苯硼酸衍生物

⑴ 碱金属的化合物

碱金属的盐类大多为离子晶体，而且大部分可溶于水，其中不溶的盐类有
·锂盐：氟化锂、碳酸锂、磷酸锂
·钠盐：醋酸铀酰锌钠、六羟基合锡（Ⅳ）酸钠 、三钛酸钠、铋酸钠、六羟基合锑酸钠
·钾盐：六硝基合钴酸钾钠、高氯酸钾、四苯基硼酸钾 、高铼酸钾
·铷盐及铯盐：与钾盐一样，但溶解度更小。
碱金属的盐类熔沸点较高，下表即为碱金属盐类的熔点，本表取自《无机化学（第五版）》,2008 .387
单位：m.p./℃ 锂 钠 钾 铷 铯 氯化物 613 801 771 715 646 硫酸盐 859 880 1069 1050 1005 硝酸盐 ～225 307 333 305 414 碳酸盐 720 858 901 837 792 从表中还可以观察到：锂盐的沸点明显偏低，表明锂盐表现出一定的共价性
卤化物
碱金属卤化物中常见的是氯化钠和氯化钾，它们大量存在于海水中，电解饱和氯化钠可以得到氯气，氢气和氢氧化钠，这是工业制取氢氧化钠和氯气的方法。
阳极：2Cl-－2e- ——→Cl₂↑
阴极：2H++2e- ——→H₂↑
总反应：2NaCl+2H2O——电解→2NaOH+H₂↑+Cl₂↑
硫酸盐
碱金属硫酸盐中以硫酸钠最为常见，十水合硫酸钠俗称芒硝，用于相变储热，无水硫酸钠俗称元明粉，用于玻璃、陶瓷工业及制取其它盐类。
硝酸盐
碱金属的硝酸盐在加强热时分解为亚硝酸盐
2MNO₃（s）——→2MNO₂（s）+O₂（g）
硝酸钾（KNO₃）和硝酸钠（NaNO₃）是常见的硝酸盐，可用作氧化剂
碳酸盐
碱金属的碳酸盐中，碳酸锂可由含锂矿物与碳酸钠反应得到，是制取其它锂盐的原料，还可用于狂躁型抑郁症的治疗；碳酸钠俗名纯碱，是重要的工业原料，主要由侯氏制碱法生产。
NH₃（g）+H2O（l）+CO₂（g）——→NH4HCO₃（aq）
NH4HCO₃（aq）+NaCl（s）——→NH4Cl（aq）+NaHCO₃（s）
2NaHCO₃（s）—△→Na2CO₃（s）+H2O（l）+CO₂↑（g） 碱金属的有机金属化合物在有机合成上有重要应用，以下对常见物种简要介绍其中
烃（烷）基锂
烃基锂中存在桥键（LI-C-Li），以四聚体的形式存在，烃基锂中碳-锂键具有共价键的特征，其中丁基锂具有挥发性，并能进行减压蒸馏就是一个例子。 烃基锂是强亲核试剂，亲核能力优于格氏试剂，能引发后者的所有加成反应，并有更高的产率，但立体选择性差；烃基锂位阻小，反应时受空间效应的影响小，因此可用烃基锂合成位阻较大的醇，此外，烃基锂与铜（Ⅰ）卤化物可形成二烃基铜锂，在有机合成上也有重要应用。烃基锂容易与水反应，制备时要彻底干燥。
炔基钠
1-炔烃可与钠在液氨中生成炔基钠，炔基钠是亲核试剂，可与卤代烃反应备制炔的衍生物或增长碳链，此外，也可以与酰卤反应备制炔基酮，但在有机合成中应用较少，其替代品为炔基铜（Ⅰ）化合物。 碱金属单质与氧气能生成各种复杂的氧化物
正常氧化物
碱金属中，只有锂可以直接生成氧化物，其它碱金属单质的氧化物可以被继续氧化
4Li（s）+O₂（g）——→2Li2O（s）
碱金属的正常氧化物是反磁性物质，都能与水反应生成对应的氢氧化物
M2O（s）+H2O（l）——→MOH（aq）
碱金属正常氧化物的相关性质见下，取自《无机化学（第五版）》,2008 .383
单位均为标准热力学单位 类别 氧化锂 氧化钠 氧化钾 氧化铷 氧化铯 颜色 白 白 淡黄 亮黄 橙红 熔点/K 1743.15 1093.15 ～523.15（分解） ～573.15（分解） ～663.15（分解） 标准摩尔生成焓 -597.9 -414.22 -361.5 -339 -345.77 过氧化物
所有碱金属都能形成过氧化物，除锂外，其它碱金属可以直接化合得到过氧化物，碱金属的过氧化物呈淡黄色
