什麼是被子植物

① 什麼是被子植物

桃子、李子、梅子、杏子這類水果，我們吃的是它的果實。果皮果肉包著核，核裡面就是種子。用果皮包著種子的植物，就叫被子植物。我們平常看到的樹木、花草、莊稼、蔬菜、牧草以及其他經濟植物，除了松、柏類植物以外，絕大多數都屬被子植物。全世界約有被子植物二十五萬種；其次是真菌，約10萬多種；藻類和苔蘚植物各有2萬多種；蕨類植物1萬多種；細菌2千多種；而種子外面沒有果皮包被的裸子植物，僅有700多種。所以，被子植物是植物界中種類最多的植物。

被子植物體型多種多樣，有高達百餘米的桉樹，也有長度僅1毫米的無根萍；有生長期僅幾星期的短命菊，又有壽命高達數千年的龍血樹。被子植物分布遍於全球，從北極圈到赤道都能生長，6000米以上的高山和江河湖海有它們的蹤跡，沙漠、鹽鹼地它們也能適應。

② 什麼叫被子植物

被子植物(Angiosperm)

簡介

被子植物是種子植物的一種,具有根莖葉果實種子的分化。
被子植物是植物界最高級的一類，自新生代以來，它們在地球上占著絕對優勢。現知被子植物共1萬多屬，約20多萬種，占植物界的一半，中國有2700多屬，約3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應性，這和它的結構復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點，提供了它適應、抵禦各種環境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產生新的變異，產生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個進化特徵，是與裸子植物相比較而得出的，至於能產生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特徵，在此就不贅述了。

別名

被子植物亦稱顯花植物。現代植物中最大的類群，種類數目(約250,000種以上)和個體數目都占優勢，構成當今地球表面的優勢植被。其分類位置尚無定論，早期的分類是把被子植物列為種子植物門下的一綱，隨後提升為被子植物門，最近列為木蘭門(Magnoliophyta)。被子植物為人類提供食物、住所、衣料、葯品和花卉，是最重要的食物來源，如禾穀類(特別是稻、小麥和玉蜀黍)、甘蔗、馬鈴薯、塊莖蔬菜和果品。
生物特徵

被子植物的習性、形態和大小差別很大，從極微小的青浮草到巨大的喬木桉樹。大多數直立生長，但也有纏繞、匍匐或靠其他植物的機械支持而生長的。多含葉綠素，自己製造養料，但也有腐生和寄生的。有幾個科的植物是肉食的，如茅膏菜屬(Drosera)植物以昆蟲和其他小動物為食物。許多是木本的(喬木和灌木)，但多為草本，草本被子植物比木本具有更進化的特徵。多異花傳粉，少數自花傳粉。花粉粒到達柱頭後即萌發並產生花粉管，通過花柱向下進入子房腔。花粉管前端有管核和生殖細胞。隨著花粉管的發育，生殖細胞分裂成兩個雄配子。花粉管一般通珠孔進入胚珠。花粉管進入雌配子體後，頂端破裂，兩個雄配子釋出，進入雌配子體的細胞質內。其中一個雄配子鑽入卵細胞內，與之融合而受精。受精後產生的核子常發育成胚。另一個雄配子同雌配子體的其他兩個核(極核)結合(或同兩極核預先融合成的一個核相結合)形成胚乳核，胚乳核產生胚乳，用以貯藏養料。兩個雄配子均參加融合過程，這稱為雙受精作用，為被子植物所獨有。
被子植物分兩個綱，其種子內胚發育的早期階段相同，但進一步的發育卻以不同方式進行∶在雙子葉植物，莖原基兩側的側生子葉均發育，而在單子葉植物僅一個原生子葉得到發育，並向頂端移動。胚的發育過程清楚地表明，被子植物胚的早期均有雙子葉階段。雙子葉植物的胚分化為4個主要部分∶胚根、胚軸、子葉和胚芽。
被子植物的器官與其他維管束植物一樣，分為營養器官和繁殖器官。木質部有特化的導管，在韌皮部內篩管分子末端相接形成篩管，篩管側面同伴細胞相接。葉的大小、形狀和結構很不一致，葉序有互生、對生或輪生。互生是原始的類型，對生和輪生是在進化過程中衍生形成。全緣、具羽狀脈的單葉較為原始。在冬季或旱季脫落的葉由「常綠」葉進化而來。葉表皮具有特化的氣孔。花是高度變異和特化的繁殖枝。孢子葉(雄蕊和心皮)藏於花托上，通常由花被(萼片和花瓣)環繞。花托是節間縮短的莖，原始的花花托較長。萼片常為綠色，葉狀或苞片狀，是特化的葉。花瓣通常與萼片互生，其質地、顏色(除綠色外)和大小不同於萼片。雄蕊(小孢子葉)總稱雄蕊群，每個雄蕊通常由柄狀的花絲和帶孢子的部分(花葯)組成。心皮(大孢子葉)總稱為雌蕊群，心皮由包圍胚珠的子房、花柱和柱頭構成。柱頭用以接受花粉粒，生於花柱的頂端。

