艾德莱生物

① 土壤DNA的提取，哪种方法最为高效，并适用PCR

使用土壤DNA提取专用试剂盒，我做的时候用的是PowerSoil DNA Isolation Kit，效果不错。

② 艾德莱丝绸是由什么植物图形

有很多种植物的形态，你可以选择最喜欢的。

植物是生命的主要形态之一，包含了树木、灌木、藤类、青草、蕨类、及绿藻、地衣等熟悉的生物。

绿色植物大部分的能源是经由光合作用从太阳光中得到的，温度、湿度、光线、淡水是植物生存的基本需求。

种子植物共有六大器官：根、茎、叶、花、果实、种子。绿色植物具有光合作用的能力——借助光能及叶绿素，

在酶的催化作业下，利用水、无机盐和二氧化碳进行光合作用，释放氧气，吸收二氧化碳，产生葡萄糖等有机物，供植物体利用。

在自然界中，凡是有生命的机体，均属于生物。生物应分为几个界，把行固着生活和自养的生物称为植物界，简称植物。

植物有明显的细胞壁和细胞核，其细胞壁由葡萄

糖聚合物——纤维素构成。植物具有光合作用的能力——就是说它可以借助光能及动物体内所不具备的叶绿素，利用水、矿物质和二氧化碳生产食物。

释放氧气后，剩下葡萄糖——含有丰富能量的物质，作为植物细胞的组成部分。[1]亚里斯多德将生物区分成植物（通常是不移动的）和动物（时常会移动去获取食物）两种。

在林奈系统里，则被分为了植 物界和动物界两界。

后来，人们渐渐了解过原本定义的植物界中包含了数个不相关的类群，并将真菌和数种藻类移至新的界去。然而，对于植物仍然有许多种看法，不论是在专业上的，还是在一般大众的眼中来看。

而也确实，若试图要完美地将“植物”放至单一个分类里是会发生问题的，因为对于大多数的人而言，

“植物”这一词对现今分类学和系统分类学所立基的种系发生学的概念之间的关连性并不是很清楚,繁殖方法主要有压条、分株、扦插、嫁接、种子、等。

③ 提取RNA的血液怎样保存

在用血液标本进行基因表达研究时，需要及时把新鲜血液中有核细胞的RNA提取出来。全血还不能直接放到-80℃保存，即使在-80℃保存，全血中的RNA也容易发生降解。传统的提取新鲜全血RNA方法是把先把有核细胞从全血中分离出来，需要加白细胞分离液、离心等步骤，比较繁琐，在临床医院往往难以实施。作为RNA提取的领先公司，北京艾德莱的研发人员在05年国内首家研发成功液体样本RNA提取试剂RN01 TRIpure LS(LS 意思是Liquid Sample。可以直接裂解全血提取RNA，避免了先裂解白细胞可能导致的RNA降解，也大大简化了操作步骤。操作时间比普通方法节约至少三分之一。

在临床上采血时，可以先把TRI pure LS Reagent分装750ul到1.5ml的离心管中。血液样本可以先抗凝处理（EDTA抗凝或者其他抗凝方式都可），然后取250ul全血样品加入到750ul的TRI pure LS Reagent中，用移液枪反复抽打并振荡混匀，在室温裂解5min-10min，直至血细胞充分发生裂解。然后可把此裂解液保存在-20℃下可达2个月，-80℃可达半年。在此期间，可以把该裂解液运输到北京艾德莱生物公司进行RNA的抽提，运输过程可以4℃ 1天，-20℃ 一周。

在全血RNA提取试剂直接裂解全血的基础上面，北京艾德莱又进一步简化了操作，增加了离心柱操作，推出了RN23 RNAliquid 超速全血（液体样本）总RNA提取试剂盒。点此详见。经过离心柱子吸附漂洗，除了进一步简化了操作步骤外，更适合临床高通量操作外， 还极大的提高了RNA的纯度。除了一般常见的RT PCR 或者荧光定量PCR外，RNA纯度可以满足最严格的实验要求比如基因表达谱芯片要求， 1ml的全血可以得到10μg左右的total RNA，足够满足芯片分析的需要

④ aidlab(艾德莱)浙江的代理是哪个生物公司

艾德莱是做分子生物这一块的吧，浙江的是杭州昊鑫生物代理的

⑤ 北京艾德莱公司填补Qiagen空白植物RNA提取的试剂盒怎么样，好用吗

北京艾德莱公司填补Qiagen空白植物RNA提取的试剂盒非常好用，而且也卖得比较好！
我现在提供一些资料给您参考一下，希望能帮助到您好；
填补Qiagen空白植物RNA提取试剂盒
一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案

很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。

下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因：

市面上最常见的RNA提取试剂盒无非是两种：第一种：TRIzol改良类方法（包括溶液型的和离心柱型的）、第二种：直接裂解过柱子的方法（离心柱）

第一种试剂盒失败的原因1：RNA市面上面最流行的方法就是TRIzol，或者TRIzol改良，或者TRIzol加离心柱一类的改良方法。TRIzol也就是异硫氰酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最适合的对象是动物源性的组织细胞，针对普通多糖多酚低的植物性的材料，TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖、多酚、次级代谢产物丰富的情况下，TRIzol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰，要么残留大量DNA，要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物，氧化破坏RNA，或者残留这些多糖多酚，色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制，市面上绝大多数的国产厂家是使用TRIzol的方法进行改良，无论是不是加了离心柱。但是实践证明，改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单：是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿，如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。