2M（s）+O₂（g）——→M2O₂（s）
过氧化物中的氧元素以过氧阴离子的形式存在，过氧根离子的键级为1。过氧化物是强碱（质子碱），能与水反应生成碱性更弱的氢氧化物和过氧化氢，由于反应大量放热，生成的过氧化氢会迅速分解产生氧气。
2M2O₂（s）+2H2O（l）——→4MOH（aq）+O₂（aq）
2H2O₂（aq）——→2H2O（l）+O₂（g）
过氧化物可与酸性氧化物反应生成对应的正盐，若与之反应的酸性氧化物有较强还原性，则有被氧化的可能
2M2O₂（s）+2CO₂（g）——→2M2CO₃（s）+O₂（g）
M2O₂（s）+SO₂（g）——→2M2SO₄（s）
过氧化物在熔融状态下可与某些铂系元素形成含氧酸盐
Ru（s）+3M2O₂（l）——→M2RuO₄（s）+2M2O（l）
过氧化物中常见的是过氧化钠（Na2O₂）和过氧化钾（K2O₂），它们可用于漂白，熔矿，生氧。
超氧化物
除锂外，所有碱金属元素都有对应的超氧化物，钾、铷、铯能在空气中直接化合得到超氧化物，超氧化钾为淡黄～橙黄色，超氧化铷为棕色，超氧化铯为深黄色。
M（s）+O₂（g）——→MO₂（s）
超氧化物中存在超氧离子，分子轨道表明超氧离子存在一个σ键和一个3电子π键，键级为3/2，有顺磁性。
超氧化物能与水反应生成对应氢氧化物，氧气和过氧化氢，反应大量放热，过氧化氢分解
2MO₂（s）+2H2O（l）——→2MOH（aq）+H2O₂（l）+O₂（g）
2H2O₂（aq）——→2H2O（l）+O₂（g）
超氧化物能与酸性氧化物反应，类似过氧化物，其中，超氧化钾与二氧化碳的反应被应用于急救空气背包中
4MO₂（s）+2CO₂（g）——→2M2CO₃（s）+3O₂（g）
超氧化钾是最为常见的超氧化物
臭氧化物
除锂外，干燥的碱金属氢氧化物固体与臭氧（O₃）反应，产物在液氨中重结晶可得到臭氧化物晶体
6MOH（s）+4O₃（g）——→4MO₃（s）+2MOH·H2O（s）+O₂（g）
臭氧化物在放置过程中缓慢分解
2MO₃（s）——→2MO₂（s）+O₂（g）
臭氧化物中存在臭氧离子，V型结构，键级为1/3，极不稳定，具有顺磁性
臭氧化物的其他性质与超氧化物类似，不再赘述。 碱金属单质在氢气流中加热就可获得对应的氢化物
2M（s）+H₂（g）——→2MH（s）
碱金属氢化物中以氢化锂（LiH）最为稳定，850℃分解
碱金属氢化物属于离子型氢化物，熔沸点高，晶体结构为氯化钠型，碱金属氢化物中存在氢负离子，电解溶于氯化锂的氢化锂可以在阳极得到氢气，这可以证明氢负离子的存在。
碱金属氢化物与水剧烈反应放出氢气
MH（s）+H2O（l）——→MOH（aq）+H₂（g） 碱金属元素的氢氧化物常温下为白色固体，易溶于水，溶于水放出大量热，在空气中会发生潮解并吸收酸性气体；碱金属氢氧化物都属于强碱，在水中完全电离。
2MOH（s）+CO₂（g）——→M2CO₃（s）+H2O（l）
2MOH（aq）+2Al（s）+2H2O（l）——→2MAlO₂（aq）+3H₂（g）
2MOH（aq）+Al2O₃（s）——→2MAlO₂（aq）+H2O（l）
3MOH（aq）+FeCl₃（aq）——→Fe（OH）₃（s）+3MCl（l）
碱金属氢氧化物中以氢氧化钠和氢氧化钾最为常见，可用作干燥剂。 冠醚络合物
冠醚的中央存在一个特定大小的空腔，可与碱金属离子络合形成络合物，常见的有
锂离子：12-冠-4
钠离子：15-冠-5
钾离子：18-冠-6
穴醚络合物
碱金属离子也可与穴醚络合，生成的络合物比冠醚络合物稳定，常见的有
钾离子：[2.2.2]穴醚
应用
·表面活性剂（surfactant）
·相转移催化剂（Phase transfer catatysisPTC）
·分离对应的碱金属离子

