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哈灵生物

发布时间: 2021-08-12 15:43:51

『壹』 我需要上海哈灵生物的HLX0530 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞说明书,谁有发我一份

特征特性 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。NK-92MI是转染得到的源自NK-92的IL-2非依赖的NK细胞株,亲本细胞通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2 cDNA进行转化。 可能由于载体整合到基因组DNA中,转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。 NK-92细胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD5
培养条件 α-MEM:Alpha Minimum Essential Medium (with Nucleosides) 马血清, 12.5%;优质胎牛血清,12.5%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
公司所售细胞均为原代细胞、传代细胞,非细胞系。细胞经过严格的控制

『贰』 elisa测组织匀浆中细胞因子需要做蛋白定量吗

1 如果您实验组和对照组的组织蛋白含量变化不大,感觉还是同时进行TGFβ1的检测和组织匀浆中总蛋白含量检测,然后求出占总蛋白的相对含量较为适合。总蛋白的检测您可以采用双缩脲法或染料结合法(如考马亮蓝),前者敏感度都要低于后者。
2 如果您实验组和对照组的组织蛋白含量变化较大,那么您是否应该详细考虑均浆前后的操作,尽量使组间和组内样品操作一致,最后计算结果,以 [ TGFβ1含量/g组织 ] 来表示。
elisa测组织匀浆中细胞因子需要做蛋白定量吗
像这样的问题,您可以直接问我们哈灵生物的技术!

『叁』 中检所的标准品怎么哪里购买

一个是标准品的供应商,一个是检验机构,应该没有什么可比性吧,但是我是知道国产的标准品纯度比不上进口的高,性质不稳定

『肆』 上海市奉贤区有没有哪家好的化学试剂公司,要长期合作的

我们哈灵生物愿意与您合作!!请给我好评谢谢

『伍』 西亚试剂怎么样

发货慢,可以考虑阿拉丁,安耐吉,TCI,Sigma等试剂公司

『陆』 masson三色染色试剂盒哪家好

哈灵生物的好

『柒』 硫酸二甲酯怎么保存防毒哈灵生物的

  • 储存直接用容器密封就可以,防毒应当配备防毒面具、防护面罩、胶手套等。

  • 保存与运输硫酸二甲酯属于剧毒化学品运输范畴,故必须由具备危险化物运输资质的危货运输企业负责,要办理剧毒化学运输通行证,要按规定的线路和时间运输,要办理剧毒化学品购买凭证或准购证,司机要有危货运输资格证,要有押运员,押运员要有资格证。运输车辆必须是危货运输车辆,要有符合标准的警示牌,要配备灭火器材,防毒面具、消毒用的苏打水、漂白粉、碱性肥皂、胶雨衣、胶手套、胶靴。在运输过程中如发生泄漏,要及时进行处臵,要及时向当地警方报警,驾驶员不要踩到泄漏区域,以防鞋将硫酸二甲酯带入驾驶室内,沾染硫酸二甲酯的衣物、胶手套、胶靴等,要经过消毒,放到驾驶室外。

  • 对使用硫酸二甲酯的高毒岗位和高度危险部位应当配备防毒面具、防护面罩、胶手套等特种防护用品,另外,生产和中试现场还应配备适宜的应急抢险器具等,如雾化吸入器、灭火器材、消火栓等。

『捌』 哈灵生物科技怎么样

我是上海海洋大学的,一直都是在他家定产品,服务价格方面都算周到。嘻嘻

『玖』 沙门氏菌,志贺氏菌,大肠菌群接种到三糖铁琼脂上,分别有什么特征

志贺氏菌都能分解葡萄糖,产酸不产气,大多不发酵乳糖,不产生H2S。
沙门氏菌,能分解葡萄糖,不发酵乳糖,大多数产生H2S,多数产气。

大肠杆菌,能分解葡萄糖产酸产气,大多数能分解乳糖,不产生H2S

我就是哈哈生物老师,找我啥事?

『拾』 请问哈灵生物的透析袋有哪些规格做实验准备用

直径mm 压平宽度(半周长)mm 截留分子量Da
22 34 3500 22 34 7000 6 10 14000 16 25 14000 22 34 14000 28 44 14000 35 55 14000 49 77 14000
透析袋: 技术参数: ◎ PH 稳定范围:5-9
◎ 污染物水平: 硫化物<0.3%, 重金属<50ppm
◎ 化学兼容性:与很多盐兼容,比如CaCl2,(NH4)2SO4,还可与分子生物学及酶学中常用的水溶
剂、有机溶剂兼容,如异丙醇、乙醇和丙酮。
◎ 温度抵抗性:可煮沸,可高压灭菌 ◎ 蛋白吸附:每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
使用前处理:
1、将透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段
2、在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(PH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟
3、用蒸馏水彻底清洗透析袋
4、放在1mmol/L EDTA(PH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟
5、冷却后,存放于4度,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须带手套的。
6、用前在透析袋内装满水然后排出,将之清洗干净。

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