北纳生物
影响微生物生长的主要因素有营养物质、水、温度、pH和气体等。不同微生物对各种环境条件的敏感性不同，通过分析微生物生长环境，不仅有助于掌握微生物生长繁殖规律，而且对生产实践也有指导意义。（北纳生物）
㈡ 喝酒是否真的致癌
【北纳生物】尽管长期大量酗酒引起的肝脏、消化道、中枢神经系统等损害已为大家熟知，但在酒文化盛行并有着悠久历史的中国，仍有相当数量的爱酒人士频频“干杯”。然而，2018年新年伊始，一篇发表在国际顶尖杂志《自然》上的最新学术论文在网络上刷屏，人们对于喝酒致癌的担心、质疑和争议不断，引起广泛的热议并引爆网络。
流行病学数据显示，酒精（乙醇）确实与一些癌症的发生有着一定的关系，如口腔癌、食管癌、肝癌、结直肠癌等，但其确切机制尚不明确。目前已知，乙醇在体内的代谢产物——乙醛，是明确的致癌物。因此，长期大量饮酒，乙醛在体内过量蓄积，会增加癌症的发生风险。
发表在《自然》上的最新学术论文是来自剑桥大学学者的一项研究，该研究通过动物实验，发现酒精和其代谢产物乙醛可直接破坏造血干细胞DNA结构，诱导细胞基因突变，从而增加癌症的发生风险。应该说，这是一项很好的研究，对帮助我们更好地认知酒精与癌症发生的机制，解释酒精与癌症发生的关联，具有重要的意义。
我们知道，无论饮用的是白酒、啤酒或葡萄酒，进入体内的乙醇主要是通过肝脏代谢，乙醇脱氢酶将乙醇代谢为乙醛，而乙醛则通过乙醛脱氢酶进一步代谢为乙酸和水，排除体外。乙醛可导致饮酒者出现面红、头晕、恶心和心跳加速等反应。
此研究中发现，乙醛脱氢酶（ALDH2）基因缺陷的老鼠，摄入酒精后导致的细胞基因突变更为显著。这一结果，对中国人群的警示意义更大。由于在中国人群中有约50%人群的乙醛脱氢酶缺陷或活性不足，因此，对这部分人群而言，一旦饮酒后，乙醛将无法及时代谢为乙酸，导致乙醛更容易在体内蓄积，增加癌症发生的风险。
基于该研究，即使是大量饮酒后造血干细胞出现基因突变，也并不意味着癌症一定会发生，只能说可能会增加癌症发生的风险。由于癌症的发生是一个涉及遗传、免疫等诸多因素综合作用的过程和结果，因此，简单地将细胞基因突变与癌症发生直接画等号，过度解读这项研究，是不合适的。
尽管在研究中发现酒精和其代谢产物乙醛可诱导细胞基因突变的事实，但酒精暴露到什么程度，达到多少的饮酒量，才能导致细胞的基因突变，目前尚不清楚。此外，适量饮酒是否会导致基因突变？有无不导致基因突变的安全饮酒量？长期饮酒、短期大量饮酒等不同饮酒模式，对诱导基因突变的影响是如何？这些问题，尚有待更多的研究阐明。此外，此研究是在动物上开展的研究，是否能完全解释酒精对人体的作用，也并不清楚。
因此，我们应客观看待这项研究。既不要谈酒色变，将喝酒和癌症发生，形成简单的必然联系；也不要无视这项研究的潜在意义和价值。我们提倡养成良好的生活习惯，尽可能不喝酒，避免长期大量饮酒，减少酒精暴露，对喝酒脸红的疑似乙醛脱氢酶缺陷或活性不足的人群尤应注意避免酒精的接触，以最大程度降低酒精可能导致的癌症发生风险。
㈢ 大肠杆菌基因组DNA的提取及电泳 怎么分析图谱
推荐你到北纳生物网，新闻资讯栏里的技术前沿查找相关资料
㈣ 293t细胞和phoneix细胞的区别
BNCC100530 293T
基本信息 （参见北纳生物）
资源编号 BNCC100530
资源名称 293T
种属 SV40T转化的人胚肾细胞
形态 上皮样
提供形式 T25细胞培养瓶/冻存管(ATCC)
安全等级 2
模式菌株 未知
说明书 点击下载
产品图片 点击下载
培养方法
培养基 90%高糖DMEM+10%FBS
传代方法 1:4~8传代
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 贴壁生长
存储条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
详细说明
传代情况 C5
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO11，12；D13S31712；D16S5399，14；D18S5117，18；D19S43317，18；D21S1128，30.2；D2S133819；D3S13585，16，17；D5S8188，9；D7S82011，12；D8S117912，13，14；FGA21，22，23；TH017，9.3；TPOX11；vWA16，19，20；