⑵ 毕业论文的摘要部分求英文翻译和解答

Sugars commonly found in the in vivo oxidation to release energy to meet the needs of the activities of life. And carbohydrates is an important part of the cell membrane, its conformation expression of the cell structure. The organism's basic life processes and the occurrence of certain diseases, the development process involves the participation of sugar. Therefore, the identification and detection of the sugar of great significance to the developments in the field of medicine, cell biology and help. To a certain extent by the determination of the sugar content of the human body can understand the health status of the human body.
Detection sugar chromatography, enzymatic method. Enzymatic methods susceptible to interference caused by contaminants in the sample limitations, and the source and purification of the enzyme is a critical issue. Detected by chromatographic methods sugar as follows: gas chromatography (GC), liquid chromatography (LC), affinity chromatography and high performance liquid chromatography (HPLC), capillary electrophoresis (CE), ion chromatography, but they have their own defects.
In recent years, the synthesis can be selective recognition of biologically active molecules sensing material has attracted extensive attention from scientists. Phenylboronic acid to identify the body as a fully synthetic multi-hydroxy compounds, with low prices, strong stability, difficult to inactivation, etc., so in the past few decades, concern and attention of many researchers. Based on the above in this experiment. This paper discusses the synthesis process of the two kinds of Novel amide compounds. These two kinds of 3 - amide phenyl boric acid compound is a single-boric acid compounds, not yet in SciFinder included, respectively:
In this study, simple and quick steps, and less proct loss. The obtained procts were characterized by infrared spectros, 1 H NMR spectral analysis and melting point determination for the structural characterization, the experimental data show that the structure of the proct in line with the structure of the target proct, indicating that the experimental success.
Key words: benzene boronic acid derivatives chloride 3,4,5 - fluorophenyl borate 2,3,4,5,6 - pentafluorophenyl borate characterization of synthetic

⑶ 一苯氢氧化硼和溴化吡啶反应

一苯氢氧化硼和溴化吡啶反应
以偕胺肟化的聚丙烯腈纤维为配体,制备了偕胺肟纤维-钯（Ⅱ）配合物[Pd（Ⅱ）-AOFs],考察了Pd（Ⅱ）-AOFs催化溴吡啶与苯硼酸及其衍生物偶联反应活性。结果显示,Pd（Ⅱ）-AOFs对溴吡啶与苯硼酸的偶联反应展现出良好的催化活性和底物适应性。优化的工艺条件为：溴吡啶（5 mmol）、苯硼酸（5.5 mmol）、Na HCO3（10 mmol）为碱剂、30 m L V（乙醇）∶V（水）=2∶1混合溶液为溶剂、Pd（Ⅱ）-AOFs（摩尔分数0.6%,相对于4-溴吡啶）为催化剂、

