化学突触是

⑴ 化学突触的名词解释

• 含义：

化学复性突触制，依靠突触前神经元末梢释放特殊化学物质作为传递信息的媒介来影响突触后神经元。和电突触区别主要在于前神经元释放的物质不同，电突触是依靠突触前神经末梢的生物电和离子交换直接传递信息。

• 特点：

以神经递质为媒介，单向传导 化学性突触是由突触前成份,突触后成份和突触间隙组成因为电突触的传导速度快，所以在人体保留下来，以便完成某些不是非常复杂但是要求速度的工作。

⑵ 化学突触和电突触有什么区别

（1）含义不同：

1、电突触是突触中一类。神经冲动传递不需化学物质作为递质，冲动扩专布较快属。结构类似间隙连接。突触间隙较窄，其间电阻较低，离子易通过。低等脊椎动物和无脊椎动物体内较多。

2、突触前细胞借助化学信号，将信息转送到突触后细胞的突触结构。

（2）作用不同：

1、电突触是与化学性突触相对应的另一类突触。它的信息传递是通过神经膜间的缝管连接来实现的，不需要神经递质来介导，而是电信号直接传递。

2、信息传递通常具有双向性，因而突触前和突触后的划分在电突触中不是绝对的。

3、化学突触（chemical synapse）是2016年公布的显微外科学名词。

(2)化学突触是扩展阅读:

突触就是神经元之间的交接点，包括

①突触前膜，即前一个神经元的末梢部分；

②突触后膜，即后一个神经元的细膜膜；

③突触间隙，即突触前后膜之间的裂隙，约150～250A，神经元之间的相互作用，就是以神经递质通过突触传递的方式进行的，即前一个神经元的冲动从突触前膜向突触间隙释放神经递质，神经递质又与突触后膜上的受体发生作用，引起一系列生理反应。

⑶ 化学性突触的构成怎么写

化学性突触的构成怎么写
突触前部（presynapticelement）神经元轴突终末呈球状膨大,轴膜增厚形成突触前膜（presynapticmembrane） 厚约6～7nm.在突触前膜部位的胞浆内,含有许多突触小泡（synapticvesicle）以及一些微丝和微管、线粒体和滑面内质网等.
突触后部（postsynapticelement）多为突触后神经元的胞体膜或树突膜,与突触前膜相对应部分增厚,形成突触后膜（postsynapticmembrane）.厚为20～50nm,比突触前膜厚,在后膜具
有受体和化学门控的离子通道.
突触间隙（synapticspace）是位于突触前、后膜之间的细胞外间隙,宽约20～30nm,其中含糖胺多糖（如唾液酸）和糖蛋白等,这些化学成分能和神经递质结合,促进递质由前膜移向后膜,使其不向外扩散或消除多余的递质.
化学性突触,依靠突触前神经元末梢释放特殊化学物质作为传递信息的媒介来影响突触后神经元.和电突触区别主要在于前神经元释放的物质不同,电突触是依靠突触前神经末梢的生物电和离子交换直接传递信息.特点：以神经递质为媒介,单向传导 化学性突触是由突触前成份,突触后成份和突触间隙组成因为电突触的传导速度快,所以在人体保留下来,以便完成某些不是非常复杂但是要求速度的工作.

