化学染色法

⑴ 植物染色和化学染色的区别

一、最明显的区别就是使用染料的不同。植物染色使用的是天然染料（以植物染料为主），化学染色是使用的人造染料（煤焦油染料）。
天然染料分植物染料，如茜素、靛蓝等：动物染料，如胭脂虫等以及矿物染料。合成染料又称人造染料，主要从煤焦油分馏出来（或石油加工）经化学加工而成，习称“煤焦油染料”。
二、染料成分不同
植物染料是一个多成分组合体，既有色素成分，也有很多其他物质，正式这些多种物质的组合造成了最后的色彩。合成染料一般成分单一，纯度高。前者是有机染料，后者是无机染料。在光谱仪的照射下可以看出，植物染料染色的波峰低，带宽：化学染料染色的波峰高，带窄。
三、染色的方法有很大区别
植物染色使用的植物染料分为直接染料、媒介染料和还原染料三种。其中以媒介染料染色变化最大，由于使用了不同的媒染剂以及不同的媒染方法，得出的色泽富有极大的变化，有的染料可以染出3色甚至更多。合成染料染色一般没有或极少有需要媒染的工艺。
四、色泽外观不同
植物染色产品外观看比较自然柔和，有水洗过的陈旧感：化学染色产品鲜艳。
五、适用的纤维材料不同
植物染色一般只适合于天然纤维，如棉麻丝毛，也包括一些从天然材料中提出人工合成的纤维，如大豆纤维、牛奶纤维、竹纤维、甲壳素纤维、菠萝纤维、香蕉纤维以及上述纤维的混纺纤维。化学染色范围要广，但以化学纤维为多。
六、色牢度要求不同
化学染料染色由于有很多不安全因素，对色牢度要求很高，特别是对内衣、婴童装、家纺等要求更高，最低不能低于3级，甚至更高：植物染色安全度高，即使掉色也不会造成危害，现在虽然还没有一个国际标准限值等级，但基本上要比合成染料低半级到一级，也就是2.5级以上即可。
七、色谱不同
植物染色使用的是纯天然染料，收到一定的限制，色谱不是很齐全，现在能够做的也就不到200种色，相对而言化学染色色谱要齐全得多。
八、生产周期及价格上的区别
植物染色受染料来源以及设备工艺上的要求，生产周期相对要长一些，成本也高一些，价格自然比较高，染色加工价格比合成染色大约搞5—10倍。目前仅适合于高端市场。化学染色价格低，周期短，适合中低端市场。
九、染色的主攻方向不同
化学染色快捷简单、色彩鲜艳、牢度好，更适合外衣、窗帘、沙发等于人体皮肤接触较少的纺织品染色：植物染色以内衣、家纺、布艺玩具、毛巾等于人体接触多的纺织品染色为主。

⑵ 免疫组织化学染色法的临床意义

临床意义:此方式不只可以用来测知抗原的表现量也可观察抗原所表现的专位置。只要是能够让抗属体结合的物质，也就是具有抗原性的物质包括蛋白质、核酸、多糖、病原体等都可侦测。
免疫组织化学染色法是指在抗体上结合萤光或可呈色的化学物质，利用免疫学原理中抗原和抗体间专一性的结合反应，检测细胞或组织中是否有目标抗原的存在，此方式不只可以用来测知抗原的表现量也可观察抗原所表现的位置。只要是能够让抗体结合的物质，也就是具有抗原性的物质包括蛋白质、核酸、多糖、病原体等都可侦测。
免疫组织化学的优势在于专一性、灵敏度、简便快速以及成本低廉，所以广为医院采用，通常是借由特定的肿瘤标记来筛选癌症。免疫组织化学染色法对基础研究及预防和诊疗上都是相当重要的一个方法。

⑶ 铁（IS）染色液（化学染色法）怎么样

铁（IS）染色液铁（IS）染色液；特性：铁（IS）染色液是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁且为金黄色故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。

⑷ 染色有哪几种工艺

艺术染色—主要有扎染、蜡染、吊染、段染、泼染以及手绘等。

常规纱线染色的方法有三种：

①绞纱染色——将松散的绞纱浸在特制的染缸中，这是一种成本最高的染色方法；

②筒子染色——筒子染色的纱线卷绕在一个有孔的筒子上，然后将许多的筒子装入染色缸，染液循环流动，蓬松效果与柔软程度不如绞纱染色。

③经轴染色——是一种大规模卷装染色，梭织制造前要先制成经轴（整经），将整个经轴的纱线进行染色，如联合浆染机与经轴纱线束装染色。由于是经轴，所以多适用梭织染色使用。 但随着经轴落筒的出现，我们可以把染色后经轴上的纱线落成筒子纱，这种染色的纱线使用范围就更广了，譬如靛蓝染色大多使用的还原染色方法，只有使用经轴染色才可以很好的解决，如果没有经轴落筒，是很难实现的。

