化学发光行业

A. 跪求POCT行业大神科普，酶免法，胶体金，凝集法，免疫荧光，比浊法这些方法学的利弊，

比较几种免疫标记技术的异同。
答：根据标记物种类的不同，免疫标记技术可以分为放射免疫分析、酶标记免疫分析、荧光标记免疫分析、化学发光标记免疫分析、胶体金标记免疫分析技术，它们之间具有相同点，也有不同之处，现将其归纳如下。
一、相同点主要包括以下几个方面：
1、均具有高特异性。五种免疫标记技术的免疫技术都是采用抗原抗体反应，而抗原与抗体的结合是一一对应、特异性结合的，故它们都具有非常高的特异性。
2、均具有高灵敏性。由于五种免疫标记技术的标记技术均采用示踪物标记，例如酶、放色性核素、荧光素、胶体金以及致密物质等，当与标本中的相应抗体或抗原反应后，可以不必测定抗原抗体复合物本身，只需测定复合物中的标记物，通过化学或物理的手段使不见的反应放大，转化为可见的、可测知的光、色、电、脉冲等信号，并可借助仪器精密测定，从而间接测出微量的抗原或抗体。
3、检测对象相同。除了放射免疫技术只能检测抗原外，其他四种免疫标记技术均可检测抗原或者抗体，即通过已知抗原(或抗体)特异性结合待测抗体（或抗原），从而定性或定量地测出抗体或抗原。
4、免疫标记的程序基本相同。其包括纯化抗原或抗体、确定标记物质（即决定了最终的检测方式）、进行标记、对标记产物分离纯化和分析鉴定等一系列程序。
二、不同点主要包括以下几个方面：
1、检测原理不一样。首先，酶免疫技术是以酶标记的抗体（或抗原）作为主要试剂，将抗原-抗体反应的特异性和酶催化底物反应高效性和专一性结合起来的一种免疫方法，其对作为标记用的酶具有特定的要求，如活性高、纯度高等；放射免疫标记技术是以放射性同位素作为示踪物的标记免疫测定方法；免疫荧光技术是以荧光素作为标记物与已知的抗体或抗原结合，然后将荧光素标记的抗体作为标准试剂，用于检测和坚定未知的抗原，其对用于标记的荧光素也有特定的要求，如荧光效率高，与蛋白质结合稳定，易于保存等；发光免疫分析技术是将发光分析与免疫反应相结合而建立的一种新型超微量分析技术，它是使用发光剂标记抗体（或抗原），通过发光检测抗原（或抗体）反应的免疫分析方法；免疫胶体金标记技术则是以胶体金作为示踪标记物，而胶体金在碱性环境中带负电荷，与抗体蛋白质分子的正电荷基团因静电而形成牢固结合应用于抗原抗体反应的一种新型免疫检测方法。
2、所采用的标记物不同。由于彼此间免疫标记的原理不一样，故采用的标记物必然存在差异性。荧光免疫技术的标记物为荧光素，一般采用四乙基罗丹明、异硫氨酸荧光素及藻红蛋白等；酶免疫技术的标记物为酶，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）；放射免疫技术的采用放射性核素标记，一般有131I、125I、14C和3H；发光免疫技术采用化学发光物质来进行标记，常用的化学发光剂有鲁米诺、异鲁米诺以及鲁米诺的衍生物；免疫胶体金技术的标记物为胶体金，，是由金盐被还原成原金后形成的金颗粒悬液，胶体金颗粒大小多在1—100nm。
3、检测所需仪器或方法不同。酶免疫技术通过加酶的底物显色，然后通过酶标检测仪比色来进行检测；放射免疫技术是采用液体闪烁计数仪、晶体闪烁计数仪或X胶片来进行免疫检测；免疫荧光技术则是采用荧光比色计或荧光显微镜来进行分析；发光免疫技术所需仪器为发光分析仪；免疫胶体金技术是通过免疫电竞或斑点免疫金染色法进行检。

