新元古代—震旦紀後生生物爆發性分異表現出的復雜程度是空前的，特別是廟河地區（陳孟莪，蕭宗正，1992；丁蓮芳等，1996）及藍田地區（閻永奎等，1992；Yuan et al.，1999）的材料反映出高度的分異水平和發達的生態系統。而相比之下，冰期之前的華北古陸東南緣新元古代後生生物無論豐度還是分異度都處於較低水平。震旦紀後生生物如此重大的演化輻射必須具備堅實的物質基礎，顯然此前可能有一個漫長的隱性變異積累過程，在這種內在的積累達到一定水平時，一旦外部環境發生重大變化就可能引發顯性的輻射分異，而新元古代的大冰期——即「雪球（Snowball Earth）」事件（Kirschvink，1992；Hoffman et al.，1998），可能正是引發震旦紀生物大分異的重要因素。
長期以來，地質學家們曾難以解釋距今600Ma左右沉積地層中普遍存在的奇怪現象：
1）多層冰川沉積出現在靠近赤道的海平面附近（Harland，1964），而今天赤道附近的冰川僅存在於高出海平面5000m以上的地方，如非洲的乞力馬扎羅山及肯亞山頂峰。
2）冰磧物中混雜反常的富鐵或/和富錳沉積物，通常它們僅在缺氧的情況下才能形成。然而，經過至少20多億年海洋有氧光合作用生物的演化活動，新元古代地球大氣中氧氣濃度實際上已達到相當高的水平（Kirschvink，1992）。
3）形成於溫暖淺海的碳酸鹽岩卻直接整合覆蓋在冰川沉積物之上，即冰川剛一消融，碳酸鹽就開始沉澱，而且冰川沉積的開始和結束都是突然的（Hoffman et al.，1998）。
4）冰磧岩之上幾米厚的碳酸鹽岩（稱為蓋帽碳酸鹽岩，Cap Carbonate）中，δ13C值接近火山噴出值，表明當時的生命活動處於衰落期（Hoffman et al.，1998）。
J.L.Kirschvink（1992）的「雪球說」（Snowball Earth Hypothesis）認為這些現象是當時全球陷入大冰期造成的，並由此推論：根據Budyko能量-平衡氣候模式（Budyko［Будйко］，1969），當冰川從兩極向低緯度擴展時，隨著冰雪面積的擴大將越來越多地反射掉太陽輻射，促使地球降溫。一旦越過南緯及北緯30°，即冰川覆蓋地球表面超過50%，則會導致地球一發不可收地以加速度冷卻，即產生逃逸反射反饋效應（runaway albedo feedback），直至全球表面凍結。此後，地球板塊構造活動不斷產生的火山排放CO2，而侵蝕岩石和形成碳酸鹽岩所需的水都結成了冰，CO2得不到消耗就積累起來，最終達到產生極其強大的溫室效應足以溶化「雪球」的超高濃度。這個過程也許至少要經歷數百萬年，所以，冰封了上百萬年的全球海洋，因大氣中的氧無法溶入凍結的冰面而長期缺氧，使海底火山排出的鐵得以溶解在水中並積累起來。一旦「雪球」解凍，大氣中的氧又會溶入海水，使大量的鐵析出與冰磧物一起沉積。P.F.Hoffman等人（1998）通過對非洲納米比亞Skeleton沿海新元古代地層剖面的研究認為，距今600Ma前後，地球曾多次陷於突發性全球規模持續上千萬年的嚴寒，以及隨之而來的幾千年酷熱。逃逸反射反饋效應造成零下約50℃的年平均氣溫（現代地球年平均氣溫約18℃），使洋面冰層厚度達1000m以上。水循環基本上已停滯，幾乎已無降水作用。