(一)具有真正的花

典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分組成，各個部分稱為花部。 外層部分為花萼，由萼片組成，通常呈綠色，有保護花的作用；內層為花冠，由花瓣組成，色澤鮮艷，有引誘鳥,蟲傳粉的作用；雄蕊群，由生有花粉的雄蕊組成；子房或雌蕊群由內含胚珠的心皮組成，能接受花粉
被子植物花的各部在數量上、形態上有極其多樣的變化，這些變化是在進化過程中，適應於蟲媒、風媒、鳥媒、或水媒傳粉的條件，被自然界選擇，得到保留，並不斷加強造成的。

(二)具有雌蕊

雌蕊由心皮所組成，包括子房、花柱和柱頭3部分。胚珠包藏在子房內，得到子房的保護， 避免了昆蟲的咬噬和水分的喪失。子房在受精後發育成為果實。果實具有不同的色、香、味，多種開裂方式；果皮上常具有各種鉤、刺、翅、毛。果實的所有這些特點，對於保護種子成熟，幫助種子散布起著重要作用，它們的進化意義也是不言而喻的。

(三)具有雙受精現象

雙受精現象，即兩個精細胞進入胚囊以後，1個與卵細胞結合形成合子，另1個與2個極核結合，形成3n染色體，發育為胚乳，幼胚以3n染色體的胚乳為營養，使新植物體內矛盾增大，因而具有更強的生活力。所有被子植物都有雙受精現象，這也是它們有共同祖先的一個證據。

(四)孢子體高度發達

被子植物的孢子體，在形態、結構、生活型等方面，比其他各類植物更完善化、多樣化，有世界上最高大的喬木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高達156米；也有微細如沙粒的小草本如無根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容納300萬個個體。有重達25千克僅含1顆種子的果實，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有輕如塵埃，5萬顆種子僅重0.1克的植物如熱帶雨林中的一些附生蘭；有壽命長達6千年的植物，如龍血樹(Dracaena draco L.)；也有在3周內開花結籽完成生命周期的植物(如一些生長在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和鹽鹼地生的植物；有自養的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖構造上，被子植物的次生木質部有導管，韌皮部有伴胞；而裸子植物中一般均為管胞(只有麻黃和買麻藤類例外)，韌皮部無伴胞，輸導組織的完善使體內物質運輸暢通，適應性得到加強。

(五)配子體進一步退化(簡化)

被子植物的小孢子(單核花粉粒)發育為雄配子體，大部分成熟的雄配子體僅具2個細胞(2核花粉粒)，其中1個為營養細胞，1個為生殖細胞，少數植物在傳粉前生殖細胞就分裂1次，產生2個精子，所以這類植物的雄配子體為3核的花粉粒，如石竹亞綱的植物和油菜、玉米、大麥、小麥等。被子植物的大孢子發育為成熟的雌配子體稱為胚囊，通常胚囊只有8個細胞：3個反足細胞、2個極核、2個助細胞、1個卵。反足細胞是原葉體營養部分的殘余。有的植物(如竹類)反足細胞可多達300餘個，有的(如蘋果、梨)在胚囊成熟時，反足細胞消失。助細胞和卵合稱卵器，是頸卵器的殘余。由此可見，被子植物的雌、雄配子體均無獨立生活能力，終生寄生在孢子體上，結構上比裸子植物更簡化。配子體的簡化在生物學上具有進化的意義。

（六）頸卵器消失，其餘為卵器。

被子植物的上述特徵，使它具備了在生存競爭中，優越於其他各類植物的內部條件。被子植物的產生，便地球上第一次出現色彩鮮艷、類型繁多、花果豐茂的景象，隨著被子植物花的形態的發展，果實和種子中高能量產物的貯存，使得直接或間接地依賴植物為生的動物界(尤其是昆蟲、鳥類和哺乳類)，獲得了相應的發展，迅速地繁茂起來。
被子植物是植物界進化最高級、種類最多、分布最廣、適應性最強的類群。在不同的系統，被子植物有300多至400多科，1萬多屬，20—25萬種。超過植物界總種數之半。它們分布於各個氣候帶。由於氣溫高、雨水多的緣故，熱帶、亞熱帶最多。南美亞馬遜河區有約4萬種。其他熱帶地區有2—3萬種。溫帶地區因氣溫降低，雨量少了，種類漸減。以我國情況看，雲南省氣候條件好，植物達萬種以上，而河北省地處北緯26—43度之間。相對種類減少很多，約有2,500種。北極地區則大大減少，許多地方幾乎無被子植物，僅少數地方有少數種類頑強生存。如北極柳(Salix lanata)、北極罌粟(Papaver radicatum)，其分布緯度達80度以上。在南半球南極大陸的莫爾吉特灣詹尼島附近，有石竹科植物厚葉柯羅石竹(Colobanthus crassifolius)生存。另外，從海拔高度看，地勢越高，氣溫越低，大約每上升100米，氣溫降低0．5℃，植物種類組成也有變化；在珠穆朗瑪峰地區，氣候嚴寒，只有少數耐寒種類方可生存。5,000—5,500米地區還能找到石竹科的伏繁縷(Stellaria decumbens)。雪蓮花(Saussurea involucrata )在新疆天山高處也有分布。

