奥普生物科技有限公司
简介：上海奥普生物医药有限公司成立于1997年10月，是中国最早从事即时检验（POCT）医学快速诊断生物高科技企业,通过国家SFDAGMP和德国莱茵TUVISO9001和ISO13485质量管理体系和CE认证，公司产品均通过欧盟CE认证。目前位于张江现代医疗器械园，占地1.3万平米，拥有100多名员工，大学学历占公司65%，其中硕士博士以上学历愈二十人，是中国即时检验的行业先锋。上海奥普的主要产品聚焦在金标快速定量诊断技术平台，其中金标结核抗体试剂盒占据国内垄断地位，U2（爱国者）金标定量仪及随机试剂市场国内领先，A8（爱琴海）新一代支原体培养鉴定药敏信息阅读仪2009年全球市场首发。第四代“自动化、信息化、智能化”U8/Q7技术平台将于2010年上海世博会进行发布展览。本着“奥普生物，天天进步”的企业精神，秉承“和合感恩关爱利人”的企业文化，奥普生物率先在国内拓展“即时检验，健康快线”的产业新理念。随着2009年2月底乔迁张江东区（现代医疗器械园）1.3万平方米的现代化新厂房，奥普拥有了一个现代化的发展基地。奥普人坚信：一个生机勃勃迅速成长的奥普，将竭力为中国和全人类的即时检验健康事业做出更大的贡献！
法定代表人：徐建新
成立时间：1994-08-29
注册资本：4968.3673万人民币
工商注册号：310115000229973
企业类型：有限责任公司（中外合资）
公司地址：上海市张江高科技产业东区瑞庆路526号3幢A区201、213室，B区301－338室
⑵ 奥普家居股份有限公司怎么样
简介： 2017年6月,杭州奥普卫厨科技有限公司更名奥普家居股份有限公司。
法定代表人：Fang James
成立时间：2004-09-09
注册资本：36000万人民币
工商注册号：330100400008685
企业类型：股份有限公司(台港澳与境内合资、未上市)
公司地址：浙江省杭州经济技术开发区21号大街210号
⑶ 奥普生物科创板上市交易时间
7月22日，第一批25家科创板公司正式上市交易。 中国股市除了沪市主板、深市主板、深市中小板、深市创业板四个板块之外，又多出了一个板块——科创板，与之相伴的则是试点注册制。 外界普遍认为，科创板承载了带动整个资本市场改革的使命，寄托着全市场对于相关制度进一步完善的期许。 目前，已经亮相资本市场的25家首批科创板企业，汇聚在时下热门的新经济领域，覆盖新一代信息技术、高端装备、新材料、生物产业等范畴。
拓展资料：
奥普生物是国内体外诊断产品的供应商，专注于POCT检测仪器、POCT诊断试剂的研发、生产和销售，公司自主知识产权的产品，被广泛应用于炎症感染检测、传染病检测、心脑血管检测、糖代谢检测、肾脏疾病检测、优生优育检测等临床医学领域。
公司在炎症感染检测、传染病检测方面具备先发优势，基于对国内外POCT产品使用场景和临床应用痛点的理解，构建了以胶乳免疫比浊法、荧光免疫层析法、胶体金法为核心，集成即时检测产品自动化技术、全血样本检测和校正技术、大数据采集技术的研发技术平台，开发一系列可满足各级医疗机构需求的产品。公司经过持续多年技术研发和临床研究，承担和参与国家科技部和上海市等多项课题研究。 发展历史 奥普生物前身为1994年8月设立的捷美耐仪器厂，企业性质为股份合作制，1998年8月更名为奥普合作，2000年11月改制为奥普生物有限，2020年1月整体变更为奥普生物股份公司。
1、奥普生物采用胶乳免疫比浊法的核心产品于2014年进入炎症感染筛查领域，目前已聚焦开发了性能功能领先的C-反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、降钙素原（PCT）炎症感染筛查套餐，在全国近千家医疗机构得到应用，并因其在微量血全自动高通量检测方面的优势，已覆盖全国半数省级和省会级妇保院、儿童医院。报告期各期，奥普生物源于胶乳免疫比浊法的产品收入分别为3,713.67万元、6,958.30万元、11,585.77万元和1,835.21万元，占当年诊断试剂营业收入的比例分别为29.33%、44.76%、61.31%和63.95%。
2、奥普生物基于胶体金法技术，采用快速终点法开发了可满足不同检查指标灵敏
度要求的产品。通过样本和胶体金预先在液相中进行反应的优点，可适用血清、血浆、全血、尿液等多种标本类型，且检测速度快，单样本检测速度不超过2分钟。 该平台在炎症感染、心血管、优生优育、肾脏损伤方面得到广泛应用，报告期各期，发行人源于胶体金法产品的收入分别为8,048.85万元、7,102.17万元、6,465.29万元和893.36万元，占各期诊断试剂营业收入的比例分别为63.57%、47.22%、34.21%和31.13%。 3、奥普生物拥有CRP+SAA+PCT多项炎症感染初筛指标的诊断试剂，可为临床区分细菌病毒感染、感染程度分级、指导抗生素使用、疗效观测等方面提供辅助诊断。其中，SAA诊断试剂盒荣获浦东新区科技进步二等奖。SAA胶体金定量试剂盒是国内首家获得注册证的SAA-POCT类全血样本试剂盒，并获得国家发明专利《快速定量检测血清淀粉样蛋白A试剂盒及其制备和应用》（专利号：ZL201210575603.5）
