红霉素历史

① 关于红霉素

对红霉素过敏的人很少，它的过敏与其它的药过敏是一样的，常见的有皮疹、皮肤或粘膜糜烂。除了过敏外还有副作用，如：肚子痛，大便次数增多，严重的有恶心呕吐。
最近这批感冒，应用红霉素作用比较好。你可以试一下，吃一次，没有什么严重反应就吃它哟！

② 我想要份详细的罗红霉素发展历史

德国制药商赫希斯特公司于1987年首次合成了罗红霉素。罗红霉素是一种半合成的大环内酯类抗生素，一般用于治疗呼吸道、尿道和软组织感染。罗红霉素是红霉素的衍生物，同样含有十四原环的内酯环。但是，一条氮-肟侧链连接到了内酯环上。罗红霉素目前正在进行治疗男性脱发的临床试验。
精密称取本品适量，加无水乙醇适量（罗红霉素约25mg加无水乙醇5ml），溶解后用pH7.8磷酸盐缓冲液制成每1ml中含10单位和5单位的溶液，照抗生素微生物检定法（中国药典1995年版二部附录ⅪA二剂量法）测定，培养基为PH7.8的Ⅱ号培养基，检定菌为枯草杆菌。
检定法二剂量法
检定菌枯草芽孢杆菌CMCC（B）63501
培养基Ⅱ pH7.8～8.0
高低剂量浓度 5μ/ml与10μ/ml
培养条件温度：35～37℃，时间：16～18小时
抑制菌体内的蛋白质合成，抗菌谱与红霉素近似，对幽门螺旋杆菌、梅毒螺旋体、某些厌氧菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、卡他摩拉球菌、淋球菌、软下疳嗜血菌、沙眼衣原体、脑炎弓形体有抗菌作用。口服吸收佳，因本品为脂溶性，与牛奶同服吸收良好。2h后血药浓度达峰值，t1/2=10.5-13.8h.组织分布广，以原形从粪便、尿中排出。用于敏感菌引起的眼、鼻、耳、尿路感染、性病、阴道炎、皮肤软组织、口腔感染以及肺炎衣原体感染。临床治疗胃幽门螺旋杆菌感染。
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③ 红霉素是谁发明的呀

我要反驳1888年发现红霉素，1887年美国卫生局成立霍乱研究，青霉素的发现时间是1928年，青霉素是作为第一个抗微生物药1928年被发现而临床作用的时间是1912年，如果说红霉素是1888年被药厂医生发明出来，也就是说医生发现了霍乱的解决方法，先不讨论有无生产，也就是说这是第一个抗生素而有悖于青霉素是第一个抗生素，所以这是不可能在1888年被发现，青霉素作为第一个抗生素而推动了不同种类的抗生素的发现和发展才对，红霉素属于大环内酯类，另外红霉素还是作为治疗白喉的药物，而白喉第一次解决好像是在20世纪吧，解决的人还得到了诺贝尔奖。而红霉素作为大环内酯类于1952年问世，所以应该是1952年，看了很多个全是复制粘帖，已经误导了很多人了吧

④ 红霉素的介绍

红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。

⑤ 红霉素的研发人是谁

1949年，菲律宾科学家Abelardo Aguilar把一些土壤样品邮寄给他的雇主Eli Lilly公司J. M. McGuire领导的研究团队，后者从Abelardo Aguilar的样品中发现的Streptomyces erythreus(改为“Saccharopolyspora erythraea”)的代谢物中分离得到了红霉素（erythromycin）。
Eli Lilly公司申请了红霉素的化合物专利保护并于1953年获得美国专利授予权。1952年，红霉素用商品名Ilosone(商品名源自菲律宾Iloilo地区采集的土壤样品)上市销售。红霉素以前也被称为Ilotycin。
1981年，Harvard大学的化学教授Robert B. Woodward（1965年诺贝尔化学奖获得者）与他的研究团队多个成员一同报道了第一个立体选择不对称化学合成红霉素A，而Robert B. Woodward已于1979年7月8日去世，这也是20世纪著名的化学家去世后发表的论文。

