乙酰胺化学式

❶ 乙醇 乙酸 乙胺 乙酰胺分子间各能形成多少氢键（大学有机化学）

以水分子为例，H-O-H，由于一个氧上有2个H，电子偏向O，导致整个分子中H带正电荷，O带负电荷。为了达到均衡，H会去找别的O,O也会去找别的氢，这样H捞了2个氢键，O捞了2个氢键，一个水分子能形成4个氢键。乙醇C-C-O-H
2个，乙酸C-C-OO-H，2个
乙酰胺C-C-O-N-H2，有4个(乙酰胺的氢键为N-H-O)。

❷ 怎样用化学方法鉴别乙胺和乙酰胺

乙胺易溶于水且具有较强的碱性，其水溶液可以使酚酞变红。乙酰胺溶液呈中性。

❸ 乙酰胺与硫酸反应的化学方程式

乙酰胺的结构CH3CONH2,由于分子中存在氨基,为碱性基团.而且从结构上看,氨基的氮原子存在一对故对电子,可以和硫酸电离的氢离子形成配位键,化学方程式如下
CH3CONH2+H2SO4==CH3CONH3HSO4
离子方程式 CH3CONH2+H+------CH3CONH3+

❹ 好多公众号推荐的那个乙酰胺是什么

乙酰胺别名醋酰胺，分子式是CH3CONH2，乙酰胺化学合成工艺主要是醋酸和氨脱水，也可以由乙酰氯、乙酐或乙酸乙酯和氨作用而得。
乙酸中的羟基被氨基取代而生成的化合物 。分子式CH3CONH2 。无色晶体。熔点82.3℃，沸点221.2℃，相对密度0.9986（85/4℃）。溶于水和乙醇。极纯的乙酰胺没有气味，商品乙酰胺有臭味，这是含有少量杂质的缘故。具有酰胺的一般性质 。工业上乙酰胺是由乙酸铵150～200℃加热失水制备。广泛用作有机物和无机物的溶剂。具有微弱碱性，可做清漆、炸药和化妆品的抗酸剂。还可作染色的润湿剂、塑料的增塑剂，也是制造药物和杀菌剂的原料。乙酰胺氯化或溴化生成的N-卤代乙酰胺，是有机合成的卤化试剂。
乙酰胺有多种用途，在化工、塑料、染料、医药、农药等行业应用广泛。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，乙酰胺在2B类致癌物清单中。

❺ n-甲基乙酰胺结构简式

1、CH3CONHCH3
2、N-甲基乙胺

❻ 乙酰基的化学式

乙酰（英文：Acetyl），化学式为CH3CO-或记为Ac-，是一个由甲基和羰基组成的酰基官能团。

乙酰存在于很多化合物之中，包括乙酰胆碱、乙酰辅酶A、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸（阿司匹林）、乙酸、乙酰氯、苯乙酮、乙酰胺和乙酸酐等。向分子中引入乙酰基的化学反应称为乙酰化反应，相应的试剂称为“乙酰化试剂”和“乙酰转移酶”。在它们的作用下，乙酰化可以发生在辅酶A、组蛋白和其他蛋白质上，性质得以改变。

理性质
1、性状：白色结晶。
2、相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：未确定
3、折射率：未确定
4、比旋光度（º ，C=1，乙醇中）：+24
5、自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
6、蒸气压（kPa，25ºC）：未确定
7、饱和蒸气压（kPa，60ºC）：未确定
8、燃烧热（KJ/mol）：未确定
9、临界温度（ºC）：未确定
10、临界压力（KPa）：未确定
11、油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
12、爆炸上限（%，V/V）：未确定
13、爆炸下限（%，V/V）：未确定
化学性质
乙酰基：acetyl group
乙酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团，结构式为：CH3CO-，是较常见的一种酰基。
计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：6
5、 互变异构体数量：4
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：75.6
7、 重原子数量：18
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：285
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：1
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
贮存方法
2-8°C密封干燥避光保存。
应用
生化研究。测定胰凝乳蛋白酶的底物

❼ 化学问题 N - 甲基乙酰胺的结构式是什么

CH3-CO-NH-CH3

❽ 乙酰胺在盐酸催化下水解的化学方程式

❾ 乙酰胺的结构简式

乙酰胺CH3CONH2

❿ N-乙氧基苯基乙酰胺化学式是什么

结构简式为PhCH2CONHOCH2CH3（Ph—是苯基）
化学式为C10H13NO2
楼上说的物质应该命名为N-乙氧基，N-苯基乙酰胺