医学科研指标

⑴ 如何写好超声医学论文

具体你可以看下这个，你自己参考参考下
超声医学科研设计，基本与其他临床学科的科研设计相同。通常可分为两大类，一类为前瞻性，一类为回顾性。前者是既往初步作过或尚未作过的课题，作以预计性的研究，如研究一种新技术、新治疗方法对临床的诊断、治疗价值如何，
其结果可有实际应用价值，也可得出相反的结论。而后者是将过去所做的工作给予回顾性的总结评价。目前采用前瞻性研究更具有新的实际意义。
在作前瞻性的课题研究时，首先要立题，而立题一定要新颖，最好通过查新，以确定待作的这项研究，他人是否作过，如果多人已作过并已有了明确结论，自己再作则仅是重复他人的项目而无新的意义。当然，在实际工作中发现了与前人不同的结果，此时为了进一步深入研究，仍可立题，其结果可能是一项重大突破或发明。立题后，继之要对本课题作合理的设计，并且绝对要严谨。
在确定了具体的科研题目后，应按以下几点去做并固定不变。
研究对象：要恒定。包括病人、对照健康人（志愿者），某种动物或其他。这个栏目中，对人体最好不用“实验”两字，对动物或其他类可用“实验研究”。对所研究对象的年龄、性别、条件等应当一致且固定不变，特别在病人组与对照组间的性别、年龄要相当方可。
研究方法：要新颖。检测和治疗方法切勿全部重复他人所用的内容，并且应由专人、专机完成。例如技术熟练者与新参加工作者的技术条件不相同，其检测的结果则会出现人为的差异。又如仪器性能相差过甚时，所作结论会有一定的差异，否则作出的结论均一致，其可信性则值得考虑。
检测指标：要准确。选择容易观察和意义明确的客观指标。如观察胎儿脐带绕颈的时间，最好在分娩前，若距分娩时间较长，则其结果之可信性就不如分娩前。
若使其科学性强，检测的指标要有旁证，如检测诊断冠脉狭窄最好有冠脉造影结果的对比。诊断腹部某脏器之恶性肿瘤则应有手术病理或针吸细胞学的证实。这些在科研设计时应安排好。
研究结果：要有科学性。要按科研设计的目的研究和观察，得出结果以统计学的客观数据为结论，作为本项课题研究的结果最佳。
统计方法：设立对照组：要条件相似。为使结果更具有说服力，应设对照组，通过实验组与对照组的结果对比，分辨出处理因素与非处理因素对研究结果的差距。处理因素包括对病人的检测、治疗方法、剂量等，非处理因素包括社会、环境等。非处理因素在两组均相对一致时，例如，两组间的年龄、性别均一致，检测时期亦相同，如同在某一季节内等，其得出的结果才具有较高的科学性。
随机化：要客观。随机化即研究两种不同检测方法、治疗方法、用药方法等对检测或治疗结果的观察。随机化是保持实验组与对照组相对均衡的方法，即应用抓阄、抽签等方式。这并非按主观愿望挑选，而是被研究对象是从总体中随机抽取的，即每个对象都有同样的机会被抽到。
样本量：要大。样本量越大，其反映客观的真实性越大。病例组与对照组样本最好各在30例以上或再多些。如常见的病例在观察药物疗效时，最好