B. 北京利德曼生化股份有限公司怎么样

简介：leadman·生物科学改善人类生活
--a promise for a better life
关于利德曼(300289)
北京利德曼生化股份有限公司(以下简称“利德曼”、“公司”)创始于1997年11月，注册资本15,360万元，是一家在生物化学、体外诊断试剂和医疗器械领域拥有核心竞争力的，集研发、生产和销售于一体的高新技术企业，是我国临床体外诊断领域的领军企业。2012年2月16日，利德曼在深圳证券交易所创业板上市。2013年1月，利德曼入围2013福布斯中国潜力企业榜：上市公司100强。
利德曼拥有达到国际先进水平的研发中心和参考实验室，并于2008年5月顺利通过北京市药品监督管理局质量体系考核。公司通过科研创新和严谨的管理，先后荣获了北京市高新技术企业和中关村高新技术企业、北京市重点实验室和北京技术开发区博士后工作站，同时拥有了具备国际水准的研发中心和参考实验室；通过了yy/t 0287 idt iso 13485质量管理体系认证和gb/t 19001 idt iso 9001质量管理体系认证。
经过15年的发展，利德曼已从一个单一的生化诊断试剂生产公司发展成为涵盖生化诊断试剂、诊断仪器、生化原料药等多个领域的具有较高市场影响力的上市公司。利德曼已经成为中国诊断试剂领域不可分割的一部分，是各医院、科研院所、大学研发中心等可靠、忠诚、可信赖的合作伙伴。利德曼将其诊断试剂业务组合与创新解决方案全面投入到和各终端用户及合作伙伴的合作中，彰显了其致力于帮助及改善人类生活品质及实现可持续发展的坚定决心。
我们时刻为客户和患者着想，因此我们会随时出现在他们最需要的地方。在我们13年多的发展历程中，利德曼人一直为着一个永恒的目标而不懈地努力：推动生物科学进步，改善人们的生活。这也是我们公司优良传统的一部分并且将继续推动我们不断向前。这是利德曼员工的承诺，我们相信生命拥有无限潜能，我们愿意为这份崇高的事业贡献力量，并使利德曼成为中国最值得信赖和影响力的生命科学企业之一。
公司致力于创建优秀的雇主品牌形象，为员工提供舒适的工作环境和发展机会，全力发掘每位员工的资质和潜能，引导并造就一支敬业、高效、竞争、协作的团队。利德曼的就业机会涉及技术和管理等多个层面，并提供特别定制的培训服务和发展计划。因此，利德曼会提供让您大显身手的工作平台以及使您快速成长的挑战性工作。
国际化经营理念
国际先进技术融于跨国管理经验的企业文化，是利德曼企业文化的基础，也是利德曼获得跨国经营成功的重要策略。
尊重人才、为用户提供***服务和追求卓越的经营表现为企业价值观的三大基本内容。
重视客户的需要并为之创造个性化的高效实用的解决方案，帮助客户更快更好地提高运用利德曼产品加强自身竞争力，这将永远是利德曼与众不同的市场形象特色。
优异的体外诊断产品
利德曼公司主要的产品范围包括生化诊断系统、化学发光免疫诊断系统、分子诊断系统。
生化诊断系统为客户提供优质的全自动生化诊断设备和生化诊断试剂盒产品，特别是诊断试剂盒产品。在利德曼公司13年多严谨的经营管理体制下，拥有了稳定的生产技术、过硬的质量控制手段和周到的售后服务体系，拥有80多种针对各类诊断指标的试剂盒产品，不仅可以满足本公司诊断系统的应用要求，而且由于在研发过程中考虑到了不同机型的适用性，还可以与全球所有主流的自动生化诊断设备配套使用。
化学发光免疫诊断系统为客户提供优质的全自动化学发光免疫诊断设备和化学发光诊断试剂盒。优异的免疫诊断系统采用先进的磁微粒化学发光免疫体系、应用高灵敏度的化学发光底物、借鉴严谨的德国机械制造技术，制造出性能可靠、操作简便的全自动免疫诊断系统，可以为客户提供肿瘤标志物、激素、传染病等数十种诊断指标的检测。
分子诊断系列则是采用最先进的实时定量pcr技术，在感染疾病，遗传疾病的诊断方面，为客户提供灵敏可靠的诊断产品。
丰富的生物化学原料
品种包括生物酶、辅酶、抗原、抗体、缓冲剂、酶底物、培养基、染色剂、氨基酸等各种试剂，应用范围涵盖了生物科技、临床诊断、药物研发和化工生产等多个方面。为此企业与时俱进地配备分子生物学、酶学、发酵工程、有机合成、化学分析、仪器分析、动物实验等试验设施和现代化分析设备，形成了精确的检测能力并为保证产品的质量提供了更稳固的资源保证。由博士、硕士组成的工作团队研究方向覆盖特种蛋白、抗体、酶制剂、基因组学、医药中间体、精细化工等多个领域。可以完成相关产品的研发、中试与质量检验的一系列实验。
优秀的员工队伍及良好的工作环境
利德曼公司以先进的经营理念和良好的运营前景，吸引了大批优秀管理人员和专业技术人才。在这支高素质的员工队伍中，具有大专以上学历的占70%，其中约20%具有硕士或博士学位。
在利德曼，我们提供优良的工作环境，并被公认为优秀雇主，对此我们倍感自豪。我们以承诺提供优越的工作场所而获得了众多本地、全国及国际性的荣誉。利德曼员工知道他们所得到的都是最好的--从包容与认同的工作平台到各种便利的工作环境和人性化的福利服务。
优秀和专业的合作伙伴
我们以精诚务实的理念，有序快捷地为客户提供丰富多样的产品。利德曼企业在中国各地所拥有的精干忠诚的营销合作伙伴和极具影响力的客户，随时成为利德曼品牌积极的宣传者和利德曼产品的传播者。他们是构成产品行销通路网络中最坚强的枢纽和最牢固的节点。区域分明、方式灵活、诚信互惠的工作往来，日益密切了立足长远合作的供销关系。全国范围内通畅的信息交流和严格有序的产品传输，为利德曼合作伙伴获得最广泛的经营空间和最大的经营利润提供充足的资源保障。
