生物滤光片
滤光片的用途很广:生物特征识别，医疗仪器设备，激光测距仪、安防监控，舞台灯光专用。
主要材料有:石英玻璃、有色玻璃、进口玻璃、浮法玻璃、PMMA。
实用的有:浮法玻璃镀膜的滤光片，PMMA材质的滤片，成本较低，耐用。
『贰』 光学滤光片的一般用途
光学滤光片的应用范围是很广泛的，根据波长特性的不同，可以用在检验仪器，如：生物检测仪，荧光分析，1064nm激光器，红外接收仪器，激光扫描仪，美容激光子仪器，高精密光学仪器，荧光激发显微检测，激光半导体，红外摄像机，近红外光学分析仪， CCD检测，指纹识别仪等系统中。还有很多用途可以参考一下赓旭光电！
『叁』 什么是荧光生物显微镜
荧光显复微镜是以紫外线为光制源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。
荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别：
1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上；
2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；
3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人眼。
可以去询问一些显微镜销售商，呵呵，可以得到更好的答案，我一般都会去贝登咨询
『肆』 谁知道dichroicfilter二向色滤光片的结构和特点
dichroicfilter（二向色滤光片）就是一种光学镜片。常规灯里当然没这个镜片。
光学镜片：
按滤光片的光谱特性分
带通滤光片
截止滤光片
二向分光滤光片
中性密度滤光片
反射滤光片
按应用类型和特点分
医疗生化仪用滤光片
生物芯片阅读仪滤光片
荧光显微镜用滤光片
警用多波段滤光片
激光波长滤光片
分析谱线滤光片
汞灯谱线滤光片
按工作的光谱波段分
紫外滤光片
可见滤光片
红外滤光片
按膜层材料和制造技术分
软膜滤光片
硬膜滤光片
二向色滤波片特点、作用：
（1）增色或减色
增色或减色滤波片可以起到分色的作用。
（2）二向色滤波片组
二向色滤波片组的交叉使用可以得到所需颜色的波段。在颜色的处理中运用比较广泛。
『伍』 生物制片的基本步骤
一 目的：
1.学习并掌握临时装片的制作方法。
2.完成基本实验要求的基础上，依自己的兴趣，制作更多的临时装片
二 背景知识（点击展开）
三 实验内容
制作洋葱表皮细胞临时装片
四 实验用品
滴管、纱布、镊子、吸水纸、载玻片、盖玻片、清水、刀片、染液（碘液）
五 实验材料
洋葱表皮细胞、其他感兴趣的生物材料
六 实验步骤
1．擦拭载玻片、盖玻片（动画）
2．在载玻片的中央滴一滴清水（动画）（图zx-21）
3．在洋葱内表皮用刀片划出一个约1cm2的正方形（在使用刀片时注意安全），用镊子撕取洋葱内表皮（动画）（图zx-22）
4．将内表皮置于载玻片的清水中，并使之铺开（动画）（图zx-23）
5．从一侧开始慢慢盖上盖玻片，不能有气泡产生（动画） （图zx-24）
6．在盖玻片的一侧滴一滴染液（动画）
7．然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液，使洋葱表皮细胞均匀染色（动画）
8．显微镜下观察。（图zx-25）
染色后的洋葱细胞(示细胞核)（图）
显微镜使用的注意事项
1．搬动显微镜时，要一手握镜臂，一手扶镜座，两上臂紧靠胸壁。切勿一手斜提，前后摆动，以防镜头或其他零件跌落。