被子植物的特徵

被子植物是植物界進化最高級、種類最多、分布最廣的類群。現知被子植物有1萬多屬，20多萬種，占植物界的一半。我國有2700多屬，約3萬種，是葯用植物最多的類群。被子植物的種類能有如此眾多，適應性有如此廣泛，這和它的結構復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點，給予了它適應、抵禦各種不良環境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中不斷產生新的變異，產生新的物種，而在地球上占絕對優勢。和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房內，得到良好的保護，子房在受精後形成的果實既保護種子又以各種方式幫助種子散布；具有雙受精現象和三倍體的胚乳，此種胚乳不是單純的雌配子體，而具有雙親的特性，使新植物體有更強的生活力；孢子體高度發達和進一步分化，除喬木和灌木外，更多是草本；在解剖構造上，木質部中有導管，韌皮部有篩管、伴胞，使輸導組織結構和生理功能更加完善，同時在化學成份上，隨著被子植物的演化而不斷發展和復雜化，被子植物包含了所有天然化合物的各種類型，具有多種生理活性。

被子植物的分類

被子植物分為二個綱，即雙子葉植物綱和單子葉植物綱，它們的基本區別如下：
分類 雙子葉植物綱 單子葉植物綱

根 直根系 須根系
莖 維管束成環狀排列，有形成層 維管束成星散排列，無形成層
葉 具網狀脈 具平形脈或弧形脈
花 各部分基數為4或5花粉粒具3個萌發孔 各部分基數為3
花粉粒具單個萌發孔
胚 具2片子葉 具1片子葉
以上區別點不是絕對的，實際上有交錯現象，如雙子葉植物綱中的毛茛科、車前科、菊科等有須根系植物；胡椒科、睡蓮科、毛茛科、石竹科等有維管束星散排列的植物；樟科、木蘭科、小檗科、毛茛科有3基數的花；睡蓮科、毛茛科、小續科、罌粟科、傘形科等有 l片子葉的現象。單子葉植物綱中的天南星科、百合科、薯蕷科等有網狀脈；眼子菜科、百合科、百部科等有4基數的花

雙子葉植物綱

(一)離瓣花亞綱 Choripetalae

離瓣花亞綱又稱古生花被亞綱 (Archichlamydeae)。包括無被花，單被花或有花萼和花冠區別，而花瓣通常分離的類型。雄蕊和花冠離生。胚殊一般有一層珠被。
離瓣花亞綱恩格勒系統分科目錄

(二)合瓣花亞綱 Sympetalae

本亞綱又稱後生花被亞綱(Metachlamydeae)，主要特徵是花瓣多少連合成合瓣花冠。花冠形成了各種形狀，如漏斗狀、鍾狀、唇形、管狀、舌狀等，由輻射對稱發展到兩側對稱。花冠各式的連合，增加了對昆蟲傳粉的適應及對雄蕊和雌蕊的保護。因此，合瓣花類群比離瓣花類群進化。
花的輪數趨向減少，由5輪(花萼 l輪，花瓣 l輪，雄蕊2輪，雌蕊的心皮 l輪，如杜鵑花科、柿樹科等)減為4輪(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均為 1輪，如木犀科、忍冬科等)，各輪數目也逐步減少，如雄蕊的數目從與花冠裂片同數，如由5(旋花科、茄科、報春花科)減為4—2(唇形科、葫蘆科)，心皮數由5(杜鵑花科)減為2(四輪花類的心皮均多為2個)。
通常無托葉，胚珠只有一層胚被。

單子葉植物綱（Monocotyledoneae）

被子植物門的一綱。葉脈常為平行脈，花葉基本上為3數，種子以具1枚子葉為特徵。絕大多數為草本，極少數為木本，維管束分散，篩管的質體具有楔形蛋白質的內含物，除百合目的一部分植物外，維管束通常無形成層。莖及根一般無次生肥大生長，有些植物雖有此種生長，但形成層不同於雙子葉植物，即次生韌皮部和次生木質部皆在形成層的內側形成，竹、椰子、露兜樹雖有似樹木的堅實樹干，但仍具閉鎖維管束，和草本性的單子葉植物相同。主根較早即停止生長，另發出多數纖細的不定根，形成須根（見根）。葉一般為單葉、全緣，稀有掌狀或羽狀分裂葉以至掌狀或羽狀復葉；葉片與葉柄未分化，或已明顯分化，井常有葉柄的一部抱莖成葉鞘；一部分單子葉植物也具托葉，但不一定等同於雙子葉植物的托葉；在一般單一、全緣的葉，第一次側脈先端在葉緣或葉端融合為閉鎖葉脈系，棕櫚科、姜科、芭蕉科的葉有次生細脈，和第一次側脈平行成特殊平行脈。如椰子等多種具復葉植物，常由葉片本身裂開形成，此外有些植物的復葉，則由開孔形成，也有的由小葉原基分化而成。花葉多3數稀有4或2數，除姜目某些種的雄蕊外，無5數，在原始類群中，多見離生心皮以及單溝的花粉。種子具1枚子葉，胚常變位，看起來子葉似頂生，而胚芽似側生，發芽時，首先突破種皮而出的為胚根，其次為圍繞胚芽的子葉鞘的基部，胚軸一般極短或受抑制，胚乳中的養分，被子葉頂部所吸收。也有胚的各部不分化的。
合瓣花亞綱恩格勒系統分科目錄

