化学RS
❶ RS构型怎么区分
1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。
2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。
3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。
4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。
(1)化学RS扩展阅读：
R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。
假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。
如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。
实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。
用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。
❷ 有机化学RS结构判断
左边的C以氢放纸后面，Br最大，右边一堆第二，甲基第三（原子排序顺序）
所以是顺时针，是R，
中间的C以氢放纸后面，Cl最大，左边第二，右边乙基基第三
所以顺时针，也是R
所以2R,3R
❸ 分析化学中Rs代表什么
Rs是遥感
遥感是通过遥感器这类对电磁波敏感的仪器，在远离目标和非接触目标物体条件下探测目标地物，获取其反射、辐射或散射的电磁波信息（如电场、磁场、电磁波、地震波等信息），并进行提取、判定、加工处理、分析与应用的一门科学和技术。
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❹ 化学中RS怎么看啊
1、先给你介绍一个简单方法：
H在横键时，其余三个集团由大到小画箭头，然后再反方向，则顺时针R；反之S
H在竖键时，其余三个集团由大到小画箭头，若顺时针R；反之S。
2、接下来在给你介绍下正规方法：
首先解释下次序规则排列方法：
将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列，原子序数大的为优先集团；若两个原子是同位素，则质量大的为优先集团；
若各取代基中与主链相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的其他原子（按原子序数从大到小排列、比较）；若仍然相同，则比较第三个，以此类推；
含双键或三键的集团，可看成重复连接两个或三个相同的集团。
绝对构型标记法：
（1）将直接与手性碳原子相连的四个原子或集团按“次序规则”排列次序。
（2）、观察构型时，将次序最小的原子或集团处在远离观察着眼睛的位置，其余三个集团对着观察着的眼睛。
（3）、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按顺时针方向排列，确定为R构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S构型。
❺ 有机化学，RS
立体构型和vsepr构型都是正四面体形。不知道你指的是不是这个。。
❻ 什么是RS 命名法
R-S系统命名法最初是由R、S、Cahn（伦敦化学会），c.k.Ingold（伦敦大学学院）和V.Prelog（苏黎世，瑞士联邦工学院）于1950年提出，1970年被国际纯粹和应用化学协会（IUPAC）所采用的。
R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。
假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。
如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。
以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。
(6)化学RS扩展阅读：
不对称性因素
除上述中心手性外，还有另一种不对称性因素称为轴手性(axial chirality)。
以联萘酚为例，它是有空间位阻的联芳基类化合物，其手性是由于连接两个芳基的C—C单键(C1-C1')的旋转受阻而产生的。
只要其位阻足够大，就可能以两种形态存在，称为阻转异构体(atropisomer)。
这类结构可以看做是中心手性的延伸。沿着C1-C1'轴方向看，比较靠近观察者的碳中心C1上的两边的基团在优先顺序中排在头两位：另—端C1’的两边基团排在第3位和第4位。
应指出的是，从C-C轴哪一端观察结果都是一样的。如图所示，从C1-C1’轴方向或从C1’-C1轴方向来观察，按中心手性体系的相似规则来认定，得到一致的结论。
因此，在本例中14具有R构型。由于C—C轴的旋转受阻而产生的手性化合物有天然的也有人工合成的。
❼ 物理化学中rs表示的是什么
rs=熵变，s=q/t
❽ 有机化学中rs型,ze型和cis,trans型有什么区别
RS绝对手性构型 DL相对手性构型 EZ广义的顺反构型 cis trans也是顺反，但只适用于双键上的取代基
❾ RS构型如何判断
1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。
2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。
3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。
如前所述，和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。
因此，如图1—7所示，对于2—氯—3—羟基丁烷而言，可以画出四个不同的结构：两对对映体化合物，四个非对映体化合物。
(9)化学RS扩展阅读
判断方法
在Fischer投影式中，当d基团出现在竖立键上时，由于竖立键是背向纸面，d基团刚好是位于远离观察者的方向。
如果待标记分子的Fischer投影式中d基团是在横键上，则因这个是伸出于前方而不在远离观察者的位置上。此时依次轮看a,b,c时，如果是顺时针方向旋转的，则代表的是S构型，反时针方向则代表R构型。这于d在竖立键上时的结论正好相反。