⑷ 几种共轭二烯类化合物在金属有机化学反应中的应用

本研究分为二部分：第Ⅰ部分多取代1，3-丁二烯衍生物的合成以及其进一步作为有效合成砌块的应用是有机合成方法学研究的一个重要内容。作为一类典型的共轭分子，1，3-丁二烯衍生物所具有的特殊结构和反应活性有利于人们开发出全新的有机反应模式。作者首先总结了最近人们利用丁二烯骨架和官能团之间的协同作用所发展的一系列新颖的有机合成方法，然后结合本实验室在合成具有丁二烯骨架化合物方面的经验提出了自己的研究课题。在这部分工作中，作者主要对几类新型的具有1，3-丁二烯骨架的有机合成子的制备和进一步反应进行了研究，同时考察了取代基效应对反应的影响。这部分内容主要分为两个方面： 1.1，4-二卤代-1，4-双（三甲基硅基）-1，3-丁二烯和1，1’-二卤代-1-三甲基硅基苯乙烯型化合物与液溴反应可以高选择性、高产率地生成相应的1，1，4，4-四卤代-1，3-丁二烯衍生物和1，1，1’-三卤代苯乙烯型化合物。随后，作者进一步研究了这类化合物与有机锂试剂的反应，以及在钯催化条件下与苯硼酸的偶联反应。最后作者还利用这类化合物锂化后与双联频哪醇硼酸酯的反应，以高产率合成了一系列新型偕二硼取代的化合物。 2.1，4-二氰基-1，4-双（三甲基硅基）-1，3-丁二烯在LiAlH4作用下可以高选择性地发生H-对分子中α，β-不饱和腈部分的1，4-加成反应，所生成的中间体立即发生随后的分子内1，2-加成反应可以有效地构造出一类新颖的多官能团（包括氰基、氨基和三甲基硅基）取代的环戊二烯衍生物。作者进一步研究了这类化合物与异氰酸酯的反应，发现在没有任何促进剂存在的条件下，环戊二烯上的氨基和碳环都参与了反应，高选择性地生成具有新颖结构的β-氨基酸衍生物。 第Ⅱ部分单茂金属钌配合物最近在碳-碳键形成反应中表现出很好的催化活性。作者首先总结了各种单茂金属钌配合物的一般合成方法，讨论了在烯丙基化反应中各配体对其催化活性的影响，然后结合法国雷恩大学金属有机与催化实验室之前对此类配合物的研究提出自己的第二个研究课题。在这部分工作中，作者不仅成功地将含有手性取代基的大空阻环戊二烯配体引入到金属钌配合物中，还设计与合成出一类含有新颖氮氧配体的单茂四价钌配合物，并且进一步研究了它们在烯丙基化反应中的应用。这部分内容主要分为以下三个方面： 1.设计与合成了一系列多取代单茂钌配合物[Ru（η5-C5Me4R）（MeCN）3][PF6]（R=CF3，CH2t-Bu，i-Pr，or t-Bu）和一些新型不对称二茂钌配合物，初步研究了茂环上取代基的空阻和电子性质对单茂钌配合物在烯丙基化反应中催化活性的影响规律。 2.通过一锅煮的方法，由[Ru（η5-C5Me4R）（MeCN）3][PF6]（或者[BF4]）直接和烯丙醇以及喹哪啶酸反应可以方便地合成一系列新型多取代单茂四价钌配合物[Ru（η5-C5Me4R）（2-quinolinecarboxylato）（η3-allyl）][PF6]（或者[BF4]），其结构得到了X-射线单晶衍射结构分析的证实。进一步研究发现这些新的单茂钌配合物可以有效地催化脂肪族不对称烯丙基底物与各种亲核试剂发生高区域选择性的反应，主要生成分支状产物，这是其它钌催化剂所不能实现的。 3.合成了一系列三乙基硅基取代的烯丙基碳酸乙酯化合物，首次研究了它们参与的钌催化的烯丙基化反应，高选择性地得到一系列烯基硅烷衍生物，同时还分离到反应的中间体-大空阻三乙基硅基取代的烯丙基与四价钌配位的化合物。另外，通过合成新的氘代烯丙基底物以及对其作为底物的烯丙基化反应的研究，证实了不对称氮氧配体对钌催化烯丙基化反应区域选择性的影响。

⑸ 已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与C6H6（苯）的分子结构相似，如图所示，则硼氮苯的二氯取代物的同分异构体的

苯的二氯取代物有邻、间、对三种同分异构体，硼氮苯也应该有这三种同分异构体，但考虑苯环上的六个碳原子是完全相同的，而硼氮苯中，B、N是两种不同的原子，所以间位上应有两种不同的排列，所以一共有四种同分异构体．
故选B．