⑵ 什么是 ESI学科排名

ESI学科排名就是基本科学指标，因为其完整的英文名为Essential Science Indicators，缩写为ESI，所以叫做ESI学科。并且ESI学科排名是汤姆森科技信息集团在汇集和分析ISI Web of Science （SCI） 所收录的学术文献及其所引用的参考文献的基础上建立起来的分析型数据库，是衡量科学研究绩效、跟踪科学发展趋势的权威分析评价工具。
拓展资料：
ESI由引文排位（Citation Rankings）、高被引论文（Most Cited Papers）、引文分析（Citation Analysis）和评论报道（Commentary）4部分组成。数据库以引文分析为基础，针对22个专业领域，通过计算论文数、引文数、篇均被引频次（Average Citations Per Paper）和单篇年均被引频次（Averages）、平均年份（Mean Year）、标准共引阈值（Normalized Co-citation）、引文阈值等指标，从各个角度对各国科研水平、期刊的声誉和影响力，以及科研机构和科学家的学术水平进行全面衡量。
并对当前正在深入研究和有突破性进展的科学领域进行直观反映。 通过该数据库，用户不仅可以了解在各研究领域中最领先的国家、期刊、科学家、论文和研究机构，识别科学和社会科学领域的重要趋势与方向，还能够确定具体研究领域内的研究成果及其影响，评估潜在的雇员、合作者、和竞争对手，并对彼此的研究业绩和竞争能力进行评估，从而具备更深层次的战略竞争情报意义。除提供具体数据图表以外，ESI还为用户提供了简要的数据分析指导，并为所有图表提供解释性的链接页面。
根据出版的“基本科学指标”数据库有关全球农业科学家排名，国际著名食品工程专家、爱尔兰皇家科学院院士、都柏林大学（UCD）终身教授华人孙大文（英文名：Da-Wen Sun）世界排名再创新高。ESI从引文分析的角度，针对数学、物理、化学、医学、农学等22个专业领域，分别对最领先科学家、研究机构、国家以及学术期刊进行统计分析和排序。
主要指标包括：论文数、引文数、篇均被引频次。从而可系统且有针对性地分析国际科技文献，了解著名科学家在某一学科领域的声誉和影响力。根据最新出版的基本科学指标数据库世界排名榜，在汇集和分析过去十年另4个月《科学引文索引》（2000年1月1日至2010年4月30日）所收录SCI论文系统的数据统计，全球共有2554名科学家排名进入农业科学专业领域前1%的“被引用次数最多的科学家”，其中孙大文院士世界排名继续领先，列前31位，比两年前(2008年)的全球前51位上升了20位。

⑶ 医学科研过程的三个阶段十个步骤是什么

1 研究因素
研究因素一般是自外界强加给研究对象的一些因素,包括: (1) 生物因素:细菌、病毒、寄生虫等; (2) 物理因素:温度、紫外线、手术术式(某些术式与预后的关系) 等; (3) 化学因素:药物疗效、毒物、营养物等; (4) 研究对象本身具有的特性:性别、年龄、心理、遗传、不良行为等。如研究某病男女病死率的差别,则性别是研究因素;研究不同年龄妇女乳腺癌的患病情况,则年龄是研究因素;大肠癌的家族倾向,高血压、冠心病的遗传规律;吸烟与癌症的发病及对预后的影响等。
研究因素通常分为单因素和多因素。单因素研究是每次临床研究只观察一个研究因素的效应,包括:单因素一个水平和单因素多个水平。单因素一个水平的优点是目的明确、单一,相对来说容易操作、执行,其研究条件容易控制。缺点是能说明的问题少,研究的效率低。如果有多种因素有待探讨,则研究速度缓慢,浪费了对照组。单因素多个水平研究时,研究因素虽然单一,但一个因素有不同水平或称不同等级,如:观察一种药物及其不同剂量的疗效等。多因素研究一般是在一次临床试验中同时观察多种因素的效应,如果多因素中每个因素又具备不同的水平,则称之为多因素多水平设计。
在临床研究设计中还要考虑到研究因素的强度。任何性质的因素都有量的问题,即因素的强度。临床研究时应选择研究因素的最适强度,如药物的单位剂量(每次用药量) 和总量问题。如果研究因素强度过大容易伤害研究对象或实际上无法实施,但研究因素强度过小又难以观察到应出现的效应。
此外,临床药物治疗研究时研究因素的强度还受到用药的方式、疗程、用药的时间间隔等影响,在设计中应充分考虑。
在临床研究中,对设计中规定了的最适研究因素的强度实施后则不应轻易变动。在整个研究过程中,应用研究因素的条件要始终保持一致,规定得要具体、细致,如:药物的每日使用次数、每次使用剂量等,这样,所获得的资料才具有可比性,更有利于分析研究因素与结果间的关联。
为使临床研究结果更客观、真实,在研究实施中还应重视对研究因素质量的控制,及时发现问题,及时处理。

