奥普生物科技
简介：新来疆奥普生物科技有限公源司地处欧亚地理中心的塞外边城乌鲁木齐市。公司以“发掘纯天然生物制品，开创人类健康新纪元”为已任，致力于沙棘系列产品的开发、生产和销售。
法定代表人：谢志宏
成立时间：2007-05-21
注册资本：1260万人民币
工商注册号：650104050004017
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：新疆克州乌恰县工业园区服务中心大楼206室
② 重庆奥普生物科技有限公司怎么样
简介：重庆奥普生物科技有限公司成立于2004年08月31日，主要经营范围为生物医药项目研发与技术转让、技术咨询、技术培训、技术服务等。
法定代表人：胡昌华
成立时间：2004-08-31
注册资本：10万人民币
工商注册号：5001091800282
企业类型：有限责任公司
公司地址：重庆市北碚区天生路2号42教学楼0223室
③ 上海奥普生物医药有限公司怎么样
简介：上海奥普生物医药有限公司成立于1997年10月，是中国最早从事即时检验（POCT）医学快速诊断生物高科技企业,通过国家SFDAGMP和德国莱茵TUVISO9001和ISO13485质量管理体系和CE认证，公司产品均通过欧盟CE认证。目前位于张江现代医疗器械园，占地1.3万平米，拥有100多名员工，大学学历占公司65%，其中硕士博士以上学历愈二十人，是中国即时检验的行业先锋。上海奥普的主要产品聚焦在金标快速定量诊断技术平台，其中金标结核抗体试剂盒占据国内垄断地位，U2（爱国者）金标定量仪及随机试剂市场国内领先，A8（爱琴海）新一代支原体培养鉴定药敏信息阅读仪2009年全球市场首发。第四代“自动化、信息化、智能化”U8/Q7技术平台将于2010年上海世博会进行发布展览。本着“奥普生物，天天进步”的企业精神，秉承“和合感恩关爱利人”的企业文化，奥普生物率先在国内拓展“即时检验，健康快线”的产业新理念。随着2009年2月底乔迁张江东区（现代医疗器械园）1.3万平方米的现代化新厂房，奥普拥有了一个现代化的发展基地。奥普人坚信：一个生机勃勃迅速成长的奥普，将竭力为中国和全人类的即时检验健康事业做出更大的贡献！
法定代表人：徐建新
成立时间：1994-08-29
注册资本：4968.3673万人民币
工商注册号：310115000229973
企业类型：有限责任公司（中外合资）
公司地址：上海市张江高科技产业东区瑞庆路526号3幢A区201、213室，B区301－338室
④ 成都奥普曼生物技术开发有限公司怎么样
简介：成都奥普曼生物技术开发有限公司成立于2011年06月29日，主要经营范围为生物医学工程技术的研究、开发、咨询、服务等。
法定代表人：文安久
成立时间：2011-06-29
注册资本：2980万美元
工商注册号：510100400031402
企业类型：有限责任公司(台港澳与境内合作)
公司地址：四川省成都市双流县长顺路115号邮政局综合办公楼（四楼）
⑤ 北京德维奥普生物科技有限公司怎么样
简介：北京德维奥普生物科技有限公司成立于2010年06月21日，主要经营范围为技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询等。
法定代表人：王艳鹏
成立时间：2010-06-21
注册资本：10万人民币
工商注册号：110108012966639
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：北京市海淀区天秀花园荷塘月舍1--9号楼及底商10--12号地下7
⑥ 奥普生物 做无创DNA
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。
根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：
1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。