⑹ 高云华有什么专利

高教授微针祛斑，是高云华教授研发团队历时16年的研究成果，荣获国家40多项发明专利。
其专利成果：
（ 1 ）一种透皮给药组合制剂,2009,第 1 作者,专利号: 200910092552 [2]
（ 2 ）一种透皮给药试剂盒,2009,第 1 作者,专利号: 200910236116 [2]
（ 3 ）抑制固体材料表面非特异性吸附的方法,2008,第 1 作者,专利号: 200810239611 [2]
（ 4 ）可同时测试多种样品的磁传感器生物芯片样品舟,2007,第 1 作者,专利号: 200710178391 [2]
（ 5 ）多样品磁敏传感器阵列生物芯片测试仪,2007,第 1 作者,专利号: 200710178943 [2]
（ 6 ）一种对磁敏传感生物芯片进行自动测量的仪器,2007,第 1 作者,专利号: 200710177311 [2]
（ 7 ）识别稀土金属离子镝或铒的化合物及其合成方法和用途,2006,第 1 作者,专利号: 200610169766 [2] （ 9 ）微流体样品舟,2007,第 1 作者,专利号: 200710175624 [2]
（ 10 ）一种数字化控制光反应系统,2007,第 1 作者,专利号: 200710195260 [2]
（ 11 ）一种具有溶液储室兼泵体结构的微流体样品舟,2007,第 1 作者,专利号: 200710198600 [2]
（ 12 ）透皮药物组合制剂和透皮药物试剂盒,2009,第 1 作者,专利号: 200910092261 [2]
（ 13 ）实心微针阵列器件载药的方法及装置,2012,第 1 作者,专利号: 201210140545 [2]
（ 14 ）一种聚合物材料微针阵列贴片的制作方法,2012,第 1 作者,专利号: 201210265170 [2]
（ 15 ）一种可溶性微针疫苗贴片及其制备方法,2013,第 1 作者,专利号: 201310071361 [2]
（ 16 ）一种青蒿素衍生物的皮内给药微针制剂的制备方法,2014,第 1 作者,专利号: 201410588983 [2]
（ 17 ）自溶性微针透皮贴片及其制备方法,2014,第 1 作者,专利号: 201410301920.7 [2]
（ 18 ）一种可扩展检测范围的捕获抗体竞争夹心免疫检测生物传感器,2014,第 1 作者,专利号: 201410725425.9 [2]
（ 19 ）一种可扩宽免疫检测范围的生物芯片,2015,第 1 作者,专利号: 201510220789.6 [2]
（ 20 ）一种含有格拉斯琼的长效透皮贴,2015,第 1 作者,专利号: 201510011775.3 [2]
（ 21 ）一种微针贴片及包装盒,2015,第 1 作者,专利号: 201520752975.X [2]
（ 22 ）一种聚丙烯酸酯柔曲性溶胀微针贴片,2015,第 1 作者,专利号: 201510870229.5 [2]
（ 23 ）一种用于液体注模成型加工过程中除气固定的真空抽板,2015,第1作者,专利号: 201510983009.3 [2] （ 24 ）一种检测多靶标的自驱动微流体测试卡,2016,第 1 作者,专利号: 201610023958.1 [2]
（ 25 ）一种含有无机盐的分层溶解微针,2017,第 1 作者,专利号: 201710546759.3 [2]
（ 26 ）一种具有精准放血功能的梅花针拔罐器,2016,第 3 作者,专利号: 201621092763.4 [2]
（ 27 ）一种具有精准放血功能的梅花针拔罐器,2016,第 3 作者,专利号: 201610864294.1 [2]
（ 28 ）一种柔曲性缓释微针贴片及其制备方法,2016,第 1 作者,专利号: 201610803643.9 [2]
（ 29 ）一种用于制作聚合物微针的设备,2016,第 1 作者,专利号: 201610903555.6 [2]
（ 30 ）一种用于制作聚合物微针的设备,2016,第 1 作者,专利号: 201621129364.0 [2]
（ 31 ）一种丙烯酰氨基苯硼酸聚合物及其制备与应用,2017,第 1 作者,专利号: 201710313310.2[2]
（ 32 ）一种可植入型两段式微针贴片及其制备方法,2018,第 1 作者,专利号: 201811010717.9 [2]
（ 33 ）一种可快速植入型缓释微针贴片及其制备方法,2018,第 1 作者,专利号: 201811010762.4 [2]
（ 34 ）一种可植入型缓释微针贴片及其制备方法,2018,第 1 作者,专利号: 201811011984.8 [2]
（ 35 ）一种加速聚乙烯醇可溶性微针成型和速溶给药的方法及制备的微针,2018,第 1 作者,专利号: 201811130808.6

⑺ OLED中间体海关编码如何归类一般用到的有用到哪些HS CODE

我们这边做OLED中间体材料，涉及到的产品一般有咔唑，芴，硼酸，苯胺，联苯，蒽，萘等！
其他芳烃卤化衍生物 2903999090 退税 9% （苯环的，联苯等，可以归到这里）
其他芳香烃 2902909090 退税 9% （二异丙基联苯 异丙基联苯 二乙烯苯 其他芳香烃 (R)-2,2'-二甲基-1,1'-联萘 多环芳香烃 二异丙基萘同分异构体 二苯乙烷）
其他结构上含非稠和三嗪环化合物 2933699090 退税 9% （三嗪类）
其他结构上有非稠合吡啶环化合物 2933399090 退税 13% （喹啉类，吡啶类）
仅含氮杂原子的杂环化合物 2933990099 退税13% （很多苯环或者杂环，但是只有N杂原子） （咔唑 嘧啶类化合物 喹唑啉，菲咯啉，三亚苯等）
其他杂环化合物 2934999090 退税 13% （很多不同的环状结构，而且杂环特别多，不好明确归类的，都可以归到这里）
UIV CHEM是国内OLED中间体的领导者，有OLED中间体需求或者有归类问题，可以致dian！