生物转录过程
① 试述原核生物复制、转录及蛋白质生物合成的基本过程
DNA的复制是一个边解旋边复制的过程.复制开始时,DNA分子首先利用ATP提供的能量,在解旋酶的作用下,把DNA双链解开,这个过程叫解旋.然后,以解开的每一段母链作为模板,以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,在DNA聚合酶的作用下,各自合成与母链互补的一段子链.随着解旋过程的进行,新合成的子链也不断地延伸,同时,每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构,从而各形成一个新的DNA分子.这样,复制结束后,两个DNA分子,通过细胞分裂分配到两个子细胞中。
原核生物边转录边翻译。
1、解旋：DNA双链在RNA聚合酶的作用下，局部解开为两条单链，以其中的一条单链为模板。
2、配对与连接：游离的核糖核苷酸以氢键与模板DNA上互补的碱基配对，在RNA聚合酶的作用下（形成磷酸二酯键）连接成链。
3、转录的方向：从DNA模板链的3‘向5’；RNA链的合成与延伸是由5‘向3’。
4、释放：合成的RNA从DNA上释放；DNA双链恢复成双螺旋结构。
核糖体在进行的蛋白质生物合成分为起始,延伸和终止3个阶段.除了核糖体组成、各种因子、起始tRNA不同外,其余环节在真核生物和原核生物基本类似。 蛋白质合成是指生物按照从脱氧核糖核酸 （DNA）转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质的过程。蛋白质生物合成亦称为翻译，即把mRNA分子中碱基排列顺序转变为蛋白质或多肽链中的氨基酸排列顺序过程。
这是基因表达的第二步，产生基因产物蛋白质的最后阶段。不同的组织细胞具有不同的生理功能，是因为它们表达不同的基因，产生具有特殊功能的蛋白质，参与蛋白质生物合成的成份至少有200种，其主要体是由mRNA、tRNA、核糖核蛋白体以及有关的酶和蛋白质因子共同组成。
(1)生物转录过程扩展阅读
生物体内蛋白质合成的速度，主要在转录水平上，其次在翻译过程中进行调节控制。它受性别、激素、细胞周期、生长发育、健康状况和生存环境等多种因素及参与蛋白质合成的众多的生化物质变化的影响。
由于原核生物的翻译与转录通常是偶联在一起的，且其mRNA的寿命短，因而蛋白质合成的速度主要由转录的速度决定。弱化作用是一个通过翻译产物的过量与不足首先影响转录，从而调节翻译速度的一种方式。mRNA的结构和性质也能调节蛋白质合成的速度。
与我们熟悉的mRNA转录过程（使用RNA聚合酶II）不同，tRNA和其他不翻译成蛋白质的RNA一样，是使用RNA聚合酶III转录的。具体来说，编码tRNA的DNA区域有特殊的能被RNA聚合酶III识别的启动子和终止子，能特异性招募RNA聚合酶III来转录tRNA。
③ 高中生物转录图
5是非转录链,是原来被打开的那条原始链
④ 说明转录的过程
启动
RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）构成的三元起始复合物，转录即自此开始。DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称普里布诺（Pribnow）盒或P盒。复合物中的核苷三磷酸一般为GTP，少数为ATP，因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和DNA结合点的上游30核苷酸处，常以—30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有TATA结构，称霍格内斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后，则启动阶段结束，进入延伸阶段。
延伸
σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开，并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的RNA链对DNA模板具有高度的忠实性。RNA合成的速度，原核为25～50个核苷酸／秒，真核为45～100个核苷酸／秒。
终止
转录的终止包括停止延伸及释放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；RNA合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T），这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关。
⑤ 生物：转录相关的细胞器和具体过程是怎样的帮忙啊，谢谢大家。
相关的细胞器有：线粒体、细胞核。过程：1DNA双链解开，dna双链的碱基得以暴露。2游走的核糖核苷酸随机的与DNA上的碱基碰撞，当其互补时两者以氢键结合。3新结合的核糖核苷酸连接到正在合成的mRNA上。4合成的mRNA从DNA链上释放。
⑥ 生物上的转录是什么意思
转录过程
包括启动、延伸和终止。
启动
rna聚合酶正确识别dna模板上的启动子并形成由酶、dna和核苷三磷酸(ntp)构成的三元起始复合物，转录即自此开始。dna模板上的启动区域常含有tataatg顺序，称普里布诺(pribnow)盒或p盒。复合物中的核苷三磷酸一般为gtp,少数为atp,因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷(pppg)或腺苷三磷酸(pppa)。真核
dna上的转录启动区域也有类似原核dna的启动区结构，和在-30bp（即在酶和
dna结合点的上游30核苷酸处，常以—30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有tata结构，称霍格内斯(hogness)盒或
tata盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束，进入延伸阶段。
延伸
σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与
dna的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，dna双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的
rna链对dna模板具有高度的忠实性。rna合成的速度，原核为25～50个核苷酸／秒，真核为45～100个核苷酸／秒。
终止
转录的终止包括停止延伸及释放
rna聚合酶和合成的
rna。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；
rna合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。真核生物
dna上也可能有转录终止的信号。已知真核dna转录单元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔
0～30bp之后又出现tttt顺序（通常是3～5个t）,这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚a顺序有关