nbs有机化学
合成方法为将0.16莫耳（约16 g）的丁二酰亚胺溶于至于冰的氢氧化钠溶液中（6.4 g溶入40 mL水中及30 g碎冰）并加入26.38 g的溴（0.165莫耳，约8.5 mL）；
持续搅拌约5分钟后，过滤并以清水清洗产物，最后将产物以40°C干燥。此作法产率约为69.5%（约20 g）。
除了沃尔–齐格勒溴化反应使用不纯的NBS能有比较高的产率，在进行其他反应时通常不会使用不纯的NBS（略黄），这是因为使用不纯的NBS可能会产生不可预期的结果。而纯化NBS的方法为使用90–95°C 的水（10 g NBS溶入100 mL水中）进行再结晶。
注意事项
相较于溴，NBS是个相对安全的反应试剂，但还是要注意避免吸入体内。纯的NBS为白色固体，但会随时间逐渐分解产生溴，这会使之略带黄色。NBS应该储藏在冰箱中。
大部分使用NBS试剂的反应都为放热反应，所以进行大规模反应的时候应特别注意安全。
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产品用途
作为有机合成原料，可参与烯烃的羟基化、成醚反应以及内酯化反应；同时还可用作鉴别伯、仲、叔醇的试剂；还用于光度法测定与其他黄酮类化合物共存的栎精；
作为溴化剂，常用于烯丙基、苄基的自由基溴化反应，酮、芳香化合物或杂环化合物的亲电溴化反应，用于调节低能溴化反应；它常与二甲基甲酸胺.或二甲基亚砜一起，作为更有效的溴化剂使用；
医药行业中用作医药中间体，可合成溴乙腈药物；
用于生产橡胶助剂、橡胶制品附加剂；
农药工业中用于合成噻菌灵，还可用作水果保鲜剂以及防腐、防霉剂等。
Ⅱ 有机化学反应中nbs指什么试剂
N-溴代丁二酰亚胺
Ⅲ nbs是什么化学物质
NBS就是N-溴代丁二酰亚胺，一种五元环状结构的物质，主要用作自由基反应的引发剂，通过N-Br键的断裂产生Br自由基，反应最终的结果是Br取代活泼氢（α-H）
Ⅳ 有机化学中nbs是什么，有什么相关反应啊
有机化学中nbs是N-溴代琥珀酰亚胺（N-Bromosuccinimide）。是一种溴化试剂，可以产生Br自由基，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。
相关反应：
1、与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；
2、对酰氯的α位溴化；
3、引发霍夫曼重排；
4、引发羰基的手性氧化。
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性质：
1、白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。
2、密度2.098g/cm3，
3、熔点180-183℃（分解），
4、在173.5℃时稍分解
5、溶于四氯化碳，乙腈等极性非质子溶剂，不溶于水。活性溴的最小含量44.5%。
分子结构数据：
1、 摩尔折射率：30.06
2、 摩尔体积（cm3/mol）：87.1
3、 等张比容（90.2K）：250.0
4、 表面张力（dyne/cm）：67.8
5、 极化率（10-24cm3）：11.91[2]
制备方法
1、由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。
2、由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。
参考资料来源：网络-N-溴代琥珀酰亚胺
Ⅳ NBS代表什么化学物质
N-溴代丁二酰亚胺（又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一个很有用的溴化剂。
网络中其他信息用处不大，NBS一般是有机化学反应的溴化剂。化学竞赛中常见，最好能记住它的结构
Ⅵ 有机化学中NBS的结构简式
N-bromosuccinimide简称NBS又称N-溴代丁二酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮）是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。
Ⅶ 有机化学中nbs是什么，有什么相关反应
nbs，N-溴代琥珀酰亚胺，溴化剂
http://www.zybang.com/question/.html
Ⅷ 有机中的NBS是什么意思
N-溴源代琥珀酰亚胺，我们习惯讲N-溴代丁二酰亚胺，化学式C4H4BrNO2，系统命名法1-溴-2，5-吡咯烷二酮，一种溴化试剂，Hoffman重排的优秀引发剂，邢大本《基础有机化学》或是Name Reaction人名反应应该有提到
Ⅸ 有机化学NBS反应的Br取代位置
主要用来取代 烯丙位 或者 苄基位置的H，主要原因就是双键碳的α-H活性比较高，C-H键断裂后能够形成较稳定的自由基——因为p-π共轭更加稳定，所以溴化试剂NBS容易在这两类位置进行取代。
大概就这样了，我好像说不大清楚。。还是看下书吧……或者去网络瞅一瞅。
Ⅹ NBS是什么物质
NBS是N-溴代琥珀酰亚胺，也称N-溴代丁二酰亚胺，英文名为N-Bromosuccinimide，简称NBS。
白色至乳白色结晶固体或粉末，略有溴的气味，为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。
亦可作为醇氧化为醛酮，醛氧化为酸的氧化剂。它是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物。
(10)nbs有机化学扩展阅读
物理形态：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。
熔点：在173℃~175 ℃轻微分解，180℃~183 ℃分解23.0 ℃（条件：压力：760Torr）。
蒸气压：14.8 hPa (条件：温度：20℃）。
水溶解性：微溶于水和乙酸，溶于丙酮，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，对于甲醇和丙酮溶剂，NBS的溶解度随着温度的升高而增加。