有机化学种类
有机化学反应机理是有机化学反应过程的精髓。要系统掌握有机化学反应的实质，学习合理推断有机反应机理十分重要。学好了有机反应机理，就能够顺利推导出有机反应的产物。对学生来讲，理解和记忆很多零碎的反应很困难。如果把有机反应分成几类基本机理类型仍然不能满足学习的要求，如何学习好反应机理就成了有机化学教与学的关键。通过学习有机反应机理，系统掌握官能团结构和性质及反应的对应关系，即有什么样的结构及官能团就有相应的反应和性质，反之亦然。掌握同一类型反应从形式和深度上的变换，能从简单和熟悉的反应转换、认识、推导至不熟悉的复杂反应。
5.1 反应分类
为了能让学生把感觉似是而非的反应大杂烩做清晰准确的分类，一个可行的处理办法是按整体的变化从宏观上分类，即按反应物和产物之间的关系来分类。这样可以把反应分为4种基本类型：加成、消除、取代、重排[4]。
5.1.1 加成反应
2种反应物结合生成一种产物。通常，一种反应物中的π 键被2个新的 σ 键代替。例如：格氏试剂进攻羰基的加成反应（图1）。
图1 加成反应
5.1.2 消除反应
一种反应物被分成2种产物。通常，反应物的2个 σ 键被一个新的 π 键所取代。例如：卤代烃消除HX的反应（图2）。
图2 消除反应
5.1.3 取代反应
反应物通过 σ 键与其他部分相连的原子或基团被另一个σ 键所取代。例如：除草醚的合成（图3）。
图3 取代反应
5.1.4 重排反应
从一种反应物得到结构不同的一种产物。例如：Wolff重排（图4）。
图4 重排反应
5.2 反应机理分类
反应机理一共有3种基本类型：极性反应、自由基反应、协同反应。
极性反应：成对电子从电子密度高的区域（亲核位点）向电子密度低的区域（亲电位点）进攻，这样富电子体系和贫电子体系相互吸引，电子云重叠，成键，完成一个基元反应。直到反应结束。
自由基反应：通过单电子的运动来进行。组成新键的电子常常来自一个半充满的轨道和一个全充满的轨道。自由基反应多是链式反应，但也有例外。
协同反应：旧键的断裂和新键的形成是同时进行的，很多协同反应是经过一个环状过渡态，可以用成环过程中电子的运动来表示。
在授课过程中，各章节出现的重要反应，都要从反应类型、反应机理类型去讲解。例如，烷烃和卤素在光照条件下的反应，就从取代反应类型、自由基反应机理来详细讲述。
⑵ 有机化学和无机化学是怎么分类的如何区别
1.有机化学
又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科
有机化学物质的分类主要是按照其决定性作用，能代表化学物质的基团也就是官能团的不同来进行分类的
。可分为：烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃（以上为烃类）；卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺类，硝基化合物，腈类，含硫有机化合物（如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，砜与亚砜等），含磷有机化合物等元素有机化合物，杂环化合物等（以上为烃衍生物）。
2.无机化学是除碳氢化合物及其衍生物外，对所有元素及其化合物的性质和他们的反应进行实验研究和理论解释的科学
无机物质包括所有化学元素和它们的化合物，不过大部分的碳化合物除外。(除二氧化碳、一氧化碳、二硫化碳、碳酸盐等简单的碳化合物仍属无机物质外，其余均属于有机物质。）
⑶ 有机化合物的四大种类分别是什么
一.根据碳原子结合而成的基本骨架不同,有机化合物被分为三大类：1.链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状,因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物.2．碳环化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构[2],故称碳环化合物.它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物.芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物.3．杂环化合物：组成这类化合物的环除碳原子以外,还含有其它元素的原子,叫做杂环化合物.
二、按官能团分类
决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基.含有相同官能团的化合物,其化学性质基本上是相同的.
[编辑本段]命名:
1．俗名及缩写
有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式,如：木醇是甲醇的俗称,酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等.还有一些化合物常用它的缩写及商品名称,如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等.