染色体 62~69
使用权限 A类
描述 表达SV40大T抗原，可用于转染和作为包装细胞；用于瞬时转染时可高表达AP融合蛋白。293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。
㈤ 微生物菌种 可以跟标准物质放一起吗
最好不要放在一起，因为微生物菌种是易污染的，两者放在一起污染了就都不能用了。
菌种容器污染是什么原因？微生物菌种售后：北纳生物www.bnbio.com标准物质售后：北京标准物质www.biaowu.com
答：1．装瓶(袋)、接种及运输过程中未轻拿轻放或机械破损所致；
2．灭菌时温度急骤上升或压力急骤上升、下降、排气速度过快，致使容器破裂造成污染。
问：棉塞或套环污染原因有哪些方面？
答：1．试管口或瓶口未洗干净，沾有培养基或培养基与棉塞接触；
2．棉塞或套环被打湿；
3．灭菌时叠放不当，加水过多，培养料湿度太大。
问：接种时发生了污染是什么原因？
答：1．接种室、接种箱消毒不严，密封不好；
2．接母种时，超净工作台未提前开机；
3．接种时工具及操作人员双手未消毒或消毒不严；
4．未严格遵守无菌操作规程。
问：拌料过程发生了污染是什么原因？
答：1．拌料时主料与辅料未充分拌匀；
2．水分含量不足或培养料成团未散开，吃水不透造成灭菌死角；
3．培养料不新鲜，本身带杂。
问：母种里出现了杂菌是什么原因？
答：1．培养过程中未定期清除杂菌：
2．转管或扩接母种前随拿随用，未仔细检查，错用带杂母种。
问：灭菌过程发生了污染是社么原因？
答：1．常压灭菌时间不够或温度不够；
2．高压灭菌时未排尽冷空气或排冷气太快；
3．装锅时摆放太紧密，通气性不好，灭菌不彻底；
4．灭菌锅发生漏气，温度、压力达不到所需数值。
问：培养过程中发生污染主要原因是什么？
答：1.培养室温度太高，杂菌易生长；
2．培养室相对湿度太大，超过70％以上利于杂菌滋生；
3．培养室通气不良，有利于某些厌氧菌发生；
4．培养室本身不干净，消毒不严，空气中本身带杂；
5．蜗类、鼠类等害虫危害菌袋，带人杂菌。
在之后的菌种培养过程中一定要注意以上导致污染发生的种种原因，要仔细操作，避免生产过程中由于杂菌的侵害，往往会引起减产甚至绝收。
㈥ 喝酒致癌吗
黄酒是一种传统食物（饮料酒），至今尚无发现人体因饮用黄酒致癌的案例。鉴于有些黄酒也许致癌的报导，全国各地有些超市开端请求下架同批次黄酒商品。
在上世纪40年代之前，氨基甲酸乙酯从前被用做医治多发性骨髓瘤及缓慢髓性白血病。在工业出产范畴，如今氨基甲酸乙酯首要用于涂料出产。而在食物工业范
畴，氨基甲酸乙酯是以天然存在或天然生成办法存在，并非人为增加的商品。例如氨基甲酸乙酯是烟草的天然成分，要挟吸烟者的健康；氨基甲酸乙酯也是发酵食
物，如面包、酸奶、酱油等和酒精饮猜中的副商品。氨基甲酸乙酯由多种氨甲酰类化合物与乙醇自觉反响所生成。氨甲酰类化合物包含尿素、瓜氨酸、氨甲酰磷酸、
氨甲酰天冬氨酸等。黄酒中90%的氨基甲酸乙酯是在发酵进程中，由氨基酸分化而发作的尿素和乙醇反响生成。
动物试验显现氨基甲酸乙酯可致癌
上世纪40年代，国外专家研讨证明氨基甲酸乙酯具有致癌效果。对啮齿类动物的毒理学试验证明，氨基甲酸乙酯口服、打针或经皮染毒都有也许致使癌症，报导
触及肺癌、淋巴瘤、肝癌和肌肤癌等。因而，世界癌症研讨安排在2007年把氨基甲酸乙酯列为2A类致癌物，即人类可疑致癌物，一般解说为对人类致癌的依据
有限，但有满意的对动物致癌的依据。随同人民日子水平的进步，酒类饮料和发酵食物的消费量呈上升趋势，因而氨基甲酸乙酯是不是有害的疑问，迟早会进入咱们
的视界。
有关动物试验证明，氨基甲酸乙酯的致癌倾向，存在剂量反响（效应）联络。2005年2月举行的第64次联合国粮农安排/世
界清洗安排食物增加剂联合专家委员会，对氨基甲酸乙酯进行了毒理学评估，依据动物致癌性研讨成果，计算氨基甲酸乙酯致使癌症的基准计量下限为天天每公斤体
重0.3毫克。该食物增加剂联合专家委员会以为，咱们遍及关于来历于酒精饮料以外的食物氨基甲酸乙酯注重较少，需求注重各种食物中氨基甲酸乙酯的日摄入总
量。
承认氨基甲酸乙酯致癌剂量反响（效应）联络的首要性，在于把握各种食物中氨基甲酸乙酯的容许存在剂量，来确保咱们天天摄入的总
量在安全规模内。中国没有公布关于酒精饮料和发酵食物的氨基甲酸乙酯定量规范。1985年，加拿大政府规则了各类酒中氨基甲酸乙酯的定量规范：佐餐葡萄酒
