化學合成線

Ⅰ 化學有機合成路線可以這么表述嗎

你要給出反應物，合成哪個有機物，你這么說的太空洞了，還是降級回去小學深造吧

Ⅱ 910可吸收編織化學合成線用的是什麼材料

可吸收縫線類（Absorbable suture）主要為羊腸線（Catgut suture）和合成纖維線（Synthetical suture）。 (1)腸線為羊的小腸粘膜下層製成。有普通與鉻制兩種，普通腸線吸收時間較短(4~5天)，多用於結扎及皮膚縫合。鉻制腸線吸收時間長(14~21)天，用於縫合深部組織。腸線屬異體蛋白質，在吸收過程中，組織反應較重。因此，使用過多，過粗的腸線時，創口炎性反應明顯。其優點是可被吸收，不存異物。 目前腸線主要用於內臟如胃、腸、膀胱、輸尿管、膽道等粘膜層的縫合，一般用1-0至3-0的鉻制腸線。此外，較粗的(0~2)號鉻制腸線則常用於縫合深部組織或炎症的腹膜。在感染的創口中使用腸線，可減少由於其它不能吸收的縫線所造成的難以癒合的竇道。使用腸線時，應注意以下問題： ①腸線質地較硬，使用前應用鹽水浸泡，待變軟後再用，但不可用熱水浸泡或浸泡時間過長，以免腸線腫脹、易折、影響質量。 ②不能用持針鉗或血管鉗夾腸線，也不可將腸線扭曲，以至扯裂易斷。 ③腸線一般較硬、較粗、光滑，結扎時需要三疊結。剪斷線時線頭應留較長，否則線結易松脫。一般多用連續縫合，以免線結太多，或術後異物反應。 ④胰腺手術時，不用腸線結扎或縫合，因腸線可被胰液消化吸收，進而繼發出血或吻合口破裂。 ⑤盡量選用細腸線。 ⑥腸線價格較絲線稍貴。 (2)合成纖維線，品種較多，如Dexon(PGA、聚羥基乙酸)、Maxon(聚甘醇碳酸)、Vicryl(Polyglactin 910、聚乳酸羥基乙酸)、PDS(Polydioxanone、聚二氧雜環已酮)和PVA(聚乙酸維尼綸)。它們的優點有：①組織反應較輕。②吸收時間延長。③有抗菌作用。其中以Dexon為主要代表，外觀呈綠白相間、多股緊密編織而成的針線一體線。粗細從6-0至2#。抗張力強度高，不易拉斷。柔軟平順，容易外科打結，操作手感好。水解後產生的羥基乙酸有抑菌作用。60~90天間完全吸收。3-0線適合於胃腸縫合，1#線適合於縫合腹膜、腱鞘等。

Ⅲ 求高中化學有機合成線路圖，越詳細越好。

有機合成的常規方法及解題思路
有機合成題是近幾年來高考的難點題型之一。有機合成題的實質是利用有機物的性質，進行必要的官能團反應。要熟練解答合成題，必須掌握下列知識。
1.有機合成的常規方法
(1)官能團的引入
①引入羥基(—OH)：a.烯烴與水加成；b.醛(酮)與氫氣加成；c.鹵代烴鹼性水解；d.酯的水解等。
②引入鹵原子(—X)：a.烴與X2取代；b.不飽和烴與HX或X2加成；c.醇與HX取代等。
③引入雙鍵：a.某些醇或鹵代烴的消去引入C═C；b.醇的氧化引入C═O等。
(2)官能團的消除
①通過加成消除不飽和鍵。
②通過消去或氧化或酯化等消除羥基(—OH)。
③通過加成或氧化等消除醛基(—CHO)。
(3)官能團間的衍變
根據合成需要(有時題目信息中會明示某些衍變途徑)，可進行有機物的官能團衍變，以使中間物向產物遞進。常見的有三種方式：
①利用官能團的衍生關系進行衍變，如伯醇→醛→羧酸；
②通過某種化學途徑使一個官能團變為兩個，如CH3CH2OH→ CH2═CH2 →Cl—CH2—CH2—Cl →HO—CH2—CH2—OH；
③通過某種手段，改變官能團的位置。
(4)碳骨架的增減
①增長：有機合成題中碳鏈的增長，一般會以信息形式給出，常見方式為有機物與HCN反應以及不飽和化合物間的加成、聚合等。
②變短：如烴的裂化裂解，某些烴(如苯的同系物、烯烴)的氧化、羧酸鹽脫羧反應等。
2.有機合成路線的選擇
有機合成往往要經過多步反應才能完成，因此確定有機合成的途徑和路線時，就要進行合理選擇。選擇的基本要求是原料價廉，原理正確，路線簡捷，便於操作、條件適宜、易於分離，產率高，成本低。中學常用的合成路線有三條。
(1)一元合成路線
R—CH═CH2 →鹵代烴 →一元醇 →一元醛 →一元羧酸 →酯
(2)二元合成路線