2．观察标本时，显微镜离实验台边缘应保持一定距离(5cm)，以免显微镜翻倒落地。镜柱与镜臂间的倾斜角度不得超过45度，用完立即还原。
3．使用时要严格按步骤操作，熟悉显微镜各部件性能，掌握粗、细调节钮的转动方向与镜筒升降关系。转动粗调节钮向下时，眼睛必须注视物镜头。
4．观察带有液体的临时标本时要加盖片，不能使用倾斜关节，以免液体污染镜头和显微镜。
5．粗、细调节钮要配合使用，细调节钮不能单方向过度旋转，调节焦距时，要从侧面注视镜筒下降，以免压坏标本和镜头。
6．用单筒显微镜观察标本，应双眼同时睁开，左眼观察物像，右眼用以绘图，左手调节焦距，右手移动标本或绘图。
7．禁止随意拧开或调换目镜、物镜和聚光器等零件。
8．显微镜光学部件有污垢，可用擦镜纸或绸布擦净，切勿用手指、粗纸或手帕去擦，以防损坏镜面。
9．凡有腐蚀性和挥发性的化学试剂和药品，如碘、乙醇溶液、酸类、碱类等都不可与显微镜接触，如不慎污染时，应立即擦干净。不要任意取下目镜，谨防灰尘落入镜筒。
10．使用油镜观察样品后，随即用二甲苯将油镜镜头和载波片擦净，以防其他的物镜玻璃上沾上香柏油。二甲苯有毒，使用后马上洗手。
11．实验完毕，要将玻片取出，用擦镜纸将镜头擦拭干净后移开，不能与通光孔相对。用绸布包好，放回镜箱。切不可把显微镜放在直射光线下曝晒。
显微摄影操作的重要注意事项
1.摄影者对显微摄影装置的调整：包括两目镜瞳孔间距的调整和个人屈光不正的校正。前者指将两目镜的距离按个人的瞳孔间距进行调整，拉动目镜或捻转瞳孔间距调节螺旋。校正屈光时应转动目镜筒上的屈光度调节环，使物镜视野中心的“十”字由单线调成双线，达到完全清晰，并且左右眼应分别调整。每个拍摄者都不宜省略这一步。
2.物镜与摄相目镜不同组合的选择：摄影目镜除放大功能外，并不具备空间分辨功能，只有物镜才具有空间分辨力。在一般条件下，对组织切片厚度在20 μm以下者，应尽量选择较高倍物镜，例如欲放大实物50倍时，选择“20×”物镜配以“2.5×”目镜的组合方式，其清晰度比“10×”物镜及“5×”目镜的组合方式要高些。但是也要考虑切片薄厚和观察标本的特异性的问题，例如在厚度为30 μm以上的冰冻切片上，观察蜿蜒走行的神经纤维或血管时，由于较低倍物镜的焦点深度较长，有利于从不同深度、层次或角度，连续观察分析不在同一平面上走行的神经或血管影像。在这种情况下，还可将物镜与目镜不同组合多次拍摄，最终择其效果最佳者。
3.聚光器的调控使用问题：经验较少的摄影者往往缺少对聚光器高度的调节，也不知光源是否偏离视野中心。不少人只进行了物镜与组织切片间的所谓“上聚焦”，而没有进行聚光器与组织切片间的“下聚焦”，这当然也无法获得最佳清晰度的成像底片。 Kohler 照明法操做步骤如下：①将视场光阑缩至最小，使光阑叶片的通孔呈现其八角形影像；②两手分别捻转载片台下的左右定心螺丝，使光阑影像与视场中心圆圈重合，以校正光路；③调节聚光器高度，使八角形光阑影像由模糊变清晰，即“下聚焦”；④散大该光阑至135帧幅边框（指常规135型负片画幅，24 mm×36 mm）影像外周。再次微调聚光器高度，使光阑象最清晰为止。每变换一次放大倍率时，都要重复进行如上调整步骤。
4.提高摄影反差：组织结构对比反差的好坏，当然取决于组织制备技术的质量。这是提高显微摄影质量的重要环节。但是一般情况下，为了弥补切片中对比反差的不足，常可采用如下的补救措施：①按照物镜上的数值孔径值即NA值，相应地进行聚光器孔径光阑的匹配调节。一般质量优良的物镜镜头上，除标有放大倍率外，同时还标有NA值，NA值越大者空间分辨率相对越高。②如果按此法调节NA值转盘后，若由于组织制备欠佳致使影像反差仍然不足时，则可将物镜孔径光阑的NA值再适当缩小，例如10x物镜可调至0.19等。③如经过上述措施影像反差仍不好，则可将视场光阑从135（指常规135照片画幅24 mm×36 mm）边框外缩至边框内，然后在暗室扩放时，再将视场光阑影像除去。当然，上述的后两种措施，只不过是一种稍作修正的补救办法而已。