生物科学改善人类生活
身为一家多元化的生物化学与体外诊断产品公司，利德曼致力于生物化学、体外诊断产品与仪器新技术的研发，同时不遗余力地开创走向健康的新途径。我们的产品齐全，涉及生物化学、化学发光免疫、分子检测及各种医疗器械和诊断设备等多个领域。
在13年多的历史中，利德曼人不断努力工作，因为我们有一个坚定的目标：那就是发展生物化学，帮助人们及早和及时地诊断出不可逆转的恶性疾病并得到及时有效的治疗，获得更健康的生活。这个目标是公司的信条之一，直到今天仍不断激励大家工作。今天，利德曼300余名员工怀着同样的热情：渴望将生物化学科学转换成对人类的关爱。
对于客户，我们提供周全的服务。公司的销售、制造、研发遍布各地，哪里有需求，哪里就有利德曼的服务，这使我们得到了许多客户的普遍认可。
我们的承诺在于我们的工作是对健康和生命的承诺。
我们深信：生物科学改善人类生活。
企业责任
身为一家多元化的生物化学与体外诊断试剂公司，利德曼致力于生物化学与体外诊断试剂与仪器新技术的研发，同时不遗余力地开创走向健康的新途径。
在13年多历史中，利德曼人不断努力工作，因为我们有一个坚定的目标：那就是发展生物化学，帮助人们及早和及时地诊断出不可逆转的恶性疾病并得到及时有效的治疗，获得更健康的生活。这个目标是公司的信条之一，直到今天仍不断激励大家的工作。今天，利德曼300余名员工怀着同样的热情：渴望将生物化学科学转换成对人类的关爱。
企业文化
国际先进技术融于跨国管理经验的企业文化，是利德曼企业文化的基础。尊重人才，提供***服务，追求卓越表现，是利德曼公司的核心价值观。我们始终坚持以人为本，将员工视作合作伙伴，为员工创造宽松、和谐的工作环境，提供充分发挥个人价值的工作平台，通过尊重、关心、培养、激励激发员工内在潜能，实现员工与公司的共同发展。
员工职业发展
我们的工作环境是一个鼓励思想交流，促进创新精神的多元化工作环境。我们鼓励员工个人发展，协助员工进行职业生涯规划。公司提供管理、技术双通道发展，员工可以根据自己的职业目标选择适合自己的发展通道，从而形成企业与个人的“双赢”。公司拥有完善的培训体系，定期为员工开展知识与技能、职业素养与成长训练、管理类培训，使员工达到个人目标与企业发展的高度统一，实现企业人力资源配置的最优组合。
薪酬福利待遇
我们保持着行业中具有竞争力的薪酬水平，制定了向关键岗位、技术骨干倾斜和与公司业绩同步的薪酬制度，与我们保持行业领先地位所需的技术和经验水平相称。另一方面，我们也通过与绩效相应的工资和奖金方案来回报为公司做出杰出贡献的个人。除此之外，我们还为员工提供完善的保障及福利计划，包括按国家及北京市场政策为员工办理的五险一金、免费午餐、健康检查、未成年子女福利、员工旅游及运动会等。
绩效管理
通过合法手段达成目标是我们衡量工作绩效的最基本标准。公司推行了以目标管理为基础的绩效管理系统，将个人目标与公司目标紧密联系在一起，在促进员工发展的同时推动公司整体目标的实现。
利德曼是一家快速成长的公司，对人员的需求日益增加。每年，我们都会招聘勇于挑战，有远大抱负和强烈求知欲的人士。他们乐于接受新生事物，相信团队精神和利德曼的价值观。这些是决定利德曼未来发展和成就的人们。我们欢迎有才能、恪守商业准则、认同公司文化的有识之士加入我们，挥洒才干，实现个人价值！
请应聘者将个人资料（简历、近期免冠照、学历证书复印件、应聘岗位、工作地点、薪金要求、联系电话）
发送到：[email protected] 或 [email protected] (勿以附件方式发送)
联系人：陈先生
联系电话：010-67855500-8502
欢迎登录企业网站：http://www.leadmanbio.com/
公司地址： 北京市亦庄经济开发区兴海路5号
法定代表人：林霖
成立日期：1997-11-05
注册资本：42380.5235万元人民币
所属地区：北京市
统一社会信用代码：911100006000677198
经营状态：开业
所属行业：制造业
公司类型：股份有限公司(上市、外商投资企业投资)
英文名：Beijing Leadman Biochemistry Co., Ltd.
人员规模： 100-499人
企业地址：北京市北京经济技术开发区兴海路5号
经营范围：生产医疗器械Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂、Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统(医疗器械生产许可证有效期至2019年11月26日);销售医疗器械Ⅲ类:临床检验分析仪器、体外诊断试剂,Ⅱ类:临床检验分析仪器、体外诊断试剂(医疗器械经营许可证有效期至2019年02月19日);销售自产产品;医疗器械租赁;货物进出口;技术进出口;技术开发;技术服务;技术咨询;技术转让;出租办公用房、出租厂房。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