被子植物的分類系統

19世紀以來，許多植物分類工作者為建立一個「自然」的分類系統作出了巨大努力。他們根據各自的系統發育理論，提出的分類系統已有數十個。但由於有關被子植物起源、演化的知識特別是化石證據不足，直到現在還沒有一個比較完善的分類系統。目前世界上運用比較廣泛的仍是恩格勒系統和哈欽松系統。在各級分類系統的安排上，克朗奎斯特系統和塔赫他間系統被認為更為合理。

③ 什麼是被子植物，和裸子植物有什麼區別

在所有種子植物中還可以再分為兩類，即被子植物和裸子植物。這兩類植物的共同特徵是都具有種子這一構造，但這兩類植物又有許多重要區別。其中最主要的區別是被子植物的種子生在果實裡面，除了當果實成熟後裂開時，它的種子是不外露的，如蘋果、大豆即被子植物。裸子植物則不同，它沒有果實這一構造。它的種子僅僅被一鱗片覆蓋起來，決不會把種子緊密地包被起來。在馬尾松的枝條上，會結出許多紅棕色尖卵形的松球，當仔細觀察時，會看到它是由許多木質鱗片所形成，它們之間相互覆蓋。如果把鱗片剝開，可以看到在每一鱗片下覆蓋住兩粒有翅的種子。在有些裸子植物中，如銀杏，它的種子外面，連覆蓋的鱗片也不存在，種子著生在一長柄上，自始至終處於裸露狀態。具有這些特性的植物，都稱為裸子植物。

被子植物與裸子植物的根本區別是種子外面有無果實包被住。但當我們檢查某一植物是屬於被子植物還是裸子植物時，並不都要去察看一下它們種子的情況，通常從其他一些特點來判斷。首先看它是草本還是木本植物，如果是草本植物，那毫無疑問，一定是被子植物，因為裸子植物全部是木本植物。如果碰到的是木本植物，那麼先看看有沒有花，有花的則是被子植物，因為裸子植物通常是不開花的。如果碰到沒有花的木本植物，則可看葉片，裸子植物的葉片，除了銀杏以外，葉形通常狹小，呈針形、鱗形、條形、錐形等。銀杏葉片雖寬，但呈展開的摺扇狀，葉脈二叉分枝，也很容易識別。其他少數裸子植物葉片稍寬一些，也僅僅呈狹披針形。這一部分葉片稍寬的裸子植物也不會同被子植物相混，因為這些裸子植物的葉脈，除中脈外，側脈都不明顯，葉片質地也較厚，都是常綠植物。

④ 什麼是種子植物，什麼是被子植物有什麼區別

種子植物spermatophyte（s）是植物界最高等的類群。所以的種子植物都有兩個基本特徵：（1）體內有維管組織——韌皮部和木質部；（2）能產生種子並用種子繁殖。種子植物可分為裸子植物和被子植物。裸子植物的種子裸露著，其外層沒有果皮包被。被子植物種子的外層有果皮包被。

種子植物 spermatophyte（s） 概括生活史中形成種子的所有植物的一個大的分類單位。植於植物是植物界最進化的種類，世界上已分化出20餘萬種，是現今地球表面綠色的主體。現有種子植物分為裸子植物和被子植物二大類。實際是指與以花為分類標準的分類群的顯花植物為同一范圍。但由於蕨類植物中也有把孢子葉球作為花的，所以今天通常都採用種子植物這一名稱。然而，化石蕨類植物中少數也具有種子的，為了有所區別，恩格勒（H．G．A．Engler）把裸子植物、被子植物稱為有胚有管植物；相反地把苔蘚、蕨類植稱為有胚無管植物。但這一名稱尚未普及。

被子植物是植物界最高級的一類，自新生代以來，它們在地球上占著絕對優勢。現知被子植物共1萬多屬，約20多萬種，占植物界的一半，中國有2700多屬，約3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應性，這和它的結構復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點，提供了它適應、抵禦各種環境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產生新的變異，產生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個進化特徵，是與裸子植物相比較而得出的，至於能產生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特徵，在此就不贅述了。

所以說,種子植物包括被子植物.