第二种试剂盒失败的原因：直接裂解过柱子的方法是目前最先进的方法，但是也是技术含量最高的方法。这个方法采用裂解液（不含苯酚，氯仿）直接裂解，RNA/DNA同时过柱子，然后在柱子上面直接分离RNA/DNA，所以，这种方法的优点第一在于，避免了使用trizol在多糖多酚下不能成功分离RNA/DNA的弊端、第二在于，不使用有毒的苯酚氯仿。但是正是因为其技术先进，所以难度很高，国内厂家包括进口公司有两个技术难点一直没有突破。第一，裂解液的成分必须针对去除多糖多酚进行研发添加去多糖多酚，代谢产物成分。否则会同样碰到多糖多酚干扰提取的问题。第二、和TRIzol原理不同，直接过柱法DNA/RNA同时加到吸附柱上去。如何去除DNA是第一个难点。否则会残留大量DNA。两个技术难点的没有掌握导致了国内公司包括的第二种试剂盒失败。国外公司因为没有掌握第一难点，裂解液里面没有去除多糖多酚成分，所以包括Qiagen的RNeasy plant mini kit盒子也常常不能成功提取较复杂植物RNA样品如黑加仑、冬青等植物样品。

北京艾德莱生物的研发人员经过3年的不断研发改良，针对多糖多酚植物的特点，和这两种试剂盒失败的原因，开发出了世界领先水平的RN09 EASYspin植物RNA快速提取试剂盒，第一：采用直接过柱子方法，彻底抛弃了TRIzol苯酚，氯仿原理方法，使用无毒原料，并且添加了有自主知识产权的去除多糖多酚成分解决了多糖多酚和代谢产物对于RNA的破坏和干扰分离。第二：突破了直接过柱子的方法DNA去除的技术难点，解决了DNA残留过多问题。

⑥ 北京艾德莱有没有填补Qiagen空白植物RNA提取的试剂盒好用吗

你说的那家公司清楚，
但是广州健仑生物科技有限公司这家公司不错，你可以看看

⑦ rna提取的样品要怎么处理像不同细胞怎么处理新鲜组织怎么处理冻存组织又怎么处理植物组织呢

细胞就消化离心后加裂解液就可以了。
组织的话就用液氮研磨后再裂解。
我们一般用的试剂盒，方便提取。

⑧ 血斑样品dna提取 相当于多少微升全血

可以试一下BIOG DNA Dried Blood Spots Kit,提取干血斑，具体操作步骤：1. 请自行准备：无水乙醇、PBS、1.5ml 离心管。2. 取出析出液和洗涤液，按以下操作：a) 析出液：4.5mL 加入 25.5mL 无水乙醇；9mL 加入 51mL 无水乙醇。b) 洗涤液：9mL 加入 21mL 无水乙醇；18mL 加入 42mL 无水乙醇。c) 配制好的析出液如出现沉淀，可在 37℃溶解，摇匀后使用。3. 取 1.5ml 离心管，加入 1mL 结合液，取干血斑样本（5-9 片 5mm*5mm/片）至离心管中，将离心管置于摇床上，转速 500-600 转/分， 室温，摇动 10 分钟；取出滤纸，5,000 rpm 离心 3 分钟。4. 彻底弃上清，加入 100μLPBS，悬浮沉淀；加入 200 μL 裂解液，20μL 消化液，充分振荡混匀，56℃水浴 10 分钟至细胞完全裂解。5. 加入 500μL 析出液，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。6. 将吸附柱放入收集管内，将上述溶液转入吸附柱内，静置 2 分钟，12,000 rpm 离心 1 分钟，弃收集管内废液。7. 将吸附柱放回收集管内，加 500 μL 洗涤液至吸附柱内，12,000 rpm 离心 1 分钟，弃收集管内废液。8. 将吸附柱放回收集管内，12,000 rpm 离心 2 分钟，离去残留的洗涤液。9. 取出吸附柱，放入新的 1.5 mL 离心管内，加入 50-200 μL 洗脱液，静置 3 分钟，12,000 rpm 4℃ 离心 2 分钟，收集DNA 溶液。提的DNA 即可用于下一步实验或-20℃保存。

⑨ 如何获得高质量，高可信度的荧光定量PCR结果

荧光定量PCR（Real-time PCR）是目前基因表达定量分析的重要检测手段，已经为越来越多的研究者所采用。“好的开始是成功的一半”，Perrez-Novo等(Perrez- Novoet al., 2005)曾报道获得高质量RNA对后续PCR定量结果的准确性是非常重要的，而高质量RNA是获得高质量cDNA的必要条件，所以本文着重介绍一下如何获得高质量cDNA。
高质量cDNA应具备以下几个特点：无基因组DNA残留、能准确反应出样本真实的转录情况和信息完整且浓度适当等特点。
高质量cDNA应保证无基因组DNA残留
在提取RNA的过程中，常常会有基因组DNA的残留，从而导致实验结果的不准确性或假阳性结果的出现。 2008年，Nature Protocol的一篇关于荧光定量PCR实验研究的文章1中明确指出，在合成cDNA第一链之前应去除基因组DNA残留，以免cDNA中有基因组DNA的存在，影响高灵敏度的荧光定量PCR实验结果：
另外和试剂盒也有关系，我们都从杭州昊鑫生物订艾德莱的试剂盒，挺好用的