药物化学杂环

⑴ 求救学哥学姐们，谁知道药物化学怎么学啊，好难啊！！头痛……

1.花半个小时背目录，建立自己的体系，有条理才好记
2.仔细看看INN命名，更容易把药物归类记忆
3.明白药物的作用机理，别死记硬背，特别是心血管药物，很多药物的作用效果都是交叉的，比如钙离子通道拮抗剂既是抗高血压药物，又是抗心律失常药物，就需要你明白为什么会产生这两种药效，体内钙离子通道怎样作用等
4.看看药物的化学名（对，就是一大堆括号数字和官能团，很长很变态的那个...），不用全背，但是起码应该了解一些很特征性的结构和基团，比如西咪替丁里的氰基，在药物化学里还是比较少见的说...
5.记住一些常见基团的结构，我说的当然不是羟基羧基什么的，是那些含N、O、S的五元和六元杂环，还有胍、脒、脲之类的，有可能的话总结一下，你会发现规律的
6.先记住药物的作用靶点和DA、5-HT、ACh等体内配体的结构，比如记住了肾上腺素就应该能记住去甲肾上腺素、伪麻黄碱、沙丁胺醇、普萘洛尔等一系列的激动剂和拮抗剂了，而参照比较它们之间结构的不同，也就能记住结构通式和构效关系了
这也适合用代谢拮抗原理设计的药物的记忆，你应该学过生物化学吧，还记得五种核酸的结构式不？看看抗病毒药物和抗肿瘤药物里面的利巴韦林、阿昔洛韦、齐多夫定、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等都是谁的衍生物，应该就可以轻松记忆了吧
7.药物化学都是图文并茂的（我恨...),所以，边写边画吧

以上都是我学药物化学的体会，不见得适合你，不过这门课还是挺有用的，祝你取得好成绩哦~~

⑵ 药物化学和有机化学有多大区别

药物化学(Medicinal Chemistry)是建立在化学和生物学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物，从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理，研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。其任务：包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。研究对象 包括药物（drug）及与其相关联的物质和一般生理活性物质，主要研究对象是药物。 药物化学（Medicinal Chemistry）是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。药物化学是一门历史悠久的经典科学，具有坚实的发展基础，积累了丰富的内容，为人类的健康作出了重要的贡献。
有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。 位于周期表当中的碳元素，一般是通过与别的元素的原子共用外层电子而达到稳定的电子构型的（即形成共价键）。这种共价键的结合方式决定了有机化合物的特性。大多数有机化合物由碳、氢、氮、氧几种元素构成，少数还含有卤素和硫、磷、氮等元素。因而大多数有机化合物具有熔点较低、可以燃烧、易溶于有机溶剂等性质，这与无机化合物的性质有很大不同。 在含多个碳原子的有机化合物分子中，碳原子互相结合形成分子的骨架，别的元素的原子就连接在该骨架上。在元素周期表中，没有一种别的元素能像碳那样以多种方式彼此牢固地结合。由碳原子形成的分子骨架有多种形式，有直链、支链、环状等。 在有机化学发展的初期，有机化学工业的主要原料是动、植物体，有机化学主要研究从动、植物体中分离有机化合物。 19世纪中到20世纪初，有机化学工业逐渐变为以煤焦油为主要原料。合成染料的发现，使染料、制药工业蓬勃发展，推动了对芳香族化合物和杂环化合物的研究。30年代以后，以乙炔为原料的有机合成兴起。40年代前后，有机化学工业的原料又逐渐转变为以石油和天然气为主，发展了合成橡胶、合成塑料和合成纤维工业。由于石油资源将日趋枯竭，以煤为原料的有机化学工业必将重新发展。当然，天然的动、植物和微生物体仍是重要的研究对象。

⑶ 药物化学的题目 有谁能帮忙解答下吗 谢谢。。

14.B 酚羟基
15.C 碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
16.A 山莨菪醇和莨菪酸（应该是莨菪醇和莨菪酸吧，你是不是多打了个山字？）
17.E 苯磺酸阿曲库铵
18.B β碳以R构型为活性体，具右旋光性
19.D 可以口服给药
20.A 是选择性β1受体拮抗剂
21.C 可发生重氮偶合反应
22.D 作用弱，常与螺内酯合用，增强利尿效果
23.D 螺内酯
24.C 是吗啡的3-甲醚衍生物
但愿有用呀。。。。呵呵