⑸ 免疫组织化学染色诊断是什么意思

指在抗体上结合萤光或可呈色的化学物质，利用免疫学原理中抗原和抗体间专一性的结合反应，检测细胞或组织中是否有目标抗原的存在，此方式不只可以用来测知抗原的表现量也可观察抗原所表现的位置。只要是能够让抗体结合的物质，也就是具有抗原性的物质包括蛋白质、核酸、多糖、病原体等都可侦测。

免疫组织化学的优势在于专一性、灵敏度、简便快速以及成本低廉，所以广为医院采用，通常是借由特定的肿瘤标记来筛选癌症。免疫组织化学染色法对基础研究及预防和诊疗上都是相当重要的一个方法。

(5)化学染色法扩展阅读

应用的基本原则简述如下：

1、确定细胞类型和形态。组织细胞内有些蛋白具有组织特异性，如胶质原纤维酸性蛋白只存在于星形胶质细胞内，神经丝蛋白只存在于神经细胞内。通常把这些具有组织特异性的蛋白称为标记性蛋白。通过标记性蛋白的特异性抗体可确定细胞种类。

有些细胞在光镜下不易辨认，通过对胞质内的特定蛋白实施免疫组化染色，便能清楚显示此类细胞外形轮廓。这种作用在神经科学研究和肿瘤临床病理中显得尤为重要。

2、辨认细胞产物的来源。利用某些细胞产物为抗原，制备相应的抗体，对组织细胞实施免疫组织化学染色，以确定细胞产物的来源。如内分泌细胞产生的各种激素，大多数可用免疫组化染色技术辨认，据此可研究细胞的分泌功能及对内分泌肿瘤作功能分类，检测分泌异位激素的肿瘤等，了解细胞分化程度。

3、确定细胞的分化程度。不同的同一类细胞多表达不同的标志性蛋白，根据对这些不同蛋白的鉴定可确定细胞的分化程度。例如，神经上皮细胞的标志性蛋白是巢蛋白，当其分化为放射状胶质细胞时表达波形蛋白。

在神经元发生期分化为成神经细胞时则表达Ⅲβ神经微管蛋白，成神经细胞分化为成熟的神经元时表达神经丝蛋白。

4、追踪神经纤维束和它的投射区。用于此目的的免疫组织化学方法常与轴浆运输示踪法相结合来研究神经元之间的联系，轴浆运输示踪法是利用某些物质可被神经末梢摄取，经轴质逆行运输到胞体的特点，用组织化学方法显示出神经元的轮廓。常用示踪剂有辣根过氧化物酶和荧光金等。

5．在临床病理中的应用。如鉴定病变性质，发现微小病灶，探讨肿瘤起源或分化表型，确定肿瘤分期，指导治疗和预后。辅助疾病诊断和分类，寻找感染病因等。

⑹ 常用免疫组织化学染色方法有哪些

常用免疫组织化学染色方法, LSAB法.(SP法)(Labelled streptavidim biotln) 1.切片脱蜡至水. 2.0.3%H2O2甲醇处理切片10-20分钟. 3.水洗. 4.抗原修复. 5.PBS洗3次,1分钟/次. 6.加入血清孵育10分钟. 7.摔去血清,加入一抗孵育30-60分钟. 8.PBS洗3次,每次2分钟.加入二抗,孵育20分钟. 9.PBS洗3次,每次2分钟. 10.加入SP复合物孵育20-30分钟. 11.PBS洗3次,每次2分钟. 12.DAB-H2O2孵育5-10分钟. 13.PBS洗,水洗. 14.Harris苏木素染核5-10分钟. 15.水洗,分化 ,蓝化,脱水,透明并封固.