由於嚴寒，消耗CO2的化學循環也基本上停止，火山釋放的CO2在大氣中逐漸積累，直到350倍於目前水平的超高濃度，強大的溫室效應又使地球開始解凍。隨著冰雪消融面積超過地球表面50%，就會產生與逃逸反射相反的反饋效應以加速度解凍，也許幾百年即可完成。接踵而來的是當時超高濃度CO2大氣造成的年平均氣溫高達50℃的酷熱及暴雨，促進了岩石的侵蝕、礦物的溶解及碳酸鹽類的大量沉澱，形成了特徵性的「蓋帽碳酸鹽岩」。通常情況下，火山排入海洋的CO2中約有1%是δ13C，其餘是δ12C。由於生物光合作用需消耗δ12C，因此用於形成碳酸鹽岩的δ13C要高於火山噴出值。而納米比亞新元古代岩石的測定結果卻是，冰川沉積前δ13C值陡降到幾乎是火山源頭水平，暗示地球處於「雪球」臨界點邊緣時生物生產力的大幅度降低。冰期之後迅速形成的「蓋帽碳酸鹽岩」，起初δ13C仍接近火山噴出值，似乎反映了急劇轉換的酷熱環境下生物生產力仍然低下。在其上幾百米處才逐漸回升，可能記錄了生物的復甦。
越來越多的化石記錄證據顯示，「雪球」前長期緩慢演化的多細胞生物在「雪球」後卻呈爆發性演化。這究竟是「雪球」本身的惡劣環境誘發了生物基因大突變，還是「雪球」之後溫和環境的恢復為生物大分異創造了有利條件，還是二者皆有呢？可能的情況是，「雪球」期間生物數量及生存區域萎縮，殘存的生物退縮到彼此隔離的少數很局限的可生存環境（如熱泉附近等），它們在「雪球」前數億年間漫長的地質時間里積累了眾多的隱性變異中一些適宜當時特別惡劣環境的特性得以發揮作用，迅速發揚光大並轉化為顯性變異。此後由於數百萬至上千萬年因地理分隔而各自演化分異。當同源的不同居群彼此長期不能實施基因交流又分別處於不同環境時，基因的變異可能趨於不同，達到一定值就會產生新物種。隨著「雪球」過後環境逐漸趨於溫和，「雪球」時期在各生物殘留區倖存下來並各自演化的一些居群重新繁盛起來，迅速佔領「雪球」時期生物大絕滅留下的空白區，並與其他生物殘留區擴展出來的另一些居群相互交融。每次冰期後發生的居群重組，都會使劇烈變化環境壓力下出現的新居群與殘存的原居群大相徑庭，這將有利於新物種的涌現。也就是說，新元古代的多期「雪球」事件導致的嚴寒和酷熱劇烈轉換環境，對各種居群的隔離、變異、分異及重組起到了推波助瀾的作用，很可能引發了此後的晚新元古代震旦紀陡山沱生物群、埃迪卡拉生物群大輻射及寒武紀生命大爆發。
華北古陸東南緣新元古代生物群以繁盛於距今8億年前後的Chuaria-Tawuia類型宏體碳質化石、原始的光球狀浮游微生物及可大規模形成疊層石的底棲微生物席占絕對優勢，盡管Sinosabellidites這樣的少數類型已達到毫米級的多細胞後生生物，但總體面貌比起晚新元古代震旦紀陡山沱期的廟河生物群及藍田生物群要原始得多。另一方面，該區新元古代地層均為炎熱乾旱氣候條件下沉積的淺海及濱海相碳酸鹽岩及碎屑岩，顯然應屬新元古代大冰期前的產物，與近年測定的Sr、C同位素年齡數據850～700Ma（楊傑東等，2001）基本上吻合。該區新元古代確鑿無疑的宏體後生生物雖然在生物群中所佔的比例很小，但卻顯露出地球早期生命大型化及多樣化的曙光，預示著新的爆發性演化將要來臨。
㈤ 地球上生命的演化
如果6500萬年前的小行星沒有撞擊地球，恐龍能夠進化為智慧生命嗎