⑤ 什麼是被子植物

被子植物（bèizǐ-zhíwù）是種子植物的一種。
被子植物或顯花植物是演化階段最後出現的植物種類。它們首先出現在白堊記早期，在白堊紀晚期占據了世界上植物界的大部分。被子植物的種子藏在富含營養的果實中，提供了生命發展很好的環境。受精作用可由風當傳媒，大部分則是由昆蟲或其他動物傳導，使得顯花植物能廣為散布。
被子植物是植物界最高級的一類，自新生代以來，它們在地球上占著絕對優勢。現知被子植物共1萬多屬，約20多萬種，占植物界的一半，中國有2700多屬，約3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應性，這和它的結構復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點，提供了它適應、抵禦各種環境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產生新的變異，產生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個進化特徵，是與裸子植物相比較而得出的，至於能產生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特徵，在此就不贅述了。
亦稱顯花植物。現代植物中最大的類群，種類數目(約250,000種以上)和個體數目都占優勢，構成當今地球表面的優勢植被。其分類位置尚無定論，早期的分類是把被子植物列為種子植物門下的一綱，後提升為被子植物門，最近列為木蘭門(Magnoliophyta)。被子植物為人類提供食物、住所、衣料、葯品和花卉，是最重要的食物來源，如禾穀類(特別是稻、小麥和玉蜀黍)、甘蔗、馬鈴薯、塊莖蔬菜和果品。
被子植物的習性、形態和大小差別很大，從極微小的青浮草到巨大的喬木桉樹。大多數直立生長，但也有纏繞、匍匐或靠其他植物的機械支持而生長的。多含葉綠素，自己製造養料，但也有腐生和寄生的。有幾個科的植物是肉食的，如茅膏菜屬(Drosera)植物以昆蟲和其他小動物為食物。許多是木本的(喬木和灌木)，但多為草本，草本被子植物比木本具有更進化的特徵。多異花傳粉，少數自花傳粉。花粉粒到達柱頭後即萌發並產生花粉管，通過花柱向下進入子房腔。花粉管前端有管核和生殖細胞。隨著花粉管的發育，生殖細胞分裂成兩個雄配子。花粉管一般通珠孔進入胚珠。花粉管進入雌配子體後，頂端破裂，兩個雄配子釋出，進入雌配子體的細胞質內。其中一個雄配子鑽入卵細胞內，與之融合而受精。受精後產生的核子常發育成胚。另一個雄配子同雌配子體的其他兩個核(極核)結合(或同兩極核預先融合成的一個核相結合)形成胚乳核，胚乳核產生胚乳，用以貯藏養料。兩個雄配子均參加融合過程，這稱為雙受精作用，為被子植物所獨有。
被子植物分兩個綱，其種子內胚發育的早期階段相同，但進一步的發育卻以不同方式進行∶在雙子葉植物，莖原基兩側的側生子葉均發育，而在單子葉植物僅一個原生子葉得到發育，並向頂端移動。胚的發育過程清楚地表明，被子植物胚的早期均有雙子葉階段。雙子葉植物的胚分化為4個主要部分∶胚根、胚軸、子葉和胚芽。
被子植物的花的結構特徵
被子植物的器官與其他維管束植物一樣，分為營養器官和繁殖器官。木質部有特化的導管，在韌皮部內篩管分子末端相接形成篩管，篩管側面同伴細胞相接。葉的大小、形狀和結構很不一致，葉序有互生、對生或輪生。互生是原始的類型，對生和輪生是在進化過程中衍生形成。全緣、具羽狀脈的單葉較為原始。在冬季或旱季脫落的葉由「常綠」葉進化而來。葉表皮具有特化的氣孔。花是高度變異和特化的繁殖枝。孢子葉(雄蕊和心皮)藏於花托上，通常由花被(萼片和花瓣)環繞。花托是節間縮短的莖，原始的花花托較長。萼片常為綠色，葉狀或苞片狀，是特化的葉。花瓣通常與萼片互生，其質地、顏色(除綠色外)和大小不同於萼片。雄蕊(小孢子葉)總稱雄蕊群，每個雄蕊通常由柄狀的花絲和帶孢子的部分(花葯)組成。心皮(大孢子葉)總稱為雌蕊群，心皮由包圍胚珠的子房、花柱和柱頭構成。柱頭用以接受花粉粒，生於花柱的頂端。