⑺ 浮尔根染色具体方法

原理
DNA是主要的遗传物质，集中于染色体上。1924年孚尔根首先用席夫试剂(Schiff)作试验，鉴定了染色体上DNA的存在，故称为孚尔根染色法。孚尔根染色法的反应原理主要与席夫试剂的化学性质有关，此试剂的基本成分是碱性品红，偏亚硫酸氢钠(NaHSO3)和盐酸.碱性品红的主要成分是三氨基三苯甲烷氯化物。
碱性品红原为桃红色，当与亚硫酸作用时还原，使醌型变为苯型，由桃红色变为无色透明的N-亚磺酸亚硫酸副品红碱，当它与醛基作用时，其分子式又恢复为醌型结构，呈现紫红色

利用1N HCl 、60℃下水解时，可将DNA分子中嘌呤碱基与去氧核糖之间的糖苷键打断，使嘌呤脱下，并使去氧核糖C-1位置释放醛基与席夫试剂反应显紫红色。细胞中只有DNA才具有这种专一的孚尔根反应，因此利用孚尔根反应，可以鉴定DNA的存在。并广泛应用于核及染色体的研究中。

三、实验材料
植物根尖、减数分裂期的花药、叶片表皮、愈伤组织等。
四、实验器具和药品试剂
显微镜、恒温水浴锅、温度计、镊子、解剖针、刀片、冰箱、温箱、天平、载玻片、盖玻片、吸水纸、青霉素瓶、吸管、烧杯、量筒、切片架、切片盒、小口瓶。
95%乙醇、冰醋酸、碱性品红、偏亚硫酸氢钠、盐酸、活性炭、亮绿。
五、实验方法和步骤
（一）材料准备 取一洋葱鳞茎，置于盛满水的小烧杯上使其长出新根。待根尖长1cm 时，于上午8时剪下根尖进行预处理、固定、保存（请参考实验一）。
（二）水解 实验时，从冰箱取出预先准备好的洋葱根尖，分装到若干个青霉素瓶中，用清水洗三次，换1N HCl洗一次，倾去，换入预热60℃的 1N HCl 3ml，放入恒温水浴锅中在60±0.5℃下水解10分钟（视材料而定，水解时间可以从10分钟延长至30分钟）。然后吸去热 1N HCl，换入冷1N HCl洗一次，再用清水将根尖洗三次。
水解是本实验成败的关键之一。重要的是温度，应保持在60±0.5℃之间。如果温度过高或时间过长，造成水解过度，醣与醛基之间的键被破坏，醛基流失到水解液中，反之，不能出现潜在的醛基，都不能呈现颜色反应。
（三）染色 吸净水分，加入Schiff试剂避光染色30分钟，然后用漂洗液漂洗2～3次，经水洗后准备压片。
（四）压片观察 取一根尖置于载玻片上，切下生长区部位（染成紫红色），加一滴0.1%亮绿水溶液对染一分钟，吸去亮绿液，加一滴清水或45%醋酸水溶液压片镜检。
（五）试剂配制 称1g碱性品红于200ml煮沸的重蒸馏水中，5分钟后断电使其冷却至55～50℃，过滤到一个棕色的试剂瓶中，加入 1N HCl 20ml，继续冷却至25℃，加入1g偏亚硫酸氢钠，摇动瓶子使其溶解。密闭瓶口，置黑暗低温处或冰箱内（4℃左右），18～24小时后检查，试剂如透明无色或呈浅黄色时即可使用，这就是Schiff试剂溶液。如有不同程度的红色未褪，可加入1g活性炭，强烈震荡一分钟，仍在低温下静置过夜，然后用滤纸过滤后使用。密封瓶口，包以黑纸，在5℃以下冰箱内可以保存半年。
漂洗液 在200ml蒸馏水中，加入10ml 1N HCl 和10ml 10%偏亚硫酸氢钠水溶液（或1.0g固体）。此液在临用前配制。
1N HCl 准确量取86.2ml浓盐酸（比重1.18）加入到913.8ml蒸馏水中。

