羧酸及其衍生物
羧酸及其衍生物还原反应有何特点 NaBH4-ZrCl4试剂体系在THF-甲苯混合溶剂中,于回流温度下,能够使某些羧酸及其衍生物还原,得到相应的高产率的醇。
『贰』 化学习题羧酸及其衍生物的命名
2,2-二甲基丙酸；丁-2-烯酸；4-溴丁酸；2-氟-4-羟基丁酸；3,3-二甲基丁酰氯；2-氯丁酸甲酯；N,N-二甲基苯甲酰胺；邻苯二甲酸酐。
『叁』 羧酸及其衍生物什么情况下脱CO 什么情况下脱CO2
在阿尔法位有强吸电子基团时，且在加热等条件下，会发生脱羧 ，强吸电子基团有羧酸、羰基、硝基】羟基等
『肆』 羧酸及其衍生物酸性的比较
吸电子诱导效应次序（大到小）-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效内应次序（大容到小）-C(CH3)3.-CH(CH3)2.-CH2CH3.-CH3.-H
『伍』 羧酸及其衍生物还原反应有何特点
羧酸及其衍生物还原反应有何特点
NaBH4-ZrCl4试剂体系在THF-甲苯混合溶剂中,于回流温度下,能够使某些羧酸及其衍生物还原,得到相应的高产率的醇。
『陆』 什么是羧酸含氧衍生物
当然是。
羧酸类及其衍生物本来就是烃的衍生物
『柒』 羧酸及其衍生物的性质实验报告
将甲酸和冰醋酸各1 mL及草酸1g分别放入3支带导管的小试管中，导管的末端分别伸入3支各自盛有1～2mL石灰水的试管中(导管要插入石灰水中)。加热试样，当有连续气泡发生时观察现象。
不同的羧酸失去羧基的难易并不相同，除甲酸外，乙酸的同系物直接加热都不容易脱去羧基(失去CO2)，但在特殊条件下也可以发生脱羧反应，一元羧酸的α-碳原子上有强拉电子基团时，使得羧酸变得不稳定，当加热到100～200℃时，容易发生脱羧反应。
(7)羧酸及其衍生物扩展阅读：
注意事项：
聚羧酸系减水剂的宣传材料中往往对其超强的减水效果进行了特意的宣传，比如减水率达35%甚至40%等。有时实验室检测时减水率也确实很高，但到了工程现场，却经常让人大跌眼镜，有时减水率只有不到20%。
其实减水率是一个十分严格的定义，仅是指按照《混凝土外加剂》GB8076标准，采用基准水泥、一定的配合比，一定的搅拌工艺、控制混凝土坍落度为(80+10)mm时测得的数据。但人们总是在很多不同场合借用这个词语来表征产品的减水效果，以致于经常产生误会。
『捌』 羧酸衍生物与取代羧酸有什么异同
这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的. 先说下反应的机理. 第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优先反应.当然,这个与空间效应也有关系.空间效应大的就不容易反应. 第二,形成了过度态的时候就是看离去的基团了,醛酮的离去基团是烷烃基与氢,二者都不易离去.所以醛酮只发生加成,不发生消除,不象羧酸衍生物. 综合分析,这些物质的反应活性是酰卤>醛>酮>酯.(部分顺序) 有问题可以留言.
『玖』 羧酸衍生物和取代羧酸化学性质有哪些相同点和不同点
你好
前提机化 应机羧酸 机羧酸衍物见酯 酰氯 酰胺 羧酸盐再属于羧酸 表征缩酸离解质已经其基团取代 再具酸性质