C. 希森美康有化学发光产品吗

日本SYSMEX（希森美康）株式会社集四十余年专业发展之经验，以领先的科技

、创意的设计和卓越的品质而成为行业先导，尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位，成为全球著名的体外诊断(IVD)产品制造商。

D. 血液制品概念股龙头有哪些

血制品概念股相对强势，一方面是因为产品价格提价，另一方面则是因为浆站设立速度加快，上市公司业绩有望提速，值得跟踪。A股市场中血制品概念股有华兰生物、博雅生物等。

血制品概念股一览
华兰生物：分站陆续获批，采浆量高增长可期
事件：近日，公司全资子公司华兰生物（002007）工程重庆有限公司收到重庆市卫计委印发的华兰生物石柱县单采血浆站鱼池分站的《单采血浆许可证》。

预计2017年采浆量突破1000吨，夯实行业龙头地位。1)公司现有浆站17个，数量仅次于上海莱士（002252）和天坛生物（600161），估计2015年采浆量700吨，仅次于上海莱士。本次石柱分站获得采浆许可证之后，重庆6个分站均已可开始正式采浆，预计重庆地区浆站采浆量有望提升30%以上。随着现有浆站潜力挖掘，2017年采浆量有望突破1000吨。2)从产品线来看，公司现有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、凝血因子VIII、破伤风人免疫球蛋白、人纤维蛋白原等11个品种，为国内当前产品线最多的公司之一，整体盈利能力处于行业上游。
将享血制品行业量价提升机遇。2015年6月最高零售价取消以来，血制品产业链红利释放，浆站拓展积极性持续提升。1)从浆站设置来看，2014、2015年全国新批浆站约40个，近期重庆、广东等地审批加快显示部分省份浆站审批态度发生了积极的改变。公司目前独享重庆、河南浆站资源，在两地浆站获批能力较强，仅重庆就还有9个县未设置浆站，河南作为人口大省具有更大的发展潜力。2)从产品价格来看，在供不应求无法有效缓解之前，除了白蛋白可以从国外进口更低价格产品而无法提价外，其他产品都存在强烈的提价预期。静丙出厂价保持稳步上涨态势，预计未来有望保持年10%-20%提价幅度，特免、人纤维蛋白原等小品种价格弹性更大。我们认为血制品行业迎来量价齐升的景气周期，公司作为行业龙头，具有巨大的业绩提升空间。
WHO预认证有望推动疫苗放量，提前布局单抗蓝海市场。流感疫苗已获WHO认证，流脑疫苗也即将获得WHO认证，有望借此进入规模超过10亿美元的WHO疫苗采购系统，并借此立足国际市场，对外出口将成为疫苗业务的新增长点。合资子公司华兰基因工程有限公司专注于单抗业务，阿达木、利妥昔、贝伐、曲妥珠单抗等重磅品种的2014年销售额都超过60亿美元，国内仿制药目前都处在临床阶段，上市后都有望成为上亿元大品种，未来市场空间较大。
盈利预测与投资建议。预计公司2015-2017年EPS分别为1.08元、1.30元、1.61元，对应当前市盈率为39倍、33倍、26倍。我们认为公司为血制品一线企业，内生增长动力强劲，将充分分享行业景气周期红利，给予“买入”评级。
风险提示。血制品行业政策或发生变动;浆站或出现安全事故等。
博雅生物：业绩超预期，量价齐升成长性强
事件：公司发布2015年业绩预告，预计实现净利润1.35-1.67亿元，同比增长30-60%。
业绩超预期，血制品提价是核心原因。我们之前预测公司2015年净利润为1.34亿元(+29%)，此次业绩预告超出我们预期的主要原因在于血制品提价对业绩贡献大。自发改委在2015年6月份取消最高零售价限制以来，血制品企业均纷纷提价。目前公司的静丙提价幅度接近20%，纤原提价幅度更是超过100%，提价幅度和业绩都超出市场预期。供不应求的现象长期存在是血制品提价的主要推动力，目前我国对血浆的年需求量超过8000吨，但年采浆量仅为6000吨左右，远远不能满足市场需求。分产品来看，白蛋白可以从国外进口更低价格产品因而基本不存在提价空间;凝血因子VIII 主要由医保支付因而提价空间较小;静丙使用量大涉及人群广因而也不可能出现大幅度提价;纤原属于一次性用药且药占比小，主要由患者自付，提价空间最大。公司静丙所占的市场份额小，主要跟随行业而逐步提价;但纤原市场占有率超过40%且技术壁垒高，拥有市场定价权，未来还存在巨大的提价空间。随着血制品价格逐步提升，公司营收和利润都将出现大幅度增长，推动业绩高速成长。