⑥ 什麼是被子植物 常見的被子植物有哪些

除了松樹、柏樹是裸子植物以外。柳樹、楊樹、槐樹、菊花、牡丹、合歡、月季等都是被子植物

⑦ 什麼是被子植物

大約1億年前，裸子植物由盛而衰，被子植物得到發展，成為地球上分布最廣、種類最多的植物。被子植物也叫顯花植物，它們擁有真正的花，這些美麗的花是它們繁殖後代的重要器官，也是它們區別於裸子植物及其他植物的顯著特徵。被子植物有1萬多屬，約30萬種，占植物界的一半。它們形態各異，包括高大的喬木、矮小的灌木及一些草本植物。
特徵
被子植物的習性、形態和大小差別很大，從極微小的青浮草到巨大的喬木桉樹。大多數直立生長，但也有纏繞、匍匐或靠其他植物的機械支持而生長的。多含葉綠素，自己製造養料，但也有腐生和寄生的。有幾個科的植物是肉食的，如豬籠草科（Drosera）植物以昆蟲和其他小動物為食物。許多是木本的（喬木和灌木），但多為草本，草本被子植物比木本具有更進化的特徵。多異花傳粉，少數自花傳粉。花粉粒到達柱頭後即萌發並產生花粉管，通過花柱向下進入子房腔。花粉管前端有管核和生殖細胞。隨著花粉管的發育，生殖細胞分裂成兩個雄配子。花粉管一般通珠孔進入胚珠。花粉管進入雌配子體後，頂端破裂，兩個雄配子釋出，進入雌配子體的細胞質內。其中一個雄配子鑽入卵細胞內，與之融合而受精。受精後產生的合子常發育成胚。另一個雄配子同雌配子體的其他兩個核（極核）結合（或同兩極核預先融合成的一個核相結合）形成胚乳核，胚乳核產生胚乳，用以貯藏養料。兩個雄配子均參加融合過程，這稱為雙受精作用，為被子植物所獨有。[1]
具有真正的花
花是被子植物（被子植物門植物，又稱有花植物或開花植物）的繁殖器官，其生物學功能的是結合雄性精細胞與雌性卵細胞以產生種子。這一進程始於傳粉，然後是受精，從而形成種子並加以傳播。對於高等植物而言，種子便是其下一代，而且是各物種在自然分布的主要手段。同一植物上著生的花的組合稱為花序。
被子植物具異形孢子，亦即能產生兩種生殖孢子。

被子植物花的結構
花粉（小孢子，雄性）和胚珠（大孢子，雌性）分別產生於不同器官，但典型的花則同時含有大小孢子，因為它兩種器官兼有。
花可視為節間縮短並具繁殖能力的莖的變態，而其節結構也可看作是葉的高度變態。從本質上說，花的結構是由頂端分生組織的花芽和「體軸」分化形成的。花可以以多種方式著生於植物上。如果花沒有任何枝幹，而是單生於葉腋，即稱為無柄花，而其他花上與莖連接並起支持作用的小枝則稱為花柄。若花柄具分支且各分支均有花著生，則各分支稱為小梗。花柄的頂端膨大部分稱為花托，花的各部分輪生於花托之上，四個主要部分從外到內依次是：
花萼： 位於最外層的一輪萼片，通常為綠色，但也有些植物的呈花瓣狀。
花冠：位於花萼的內輪，由花瓣組成，較為薄軟，常有顏色以吸引昆蟲幫助授粉。
雄蕊群：一朵花內雄蕊的總稱，花葯著生於花絲頂部，是形成花粉的地方，花粉中含有雄配子。
雌蕊群：一朵花內雌蕊的總稱，可由一個或多個雌蕊組成。組成雌蕊的繁殖器官稱為心皮，包含有子房，而子房室內有胚珠（內含雌配子）。一個雌蕊可能由多個心皮組成，在這種情況下，若每個心皮分離形成離生的單雌蕊，即稱為離心皮雌蕊，反之若心皮合生，則稱為復雌蕊。雌蕊的黏性頂端稱為柱頭，是花粉的受體。花柱連接柱頭和子房，是花粉粒萌發後花粉管進入子房的通道。
花被：是一朵花中的花萼與花冠的合稱，位於雄蕊和雌蕊的外圍。
雖然上述結構體現了花的「典型」構造，但自然中各植物的實際構造具有很大的差異性。這些差異對於被子植物的進化具有重大意義，並被植物學家廣泛用於確立各植物的種間關系。例如，被子植物的兩個亞綱可以通過其花瓣數加以區分：雙子葉植物通常有4或5（或者4或5的倍數）片花瓣，而單子葉植物多為3或3的倍數。
大多數植物的花都如上所述，同時具有雌蕊和雄蕊，這在植物學上稱為「完全花」、「兩性花」或者「雌雄同花」。不過，也有一些植物的花是「不完全花」或「單性花」，即只有雄蕊或雌蕊的花。此種情況下，如果雌花與雄花分別生長在不同的植株上，則稱為「雌雄異株」。相反，如果單性的雄花和雌花同生於一植株，則稱為「雌雄同株」。
有些植物的花單生於植株上，而有些植物的花則簇生於植株，對於後者而言，這些花若按照一定規律排列於花軸上，便形成了「花序」。在這一點上，必須要注意「花」的實際概念。從植物學角度看，一朵菊花或向日葵並不是一朵花，而是一頭狀花序，即由許多小花組成的花序，而且其中的所有小花都具有前文提及的結構。有些花具有輻射對稱性，亦即如果其花被以任何角度通過中央軸線一分為二，所得的兩半都是對稱相等的，稱為輻射對稱花或整齊花，例如月季和桃花。還有些花只能按一個角度切得兩個對稱面，則稱左右對稱花或不整齊花，例如金魚草和大部分蘭花。
具有雌蕊
雌蕊由心皮所組成，包括子房、花柱和柱頭3部分。胚珠包藏在子房內，得到子房的保護， 避免了昆蟲的咬噬和水分的喪失。子房在受精後發育成為果實。果實具有不同的色、香、味，多種開裂方式；果皮上常具有各種鉤、刺、翅、毛。果實的所有這些特點，對於保護種子成熟，幫助種子散布起著重要作用，它們的進化意義也是不言而喻的。
具有雙受精現象
雙受精現象，即兩個精細胞進入胚囊以後，