日本大正制药在20世纪70年代发明了克拉霉素（clarithromycin），这个大环内酯类抗生素克服红霉素的酸不稳定性。
日本第一制药的科学家们发现了一个红霉素衍生物促胃动力素激动剂Mitemcinal。这个大环内酯类化合物具有强力促胃动力活性，虽然它的结构与红霉素类似，但已没有抗生素作用。目前红霉素作为off-label药（虽然是处方药，但它被用在不被批准的用途上），被用于胃动力适应症例如胃轻瘫等。若Mitemcinal可以被证明是一种行之有效的一种促胃动力药，它将是消化道治疗领域一个重大的进展，因为使用这种药物的不会增加无意携带的选择细菌耐药性的风险。
上面提到的红霉素、克拉霉素都是十四元环大环内酯类抗生素，而阿奇霉素则可视为红霉素的扩环产物。1980年，克罗地亚Pliva公司Slobodan Đokić博士领导的研究团队成员Gabrijela Kobrehel、Gorjana Radobolja-Lazarevski和Zrinka Tamburašev发现了十五元环大环内酯类抗生素阿奇霉素（azithromycin），并于1981年申请专利。1986年，Pliva公司与Pfizer公司签署了一项授权协议，给Pfizer在西欧和美国销售阿奇霉素的独家经销权。1988年，Pliva公司在中欧和东欧以商品名Sumamed阿奇霉素上市销售。1991年，Pfizer公司通过Pliva授权在其他市场以商品名Zithromax销售阿奇霉素。几年后，美国食品药品管理局批准阿奇霉素眼科制剂AzaSite用以治疗眼睫膜炎。AzaSite由Merck公司的全资子公司Inspire在美国和加拿大市场销售。

⑥ 红霉素为什么不是红色的它的名字又为何带“红”字，求专业回答

红霉素是由红霉素链霉菌所产生的大环内酯系的代表性的抗菌素。所以叫红霉素。

化学名称：5-(4-二甲胺四氢-3-羟基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6，11，12，13-四羟基-2，4，6，8，1o，12-六甲基-9-氧代-3-(四氢-5-羟基-4-甲氧基-4，6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸-μ-内酯。

外观与性状：松软的无色粉末。

密度：1.2g/cm3。

熔点：138-140ºC。

沸点：818.4ºC at 760mmHg。

闪点：448.8ºC。

稳定性：常温常压下稳定。

(6)红霉素历史扩展阅读：

(1）红霉素为抑菌性药物，给药应按一定时间间隔进行，以保持体内药物浓度，利于作用发挥。

(2）红霉素片应整片吞服，若服用药粉，则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。

(3）静脉滴注易引起静脉炎，滴注速度宜缓慢。

(4）红霉素在酸性输液中破坏降效，一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%～10%葡萄糖输液500ml中，添加维生素C注射液（抗坏血酸钠1g）或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升高到5以上，再加红霉素乳糖酸盐，则有助稳定。

⑦ 求罗红霉素的发展史，最好是文献形式的，只要发展史，不要乱七八糟的

罗红霉素，Roxithromycin，英文别名为Claramid、Rulid，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1—4倍。

⑧ 红霉素是怎么发现的

你好：美国芝加哥雅培(Abbott Laboratories)制药厂(Dr. Wallace Calvin Abbott雅培)医生于1888年发明红霉素

⑨ 罗红霉素的发展历史是怎样的

德国制药商赫希斯特公司于1987年首次合成了罗红霉素。罗红霉素是一种半合成的大环内酯类抗生素，一般用于治疗呼吸道、尿道和软组织感染。罗红霉素是红霉素的衍生物，同样含有十四原环的内酯环。但是，一条氮-肟侧链连接到了内酯环上。罗红霉素目前正在进行治疗男性脱发的临床试验。

精密称取本品适量，加无水乙醇适量（罗红霉素约25mg加无水乙醇5ml），溶解后用pH7.8磷酸盐缓冲液制成每1ml中含10单位和5单位的溶液，照抗生素微生物检定法（中国药典1995年版二部附录ⅪA二剂量法）测定，培养基为PH7.8的Ⅱ号培养基，检定菌为枯草杆菌。

检定法二剂量法

检定菌枯草芽孢杆菌CMCC（B）63501

培养基Ⅱ pH7.8～8.0

高低剂量浓度 5μ/ml与10μ/ml

培养条件温度：35～37℃，时间：16～18小时

抑制菌体内的蛋白质合成，抗菌谱与红霉素近似，对幽门螺旋杆菌、梅毒螺旋体、某些厌氧菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、卡他摩拉球菌、淋球菌、软下疳嗜血菌、沙眼衣原体、脑炎弓形体有抗菌作用。口服吸收佳，因本品为脂溶性，与牛奶同服吸收良好。2h后血药浓度达峰值，t1/2=10.5-13.8h.组织分布广，以原形从粪便、尿中排出。用于敏感菌引起的眼、鼻、耳、尿路感染、性病、阴道炎、皮肤软组织、口腔感染以及肺炎衣原体感染。临床治疗胃幽门螺旋杆菌感染。

⑩ 红霉素是什么

红霉素为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，味苦；微有引湿性。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解。
临床上主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染及对青霉素过敏的金黄色葡萄球菌感染。亦用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、军团菌肺炎、支原体肺炎、皮

注射用红霉素
肤软组织等感染，此外，对白喉病人，以该品及白喉抗毒素联用则疗效显著