生物切片
一般的生物显微镜就可以了呀关键还要看你看哪些部位了
生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究,同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗
生物显微镜(4张)粒等物体.生物显微镜也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备.
用途：用于生物学、细菌学、组织学、药物化学等研究工作以及临床度验之用.具有粗微动同轴的调焦机构,滚珠内定位转换器,亮度可调的照明装置,并带有摄影、摄像接口.
2. 生物切片环毛蚓与蚯蚓纵切的区别
蚯蚓就包括环毛蚓，环毛蚓是我们常说的蚯蚓
3. 关于生物切片图片网站
http://nationalzoo.si.e/Animals/GiantPandas
4. 生物切片观察一般用染色
苏丹Ⅲ
配制：取0.1g苏丹Ⅲ,溶解在20ml95%酒精中
作用：鉴定脂肪,脂肪可以被苏丹Ⅲ染成橘黄色（或被苏丹Ⅳ染成红色）.
质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）.
作用：用于洋葱根尖的解离,即使组织中的细胞相互分离开来.能杀死细胞固定.
质量浓度为0.01g/mL的或0.02g/mL龙胆紫溶液（或醋酸洋红溶液）
配制：是将龙胆紫溶解在质量分阶段数为2%的醋酸溶液中配制而成
作用：使细胞核内的染色体着色,便于观察.
质量浓度为0.3g/ml的蔗糖溶液
作用：观察成熟植物细胞质分离时用.经此处理细胞仍具活性.
我不知道你需要的是什么.
5. 如何制作生物标本切片
最为广泛应用的方法:石蜡切片 不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。
石蜡切片制作基本技术 石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。
6. 生物切片怎么做
①用纱布将玻片擦拭干净；
②在洁净的载玻片上滴一滴清水（动物细胞用0.9％的生理盐水），水量不宜过多，也不能太少； ③从生物体上取材，放在水滴中；
④对撕取的薄膜要展平，挑取的材料要涂抹几下，避免细胞重叠，看不清细胞机构；
⑤用镊子夹起盖玻片，使它的一侧先接触载玻片上的水滴（为防止产生气泡），然后缓缓地盖在要观察的材料上；
⑥在盖玻片的一侧滴加染液；
⑦在与滴染液相对的一侧用吸水纸吸取多余的染液。
（纯手工码字，希望满意）
7. 切片为何要染色再看生物切片时为何要用碘酒或生理盐水染色用碘酒或生理盐水染色又有什么区别
生理盐水不具备染色能力，只是在观察动物细胞时为使其形状不发生改变！因为若是清水细胞就会吸水变大甚至胀破！而外界水浓度大了细胞会失水变小！染色的目的是为了便于观察！，因为细胞太小看上去都一样，而用碘酒染色细胞内有些物质会被染色，便于观察和区分!
8. 中学生生物切片的简单做法
抱歉，书上只有临时装片的做法，我打出来，你认为可以就行。
临时装片的过程为七个步骤：擦--滴--取--展--盖--染--吸
①用纱布将玻片擦拭干净；
②在洁净的载玻片上滴一滴清水（动物细胞用0.9％的生理盐水），水量不宜过多，也不能太少； ③从生物体上取材，放在水滴中；
④对撕取的薄膜要展平，挑取的材料要涂抹几下，避免细胞重叠，看不清细胞机构；
⑤用镊子夹起盖玻片，使它的一侧先接触载玻片上的水滴（为防止产生气泡），然后缓缓地盖在要观察的材料上；
⑥在盖玻片的一侧滴加染液；
⑦在与滴染液相对的一侧用吸水纸吸取多余的染液。
（纯手工码字，希望满意）
9. 新乡售卖生物切片标本哪家比较好
红树林？是不是那个专门卖生物切片的公司，好像在新乡挺出名的