⑷ 含氮杂环化合物的合成经典反应有哪些

【四氮唑与其他含氮杂环化合物的不同之处】最主要的不同之处在于，四氮唑是羧基的生物电子等排体，与羧基具有十分相似的理化性质，且可产生相似生物活性。 四氮唑类杂环化合物是含有四个氮原子的五元芳杂环化合物，是一类在有机合成中极其重要的中间体，可用来合成医药、衣药及工业用的发泡剂等产品。此外，可用来取代药物中的羧基以缓解羧基在体内引起的不良反应，且可大大提高药物的脂溶性，进而增加药物的生物利用度。如头孢菌素的7－位酰胺基是抗菌谱的决定基团，用N-甲基四氮唑取代，合成了第一代头孢菌素、头孢唑林，扩人了抗菌谱并提高了活性。5-位取代四氮唑具有显著的生物活性，常川于头孢菌素类杭生素，血管紧张素受体抑制剂及抗肿瘤药物等的修饰改造，故近年来四氮唑类芳杂环化合物在医药领域的应用越来越广泛。被科学家认为是最具发展前景的一类。 尽管四氮唑在自然界中还没有被发现且难以生物降解，但是绝大多数的四氮唑类化合物都表现出生物活性，在有关生物降解的研究中发现．在N未取代四唑类化合物，可以看作羧酸的类似物。它们的pKa值很接近，与羧酸基团具有类似的性质。能表现出弱酸性。并且具有大约相同空间要求的平面离域体系。四氮唑官能团在生物代谢过程中扮演了羧酸稳定的电子等排物的角色，是羧酸基团的生物等排体。正是这种特性，使得四唑类化合物在医药领域引起科学家越来越多的关注。四唑类化合物衍生物对新陈代谢的降解途径有阻碍作用。作为一类重要的前体化合物，在药物化学中有广泛的应用。一些四唑衍生物己作为抗高血压、抗过敏、抗生素药物用于临床，四唑衍生物也可以作为肽键的类似物和羧酸的生物电子等排体。还可以作为不对称合成的催化剂。在有机金属化学中作为肽的金属配合物结构的有效稳定剂以及肽的螯合剂。【含氮杂环化合物】具有环状结构，且成环的原子除碳原子外，还含有其它元素原子的化合物，称为杂环化合物。环中除碳原子外的其它元素的原子称为杂原子。最常见的杂原子是氧、硫、氮等。杂原子是氮的杂环化合物称为含氮杂环化合物。

⑸ 四氮唑与其他含氮杂环化合物有什么不同

【四氮唑与其他含氮杂环化合物的不同之处】最主要的不同之处在于，四氮唑是羧基的生物电子等排体，与羧基具有十分相似的理化性质，且可产生相似生物活性。
四氮唑类杂环化合物是含有四个氮原子的五元芳杂环化合物，是一类在有机合成中极其重要的中间体，可用来合成医药、衣药及工业用的发泡剂等产品。此外，可用来取代药物中的羧基以缓解羧基在体内引起的不良反应，且可大大提高药物的脂溶性，进而增加药物的生物利用度。如头孢菌素的7－位酰胺基是抗菌谱的决定基团，用N-甲基四氮唑取代，合成了第一代头孢菌素、头孢唑林，扩人了抗菌谱并提高了活性。5-位取代四氮唑具有显著的生物活性，常川于头孢菌素类杭生素，血管紧张素受体抑制剂及抗肿瘤药物等的修饰改造，故近年来四氮唑类芳杂环化合物在医药领域的应用越来越广泛。被科学家认为是最具发展前景的一类。
尽管四氮唑在自然界中还没有被发现且难以生物降解，但是绝大多数的四氮唑类化合物都表现出生物活性，在有关生物降解的研究中发现．在N未取代四唑类化合物，可以看作羧酸的类似物。它们的pKa值很接近，与羧酸基团具有类似的性质。能表现出弱酸性。并且具有大约相同空间要求的平面离域体系。四氮唑官能团在生物代谢过程中扮演了羧酸稳定的电子等排物的角色，是羧酸基团的生物等排体。正是这种特性，使得四唑类化合物在医药领域引起科学家越来越多的关注。四唑类化合物衍生物对新陈代谢的降解途径有阻碍作用。作为一类重要的前体化合物，在药物化学中有广泛的应用。一些四唑衍生物己作为抗高血压、抗过敏、抗生素药物用于临床，四唑衍生物也可以作为肽键的类似物和羧酸的生物电子等排体。还可以作为不对称合成的催化剂。在有机金属化学中作为肽的金属配合物结构的有效稳定剂以及肽的螯合剂。
【含氮杂环化合物】具有环状结构，且成环的原子除碳原子外，还含有其它元素原子的化合物，称为杂环化合物。环中除碳原子外的其它元素的原子称为杂原子。最常见的杂原子是氧、硫、氮等。杂原子是氮的杂环化合物称为含氮杂环化合物。