2．普通命名（习惯命名）法
要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法.
正：代表直链烷烃；
异：指碳链一端具有结构的烷烃；
新：一般指碳链一端具有结构的烷烃.
伯：只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子.
仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子.
叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子.
季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子.
如在下式中：
C1和C5都是伯碳原子,C3是仲碳原子,C4是叔碳原子,C2是季碳原子.
要掌握常见烃基的结构,如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等.
例如：
3．系统命名法
系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则.其中烃类的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视.要牢记命名中所遵循的“次序规则”.
1．烷烃的命名:
烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础.
命名的步骤及原则：
（1）选主链 选择最长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链.
（2）编号 给主链编号时,从离取代基最近的一端开始.若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小.
（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称；有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开.
2．几何异构体的命名:
烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法.
简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示.用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式.
如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示.按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型.必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系.有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型.例如：
脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式.
3．光学异构体的命名:
光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的.光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法.
⑷ 有机化合物的种类有哪些
一.根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为三大类：
1.链状化合物
这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
2．碳环化合物
这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构，故称碳环化合物。
它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。
3．杂环化合物：组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。
二、按官能团分类
常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
希望能帮到你
⑸ 有机物种类一共有几种
[烃]由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物.亦称[碳氢化合物".种类很多.按结构和性质.可以分类如下: [开链烃]分子中碳原子彼此结合成链状.而无环状结构的烃.称为开链烃. [脂肪烃]亦称[链烃".因为脂肪是链烃的衍生物.故链烃又称为脂肪烃. [饱和烃]饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃). [烷烃]即饱和链烃.亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1).烷烃中的含氢量已达到饱和. [不饱和烃]系分子中含有[C=C"或[C≡C"的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.[烯烃]系分子中含[C=C"的烃.根据分子中含[C=C"的数目.可分为单烯烃和二烯烃.单[二烯烃]系含有两个[C=C"的链烃或环烃.如1.3-丁二烯.2-甲基-1.3-丁二烯.环戊二烯等. [炔烃]系分子中含有[C≡C"的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目.可分为单炔烃和多炔烃.单炔烃的通式为CnHn-2.其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体. [闭键烃]亦称[环烃".是具有环状结构的烃.可分为两大类.一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质.脂环烃又分为饱和环烷 其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中.环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃.大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质. [环烷烃]在环烃分子中.碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃.是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃.稳定性较差.在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定.其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷.环丁烷.环戊烷.环己烷等. [芳香烃]一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式.