5.低倍摄影难度大：低倍摄影有其特殊优点，例如在1（物）×2.5（目）放大倍率下，可拍摄大鼠脑切片一侧全貌，对总览特异性标记物的分布有一目了然之效果，但是低倍物镜分辨力低，焦深较长，利用微调螺旋进行精确聚焦有一定难度。为避免视力的个体差异,应采取欠焦、过焦、正焦3步,聚焦不宜反复进行。
6.油浸镜头的使用：100×的物镜多为油浸镜头，然而，使用后常因镜头擦不净而使镜头受损。替代的办法是滴加超纯水或双蒸水，观察效果与香柏油差别不大。由于100×物镜镜头与切片距离极近，极易碰损镜头，必须先以40×物镜聚焦，再转至100×物镜，轻轻转动聚焦微调螺旋至焦点。为避免镜头损伤，新型100×物镜常有弹簧装置，可使镜头微动伸缩而避免其损伤。
7.其它注意事项: ①按照常规,彩色胶卷应加LBD（色温变换）滤片,黑白胶卷应加IF550（绿色）滤片。LBD滤片可使日光型彩卷获得最佳色温补偿，IF550 滤片则可使黑白卷分光感度与人眼者接近。尽管有人认为不一定需要滤光处理，但因为摄影取决于胶片的化学感光度，并不取决于人们眼睛对视野的直观感受，还是加滤光片为好。②曝光时间的选定，也是一个必需注意的问题。已知在光强与曝光时间两个参数之间，有许多不同的组合，均在曝光的“安全”范围内，但所谓的“安全”范围，并不等于最佳条件，所以作者认为限定曝光时间还是十分必要的，其道理在于胶卷化学感光度有一定限制，一个胶卷36个帧幅若随意变动曝光时间，在36张之间差异将很大，而冲洗胶卷是在同一条件下，难免有些帧幅显影不佳。依据作者的经验，曝光时间一般限定在0.5～1 s，底片的影像效果较佳。③要将重点拍摄的结构置于视场中心，因为自动曝光装置测得的曝光时间，是以视场中心区为标准，而偏离中心区越远越不准。有时为了兼顾结构局解关系，而重点结构又不在视场中心时，则可采取点（spot）曝光法。④若需将一张切片上的结构拍为几张,之后拼接时,可在New Vanox 显微摄影仪器上设有一个锁定键（lock），有利于解决这一问题，以使同一结构的几个帧幅曝光时间一致，然后在洗照片时将这组照片同时放入显影液与定影液。
『陆』 滤光片的波长对荧光显微镜的观测结果影响大吗
如何用荧光显微镜观察甲烷菌
1. 甲烷菌是有辅酶F420，且能用荧光显微镜观察到荧光。420nm下有荧光激发出，所以应该选择紫外滤光片观察，你描述的没错。
2. 是活菌才能观察，并且因为甲烷菌是严格厌氧菌，所以观察过程尽可能快些，活的甲烷菌能发荧光，但在观察过程中，能看到荧光强度一直在减弱。所以，想取得较好的观察效果，最好在几分钟内完成。
3. 可以取发酵液直接观察，甲烷菌较小，单个菌的荧光较弱，所以，我们观察时，一般用40倍物镜，观察群体的荧光。
4. 其它的滤光片颜色激发波长有直接的关系，在细胞生物学研究中，有红色、绿色、黄色等不同的荧光标记，这时候就可以用不同的荧光滤片了。
『柒』 怎样拍摄生物显微镜下的图片
网上找的，你参考下。
用CCD拍摄显微镜图片步骤：
图片色彩
选择图片参数
调整亮度
一、图片色彩
正确的图片色彩应该真实的反映显微镜下影像的色彩.数码相机具有色彩调整能力, 如果调不正确,会导致很大的色彩偏差.
影响图片真实色彩的原因：
○显微镜光源偏色.