雙受精
1個與卵細胞結合形成合子，另1個與2個極核結合，形成3n染色體，發育為胚乳，幼胚以3n染色體的胚乳為營養，使新植物體內矛盾增大，因而具有更強的生活力。所有被子植物都有雙受精現象，這也是它們有共同祖先的一個證據。
孢子體高度發達
被子植物的孢子體，在形態、結構、生活型等方面，比其他各類植物更完善化、多樣化，有世界上最高大的喬木，如杏仁桉(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高達156米；也有微細如沙粒的小草本如無根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容納300萬個個體。有重達25千克僅含1顆種子的果實，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有輕如塵埃，5萬顆種子僅重0.1克的植物如熱帶雨林中的一些附生蘭；有壽命長達6千年的植物，如龍血樹(Dracaena draco L.)；也有在3周內開花結籽完成生命周期的植物(如一些生長在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和鹽鹼地生的植物；有自養的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖構造上，被子植物的次生木質部有導管，韌皮部有伴胞；而裸子植物中一般均為管胞(只有麻黃和買麻藤類例外)，韌皮部無伴胞，輸導組織的完善使體內物質運輸暢通，適應性得到加強。
配子體進一步退化
被子植物的小孢子(單核花粉粒)發育為雄配子體，

種子結構
大部分成熟的雄配子體僅具2個細胞(2核花粉粒)，其中1個為營養細胞，1個為生殖細胞，少數植物在傳粉前生殖細胞就分裂1次，產生2個精子，所以這類植物的雄配子體為3核的花粉粒，如石竹亞綱的植物和油菜、玉米、大麥、小麥等。被子植物的大孢子發育為成熟的雌配子體稱為胚囊，通常胚囊只有7個細胞：3個反足細胞、具有2個極核的中央細胞、2個助細胞、1個卵。反足細胞是原葉體營養部分的殘余。有的植物(如竹類)反足細胞可多達300餘個，有的(如蘋果、梨)在胚囊成熟時，反足細胞消失。助細胞和卵合稱卵器，是頸卵器的殘余。由此可見，被子植物的雌、雄配子體均無獨立生活能力，終生寄生在孢子體上，結構上比裸子植物更簡化。配子體的簡化在生物學上具有進化的意義。
頸卵器消失，其餘為卵器
被子植物的上述特徵，使它具備了在生存競爭中，優越於其他各類植物的內部條件。被子植物的產生，便地球上第一次出現色彩鮮艷、類型繁多、花果豐茂的景象，隨著被子植物花的形態的發展，果實和種子中高能量產物的貯存，使得直接或間接地依賴植物為生的動物界(尤其是昆蟲、鳥類和哺乳類)，獲得了相應的發展，迅速地繁茂起來。
被子植物是植物界進化最高級、種類最多、分布最廣、適應性最強的類群。

被子植物(5張)
在不同的系統，被子植物有300多至400多科，1萬多屬，20-25萬種。超過植物界總種數之半。它們分布於各個氣候帶。由於氣溫高、雨水多的緣故，熱帶、亞熱帶最多。南美亞馬遜河區有約4萬種。其他熱帶地區有2-3萬種。溫帶地區因氣溫降低，雨量少了，種類漸減。以我國情況看，雲南省氣候條件好，植物達萬種以上，而河北省地處北緯26—43度之間。相對種類減少很多，約有2500種。北極地區則大大減少，許多地方幾乎無被子植物，僅少數地方有少數種類頑強生存。如北極柳（Salix lanata）、北極罌粟（Papaver radicatum），其分布緯度達80度以上。在南半球南極大陸的莫爾吉特灣詹尼島附近，有石竹科植物厚葉柯羅石竹（Colobanthus crassifolius）生存。另外，從海拔高度看，地勢越高，氣溫越低，大約每上升100米，氣溫降低0．5℃，植物種類組成也有變化；在珠穆朗瑪峰地區，氣候嚴寒，只有少數耐寒種類方可生存。5000-5500米地區還能找到石竹科的伏繁縷（Stellaria decumbens）。雪蓮花（Saussurea involucrata）在新疆天山高處也有分布。