30微克/升、强化葡萄酒100微克/升、蒸馏酒150微克/升、烈性酒和生果白兰地400微克/升。
中国没有拟定酒中定量规范
这些年，中国科技作业者从前对国内不相同类型的77款(或批次)干红葡萄酒和17款干白葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量进行测定，发现干红葡萄酒中氨基甲酸乙
酯含量规模在7~26.8微克/升，干白葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量规模在6.4~21.58微克/升，并且提出葡萄酒安全规范定量目标主张：氨基甲酸乙酯
定量规模为≤30微克/升。
当时，咱们现已把握了下降酒中氨基甲酸乙酯含量的若干技能手法，包含操控发酵条件、增加分化尿素的酶类、选育酵母菌株等，而出产商忧虑的首要疑问是相应的技能手法会影响酒类的口感和质量。
酒类中的氨基甲酸乙酯含量越低越好。由于中国没有拟定酒精饮料氨基甲酸乙酯的定量规范，所以无法简略评判媒体曝光的黄酒氨基甲酸乙酯含量是不是超支。
㈦ 菌种的活化过程中接种完需要震荡均匀么
菌种活化就是逐级扩大培养,是为了得到纯而壮的培养物，即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物。菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同，所以要活化,让菌种逐渐适应培养环境。（菌种查询：北纳生物www.bnbio.com）
人们采取无菌操作的方法，把某种食用菌从混杂的微生物中，单独地分离开来，这个过程叫做菌种分离。从分离过程中得到的菌丝体纯化后，就是纯菌种。在实验室条件下，以人工使纯菌种大量生长和繁殖的方法，叫做培养。
菌种的活化与种子扩大培养的区别
菌种活化通常是指保藏的菌种从冰箱中取出后，使用正常的培养基及培养条件帮助菌种恢复正常生长状态，而种子扩培除了有帮助种子进一步稳定生长以外，还会扩大细胞浓度，帮助缩短种子在发酵阶段的延滞期。
菌种的复苏和传代在生物安全柜及无菌条件下操作。打开菌种西林瓶胶塞，加入0.3ml液体培养基后，用无菌滴管反复吹吸溶解为悬液，移至斜面、平板或液体培养基后，连同剩余菌悬液的西林瓶一起培养。次日观察菌种的生长情况，如未生长，应继续培养24小时，或取培养之后的菌悬液再次接种培养基，培养24小时.复苏后的菌种在传1-2代后使用，使用代数不超过5代，5代后应销毁。
方法一
用无菌吸管往金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、大肠埃希氏菌O157、志贺氏菌、阪崎肠杆菌、小肠结肠炎耶耳森氏菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、藤黄微球菌、蜡样芽胞杆菌、乙型副伤寒沙门氏菌西林瓶冻干菌粉中加入脑心浸液培养基，充分悬浮后取适量的菌悬液于营养琼脂斜面上划线，36℃培养24-48小时。斜面放于4℃冰箱保存，每个月转接一次，代数以此类推。
方法二
用无菌吸管往铜绿假单胞菌西林瓶冻干菌粉中加入脑心浸液培养基，充分悬浮后取适量的菌悬液于营养琼脂斜面上划线，36℃培养24-48小时。斜面放于25℃保存，每个月转接一次，代数以此类推。传代时，铜绿假单胞菌的绿色若变淡或无绿色，可用溴化十六烷基三甲铵琼脂替换营养琼脂。
方法三
用无菌吸管往粪链球菌、乙型溶血性链球菌西林瓶冻干菌粉中加入脑心浸液培养基，充分悬浮后取适量的菌悬液于血平板后涂布，36℃培养24-48小时。血平板用封口膜密封，放于4℃冰箱保存，每半个月转接一次，代数以此类推。
方法四
用无菌吸管往单核细胞增生李斯特菌西林瓶冻干菌粉中加入脑心浸液培养基，充分悬浮后取适量的菌悬液于胰蛋白胨大豆酵母浸膏琼脂斜面上，36℃培养24-48小时。斜面放于4℃冰箱保存，每个月转接一次，代数以此类推。
方法五
用无菌吸管往生孢梭菌、产气荚膜梭菌西林瓶冻干菌粉中加入脑心浸液培养基，充分悬浮后取适量的菌悬液于疱肉牛肉粒肉汤加液体石蜡1cm，36℃培养48-72小时。肉汤放于4℃冰箱保存，每半个月转接一次，代数以此类推。
方法六
用无菌吸管往副溶血性弧菌西林瓶冻干菌粉中加入3％氯化钠碱性蛋白胨水，充分悬浮后放置于36℃下复苏8-12小时。取适量的菌悬液于3％氯化钠营养琼脂斜面上，36℃培养24-48小时。斜面放于25℃保存，每个月转接一次，代数以此类推。
