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药疗不如食疗
，药补不如食补，保健品不能替代药品，药品也不能替代保健品——是药三分毒。人类医学的发展经历过三大阶段：
1、以青霉素、阿莫西林为代表，标志治疗医学开始；
2、以牛痘疫苗为代表，标志着预防医学的开始；
3、21世纪，医学科技日新月异，以微生态为主体的生命科学的诞生，开创了人类历史上最伟大的“健康医学”新纪元，以水苏糖为代表的寡糖生物制品应运而生，势必引领健康新潮流。
国际卫生组织专家指出：“现代健康人的标志，首先是体内菌群平衡；一个体内菌群失调的人，一定与疾病相伴。”世界微生态界专家公认：“90%以上疾病都是菌群失调引起的。”药物治疗的作用是毋庸置疑的，可药品的副作用也是无法避免，而且越是“特效药”副作用也越大。
② 生物制品和生化药品有什么不同
生物制品和生化药品的不同有：
1、定义不一样：生化药品是从生物体分离、纯化以及专用化学合成、微生物合属成或现代生物技术所得到的用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。
2、特点不一样：生化药品的特点是生物体中的基本生化成分或类似物，这些成分均具有生物活性或生理功能。生物制品的特点是，他是一种生物活性制剂，例如疫苗，就是由细菌或病毒加工制成的生物活性制剂。
3、制作方法不一样：生物制品是用病原微生物（细菌、病毒、立充次体）、病原微生物的代谢产物（毒素）以及动物和人血浆等制成的。生化药品是以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的。
③ 生物制品学会 会员
中华预防医学会优秀学会工作者名单
（共72位）
郑锡文（流行病学分会） 马 军（儿少卫生分会）
杜 轶（生物制品分会） 王临虹（妇女保健分会）
于 洋（儿童保健分会） 王继先（放射卫生专业委员会）
申正义（医院感染控制分会）裴绍民（北京市预防医学会）
冯 惠（天津市预防医学会）赵 卓（辽宁省预防医学会）
侯 祥（吉林省预防医学会）赵根明（上海市预防医学会）
丛黎明（浙江省预防医学会）马珊珊（安徽省预防医学会）
原寿基（福建省预防医学会）陈韦冰（江西省预防医学会）
于国防（山东省预防医学会）王文学（河南省预防医学会）
董美阶（湖北省预防医学会）李时习（湖南省预防医学会）
曾汉武（广东省预防医学会）黄碧新（广西壮族自治区预防医学会）
李明莉（四川省预防医学会）陈 洪（云南省预防医学会）
石西安（青海省预防医学会）何庚声（甘肃省预防医学会）
潘祖安（海南省预防医学会）王豫林（重庆市预防医学会）
陈 敏（厦门市预防医学会）倪西柯（大连市预防医学会）
马藻骅（宁波市预防医学会）杨新美（青岛市预防医学会）
陈开地（实用全科医学） 李溪莹（中国公共卫生）
修 桥（中国公共卫生） 姜友珍（家庭医学）
李桂英（中国卫生检验杂志）李国玲（环境与健康杂志）
于文霞（中国慢性病预防与控制） 李晓芳（中国食品卫生杂志）
王晓玲（中国食品卫生杂志） 严 宏（中国国境卫生检疫杂志）
何雅晖（中国劳动卫生职业病杂志） 黄 勇（中国寄生虫病防治杂志）
王 澜（毒理学杂志） 袁华晖（华南预防医学）
陈丽声（中国城乡企业卫生） 袁吉利（中国微生态学杂志）
魏 华（中华医院感染学杂志）孙卫国（医药论坛杂志）
左文述（肿瘤防治） 张经健（中国误诊学杂志）
姜志宽（中华卫生杀虫药械） 王雷平（中国血吸虫病防治杂志）
曹明林（中国工业医学杂志） 林淑琼（医药世界）
何以平（中国职业医学） 于锡恩（中国厂矿医学）
袁长江（中国学校卫生） 赵世华（中国卫生工程学）
林金秀（高血压杂志） 张 军（职业与健康）
任志霞（中国生物制品学杂志）栾 奕（中国煤炭工业医学杂志）
张东涛（中国骨与关结损伤杂志） 褚遵华（预防医学论坛）
胡亚君（预防医学情报杂志） 李 虎（中国校医）
杨 萍（热带医学） 崔宜庆（中国热带医学）
唐 婴（公共卫生与预防医学）许卫东（中国地方病防治杂志）
④ 生物制品和生化药品的分别
概念不同 。生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断制品等。 生化药品是指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物-化学合成、DNA重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
批准文号不同 。生物制品批准文号为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等；生化药品批准文号一般为“国药准字H”开头。
