苯的衍生物的命名

㈠ 苯的同系物的命名

编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。

命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。

若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。

主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

(1)苯的衍生物的命名扩展阅读

苯的同系物化学性质：

（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。

（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

两种取代：

甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。

（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响 (Fe催化）。

（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。 其条件同烷烃取代反应（光照）。

㈡ 苯的同系物的命名法则

一元烷基苯以苯为母体，比如苯、甲苯、乙苯和异丙苯。二元烷基苯也是以苯为母体，分别有3种同分异构，可用邻、间、对位命名。三元烷基苯对于三个烷基相同的时候，可以用连、偏、均来表示。

㈢ 苯的含氧衍生物的命名规律

苯的含氧衍生物的命名
和苯的同系物命名一样
都是以苯作母体，
我们再结合含氧“近、简”
原则进行命名。

㈣ 苯的同系物如何命名。。。请举例

按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。
苯的同系物
的异构和命名★★
苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。
苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。例如：
取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如：
对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体，把苯环作为取代基来命名。例如：
芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基，可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基，常用Ph-表示。
甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基，根据甲苯基位置不同，又有邻、间、对三类。
甲苯的甲基上去掉一个氢原子，该基团称为苯甲基CH-CH-，又称苄基。

㈤ 苯怎么命名

按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。 苯的同系物的异构和命名★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。 苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。例如： 取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如： 对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体，把苯环作为取代基来命名。例如： 芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基，可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基，常用Ph-表示。 甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基，根据甲苯基位置不同，又有邻、间、对三类。 甲苯的甲基上去掉一个氢原子，该基团称为苯甲基CH-CH-，又称苄基。

㈥ 关于苯的同系物的命名

有机化合物的命名一般以烷烃的命名为基础，苯环也一样。主链上有不同的取代基，要把简单的写在前面、复杂的写在后面。

㈦ 苯的同系物的命名方式

先找苯环，再看苯环上连接的取代基（就是类似官能团的东西），命名为：X基苯。
举例：苯环上连接一个甲基，即为 甲基苯
苯环上连接一个硝基（-NO2）即为 硝基苯
苯的同系物命名不常考，了解一下就可以了，主要是烷烃的命名

㈧ 给苯的同系物命名时如何编号位

编号和最小”是过去的命名法。1980年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基。从简单开始，还是要遵循给小基团最低位号的原则。可以参考 邢其毅 编《基础有机化学》上册

㈨ 苯的同系物如何命名.请举例

一般都是如此,如果取代基不是烃基,而是其它的官能团,则要看官能团优先顺序了.
苯的同系物的异构和命名 ★★
苯是最简单的单环芳烃.苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基.如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等.
苯的二元取代物有三种异构体.由于取代基的位置不同,在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字,或用1,2-、1,3-、1,4-表示.例如：
取代基相同的三元取代物有三种异构体,命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置,也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示.例如：
对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体,把苯环作为取代基来命名.例如：
芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基,可以用Ar-表示.最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基,常用Ph-表示.
甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基,根据甲苯基位置不同,又有邻、间、对三类.
甲苯的甲基上去掉一个氢原子,该基团称为苯甲基CH-CH-,又称苄基.

㈩ 苯的含氧衍生物命名，系统命名法、习惯命名法都要

二乙酸对苯二甲酯

就这一个名字啊，就属于酯类，由1 mol 对苯二甲醇与2 mol 乙酸酯化得到