⑹ 药物化学里会不会考到化学结构式

名称死记是很难记下来的。最好找一本有机化学，把杂环化合物、甾体两章书仔细阅读。这样懂得了一些基本知识之后，就可以理解为什么这样命名了。执业药师都是选择题，不用将每个括号都背下来的。至于结构式，最关键的是要大致记得母核是什么，特征基团是什么以及取代在哪一个位置。不用要求自己能达到那种给个名字就能画出结构式来的境界，这样是很浪费时间的。 其实药物化学还相对简单，除了名称结构式，就是构效关系了。构效关系是药物化学的灵魂，很容易出现在多选题里的。

⑺ 亚胺经什么反应可生成各种杂环化合物

【四氮唑与其他含氮杂环化合物的不同之处】最主要的不同之处在于，四氮唑是羧基的生物电子等排体，与羧基具有十分相似的理化性质，且可产生相似生物活性。 四氮唑类杂环化合物是含有四个氮原子的五元芳杂环化合物，是一类在有机合成中极其重要的中间体，可用来合成医药、衣药及工业用的发泡剂等产品。此外，可用来取代药物中的羧基以缓解羧基在体内引起的不良反应，且可大大提高药物的脂溶性，进而增加药物的生物利用度。如头孢菌素的7－位酰胺基是抗菌谱的决定基团，用N-甲基四氮唑取代，合成了第一代头孢菌素、头孢唑林，扩人了抗菌谱并提高了活性。5-位取代四氮唑具有显著的生物活性，常川于头孢菌素类杭生素，血管紧张素受体抑制剂及抗肿瘤药物等的修饰改造，故近年来四氮唑类芳杂环化合物在医药领域的应用越来越广泛。被科学家认为是最具发展前景的一类。 尽管四氮唑在自然界中还没有被发现且难以生物降解，但是绝大多数的四氮唑类化合物都表现出生物活性，在有关生物降解的研究中发现．在N未取代四唑类化合物，可以看作羧酸的类似物。它们的pKa值很接近，与羧酸基团具有类似的性质。能表现出弱酸性。并且具有大约相同空间要求的平面离域体系。四氮唑官能团在生物代谢过程中扮演了羧酸稳定的电子等排物的角色，是羧酸基团的生物等排体。正是这种特性，使得四唑类化合物在医药领域引起科学家越来越多的关注。四唑类化合物衍生物对新陈代谢的降解途径有阻碍作用。作为一类重要的前体化合物，在药物化学中有广泛的应用。一些四唑衍生物己作为抗高血压、抗过敏、抗生素药物用于临床，四唑衍生物也可以作为肽键的类似物和羧酸的生物电子等排体。还可以作为不对称合成的催化剂。在有机金属化学中作为肽的金属配合物结构的有效稳定剂以及肽的螯合剂。【含氮杂环化合物】具有环状结构，且成环的原子除碳原子外，还含有其它元素原子的化合物，称为杂环化合物。环中除碳原子外的其它元素的原子称为杂原子。最常见的杂原子是氧、硫、氮等。杂原子是氮的杂环化合物称为含氮杂环化合物。

⑻ 请问上海做医药中间体，硼酸，吡啶，杂环类，手性化合物类得化学公司哪家好啊，急啊！！！

当然是杂环好

⑼ 请问药物化学怎么复习啊

好吧，以前回答过一个“药物化学怎么学的问题”，以下是复制粘贴的内容，所以不给我分数也没关系的，。。。
1.花半个小时背目录，建立自己的体系，有条理才好记
2.仔细看看INN命名，更容易把药物归类记忆
3.明白药物的作用机理，别死记硬背，特别是心血管药物，很多药物的作用效果都是交叉的，比如钙离子通道拮抗剂既是抗高血压药物，又是抗心律失常药物，就需要你明白为什么会产生这两种药效，体内钙离子通道怎样作用等
4.看看药物的化学名（对，就是一大堆括号数字和官能团，很长很变态的那个...），不用全背，但是起码应该了解一些很特征性的结构和基团，比如西咪替丁里的氰基，在药物化学里还是比较少见的说...
5.记住一些常见基团的结构，我说的当然不是羟基羧基什么的，是那些含N、O、S的五元和六元杂环，还有胍、脒、脲之类的，有可能的话总结一下，你会发现规律的
6.先记住药物的作用靶点和DA、5-HT、ACh等体内配体的结构，比如记住了肾上腺素就应该能记住去甲肾上腺素、伪麻黄碱、沙丁胺醇、普萘洛尔等一系列的激动剂和拮抗剂了，而参照比较它们之间结构的不同，也就能记住结构通式和构效关系了
这也适合用代谢拮抗原理设计的药物的记忆，你应该学过生物化学吧，还记得五种核酸的结构式不？看看抗病毒药物和抗肿瘤药物里面的利巴韦林、阿昔洛韦、齐多夫定、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等都是谁的衍生物，应该就可以轻松记忆了吧
7.药物化学都是图文并茂的（我恨...),所以，边写边画吧

以上都是我学药物化学的体会，不见得适合你，仅供参考~~