⑧ 什麼是被子植物什麼是裸字植物

先裸子植物吧

裸子植物是沒有果實的
所謂的果實=種子+果皮
果皮可分為外果皮，內果皮等，也俗稱果肉，是被子植物的子房壁發育的
裸子植物種子裸露，外無果皮包被，故稱裸子植物
換言之，也就是裸子植物沒有「果實」這個概念
裸子植物有花，花單性，無花被，少數高等者僅具假花被
雌球花中的裸露的胚珠受精後發育成種子
大孢子葉發育成種鱗
成熟時，種鱗一般均木質化
大多數種類的球果種鱗彼此裂開，種子散落
但也有少數種類的種鱗不開裂，如紅松、圓柏等
但球果不是果實
裸子植物種子裸露,沒有果皮保護
然後是被子植物
被子植物種子外面有果皮,種子被包在果實中
果實對種子起到保護作用
所以被子植物比裸子植物更加適應陸地生活,分布更廣泛,種類更多

⑨ 什麼叫「被子植物」

被子植物(Angiosperm)

被子植物是植物界最高級的一類，自新生代以來，它們在地球上占著絕對優勢。現知被子植物共1萬多屬，約20多萬種，占植物界的一半，我國有2700多屬，約3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應性，這和它的結構復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點，提供了它適應、抵禦各種環境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產生新的變異，產生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個進化特徵，是與裸子植物相比較而得出的，至於能產生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特徵，在此就不贅述了。

(一)具有真正的花

典型的被子植物的花由花尊、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分組成，各個部分稱為花部。

被子植物花的各部在數量上、形態上有極其多樣的變化，這些變化是在進化過程中, 適應於蟲媒、風媒、鳥媒、或水媒傳粉的條件，被自然界選擇，得到保留，並不斷加強造成的。

(二)具雌蕊

雌蕊由心皮所組成，包括子房、花柱和柱頭3部分。胚珠包藏在子房內，得到子房的保護，避免了昆蟲的咬噬和水分的喪失。子房在受精後發育成為果實。果實具有不同的色、香、味，多種開裂方式;果皮上常具有各種鉤、刺、翅、毛。果實的所有這些特點，對於保護種子成熟，幫助種子散布起著重要作用，它們的進化意義也是不言而喻的。

(三)具有雙受精現象

雙受精現象，即兩個精細胞進入胚囊以後，1個與卵細胞結合形成合子，另1個與2個極核結合，形成3n染色體，發育為胚乳，幼胚以3n染色體的胚乳為營養，使新植物體內矛盾增大，因而具有更強的生活力。所有被子植物都有雙受精現象，這也是它們有共同祖先的一個 證據。

(四)孢子體高度發達

被子植物的孢子體，在形態、結構、生活型等方面，比其他各類植物更完善化、多樣化，有世界上最高大的喬木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高達156米;也有微細如沙 粒的小草本如無根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容納300萬個個體 有重達25千克僅含1顆種子的果實，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook];也有輕如塵埃，5萬顆種子僅重0.1克的植物如熱帶雨林中的一些附生蘭;有壽命長達6千年的植物，如龍血樹(Dracaena draco L.);也有在3周內開花結籽完成生命周期的植物(如一些生長在荒漠的十字花科植物);有水生、砂生、石生和鹽鹼地生的植物;有自養的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖構造上，被子植物的次生木質部有導管，韌皮部有伴胞;而裸子植物中一般均為管胞(只有麻黃和買麻藤類例外)，韌皮部無伴胞，輸導組織的完善使體內物質運輸暢通，適應性得到加強。

(五)配子體進一步退化(簡化)

被子植物的小孢子(單核花粉粒)發育為雄配子體，大部分成熟的雄配子體僅具2個細胞(2核花粉粒)，其中1個為營養細胞，I個為生殖細胞，少數植物在傳粉前生殖細胞就分裂1次,產生2個精子，所以這類植物的雄配子體為3核的花粉粒，如石竹亞綱的植物和油菜、玉米、大麥、小麥等。被子植物的大孢子發育為成熟的雌配子體稱為胚囊，通常胚囊只有8個細胞:3個反足細胞、2個極核、2個助細胞、1個卵。反足細胞是原葉體營養部分的殘余。有的植物(如竹類)反足細胞可多達300餘個，有的(如蘋果、梨)在胚囊成熟時，反足細胞消失。助細胞和卵合稱卵器，是頸卵器的殘余。由此可見，被子植物的雌、雄配子體均無獨立生活能力，終生寄生在孢子體上，結構上比裸子植物更簡化。配子體的簡化在生物學上具有進化的意義。

被子植物的上述特徵，使它具備了在生存競爭中，優越於其他各類植物的內部條件。被子植物的產生，便地球上第一次出現色彩鮮艷、類型繁多、花果豐茂的景象，隨著被子植物花的形態的發展，果實和種子中高能量產物的貯存，使得直接或間接地依賴植物為生的動物界(尤其是昆蟲、鳥類和哺乳類)，獲得了相應的發展，迅速地繁茂起來。

被子植物分為兩個綱----雙子葉植物綱(木蘭綱)和單子葉植物綱(百合綱)。