化学构型
1. 化学 分子构型
更多的内容要看你到了那个基础了，到了大学的时候会更加详细的介绍这种构型的原理。如果你的还没有到这样的程度的时候，建议还是这样的一种方法记忆，但是还是有一点诀窍的，那就是看它们的不同族，氨气中氮是第五主族的，硼是第三主族的，在N中形成了三个共价键的同时还有一对孤对的电子，形成三角锥型比较稳定；而B中只有三对电子成共价键，所以平面更稳定。
2. 常见化学物质的空间构型
直线型：全部都是三键的东西、O=C=O（二氧化碳）、SO2之类的
正四面体：内P4、CH4、CCL4之类很对称的东西
三角容锥：NH3
折线型：H2O、H2S之类单键连接的~~
其实这些东西不是靠背的,是靠想象的,单键是可以360转的,双键（CO双键也是）只能在平面内转,三键只能在直线上转
3. 有机化学的构型与构象怎么区别
构型和构象有着显著不同，不存在一级或几级构型或构象的说法。蛋白质分子可以说有一级结构（氨基酸的排列顺序),二级结构（a-螺旋，β-折叠等）等空间结构。“氨基酸”的排列顺序＝蛋白质分子中“各个原子”特有的固定的空间排列？？构型（configuration） 一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。构型的改变往往使分子的光学活性发生变化。构象(conformation ) 指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。构象改变不会改变分子的光学活性。
4. 化学分子构型 怎样快速判断分子构型
看是AB几型.
5. 化学结构式
CH3CH2CH2CH2OH;（CH3)3COH
（CH3)2CHCH2OH;
CH3CH2CH(CH3)OH
好辛苦我最不会打字母！
其实这是碳链异构，丁基的共以上四种
6. 化学分子构型
看是AB几型。
7. 化学结构式怎么写
用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子.
如甲烷的分子结构式可以表示为：
H H
╲ ╱
C
╱ ╲
H H
结构式用—、＝、≡分别表示1、2、3对共用电子；用→表示1对配位电子,箭头符号左方是提供孤对电子的一方,右方是具有空轨道、接受电子的一方.
结构式可以在一定程度上反映真正的分子结构和性质,但不能表示空间构型,如甲烷分子是正四面体,而结构式所示的碳原子和四个氢原子却都在同一平面上.
确定一个化合物的结构是一件相当艰巨而有意义的工作．测定有机化合物的方法有化学方法和物理方法．化学方法是把分子打成“碎片”,然后再从它们的结构去推测原来分子是如何由“碎片”拼凑起来的．这是人类用宏观的手段以窥测微观的分子世界．50年代前只用化学方法确定结构确实是较困难的．例如,很出名的麻醉药东莨菪碱,是由植物曼陀丹中分离出来的一种生物碱,早在1892年就分离得到,并且确定其分子式为C17H21O4N．但它的结构式直到1951年才肯定下来．按照现在水平来看,这个结构并不太复杂．近年来,应用现代物理方法如X衍射、各种光谱法、核磁共振谱和质谱等,能够准确、迅速地确定有机化合物的结构,大大丰富了鉴定有机化合物的手段,明显地提高了确定结构的水平．
分子结构包括了分子的构造、构型和构象．构造是分子中原子成键的顺序和键性．以前叫做结构,根据国际纯粹和应用化学联合会的建议改为“构造”．表示化合物的化学式叫做构造式．
由于有机化合物中存在着同分异构现象,因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质．在这种情况下,知道了某一物质的分子式,常常可利用该物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式．
结构式不同而化学式相同不一定是同一种物质,其性质也往往不一样吗.比如各种有机物的同分异构体,化学式相同,但是结构式不一样,就显示出性质的差异.更不必说相同化学式的不同类物质,比如二甲醚和乙醇的分子式均为C2H6O,但其结构不同.
8. 化学分子构型问题 急！
可以用类比法来理解：
BFI2与BF3类似，而大家都知道BF3是平面正三角形，F原子在三角形的顶点上，B原子在其中心，高度对称，因此无极性。BFI2可看成是将BF3中的一个F原子用一个I原子代替，而I原子的半径大于F原子的而失去对称性，因此BFI2也是平面三角形，有极性。
NH2Cl与NH3类似，而大家都知道NH3是三角锥形，三个H原子在底面构成正三角形，四个面不完全相同而失去对称性表现为极性。NH2Cl可看成是将NH3中的一个H-原子用一个Cl原子代替,Cl原子的半径大于H原子这一代替而使底面构成等腰三角形而非正三角形，更加失去对称性，因此NH2Cl是四面体，具有强极性。
9. 化学，空间构型和立体构型怎么区分
空间构型就是我们画在纸上的平面，只表示原子排布顺序，比如我们画水分子就画O-H-O，是呈直线的,但是立体构型还要考虑键之间存在键角，水分子三个原子实际是呈v型的