浆站拓展能力强，采浆量实现跨越式增长。2014年公司仅有5个浆站投产，采浆量仅为130吨左右，但到2015年公司有3个新浆站开始投产，并新获批2个浆站，浆站总数达到10个。公司2016年采浆量将达到284吨，同比增长60%，浆站数和采浆量均实现翻番。由于血制品供不应求现象严重，卫计委大力鼓励各地政府放开浆站审批，2015年广东、江西、新疆、河南等省份纷纷加大了浆站审批力度，行业回暖趋势明显。公司是江西省唯一的本土血制品企业，政府支持力度大，目前已经在江西获批8个浆站，其中2个在2015年新获批，未来每年获批1-2个浆站是大概率事件。另外公司还在四川省广安市获批了2个浆站，四川地广人多是国内采浆大省，公司未来很可能继续获批更多浆站。
业绩预测与估值：考虑到公司血制品量价齐升趋势明显，我们大幅度提高公司盈利预测，预计2015-2017年EPS 分别为0.57元、1.21元、1.88元(原预测值分别为0.50元、0.85元、1.22元)，对应PE 分别为68倍、32倍、21倍。公司血制品采浆量和价格均存在巨大的提升空间，未来成长性强，是业绩弹性最高的血制品企业，维持“买入”评级。
风险提示：新产品开发或低于预期的风险、非血制品业务整合或不达预期的风险、新浆站投产进度或低于预期的风险。
科华生物：收购TGS100%股权，打造国内化学发光检测平台
事件：出资2880万欧元设立意大利公司，其中1880万欧元用于收购TGS100%股权。
控股TGS和奥特诊青岛，强化化学发光产品线。公司与AltergonItalia共同出资设立科华意大利公司，科华通过香港子公司出资2880万欧元占80%股权，AltergonItalia将人员、设备和奥特诊青岛公司作为诊断业务资产注入新公司，出资完成后科华间接持有TGS和奥特诊青岛80%的权益，其中TGS主要产品是基于化学发光的优生优育和自身免疫疾病的诊断试剂，奥特诊青岛主要致力于研制全自动化学发光分析仪，通过收购丰富了科华在化学发光试剂的产品线并与现有的化学发光仪器形成协同。
构建国内化学发光诊断平台，拓展全球市场空间。TGS是瑞士IBSAInstitutBiochimiqueS.A.的全资孙公司，2014年收入规模1603万欧元，净利润亏损17万欧，按照收购价格1880万欧元计算，TGS公司对应2014年PS倍数约为1.17倍，价格相对较低，公司核心产品是优生优育和自身免疫疾病的化学发光检测试剂，以及代理的相应酶联免疫检测产品，细分领域技术优势显著，销售网络覆盖欧洲，开拓科华的海外市场;奥特诊青岛的子公司是母公司的重要研发平台，产品以化学发光分析仪为主，目前尚无销售业绩，新一代产品后续有望加速上市;公司通过引入TGS的优势产品以及青岛奥特诊的技术，将全面建设公司的化学发光诊断平台，在科华现有化学发光分析仪的基础上市场地位有望大幅提升，预计TGS的优生优育和自身免疫疾病的诊断试剂最快需要两年时间通过CFDA认证，TGS的欧洲业务预计于明年开始贡献利润。
方源资本定增后带来新变化，外延并购有望持续。今年大股东定增以来持续为公司带来积极变化：1、上半年引入明星管理团队，剥离真空采血管业务，收购四家控股公司的少数股东权益;2、三季度成立香港子公司，打造国际收购合作平台;3、与康圣环球全面合作，作为客户深度绑定，并借助其检验中心建设经验布局该领域，后续股权合作可期。本次收购TGS明确了科华对外延方向和国际市场的态度，有望在化学发光诊断领域进行更多的外延发展。
IVD龙头，外延可期，维持增持评级。公司是我国IVD龙头企业，受益于国家诊断试剂行业的高增长及进口替代，巩固国内龙头地位并不断拓展海外市场;公司内生产品结构不断丰富升级，化学发光、分子诊断以及POCT有望继续拉动公司业绩增长;大股东方源资本的资源及资本运作能力有望带来公司实现突破性外延扩张。我们维持15-17年预测EPS0.69元、0.86元、1.05元，对应市盈率39倍、32倍、26倍，维持增持评级。
