高中化学官能团

Ⅰ 高中化学官能团性质

【官能团性质】
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。
例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

【官能团】
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

Ⅱ 关于高中化学有机化合物的官能团的读音大全

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。 卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团
1。卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇（chun）：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛（quan）：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
4。酚（fen），官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
5。羧酸（suo suan），官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
6。酯（），官能团，酯基能发生水解得到酸和醇 醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
7.酮（tong）：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
8.硝基化合物：硝基(-NO2);
9.胺（an）：氨基(-NH2).弱碱性
10.醚（mi）：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成
11.磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成
12.腈（qing）：氰基(-CN)
13.注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

Ⅲ 高中化学官能团包括哪些

1.卤化烃：官能团,卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2.醇：官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
3.醛：官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4.酚,官能团,酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5.羧酸,官能团,羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6.酯,官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇

Ⅳ 高中化学主要的官能团有哪些及其性质

常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质
(1)烷烃
a)
官能团：无
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)
结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个c原子的四个价键也都如此。
c)
化学性质：
①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）
，
，……。
②燃烧
③热裂解
(2)烯烃：
a)
官能团：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)
结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
c)
化学性质：
①加成反应（与x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反应（与自身、其他烯烃）
③燃烧
(3)炔烃：
a)
官能团：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)
结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。
c)
化学性质：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)
通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个c原子和6个h原子共平面。
c)化学性质：
①取代反应（与液溴、hno3、h2so4等）
②加成反应（与h2、cl2等）
(5)醇类：
a)
官能团：—oh（醇羟基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)
结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。
c)
化学性质：
①羟基氢原子被活泼金属置换的反应
②跟氢卤酸的反应
③催化氧化（α—h）
（与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子，依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……）
④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）
(6)醛酮
a)
官能团：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho
、
b)
结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。
c)
化学性质：
①加成反应（加氢、氢化或还原反应）
②氧化反应（醛的还原性）
(7)羧酸
a)
官能团：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)
结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。
c)
化学性质：
①具有无机酸的通性
②酯化反应
(8)酯类
a)
官能团：
（或—coor）（r为烃基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)
结构特点：成键情况与羧基碳原子类似
c)
化学性质：
水解反应（酸性或碱性条件下）
(9)氨基酸
a)
官能团：—nh2、—cooh
；
代表物：
b)
化学性质：
因为同时具有碱性基团—nh2和酸性基团—cooh，所以氨基酸具有酸性和碱性。

Ⅳ 高中化学所有官能团及其性质是什么

1、碳碳双键(-C=C-)烯烃和烯醇

2、碳碳叁键(-C≡C-)炔烃

3、羟基(-OH)醇和酚

4、醛基(-COH)醛和甲酸

5、羧基(-COOH)羧酸

6、醚键(-C-O-C-)醚

7、羰基(C=O)酮

8、苯环 芳香烃

化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

以上内容参考：网络-官能团

Ⅵ 高中化学官能团的性质

自己看 有表格解释

Ⅶ 高中化学中有机物的官能团有哪些

羧基
醛基
烃基
卤素原子
有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团。官能团能决定有机物的主要化学性质。具有相同官能团的有机物，化学性质类似。
重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称，如烷基化反应、脱羧（基）反应等。

Ⅷ 高中化学有机物官能团性质

这里要注意的是使溴水褪色的可能是加成反应（如碳碳双键，碳碳三键），也可能是取代反应（如烷烃—光照下，苯环—有催化剂存在，醇羟基—碱性溶剂）；而使酸性高锰酸钾褪色的肯定是氧化反应（如碳碳双键，碳碳三键，与苯环相邻的含氢碳原子，醛基）。

Ⅸ 高中化学涉及到的官能团

高中
所学的官能团主要有：卤素原子、
羟基
、
醛基
、
羧基
、
碳碳双键
，碳碳
三键
等，这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应
R—Cl+H20==R—OH+HCl
b.消去反应
R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O
（条件：醇加热）(2)羟基：a.与Na的反应
2R—OH+2Na==2R—ONa+H2
b.氧化反应
2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（条件：催化剂加热）
c.消去反应
R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（条件：浓硫酸加热170度）(3)醛基：a.加成反应
R—CHO+H2==R—CH2OH（条件：催化剂加热）
b.氧化反应
2R—CHO+O2==2R—COOH（条件：催化剂加热）
c.银镜反应
R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应
R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（条件：加热）(4)羧基：a.酸性
R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O
b.酯化反应
R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（条件：浓硫酸加热）(5)碳碳双键：加成反应：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键，但是加成水时生成醛：R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO（本应该是R—CH=CHOH，但是羟基与
双键
连接不稳定会生成醛）以上就是高中最常见的官能团及其性质，也有像
硝基
，
亚硝基
，
磺酸
基等等，但这些只是了解不做考试重点。还有一个就是
苯酚
，是两个官能团：羟基和苯环直接相连而形成的有机物。