⑷ 神经组织的化学突触

光镜下，多数突触的形态是轴突终未呈球状或环状膨大,附在另一个神经元的胞体或树突表面，其膨大部分称为突触小体（synaptic corpuscle）或突触结（synaptic bouton）。
根据两个神经元之间所形成的突触部位，则有不同的类型，最多的为轴-体突触（axo-somatic synapse）和轴-树突触（axo-axonal synapse）此外还有轴-棘突触（axo-spinous），轴-轴突触（axo-axonal synapse）和树-树突触（dendroden-driticsynapse）等等。通常一个神经元有许多突触，可接受多个神经元传来的信息，如脊髓前角运动神经元有2000个以上的突触。大脑皮质锥体细胞约有30000个突触。小脑浦肯野细胞可多达200 000个突触，突触在神经元的胞体和树突基部分布最密，树突尖部和轴突起始段最少。
电镜下，突触由三部分组成:突触前部、突触间隙和突触后部。突触前部和突触后部相对应的细胞膜较其余部位略增厚,分别称为突触前膜和突触后膜，两膜之间的狭窄间隙称为突触间隙。
1.突触前部（presynaptic element）神经元轴突终末呈球状膨大,轴膜增厚形成突触前膜（presynaptic membrane）,厚约6～7nm。在突触前膜部位的胞浆内,含有许多突触小泡（synaptic vesicle）以及一些微丝和微管、线粒体和滑面内质网等。突触小泡是突触前部的特征性结构,小泡内含有化学物质,称为神经递质（neurotransmitter）。各种突触内的突触小泡形状和大小颇不一致，是因其所含神经递质不同。常见突触小泡类型有:①球形小泡（spherical vesicle）,直径约20～60nm,小泡清亮,其中含有兴奋性神经递质,如乙酰胆碱；②颗粒小泡（granular vesicle）,小泡内含有电子密度高的致密颗粒,按其颗粒大小又可分为两种:小颗粒小泡直径约30～60nm,通常含胺类神经递质如肾上腺素、去甲肾上腺素等；大颗粒小泡直径可达80～200nm，所含的神经递质为5-羟色胺或脑啡肽等肽类；③扁平小泡（flat vesicle）,小泡长径约50nm，呈扁平圆形,其中含有抑制性神经递质,如γ-氨基丁酸等。
神经胶质细胞（neuroglia cell）简称神经胶质（neuroglia ）,广泛分布于中枢和周围神经系统。普通染色只能显示胞核,用特殊银染方法才能显示神经胶质细胞整体形态。神经胶质细胞一般较神经细胞小,突起多而不规则,数量约为神经细胞的十倍。多分布在神经元胞体、突起以及中枢神经毛细血管的周围。神经胶质细胞具有支持。一营养、保护、髓鞘形成及绝缘,并有分裂增殖与再生修复等多种作用。

⑸ 突触是什么

突触是神经元之间在功能上发生联系的部位，也是信息传递的关键部位。 在光学显微镜下，可以看到一个神经元的轴突末梢经过多次分支，最后每一小支的末端膨大呈杯状或球状，叫做突触小体。这些突触小体可以与多个神经元的细胞体或树突相接触，形成突触。

化学突触或电突触均由突触前膜、突触后膜以及两膜间的窄缝——突触间隙所构成，但两者有着明显差异。胞体与胞体、树突与树突以及轴突与轴突之间都有突触形成，但常见的是某神经元的轴突与另一神经元的树突间所形成的轴突-树突突触。

螯虾腹神经索中，外侧与运动巨大纤维间形成的突触便是兴奋性电突触。在螯虾螯肢开肌上既有兴奋性，也有抑制性化学突触。此外，尚发现一些同时是化学又是电的混合突触。

(5)化学突触是扩展阅读

胞体与胞体、树突与树突以及轴突与轴突之间都有突触形成，但常见的是某神经元的轴突与另一神经元的树突间所形成的轴突－树突突触，以及与胞体形成的轴突-胞体突触。

当轴突末梢与另一神经元的树突或胞体形成化学突触时，往往先形成膨大，称突触扣。扣内可见数量众多的直径在 30～150纳米的球形小泡，称突触泡，还有较多的线粒体。递质贮存于突触泡内。一般认为，直径为30～50纳米的电子透明小泡内贮存的是乙酰胆碱(Ach)或氨基酸类递质。

有些突触扣内含有直径 80～150纳米的带芯突触泡和一些电子密度不同的较小突触泡，这些突触泡可能含有多肽。那些以生物胺为递质的突触内也含有不同电子密度的或大或小的突触泡。突触膜增厚也是化学突触的特点。