引言：地球上有很多的生命，除了普通生命之外，還有智慧生命人類，人類能夠成為智慧生命和地球的環境有很大的關系，因為生命能夠在地球上生存下去，主要的原因就是地球上有適合生命生存的條件，目前科學家還沒有在其它的星球上發現有生命存在的痕跡，不過人類是經過第五次生物大滅絕之後才誕生的，科學家認為在6500萬年前有一顆小行星撞擊了地球，導致恐龍這樣的生物全部滅絕，那麼如果當時沒有小行星撞擊地球，那麼恐龍能夠成為智慧生命嗎？下面我們來看看科學家給出的猜想！
很多人都知道，在人類還沒有出現之前，恐龍是地球上的霸主，它們有龐大的身軀，有很大的優勢，它們一直都是食物鏈頂端的生物，幾乎沒有生物能夠戰勝它們，如果恐龍能夠一直發展下去，那麼可能就不會有人類的出現，但是因為6500萬年前的一顆小行星撞擊了地球，導致地球上的生物滅絕了百分之80左右，讓恐龍這個物種全部滅絕，這對於地球生物來說是巨大的災難，不過地球每一次的生物滅絕都是對生命的一種進化，因為生物滅絕之後還會有新的生物誕生，人類就是在恐龍滅絕之後誕生的，那麼如果恐龍一直發展下去能夠成為智慧生命嗎？
對於這個問題，科學家主要有兩種觀點，一種觀點認為就算是沒有小行星撞擊的事件，也會有其它的重大事件發生，而且恐龍一族很可能會在其它的事件中滅亡，就算是恐龍能夠生存到現在，也不可能的誕生智慧，因為恐龍是爬行動物，而人類是小型靈長動物，所以人類能夠進化為智慧生命是有原因的，人類的祖先猿類為了能夠生存，只能夠從樹上下來，開始學著直立行走，直立行走能夠很好地讓大腦發育，而且當時的地球上有很多兇猛的生物，人類的祖先為了能夠生存下去，只能夠群居生活，這樣人類的祖先就學會了團隊合作，科學家認為人猿能夠誕生智慧就是因為他們能夠用火！
這是人類文明誕生的標志，因為火能夠讓生的食物變熟，熟了的食物能夠更好的提供營養，促進人類大腦的發育，這也是為什麼人類能夠在短短幾百萬年的時間內誕生文明的原因，而恐龍在地球上生存了1.6億年都沒有進化為智慧生命，其中最大的原因就是恐龍生存不需要智慧，恐龍的體型在當時是非常強壯的，而且恐龍尋找事物很容易，它們不需要靠智慧也能夠很好的生存下去，但是人猿不一樣，人猿的體型和恐龍是沒有辦法比較的，人猿只能夠靠自己的智慧來尋找事物，而且還要抵抗其它動物的攻擊，在這樣的環境中生存，所以人猿才能夠慢慢的讓大腦進化！慢慢的變得越來越聰明！
不過如果恐龍不滅絕的話，那麼可能就不會有人類的誕生，當時恐龍是地球上唯一的霸主，它們的攻擊力非常強大，和人猿相比，可以輕松的殺死人猿，如果恐龍沒有滅絕，那麼人類的祖先就沒有辦法發展，可能會被恐龍全部殺死，正是因為恐龍的滅亡，地球上的生物從新誕生，人類的祖先才有了進化的機會，而且從科技的統計來看，自然界中的高智力生物大多是哺乳生物，而卵生生物的智力水平沒有辦法超過胎生動物，人類是胎生動物，而恐龍是卵生動物，生殖的方式就決定了人類長久的發展優勢，因為人類在和母體分離的時候，能夠攜帶更多的營養，信息和能源！但是卵生生物就不可以！
科學家認為，如果恐龍沒有滅絕，那麼恐龍可能會比當時的智慧高很多，但是想要進化為智慧生命還是不可能的，因為環境對於生物進化是有很大的影響，恐龍的形態就註定了它們不可能成為智慧生命，而人類誕生也是自然界進化的法則，就算是人類沒有出現，那麼也一定會有其它的智慧生命出現，所以人類能夠誕生應該感到非常的驕傲，畢竟人類是地球上唯一的智慧生命，而且人類在短短200多年的時間內，就能夠走出地球探索地球之外的奧秘，這對於人類來說是很了不起的事情，不過人類走出地球之後才發現宇宙的浩瀚，現在我們還沒有辦法解開宇宙中的所有奧秘！