博晖创新：IVD业务持续创新，拓展血液制品业务
主营业务IVD业务持续创新，进军血液制品领域：公司致力于医学检验产品的智能化、快速化、集成化，通过不断的技术创新，目前已发展元素检测、免疫检测、微流控核酸检测、原子荧光重金属检测、质谱分析等技术平台。2015年上半年收购河北大安48%的股权和6月份收购广东卫伦30%的股权，新增血液制品业务。
微量元素业绩拐点，二胎政策有利业绩增长：
我国新生人口拐点已过，出生率及出生人口处于增长状态，0-14岁人口数目也开始增长，公司微量元素业务于2015年上半年取得恢复性增长。全面二胎政策出台后，出于优生优育的考虑，作为孕检的必检项目，微量元素检测业务有望大幅增长。
技术平台创新，向其他领域拓展：公司通过并购及技术创新，发展微流控核酸检测、质谱分析等技术平台，增强公司的产品竞争力。收购北京锐光和美国Advion公司，获得原子荧光仪器及小型化质谱仪器业务，同时利用收购公司的技术实力开发P-MS仪器，加强公司在元素分析领域的优势;公司研发的微流控核酸检测平台，解决传统PCR分子诊断操作复杂、对操作者要求高的问题，开发的HPV检测项目市场容量大，微流控平台具有良好的前景;公司建立免疫荧光层析技术及技术，用于测定维生素D及小儿腹泻等疾病，与原有业务共用推广渠道，市场前景可以期待。
进军血制品业务，为公司带来稳定现金流：我国血浆资源紧缺，需求不断增长，产品供不应求，行业政策壁垒高，整个行业保持快速增长。河北大安与广东卫伦存在业务协同能力，河北大安血浆资源丰富，广东卫伦血制品批文更多，两者合作可提高血浆综合利用率，获得更多高附加值的血液制品，有利于增强公司在血液制品板块的盈利能力和竞争力。
盈利预测与投资评级：公司微量元素检测业务出现拐点，未来5年内有望保持较为稳定的增长;微流控平台仪器已经获得的批件，HPV芯片将于2016年上半年获批，预计当年将能够带来一定的业绩，随着市场推广及后续产品的不断推出，微流控平台的分子诊断业绩将会迅速增长;并购大安制药及广州卫伦获得稀缺血制品资源，如能获得CFDA批准调拨计划，血制品将能够为公司带来稳定的现金流。按照大安制药并购的利润承诺，2015-2018年预计摊薄后对应EPS分别为0.10、0.17、0.26、0.37元，对应PE为239X、147X、95X、67X。看好公司在元素分析领域保持领先地位，血液制品业务带来稳定的现金流，微流控芯片技术平台和质谱平台潜在市场空间难以估量，继续维持“增持”评级。
风险提示：微流控芯片产品研发进度风险;大安制药业绩承诺不达预期等。
ST生化：加码主业，脱帽重生
事件：公司公告称拟向控股股东振兴集团非公开发行募集资金总额不超过 23亿元，扣除发行费用后拟用于：(1)广东、广西等五省10家单采血浆站工程建设项目;(2)血液制品生产基地二期工程建设项目;(3)细胞培养基工业化研发和生产线建设项目;(4)偿还所欠信达资产债务;(5)补充流动资金。
加码主业，血制品龙头正在崛起。1)我国血制品供不应求的现象将长期存在， 行业处于持续景气状态，最高零售价放开后，我们预计血制品将会呈现每年5%-10%的阶梯式逐步提升，给血制品企业贡献更多利润。2)公司目前的5个成熟浆站合计采浆量300吨左右;4个在建浆站2016年有望投产;此次定增还将新增10个浆站，预计未来3年内新增浆站数约20个，浆站总数将达到30个左右。随着新浆站的采浆，公司未来投浆总量上升，预计在建及筹建的浆站运营成熟后公司采浆量峰值超过1000吨，有望成为国内血制品行业领头羊。
拟设立细胞培养基子公司，进军生物制品产业链上游。1)生物药是医药行业的未来发展趋势，细胞培养基作为生产生物药的关键原材料，产业地位十分重要，前景值得看好。2)目前国际整体细胞培养基工业市场的年销售额约50亿美元，并以每年10%以上的速度增长。中国市场上95%的培养基都需要依赖从美国进口，昂贵的进口原材料价格极大地拖累了中国生物制品企业的利润，细胞培养基国产化的需求十分迫切。3)我们认为公司在该领域的率先布局有望占领市场先机，填补国内市场空缺。