可分为单环芳香烃.多环芳香烃.稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6.其中n≥6.单环芳香烃中重要的有苯 [稠环芳香烃]分子中含有两个或多个苯环.苯环间通过共用两个相 [杂环化合物]分子中含有碳原子和氧.氮.硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环. [卤代烃]烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃.氯代烃.溴代烃.碘代烃等. [醇]烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目.可分为一元醇.二元醇.三元醇等.根据醇分子中烃基的不同.可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇. [芳香醇]系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇). [酚]芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目.可分为一元酚.二元酚和多元酚等. [醚]两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R`表示.若R与R`相同.叫简单醚.如甲醚CH3-O-CH3.乙醚C2H5-O-C2H5等. [芳香醛]分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛.称作芳香醛.如苯甲醛. [羧酸]烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸.根据羧酸分子中羧基的数目.可分为一元酸.二元酸.多元酸等. [羧酸衍生物]羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤.酰胺.酸酐等. [酰卤]系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物.等. [酰胺]系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基 等. [酸酐]两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物.称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3- [酯]羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R＇取代而形成的化合物称 [油脂]系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油.呈固态的叫作脂肪.可用通式表示:若R.R＇.R"相同.称为单甘油酯,若R.R＇.R"不同.称为混甘油酯. [硝基化合物]系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物.可用通式R-NO2表示.R可以是烷基.也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2. [胺]系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取 根据烃基结构的不同.可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2.二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2.二苯胺(C6H5)2NH等. [腈]系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN.如乙腈CH3CN. [重氮化合物]大多是通式为R-N2-X的有机化合物.分子中含有 [重氮盐]是一种重氮化合物.其中以芳香族重氮盐最为重要.可用 化学性质活动.是制取偶氮染料的中间体. [偶氮化合物]分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示.其中R是烃基.偶氮化合物都有颜色.有的可作染料.如偶氮 [磺酸]系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物.可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法.而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得. [氨基酸]系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸.β-氨基酸.γ-氨基酸等. [肽]系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽.如两个分子氨基 [多肽]由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键- [蛋白质]亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质.是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成.排列顺序.肽链的立体结构都不相同. [糖]亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称. [单糖]系不能水解的最简单的糖.如葡萄糖(醛糖) [低聚糖]在水解时能生成2-10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要.如蔗糖.麦芽糖.乳糖等. [多聚糖]亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖.如淀粉和纤维素.可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千. [高分子化合物]亦称[大分子化合物"或[高聚物".分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质.核酸.淀粉.纤维素.天然橡胶等. 有机物的命名.最重要的是找主链.就是无官能团的看最长链(有最多C的链).若有好几个.就看支链顺序和最小的那条.那个就是主链.碳原子个数从1到十分别为甲乙丙丁戊己庚辛壬癸. 还要注意.能选支链C少的就不选多的.比如某物质有两个链C最多.其中一个支链里有乙基.而另一个只有甲基.则选甲基不选乙基.
⑹ 有机化学的大致分类，最好有分类依据，树状图
烷烃
烯烃
芳香烃
以上是烃
烃的衍生物
卤代烃
醇
醛
羧酸
酚
常考的反应类型
取代
加成
消去
水解（高中的水解都属于取代）
纯手打
望采纳
⑺ 化学有机化合物的分类
lz你好，酸就是氢元素加酸根，碱就是金属元素和氢氧根，有机化合物主要看有没有碳元素，但要注意的是有些含有碳元素的不是有机物比如CO2，不一定有酸碱性比如CH4，望采纳