⑷ 上海奥普生物医药有限公司介绍
简介：上海奥普生物医药有限公司成立于1997年10月，是中国最早从事即时检验（POCT）医学快速诊断生物高科技企业,通过国家SFDAGMP和德国莱茵TUVISO9001和ISO13485质量管理体系和CE认证，公司产品均通过欧盟CE认证。目前位于张江现代医疗器械园，占地1.3万平米，拥有100多名员工，大学学历占公司65%，其中硕士博士以上学历愈二十人，是中国即时检验的行业先锋。上海奥普的主要产品聚焦在金标快速定量诊断技术平台，其中金标结核抗体试剂盒占据国内垄断地位，U2（爱国者）金标定量仪及随机试剂市场国内领先，A8（爱琴海）新一代支原体培养鉴定药敏信息阅读仪2009年全球市场首发。第四代“自动化、信息化、智能化”U8/Q7技术平台将于2010年上海世博会进行发布展览。本着“奥普生物，天天进步”的企业精神，秉承“和合感恩关爱利人”的企业文化，奥普生物率先在国内拓展“即时检验，健康快线”的产业新理念。随着2009年2月底乔迁张江东区（现代医疗器械园）1.3万平方米的现代化新厂房，奥普拥有了一个现代化的发展基地。奥普人坚信：一个生机勃勃迅速成长的奥普，将竭力为中国和全人类的即时检验健康事业做出更大的贡献！
法定代表人：徐建新
注册资本：4968.3673万人民币
联系方式：021-50720808
官网地址：www.poct.cn
地址：上海市张江高科技产业东区瑞庆路526号3幢A区201、213室，B区301－338室
⑸ 奥普生物批准上市了吗
奥普生物批准上市了，由奥普生物自主研发的O-HbA1c糖化血红蛋白定量检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）日前顺利取得产品注册证，注册证编号：沪械注准20162400480。
糖化血红蛋白在糖尿病监测中有很大的意义，其浓度与血糖值相平行，不受短时间血糖波动的干扰，能很好地反映较长时间的血糖控制程度。O-HbA1c试剂盒与奥普生物生产的已获医疗器械注册证的全自动特定蛋白即时检测分析仪（即：Ottoman）仪器配套使用，供医疗机构体外定量测定全血样本中的糖化血红蛋白的含量，作辅助诊断用。
O-HbA1c试剂盒和市场上已注册产品相比有以下显著优点：全血样本无需前处理直接上机，具备更高的灵敏度和特异性，检测时间更短，稳定性良好，克服了市场上试剂容易沉淀的现象。该产品成功获准上市，不仅填补了奥普生物该类产品线的空白，而且也填补了国内POCT技术该类产品的空白。
O-HbA1c试剂盒在上海交通大学医学院附属瑞金医院和复旦大学附属中山医院，和伯乐HPLC系统进行了临床试验，由医院的临床研究结果对试剂盒有以下的评价：
1 在测定EDTA抗凝静脉全血样本时与公认可靠的比对法比对相关性良好，系统偏差在允许范围内，比对回归方程y = 0.998x + 0.019，n=207，线性回归系数为0.994，相关系数R=0.9935。
2 在测定末梢血样本时与公认可靠的比对法比对相关性良好，系统偏差在允许范围内，比对回归方程y = 1.044x -0.318，n=30，线性回归系数为1.044，相关系数R=0.990。
3 甘油三脂在12mmol/L、总胆红素在500umol/L、类风湿因子在500IU/ml在50mg/dl范围内对O-HbA1c测定无干扰。 奥普生物生产的糖化血红蛋白定量检测试剂盒采用的是胶乳增强免疫比浊法，与配套的检测仪巧妙结合在一起，具有简便、快速、重复性好，具备单抗免疫学方法的特异性。 胶乳增强免疫比浊法不受临床常用抗凝剂的影响，不受暴露在高浓度尿素、高甘油三酯、高胆红素、高浓度葡萄糖、红细胞压积比的变化和高乳糜微粒的干扰，回收率和变异系数均在允许范围内，能进行自动、快速、连续的分析，具有广泛的临床应用价值，因此临床选择其作为常规检测方法之一。
⑹ 新疆奥普生物科技有限公司怎么样
简介：新来疆奥普生物科技有限公源司地处欧亚地理中心的塞外边城乌鲁木齐市。公司以“发掘纯天然生物制品，开创人类健康新纪元”为已任，致力于沙棘系列产品的开发、生产和销售。
法定代表人：谢志宏
成立时间：2007-05-21
注册资本：1260万人民币
工商注册号：650104050004017
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：新疆克州乌恰县工业园区服务中心大楼206室