偿还所欠信达资产债务，有望解决历史遗留问题。截止2015年9月30日，公司对信达资产的负债为3.8亿元。因该笔债务，信达资产申请法院冻结了公司所持子公司广东双林、振兴电业股权。我们认为该笔债务的偿还将消除公司核心资产广东双林股权被强制执行的风险，亦为剥离振兴电业股权、完成股改承诺扫清障碍。解决了历史遗留问题后公司将实现脱帽，轻装上阵。
业绩预测与估值：暂不考虑细胞培养基放量的情况下，我们预测公司2015-2017年摊薄后的EPS 分别为0.27元、0.42元和0.66元，对应PE 分别为107倍、69倍、43倍。从公司估值看，当前的5个桨站采浆量约300吨，博雅生物（300294）15年吨桨对应市值约0.4亿，因此ST生化（000403）类比博雅对应市值至少120亿，山西的4个桨站的投产及未来3年内新增的20个浆站都将为公司市值进一步提升打开的无限遐想，且此次定增后公司将实现脱帽，轻装上阵，其优秀的血制品和细胞培养基资产将绽放光彩，看好其长期发展。首次覆盖给予“买入”评级
风险提示：非公开发行失败风险、浆站建设进度不达预期风险。
上海莱士：血液制品资源整合达预期
外延加内生式发展资源整合效果明显。上海莱士通过一系列收购动作迅速确立了国内血液制品行业龙头的地位，我们认为公司未来通过内生和外延式发展的逻辑不变。今年同路生物并表使得上半年公司收入增长51%，显示了公司对于被收购资产整合效果明显，整体营收持续快速增长，符合我们之前的预测。
作为目前国内血液制品行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较高的血液制品龙头企业，上海莱士通过加强浆站布局和外延并购，迅速成为国内浆站(28家、含3家在建)、采浆量(900吨左右)和血液制品产能第一的企业，公司已经将发展目标定位为未来五年内成为世界级血液制品企业(采浆能力1500吨以上)，我们预计公司未来在外延式扩张的方面将进一步取得较好的成绩;收购同路生物后，公司在浆站布局方面的能力进一步提升，我们乐观估计今明两年内新浆站获批几率较大，公司在新设浆站布局及原有浆站提升采浆量方面具有巨大的增长潜力。
扣非后净利润增速较好凸显公司成长价值。公司投资的万丰奥威（002085）的股票受益于今年上半年的阶段性牛市，产生了6.7亿的投资收益(目前万丰奥威股价与6月底相比只小幅下跌10%左右)，这是公司上半年净利润增长379%的主要原因。公司扣非后净利润增速57%、高于收入增速，主要原因是由于公司对被收购企业的资源整合效果好，上海莱士与同路生物、郑州莱士在研发、销售、管理等方面的合力逐渐显现，整体销售费用和管理费用增速低于收入增速，并且同路生物新纳入合并范围以及银行存款增加而使利息收入增加，综合因素使得期间费用率比去年同期下降2个百分点。通过收购实现采浆量提升的同时，公司产品线也得到扩充(血液制品由原来的7个增加至11个)，丰富的产品结构有效地提高了血浆的综合利用率，使得血液制品(占公司营业收入97%)整体毛利率提升了2个百分点。期间费用率下降、产品毛利率提升带动扣非后净利润增速较好，凸显了公司的成长价值。
实际控制人增持及高送转方案彰显负责任的态度。此次10转10的利润分配预案是继2014年中报之后，再度推出类似的分配方案，由于公司持股比例较为集中，此次高送转分配完成后，将有利于提升公司股票的交易活跃度。今年7月初在市场大跌的背景下，公司前两大股东分别表示要以不超过20亿元增持公司股票，并已经逐步兑现承诺;在已陆续发布股东或高管增持计划的股票当中，合计不超过40亿元的增持计划金额名列前茅。股东增持计划和高送转分配方案，彰显了控股股东科瑞天诚和莱士中国对于全体股东负责任的态度以及对于公司持续健康发展的信心。
结论：作为民族血液制品龙头企业，未来上海莱士将持续复制自身的“内生性增长加外延式并购”的快速发展模式，近三至五年公司采浆能力有望提升至1500吨以上;控股股东增持彰显了良好的社会责任感及对于公司持续发展的信心;公司对被收购企业资源整合效果明显，费用率下降、毛利率提升带动扣非后净利润增速较好，凸显了公司的成长价值。我们预计公司2015年-2017年的归属于上市公司股东净利润分别为13.5亿元(含投资收益)、14.3亿元和18.3亿元，每股收益分别为0.98/1.04/1.33元，对应PE分别为83/79/62X。维持“强烈推荐”评级