(3)芳香化合物合成路線

3.有機合成題的解題方法解答有機合成題時，首先要正確判斷合成的有機物屬於哪一類有機物，帶有何種官能團，然後結合所學過的知識或題給信息，尋找官能團的引入、轉換、保護或消去的方法，盡快找出合成目標有機物的關鍵和突破點。基本方法有：
(1)正向合成法：此法採用正向思維方法，從已知原料入手，找出合成所需要的直接或間接的中間產物，逐步推向目標合成有機物，其思維程序是：原料 →中間產物 →產品。(2)逆向合成法：此法採用逆向思維方法，從目標合成有機物的組成、結構、性質入手，找出合成所需的直接或間接的中間產物，逐步推向已知原料，其思維程序是：產品 →中間產物 →原料。(3)綜合比較法：此法採用綜合思維的方法，將正向或逆向推導出的幾種合成途徑進行比較，得出最佳合成路線。
例題 在醛、酮中，其他碳原子按與羧基相連的順序，依次叫α，β，γ，…碳原子，如： 。在稀鹼或稀酸的作用下，2分子含有α-氫原子的醛能自身加成生成1分子β-羥基醛，如：

巴豆酸(CH3—CH═CH—COOH)主要用於有機合成中制合成樹脂或作增塑劑。現應用乙醇和其他無機原料合成巴豆酸。請寫出各步反應的化學方程式。
解析 用反推法思考：

Ⅳ 可吸收縫合線如羊腸線、化學合成線等是否屬於植入類醫療器械

不是的，他們都是6865醫用縫合材料及粘合劑 （序號、名 稱、品 名 舉 例、管理類別）
1醫用可吸收縫合線（帶針/不帶針）——屬於Ⅲ類
各種聚乙二醇縫合線、聚乳酸縫合線、膠原縫合線、羊腸線
2 不可吸收縫合線（帶針/不帶針）——屬於Ⅱ類
各種錦綸、丙綸、滌綸縫合線、不銹鋼縫線、蠶絲線
3醫用粘合劑——屬於Ⅲ類
骨水泥等凝固粘合材料、醫用α氰基丙烯酸脂類、輸卵管粘堵劑、血管吻合粘合劑、表皮粘合劑、粘合帶、生物膠、醫用幾丁糖
4表面縫合材料——屬於Ⅱ類
皮膚縫合釘、醫用拉鏈

Ⅳ 化學 有機化學 合成路線不懂 這兩步路線不懂， 詳細解釋一下 詳細點 有機學霸和達人快來吧，

第一步鹵代烴消除得到烯烴，第二步鹵代烯烴消除得到炔烴，因為第二步比較難發生，所以用了比第一步更強的鹼。

Ⅵ 怎樣查詢某化學品的合成路線

在美國化學文摘上查此化學品，有其合成路線。

Ⅶ 化學合成路線

第一題，傅克醯基化引入醯基，還原羰基，然後硝化，分離鄰位產物。硝基用鐵粉，氯化亞錫，硫化鈉等還原劑還原後得到產物。第二題，我不清楚你們的教學進度，最好採用新學的反應來做。但我最先想到的是用乙醯乙酸乙酯合成法。乙醯乙酸乙酯用乙醇鈉拔氫，然後與1，2-二溴丙烷反應，發生烴基化。產物再用乙醇鈉拔氫，發生分子內烴基化構建環丙烷環。然後在稀氫氧化鈉溶液中發生酮式分解，產物用基斯內而-沃爾夫-黃鳴龍反應還原羰基，得到目標分子。

Ⅷ 化學合成線會和殼聚糖發生反應嗎

茶多酚:茶多酚合成與分解、茶葉生長過程和茶葉加工過程中的動態變化規律,具體是指茶樹的光合作用和呼吸作用機制的研究,以及營養物質的吸收與運轉的研究,為茶樹高產優質提供了理論基矗 沒有具體的反應式，因為反應很復雜。

Ⅸ 請用化學方程式表示合成路線

一般是有機或無機合成中,已知最終產物,讓你根據題目提供的反應物（有時反應物還需自己想出）寫出合理的反應途徑,反應途徑用化學方程式可以表示出來.

Ⅹ 化學路線合成

一般大學的圖書館里買了一些期刊之類的，好一點大學還買了國外的權威雜志。你要充分利用你自己學校的資源，因為你使用是免費的。
一般會有全文期刊網，輸入關鍵字，如：么么的合成，通過閱讀摘要，你就可以大概知道作者的合成方法和路線。

希望以上能幫助你。