叔丁醇化学

Ⅰ 叔丁醇属几类化工

（1）异丁烯最简单的同系物中只有2个C原子，则为C2H4，甲酸为HCOOH，能体现主要化学性质的官能团的名称是羧基、醛基，故答案为：C2H4；羧基、醛基；（2）异丁烯发生聚合反应生成聚异丁烯，该反应为，故答案为：； （3）叔丁醇中丁基有4种结构，则同类别的同分异构体数目由丁基决定，即数目为4，故答案为：4

Ⅱ 如何用化学方法鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇

1）乙醇是一级醇；异丙醇是二级醇，而叔丁醇是三级醇。
2）鉴定方法：加浓盐酸和无水氯化锌的混合液（卢卡斯试剂），三级醇立刻产生浑浊，二级醇片刻后会产生浑浊，一级醇加热后才能产生浑浊。

Ⅲ 叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式

叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式为：

C(CH₃)₃OH+HCl→C(CH₃)₃Cl+H₂O（在无水ZnCl₂的催化下）。

卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，在实验室的有机分析中，用来鉴别伯、仲、叔醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。

无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇；溶液在5到10分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇；溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇。

(3)叔丁醇化学扩展阅读

反应机理

伯、仲、叔醇与浓HCl的反应是酸催化下的亲核取代反应，由于HCl的酸性没有Hl和HBr强，故需加入无水氧化锌作催化剂，氯化锌与醇形成络合物，使碳氧键极性增加，易于断裂，其反应历程为：

首先是酸中的氢离子和醇中的氧原子结合形成质子化醇，然后Cl取代质子化醇中的H₂O，取代反应可按SN1和SN2历程进行。

由于醇中烃基结构的影响，伯醇按SN2历程进行反应的可能性大一些；叔醇按SN1历程进行反应的可能性大一些；而仲醇介于二者之间，但反应是在浓酸和极性介质中进行，主要是按SNI历程进行反应；因此正碳离子的稳定性反应起决定作用。

由于3级正碳离子的稳定性大于2级正碳离子，而2级正碳离子的稳定性又大于1级正碳离子，因此解释了叔醇反应最快，仲醇次之，伯醇最慢。

另外，Lucas试剂中的无水ZnCl₂所起的催化作用是增加碳氧键的极性，使醇易生成下碳离子，也就是说ZnCl₂所起的作用可能使醇与浓HCl反应沿着SN1历程容易进行。所以伯醇与浓HCl反应时，ZnCl₂用量增加会加快其反应速度。

因为仲醇与浓HCl反应时，介于SN2和SN1之间，而且反应是在极性介质中进行的，SN1可能性要大一些，那么ZnCl₂用量的增加，其催化作用增强，使得SN1反应占优势，故加快了反应速度。

Ⅳ 用化学方法鉴别正丁醇和叔丁醇

卢卡斯试剂。

以下来自维基网络：
卢卡斯测试
卢卡斯测试基于伯醇、仲醇和叔醇和氯化氢反应速率的不同[3]
ROH + HCl → RCl + H2O
等物质的量的ZnCl2 和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正离子最不稳定，难以生成，所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构[3]：
无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。
溶液在3到5分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。
溶液立即变成云雾状，发生相分离，原物质为叔醇，如叔戊醇。

Ⅳ 急，急！用简单的化学方法鉴别：乙醇、异丙醇、叔丁醇。

分别是伯醇，仲醇，叔醇，用卢卡斯Lucas试剂，即浓盐酸和无水氯化锌的混合物，叔丁醇立即反应，异丙醇二到五分钟反应，乙醇需要加热才反应

Ⅵ 怎样用化学方法鉴别 1－丁醇、2－丁醇、叔丁醇

用卢卡斯试剂
反应速度：1-丁醇
<
2-丁醇
<
叔丁醇
卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。
制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，及得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。
用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。
结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。
特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。

Ⅶ 化学方法区别1-丁醇，2-丁醇和叔丁醇

用卢卡斯试剂: 反应速度 1-丁醇 < 2-丁醇 < 叔丁醇

卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。用于在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。
结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。
说明：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。

Ⅷ 叔丁醇是否属于易制毒，危化品系列

叔丁醇不属于易制毒化学品，易制毒化学品分为三类：
第一类
1．1－苯基－2－丙酮
2．3，4－亚甲基二氧苯基－2－丙酮
3．胡椒醛
4．黄樟素
5．黄樟油
6．异黄樟素
7. N－乙酰邻氨基苯酸
8．邻氨基苯甲酸
9．麦角酸＊
10．麦角胺＊
11．麦角新碱＊
12．麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质＊
第二类
1．苯乙酸
2．醋酸酐
3．三氯甲烷
4．乙醚
5．哌啶
第三类
1．甲苯
2．丙酮
3．甲基乙基酮
4．高锰酸钾
5．硫酸
6．盐酸
说明：
一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类，也纳入管制。
二、带有＊标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品，第一类中的药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。参考《易制毒化学品管理条例》
不在这中间的都不属于易制毒，另外叔丁醇（2-甲基-2-丙醇）属于危险化学品，危规编号：32066，参考《危险化学品名录》（2002版）

Ⅸ 用化学方法鉴定正丙醇、异丙醇、叔丁醇。

用Lucas试剂。反应速率：叔丁醇>异丙醇>正丙醇。

用途：丙醇直接用作溶剂或合成乙酸丙酯，用于涂料溶剂、印刷油墨、化妆品等，用于生产医药、农药的中间体正丙胺，用于生产饲料添加剂、合成香料等。丙醇在医药工业中用于生产丙磺舒、丙戊酸钠、红霉素、癫健安、粘合止血剂BCA、丙硫硫胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等。

(9)叔丁醇化学扩展阅读：

生产方法：

1、从异丙醇副产物中回收法：丙烯直接水合制异丙醇时，副产正丙醇，从中回收制正丙醇。

2、环氧丙烷加氢法。

3、丙醛加氢法：由丙醛、丙烯醛加氢制正丙醇和烯丙醇。

工业常用方法催化剂有钴和铑的羟基化合物、钌络合物、骨架催化剂（如镍、铜）等，最常用的是骨架催化剂。生产方法有气相加氢和平液相加氢两种工艺。气相加氢法的压力为0.7MPa左右，多采用铜系催化剂；液相加氢的压力为2~4MPa，多采用镍系催化剂。

Ⅹ 利用化学方法鉴别正丁醇 仲丁醇 叔丁醇

醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌
将LUCAS试剂加入
伯醇(正丁醇属于伯醇)
不分层,不浑浊
仲醇(仲丁醇)
几分钟后出现浑浊
叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,
立即变浑浊或分层