方法七
用无菌吸管往白色念珠菌、黑曲霉西林瓶冻干菌粉中加入沙氏液体培养基，充分悬浮后取适量的菌悬液于马铃薯葡萄糖琼脂斜面，25℃培养2-5天。斜面放于4℃保存，每两个月转接一次，代数以此类推。
㈧ 北京北纳凯创生物技术有限公司怎么样
简介：北京北纳凯创生物技术有限公司成立于2013年11月11日，主要经营范围为技术推广服务等。
法定代表人：曹正礼
成立时间：2013-11-11
注册资本：50万人民币
工商注册号：110105016454988
企业类型：有限责任公司(自然人独资)
公司地址：北京市朝阳区南磨房路37号1701-1703室(华腾北搪集中办公区172336)
㈨ 有人买过ATCC的Hybri-care medium吗
ATCC46-X Hybri-Care Medium
是这株吧，在北纳生物买过www.bnbio.com
基本信息
资源编号 ATCC46-X
资源名称 Hybri-Care Medium
种属
提供形式 1 Package (prepares 1L of medium)
应用领域 Hybri-Care medium is based on the formulation used by D.H. Sachs and collaborators for propagation of hybridomas and other fastidious cell lines.
A combined buffering system of HEPES and added NaHCO3 enables the medium to be used at all stages of hybridoma proction from fusion to cloning, including single-cell subcloning.
培养方法
详细说明
描述 Hybri-Care medium is based on the formulation used by D.H. Sachs and collaborators for propagation of hybridomas and other fastidious cell lines. Ingredients are essentially those of a modified DMEM and NCTC 135 plus insulin. A combined buffering system of HEPES and added NaHCO3 enables the medium to be used at all stages of hybridoma proction from fusion to cloning, including single-cell subcloning.When used with 10% fetal bovine serum, Hybri-Care repeatedly has been found to support vigorous growth of most hybridomas in the ATCC collection.Ozato, K., et al. J. Immunology 124: 533-540, 1980.
Formulation Formulation
FAQs Filter Size to Use for Hybricare 46-XHybricare medium (ATCC® 46-X ™) is sold as a powder. After hydration, sodium bicarbonate must be added and the medium sterile filtered through a 0.22 micron filter....Date Updated 6/16/2014 The type of water used for preparing powdered mediaMany vendors sell powdered media that must be reconstituted. Hybricare, ATCC® 46-X ™ is one example.Date Updated 6/16/2014