小編認為，人類的科技已經發展很快了，但是和宇宙的歷史比起來，人類的科技還是比較落後的，但是人類並沒有放棄對宇宙的探索，而是一直都在探索宇宙的奧秘，未來如果人類的科技發達之後，我們一定能夠解開宇宙中的所有奧秘，而且我們能夠成為宇宙中的高級文明小編希望人類能夠早日實現自己的夢想，而且對於人類來說，探索宇宙的奧秘是人類的終極目標，希望人類能夠成為宇宙中的霸主，期待這一天的到來！
㈥ 地球上生物演化的歷史
很久很久以前，大約38億年前一個單細胞誕生在海洋里，（它很 餓，就開始吃內）。越來越多的單容細胞產生了他們無所事事，於是組成了一個多細胞。
。。。。。。就這樣先是植物，再是動物，從無脊椎動物到有脊椎動物，從魚類到爬行再到哺乳，大概就是這樣了。
㈦ 地球生物的進化歷程從
化學進化→原核單細胞生物→真核單細胞生物→植物、真菌、動物分化→單細胞動物→多細胞動物之無脊椎動物→原索動物→頭索動物→脊索動物→脊椎動物→魚類動物→兩棲類動物→爬行動物→溫血動物分化→似哺乳動物→哺乳動物之原獸→後獸→真獸→靈長目之原猴→猿猴→猿人→智人。
希望對您有幫助！^_^
㈧ 地球早期生命、演化及生物多樣性
達爾文在150年前提出通過自然選擇決定物種起源的偉大理論時，他坦率地承認在演化證據方面是有重大缺陷的，所希望出現在化石記錄中許多中間環節並沒有發現。在8月7日的每日主題報告會中，當代地質學家給出了新的解釋。
一、地球早期生命
圍繞地球早期生命專題，展開了多方面的報告和研討，在27.2億年的疊層石中保存有類似於細胞的有機球狀體；提出了關於生物物質元素起源的假說；大洋中的枕狀熔岩和玻質碎屑岩可以作為微生物的棲息地等。
埃迪卡拉系進一步劃分和全球對比仍然是國際前寒武紀地層古生物研究的熱點之一。中國新元古代地層層序和古生物發育程度得天獨厚，同位素年齡結果證明陡山沱組的時間跨度幾乎占據埃迪卡拉紀的90%，完全有條件為埃迪卡拉系的進一步劃分作出貢獻。
二、生物演化
「寒武紀大爆發」及其成因目前仍然是古生物學界的研究熱點。「寒武紀大爆發」現象與達爾文的漸變論是矛盾的，其進化論也遇到了嚴重的挑戰。尼古拉斯·布特菲爾德（Nicholas Butterfield）認為達爾文關於「寒武紀大爆發」的解釋是錯誤的。然而關於這些復雜生命出現的成因眾說紛紜，至少有含氧量上升說、發育調控機制說、細胞說、重組生殖說、廣義演化論等20多種假說。但這些僅僅還處於科學假說的階段，需要對這個事件及事件發生前生物的多樣性和當時環境背景開展深入研究。
集體絕滅及其相關的「新災變論」的爭論仍然激烈。盡管人們早就認識到了集體絕滅現象，但關於其原因一直存在許多不同的觀點和看法。其中人們對「新災變論」普遍能夠接受，但具體到「球內事件」還是「球外事件」的成因，爭議較為激烈，這仍將是今後的研究熱門之一。針對不同的集體絕滅要具體分析，對於不同的絕滅方式要先探討其絕滅的直接原因，最後分析其主導因素是球內還是球外。