生物制品的贮存与保管 。生物制品，必须专册登记 (品名、规格、生产单位、经销单位、进货数量、进货日期、批准文号、生产日期、有效期)，在库贮存应严格按《中国生物制品规程》和产品说明书规定的贮存条件(温度、湿度、避光、密闭等要求)分类存放。贮存期如发现质量可疑现象，应立即复检或与供应商联系，及时退货、换货。
使用管理 。所有生物制品必须凭医生处方使用，而部分生化药品为非处方药不需要医生处方即可购买使用。生物制品使用时应严格掌握适应症，须做过敏试验的，一定要做过敏反应试验。并严格掌握使用方法、剂量及禁忌症，对含有活菌和活性毒素的生物制品的使用器具及残留物，要严格按规定妥善处理，不得随意丢弃，对于使用中发现的不良反应要及时上报药学部。
⑤ 生物制品包括哪些药品
生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。人用生物制品包括：细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、体内及体外诊断制品，以及其他生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节及微生态制剂等。
⑥ 生物制品和生化药品的分别
1、概念不同
生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断制品等。
生化药品是指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物-化学合成、DNA重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。
2、批准文号不同
生物制品批准文号为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等；生化药品批准文号一般为“国药准字H”开头，如胰岛素、18种氨基酸注射液等。
3、生物制品的贮存与保管
生物制品，必须专册登记 (品名、规格、生产单位、经销单位、进货数量、进货日期、批准文号、生产日期、有效期)，在库贮存应严格按《中国生物制品规程》和产品说明书规定的贮存条件(温度、湿度、避光、密闭等要求)分类存放。贮存期如发现质量可疑现象，应立即复检或与供应商联系，及时退货、换货。
4、使用管理 所有生物制品必须凭医生处方使用，而部分生化药品为非处方药不需要医生处方即可购买使用。生物制品使用时应严格掌握适应症，须做过敏试验的，一定要做过敏反应试验。并严格掌握使用方法、剂量及禁忌症，对含有活菌和活性毒素的生物制品的使用器具及残留物，要严格按规定妥善处理，不得随意丢弃，对于使用中发现的不良反应要及时上报药学部。
⑦ 生物制品法律法规
生物制品管理规定
《新的预防用生物制品临床试验审批申办须知》和《新的预防用生物制品或已有国家标准的预防用生物制品生产审批申办须知》
《药品安全法》等等
详细的你可以登录当地卫生部门、药监局咨询。
⑧ 疫苗属于生物制品还是血液制品
疫苗属于生物制品
血液制品是说的各种球蛋白，抗血清
⑨ 保健品属于生物制品吗
生物制品指的是：用基因工程、细胞工程、发酵工程等生物学技术制成的免疫制剂或有生物活性的制剂。可用于疾病的预防、诊断和治疗。
保健品定义为：GB16740-97《保健（功能）食品通用标准》第3.1条将保健食品定义为：“保健（功能）食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。”
一般来说，现在大部分保健食品都是现代生物科技的体现。都是运用科技手段将对于人体有益的成分分离纯化之后以提供为人类所用。但是千万别忘记，传统意义上的保健食品，包括人参，灵芝，燕窝等等此类，都是原始的自然产品，或略微经过人工整理，套用现在的热门术语叫“绿色食品”，还有一些传统的比如药酒，部分就是保健酒，是将天然产品经过人为的简单加工而成，却不是现代的一个生物制品的概念！
所以两者有交集，有包含，但是并不是完全包含，还是有特定的不同点的。总体上生物制品的概念大于保健食品，相对而言，保健食品的定义要狭义一点！
⑩ 什么是化学药品、生化药品、生物制品
生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。
生物制品是用病原微生物（细菌、病毒、立充次体）、病原微生物的代谢产物（毒素）以及动物和人血浆等制成的制品，可用于预防、治疗和诊断疾病。用于防治传染病的生物制品可分为人工自动免疫制品（如疫苗和类毒素等）和人工被动免疫制品（如丙种球蛋白、白喉抗毒素、破伤风机毒素等）。