色彩偏差常来自于显微镜滤光片使用的错误.例如普通照明时在光路中插入了荧光观察使用的滤光片.
○相机白平衡设置错误.如果是普通的照片, 白平衡设置错误导致的色彩偏差并不明显. 但在需要进行光度分析的情况下,这种色 彩偏差对测量数据的影响就相当大了.
解决办法：调整CCD相机的白平衡
调整CCD相机的白平衡
正确调整相机的白平衡设置. 专业CCD相机上有手动白平衡调整.
不明显的偏色对测量影响更大
由于人眼的视觉错觉,不易感觉到不太严 重的色偏.用对比的方式能观察到照片的 细微色偏.
人眼对微小的色彩偏差不敏感
○目镜上观察到明显的色偏
原因一般是滤光片出问题. 在普通光照明的情况下,光源光路上必须 加LBD蓝色滤光片,否则图像色彩是黄色的. 作过荧光观察后,如果使用的滤光片未撒 出,在普通光照明下,图像色彩会是红色 或绿色.
二、电子图片
设置象素:一百万左右象素即可.一般不需要更大.画面尺寸在1000X1000左右. 保存TIFF格式的原始图片,不要使用任何软件对原始图片作任何处理. 避免使用图片处理软件来修饰图片. 可以对图片进行大小的剪裁,调整亮度对比度的一些操作.
三、照片亮度控制
普通的照片亮度没有太严格的要求. 在一些特殊情况下,需要对照片亮度进行细致的调控.
○背景要够亮的明视场图片
○易曝光过度的暗视场照片
○暗视场照片背景需要黑,这可以调整相机黑平衡来实现.也可以通过调整图片亮度和对比度来达到满意的效果.
○拍摄暗视场荧光照片可以设置黑平衡,能清除背景杂散的荧光
○通过控制曝光时间来控制照片的亮度
曝光控制参数选择
(1)图像尺寸:1000 X 1000 左右
(2)曝光模式:手动控制 相机感光度:ISO200或ISO400 曝光时间控制:白色背景位置的灰度值在 230左右. 在拍摄一批照片的时候,应当尽量应用同 样的显微镜设置与相机设置拍摄全部照片.
关于普通-数码相机的使用
普通数码相机的配置是应用于日常生活的要求.其"傻瓜"式的自动拍摄，是不适合拍摄色彩单一的显微镜照片的. 需要手动控制曝光. 一定要关闭相机的自动白平衡功能,可以把白平衡设置定 在"日光"档位.或者关闭. 不管相机的像素值是多少,只能选择1000X1000档位大小的图片.
『捌』 什么是红色滤光片
红色滤光片就是615nm~650nm这个波段的光，一般通常说BP650滤光片。主要用于条码扫描及识别，生物器械，光学仪器等。
『玖』 名词解释：组间相互对照。诱发性疾病动物模型。滤光片对不同波长的光的作用特点分为四种。
兄弟中医药的吧？
组建相互对照在课本的26页的②是实验研究与临床研究最常用的方法，即按随机机体化原则，把病人或者实验动物分为两组或几组，世家不同的处理因素，相互对比以观察其试验效应，组间相互对照是以研究对象不同的个体分组而得到，由于个体存在差异，抽样误差是难以避免的，因此在分组时随机和齐同性对比的原则更为重要
诱发性疾病动物模型: 诱发性或实验性动物模型是指研究者通过使用物理的、化学的和生物的致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病时的功能、代谢障碍使动物患相应的疾病，如用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等，
我先找到这些，其他继续找，你有啥找到的也告我一声啊，明儿考试了，还有，明儿考完了给我个最佳答案呗~~
『拾』 高中生物；；；；；
光合作用产生的还原性氢的用途是合成糖类，而呼吸作用产生的还原性氢作用是与氧气结合释放能量合成ATP。
长势最好的是添加红光，因为植物吸收的是红光和蓝紫光，再添加红光会使植物长势比原来好，添加绿光不会有什么变化，添加红色滤光片会截流大部分可用光，使光合作用下降很多，所以丙长势最差，而丁，滤去绿光并不会有什么变化，因为绿光本来就没什么用。