⑻ 什么化学试剂可以染色

染料+媒染剂
实验室带颜色的化学试剂很多
关键是看你喜欢什么颜色了
媒染剂从矾中选取
主要目的是染色后不容易掉色。

⑼ 免疫组织化学染色法的检查过程

用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法，称荧光抗体法。用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法，称荧光抗原法。免疫荧光组织化学分直接法、间接法和补体法。一、直接法(1) 检查抗原方法这是最简便、快速的方法，用已知特异性抗体与荧光素结合，制成特异性荧光抗体，直接用于细胞或组织抗原的检查。此法特异性强，常用于肾穿刺，皮肤活检和病原体检查，其缺点是一种荧光抗体只能检查一种抗原，敏感性较差。(2)检查抗体方法将抗原标记上荧光素，用此荧光抗原与细胞或组织内相应抗体反应，而将抗体在原位检测出来。二、间接法(1)检查抗体(夹心法)方法此法是先用特异性抗原与细胞或组织内抗体反应，再用此抗原的特异性荧光抗体与结合在细胞内抗体上的抗原相结合，抗原夹在细胞抗体与荧光抗体之间，故称夹心法。(2)检查抗体方法用已知抗原细胞或组织切片，加上待检血清，如果血清含有切片中某种抗原的抗体，抗体结合在抗原上，再用间接荧光抗体(抗种属特异性IgG荧光抗体)与结合在抗原上的抗体反应，在荧光显微镜下可见抗原抗体反应部位呈现明亮的特异性荧光。此法是检验血清中自身抗体和多种病原体抗体的重要手段。(3)检查抗原法此法是直接法的重要改进，先用特异性抗体与细胞标本反应，随后用缓冲盐水洗去未与抗原结合的抗体，再用间接荧光抗体与结合在抗原上的抗体结合，形成抗原-抗体-荧光抗体的复合物。同直接法相比荧光亮度可增强3或4倍。此法除灵敏性高外，它只需要制备一种种属间接荧光抗体，可以适用于同一种属产生的多种第一抗体的标记显示，这是现在最广泛应用的技术。三、补体法(1)直接检查组织内免疫复合物方法用抗补体C3荧光抗体直接作用组织切片，与其中结合在抗原抗体复合物上的补体反应，而形成抗原-抗体-补体—抗补体荧光抗体复合物，在荧光显微镜下呈现阳性荧光的部位就是免疫复合物上补体存在处，此法常用于肾穿刺组织活检诊断等。(2)间接检查组织内抗原方法常将新鲜补体与第一抗体混合同时加在抗原标本切片上，经37℃孵育后，如发生抗原抗体反应，补体就结合在此复合物上，再用抗补体荧光抗体与结合的补体反应，形成抗原-抗体-补体—荧光抗体的复合物，此法优点是只需一种荧光抗体可适用于各种不同种属来源的第一抗体的检查。[1]四、双重免疫荧光组织化学标记方法在同一组织标本上需要同时检查两种抗原时要进行双重荧光染色，一般均采用直接法，将两种荧光抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合，加在标本上孵育后，按直接法洗去未结合的荧光抗体，抗A抗体用异硫氰酸荧光素标记，发黄绿色荧光;抗B抗体用TMRITC或RB200标记，发红色荧光，可以明确显示两种抗原的定位。

⑽ 能否利用化学方法给暗物质染色

硫化黑染料主要用于棉纺织品染色。本文主要介绍硫化黑染料染色工艺。
硫化黑染料染色工艺
一、几种染料助剂的性能
1、硫化碱
是一种还原性很强的碱剂，在染色过程中既是硫化染料的还原剂，使硫化染料还原，又可使其溶解，但它稳定性较差，在空气中容易吸水受潮而被氧化，使其力度降低，所以要注意保管，不能露在空气受潮。
2、硫化黑
是一种不能直接溶于水的染料，上染后经氧化，又变成不溶性的染料而固在纤维上。
3、太古油
是硫化黑染色中的一种优良的渗透剂，仅有较强的渗透作用，而且可以使染制品乌黑，手感柔软。
4、食盐（无明粉）
作促染剂，与直接活性染料中加盐的作用相同。
5、尿素
在后处理中与柔软剂一齐加入使用，防止硫化黑偏酸，在储存过程中被氧化而脆损，所以作防脆剂。
6、亚硫酸钠
是一种弱的还原剂，可以溶解染色过程中产生的游离硫，防止产生硫白斑。
二、硫化料染色一般包括哪几个过程。
四个过程
1、硫化染料的还原溶解（用硫化钠作还原剂）
2、溶解状态的染料上染纤维（另盐起促染作用）
3、染料在纤维上氧化而固着。
4、固色及防脆处理。
三、硫化黑染色操作曲线
硫化黑染料染色工艺
操作要点
1、硫化染料还原溶解要充分，加入速度要缓慢均匀。
2、加完染料煮沸染10分钟后，方榀缓慢均匀加盐促染。
3、染后一定洗循环至清。
4、染后不能骤然降温，以防止产生“鸟爪印”。
5、防脆处理现染软剂同时加入使用。