另一個困擾達爾文的問題是人類的起源。拉斯·沃德林（Lars Werdelin）討論了人類演化的現代概念。將人類的起源和演化與環境相聯系，代表了當今科學發展的趨勢。人們對相應地質時期氣候和環境的關注，才對研究人類的演化研究更進一步。同樣，過去也是研究現在的一把鑰匙，對做好現代生命活動與氣候、環境的協調工作起到一定的作用。
三、生物多樣性
目前，生物多樣性在地質學中的應用主要是生物學與地質學的結合。在地學界中生物進化和環境演變的復雜過程和機制，至今仍有許多奧秘未被揭開，特別是當地層不完整以及化石證據不充分時，往往就是大家爭議的焦點。現在由於二者的結合，在不同發展系統下對各自生物進行統計計算、對比，結合化石尋求生物學上的證據，推斷物種的起源、遷移以及變異，進而驗證板塊構造學的理論，這就是其在古生物地理學中的應用，在生物與環境協同演化方面，與地球化學的原理相結合，通過對岩石、土壤、微生物等進行定性、定量分析與生物體內所含化合物或元素相對比，來判定不同元素異常的起因，為古環境的研究提供證據。另外，對地質生態的研究也是一個地質學與生物多樣性研究有著很多交叉的研究熱點。
生物多樣性的保護更加受到重視。海底管理委員會秘書長介紹了他們如何平衡金屬礦產資源勘查和重要生物類型保護之間的關系。美國地調局是少數幾個有地質和生物管理職責的單位之一，基姆博（Kimball）介紹了美國地調局如何協調不同科學之間的工作關系。許多國家（地區）在漁業、石油勘探及生物類型保護之間都是有矛盾的，愛爾蘭地調局皮達·麥克阿德（Peadar McArdle）介紹了計劃如何處理這些問題和為什麼要處理的原因。
綜合分析當前古生物學科的國際現狀和發展趨勢，未來數年古生物研究領域的幾個重要問題仍然是：①地球早期生命及重要地質時期的生命演化；②古生物的集群絕滅與復甦；③全球地質事件和生物事件；④生物演化的模式；⑤新理論、新假說的深化；⑥全球層型的研究和國際統一年代地層系統的完善等。
（尹崇玉執筆）
㈨ 地球生物的演變過程是什麼
1、前生命史
宇宙形成之初，通過「大爆炸」產生了碳、氫、氧、氮、硫、磷等構成生命的主要元素。生物單分子包括氨基酸、脂肪酸、單糖、嘌呤-嘧啶、單核苷酸、卟啉、ATP等高能化合物。生物高分子是指蛋白質、核酸、高分子量的碳氫化合物，是由生物單分子經過聚合而成的多分子體系。
2、地質與生物
從地球形成起，地質史上可分為如下時期：冥古代(45--38億年前)、太古代(38--25億年前)、元古代(25--5.7億年前)、古生代(5.7--2.45億年前)、中生代(2.45--0.65億年前)、新生代(0.65億年前-現在)。
3、人類
人類的形成，是地球上事態發展的第二個大轉折點；而生命從無機物中脫胎而出則是第一個大轉折點。在第一個大轉折點之後，各種生物的進化是在通過基因突變(自然選擇)而適應環境的過程中實現的，也就是說，是通過遺傳因子適應環境而實現的。
總結感悟
由於人類具備獨特的、徹底變革環境的能力，所以不用經過生理上的突變便能很好地應付周圍的環境。生活在北極離不開毛皮，生活在沙漠地帶需有水源，生活在水中要靠鰭；所有這些，通過人類創造的文化，也就是經過新的非生物學的途徑，都能得到解決。
靈感智商是基因突變(自然選擇)的結果。科學的發展來自於前人的積累、有目的性的實驗、合作與交流的制度、靈感與智商、無目的性的生產實踐。語言起源於靈感智商，發展與生產實踐、靈感與智商，完善並消融於科學。