E. 求购中国酶联免疫分析试剂行业市场调查报告

据前瞻产业研究院《2014-2018年 中国免疫诊断行业深度调研与前景分析报告》显示，免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种最多，根据诊断类别，可分为传染 ... 分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂。其中，酶联免疫（EIA）和化学发光是应用主流，同位素放射免疫的试剂由于对环境..

F. 请大夫们看一下肝功能《化学发光报告单》，其中乙肝表面抗原一项目超标240，感觉比较担心，请问严重吗

单纯看结果的话，只能说你是乙肝病毒携带者，而你的病毒复制指标不高，提示你的传染性比较低，如果以前查过没有阳性的话，那么你可能是最近感染了乙肝病毒，正常免疫力的人，有很大一部分会在6个月内将病毒清除掉，如果超过6个月还有的话，那么很不幸，你已经成了慢性的病毒携带者了，绝大部分会携带终身。所以这段时间内，你要有充足的休息时间。避免精神负担。充足的营养和锻炼，静静的等待你身体免疫力的判决，对于药物建议不用服用，因为基本上对这种情况，市面上的药基本没效，只会加重肝脏的负担。祝你好运!

G. 化学发光是第几代

指导意见:化学发光法是当前各地医院进行检测HIV等的常用方法，可靠，可以信任。检测方法官方没有分为公认的几代。化学发光法属于第几代试剂HIV，只是某些单位和个人自己的理解。检查结果阴性，可以放心。
多久可以排除
追答:人体感染HIV后，一般需要2周的时间才能产生抗体。“窗口期”是指人体感染HIV后到外周血液中能够检测出HIV抗体的这段时间。窗口期一般为2周～3个月，少数人可到4个月或5个月，很少超过6个月。目前国际公认的窗口期是6个月，但随着检验方式的进步，窗口期已经大大缩短。