高等动物中枢突触被分为GrayⅠ型和Ⅱ型，或简称Ⅰ型和Ⅱ型。前者的突触间隙宽约30纳米，后膜明显增厚，面积大；多见于轴突-树突突触；后者的突触间隙宽约20纳米，后膜只轻度增厚，面积小，多见于轴突-胞体突触。当然也存在介于两者之间的移行型。

⑹ 化学性突触名词解释

化学性突触，依靠突触前神经元末梢释放特殊化学物质作为传递信息的媒介来影响突触后神经元。和电突触区别主要在于前神经元释放的物质不同，电突触是依靠突触前神经末梢的生物电和离子交换直接传递信息。特点：以神经递质为媒介，单向传导 化学性突触是由突触前成份,突触后成份和突触间隙组成因为电突触的传导速度快，所以在人体保留下来，以便完成某些不是非常复杂但是要求速度的工作。

优势
化学突触的优势在于以下几点：

第一，化学突触可以保证神经传导的单向性。

我是这样想的。人的大脑要接受很多信息，有的信息甚至可能是完全相反的，所以，如果是电突触的话，那么，很可能会出现一种情况，那就是：两个神经元同时传向对方的信息就完全相反的，会“打架”。

化学突触就不一样了，由于神经递质的作用，可以保证信息传递的单向性，更好的帮助大脑工作。

第二，化学突触可以保证突触后膜选择性的接受前膜的信息。

化学突触的传导机制是这样的，由突触前膜释放神经递质进入突触间隙，递质通过突触后膜的受体进入突触后膜，传递信息。这样就可以保证进入突触后膜的信息是经过筛选的。

就像大脑的血脑屏障一样，可以保证进入大脑的物质是经过筛选的。这样对人体是一种保护作用。

第三，化学突触更适应高级神经系统的活动。

由于递质的存在，化学突触很容易疲劳（因为递质的耗竭），而正是这种疲劳可以保证高级神经中枢的正常运转。

如果说，高级中枢一直工作一直工作，接受一切进入人体的信息，那么对于机体来说，更是一种损耗！

还有突触的可塑性中的习惯化、敏感化、长时程增强、长时程减弱等等，都是由于化学突触的作用，在自然选择的过程中保留下来的，；对脑的学习和记忆等高级功能有重要意义。

这都是电突触没有办法做到的。

第四，化学突触可以作用的更为持久。

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⑺ 突触分为几类简述化学突触的组成

突触前部（presynapticelement）神经元轴突终末呈球状膨大，轴膜增厚形成突触前膜（presynapticmembrane） 厚约6～7nm。在突触前膜部位的胞浆内，含有许多突触小泡（synapticvesicle）以及一些微丝和微管、线粒体和滑面内质网等。

突触后部（postsynapticelement）多为突触后神经元的胞体膜或树突膜，与突触前膜相对应部分增厚，形成突触后膜（postsynapticmembrane）。厚为20～50nm，比突触前膜厚，在后膜具
有受体和化学门控的离子通道。

突触间隙（synapticspace）是位于突触前、后膜之间的细胞外间隙，宽约20～30nm，其中含糖胺多糖（如唾液酸）和糖蛋白等，这些化学成分能和神经递质结合，促进递质由前膜移向后膜，使其不向外扩散或消除多余的递质。
化学性突触，依靠突触前神经元末梢释放特殊化学物质作为传递信息的媒介来影响突触后神经元。和电突触区别主要在于前神经元释放的物质不同，电突触是依靠突触前神经末梢的生物电和离子交换直接传递信息。特点：以神经递质为媒介，单向传导 化学性突触是由突触前成份,突触后成份和突触间隙组成因为电突触的传导速度快，所以在人体保留下来，以便完成某些不是非常复杂但是要求速度的工作。