⑻ 几种重要有机化学反应类型
无机化学反应基本类型有化合反应，分解反应，复分解反应，置换反应版四大类；有机化学权反应类型有：取代反应（水解、酯化、缩合）、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应（加聚、缩聚）等6大类别。 反应还可划分为氧化还原反应与非氧化还原反应。氧化还原反应中有化合价变化，非氧化还原反应中没有。有机中的氧化反应——（大多数有机物的燃烧），加氧或者去氢的反应；有机中的还原反应——去氢或者加氧的反应。 取代反应和置换反应的比较： 取代反应：（1）可与化合物发生反应，产物中不一定有单质。（2）反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大。（3）逐步取代 置换反应：（1）反应物、产物中一定有单质。（2）在水溶液中进行的置换反应应遵循金属或非金属活动性的顺序。（3）反应一般单向进行。
⑼ 有机化学上都有什么反应种类
有机反应的基本类型
1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。（3）典型反应
2．加成反应 （1）定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质。 （2）能发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及同系物、醛、酮、单糖、不饱和高级脂肪酸的甘油酯等。 （3）典型反应： CH2===CH2+Br2—→ CH≡CH+HCl CH2===CH—CH===CH2+Br2—→CH2===CH—CH===CH2+Br2—→CH3CHO+H2
3．加聚反应 （1）定义：通过加成反应形成高分子化合物。 （2）特征：①是含C===C物质的性质 ②生成物只有高分子化合物，因此其组成与单体相同。（3）能发生加聚反应的物质：烯、二烯、含C===C的其他类物质。（4）典型反应：nCH2===CH2—→ nCH2===CH—C===CH2—→nCH2===CHCl—→
4．缩聚反应 （1）定义：通过缩合反应生成高分子化合物，同时还生成小分子（如H2O、NH3等）的反应。 （2）特征：有小分子生成，因此高分子化合物的组成与单体不同。 （3）能发生缩聚反应的物质：①苯酚与甲醛；②二元醇与二元酸；③羟基羧酸；④氨基酸；⑤葡萄糖。 （4）典型反应：
5．消去反应 （1）定义：从一个有机分子中脱去小分子（如H2O、HX等），而生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应。 （2）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃 （3）典型反应：
6．氧化—还原反应 （1）氧化反应 ①含义：有机物去H或加O的反应②类型：I．在空气或氧气中燃烧 II．在催化剂存在时被氧气氧化 III．有机物被某些非O2的氧化剂氧化 a．能被酸性KMnO4氧化的：烯、炔、二烯、油脂（含C==C的）苯的同系物、酚、醛、葡萄糖等。 b．能被银氨溶液或新制备的Cu(OH)2悬浊液氧化的：醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。 （2）还原反应 ①含义：有机物加H或去O的反应②典型反应：
7．酯化反应（隶属于取代反应） （1）定义：酸跟醇起作用，生成酯和水的反应。 （2）能发生酯化反应的物质：羧酸与醇，无机合氧酸与醇、酸与糖。 （3）典型反应：
8．水解反应 （1）反应特征：有水参加反应、有机物分解成较小的分子。 （2）能够水解的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质 （3）典型反应：（蔗糖）
⑽ 有机化学反应类型有哪些
有机化学反应类型：
1、取代反应
取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。包括卤代反应(包括烷烃，苯和酚等)、硝化反应、卤代烃的水解反应、酯化反应、酯的水解反应等。由于取代反应广泛存在，可以认为所有的有机物都能发生取代反应。
2、加成反应
加成反应是指有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。包括与氢气的加成反应(烯、炔和苯环的催化加氢；醛、酮催化加氢；油脂的加氢硬化)、与卤素单质的加成反应、与卤化氢的加成反应、与水的加成反应等。只有不饱和有机物才能发生加成反应。
3、消去反应
消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。在中学阶段，酚不能发生消去反应，此外，醇或卤代烃的消去反应需要满足一定的结构条件。
4、脱水反应
脱水反应是指有机物在适当条件下，脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。包括分子内脱水(消去反应)和分子间脱水(取代反应)。脱水反应不一定是消去反应，比如乙醇脱水生成乙醚就不属于消去反应，而属于取代反应。
5、水解反应
水解反应属于取代反应，指的是有机物与水发生的反应。中学有机化学里能够与水发生水解反应的物质，一般包括卤代烃、酯和油脂解(含皂化)、二糖和多糖、多肽和蛋白质等。
6、氧化反应
氧化反应是指有机物加氧或去氢的反应。包括： ①醇的催化氧化：羟基的O—H键断裂，与羟基相连的碳原子的C—H键断裂，去掉氢原子形成C＝O键；②醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应；③乙烯在催化剂存在下氧化成CH3CHO；④有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。⑤苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。
7、还原反应
还原反应指的是有机物加氢或去氧的反应。包括醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等有机物的催化加氢。
8、酯化反应
酯化反应属于取代反应的一种，是指酸和醇作用生成酯和水的反应(一般需要浓硫酸催化)。并非所有生成酯的反应都属于酯化反应，比如CH3COONa+CH3CH2Br→CH3COOCH2CH3+NaBr的反应就不属于酯化反应。
9、聚合反应
聚合反应是指由小分子单体相互发生反应生成高分子化合物的反应。包括加聚反应(烯烃、炔烃和二烯烃的加聚反应)和缩聚反应(羟基酸和氨基酸的缩聚反应、二元羧酸和二元醇的缩聚反应以及苯酚和甲醛的羟醛缩合反应)。
10、硝化反应
硝化反应属于取代反应的一种，它是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的反应。中学化学的硝化反应包括苯和甲苯的硝化反应。
11、显色反应
显色反应是指将试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应。显色反应包括：①苯酚溶液滴加氯化铁溶液后显紫色。②淀粉溶液加碘水后显蓝色。③蛋白质(分子中含苯环的)加浓硝酸后显黄色(黄蛋白反应)