2 研究对象
临床研究设计时,要充分考虑研究对象的可靠性和代表性。研究对象的可靠性,是指所选中的每一个研究对象确实是要加以研究的疾病的一位患者。研究对象的代表性,是指所选中的研究对象的症状、体征和具体的预后因素均可反映该病的真实情况。
研究对象数量的多少,在临床科研设计时应明确,也就是确定应得出有显著性差异结果的样本量。如果样本量过大,可能造成人力、物力和时间上的浪费,但样本量过小,又可能造成研究结果的假阴性(治疗有效而判断其无效等) 。确定样本量时应考虑如下问题。
2. 1 研究因素效率高,样本量(研究组+ 对照组) 可少些,反之样本量必须多些。若研究组与对照组差值大,样本量可少些,反之样本量必须多些。
2. 2 科研设计要求,精确度越高,样本量就要越多,反之样本量可以少些。
2. 3 如果设计时要求出现的假阳性错误(治疗无效判断为有效) 的概率高,样本量须多些,反之样本量可少些。
假阳性错误(α) 水平由设计者自行确定,通常取α= 0105 或α= 0101。
2. 4 临床研究设计要求出现的假阴性错误(治疗有效判断其无效) 的概率亦由设计者自行确定,假阴性错误(β) 通常取β= 012、β= 011 或β= 0105。12β为把握度,即有80 %、90 %、95 %的把握度。把握度定得高,样本量则须多些,反之样本量可少些。样本量的确定方法通常采用查表法或计算法。具体请参阅孙中行主编的《临床流行病学》。
2. 5 选择研究对象还应注意以下问题 (1) 入选的研究对象应能从科研中受益,尽可能获得最大效应; (2)在考虑入选研究对象的代表性的同时还要考虑研究对象的均衡性问题。往往过于强调了研究对象的代表性时,其均衡性就差一些,而过于强调了研究对象的均衡性时,其代表性就可能差一些。所谓研究对象的均衡性是指选入的研究对象在影响疾病预后的某些方面的均衡情况,如:性别、年龄、病情、疾病类型等。(3) 入选研究对象的病情在设计时应予以考虑。一般先选择病情较轻的研究对象,待观察到疗效后再试用于重症患者。(4) 是否以志愿者为研究对象应引起重视。一般来说,志愿者多为经济条件有限、有病求医心切者。志愿者为临床研究对象时,容易出现假阳性结果,而且志愿者多不具有普遍的代表性,因此,尽量不以志愿者为研究对象为好。(5) 研究对象还应选择那些能够对临床研究工作很好合作的患者,即依从性好。如果依从性不好,会导致研究结果出现偏倚。

3 研究效应与观察指标
临床研究中,观察指标的选择对研究因素在研究对象上体现出的效应有直接影响,因此在临床研究设计中应重视指标的选择问题。主要有以下几点:
3. 1 指标的关联性 即所选用的观察指标与本次科研的目的有本质上的联系,并能确切地反映出研究因素的效应。
3. 2 指标的客观性,即能客观的记录,不易受主观因素影响的指标。如:心电图、血管造影、超声检查等。我们把靠研究对象回答和/ 或研究人员自行判断,而不能客观记录的指标,称之为主观指标。如:疼痛等。当然,一些客观指标有时也受到人为影响,应提高有关技术水平,以两位专人进行判断或评定。
3. 3 指标的准确性 即指标的真实性,研究结果与相应测定事物真实情况符合或接近的程度。
3. 4 指标的精确性,即指标的可靠性,反复测量一种相对稳定现象时,所获得结果彼此接近或符合的程度。
3. 5 指标的灵敏性,即能如实反映研究对象体内出现微量效应变化的指标。
3. 6 指标的特异性,即易于揭示研究问题的本质又不易被其他因素所干扰,多个非特异指标也不能替代。
3. 7 临床科研观察的指标大致分两类:
3. 7. 1 计数指标 即把研究对象产生的效应按某种属性或类别分组的指标,也就是反映“是”、“否”各多少例的指标。如:痊愈、未愈;有效、无效;阴性、阳性等。构成指标、频率指标亦属此类。
3. 7. 2 计量指标 即能在研究对象身上测出不同程度效应的指标。如:身高、体重、脉搏、血压等;一些实验室检查,具有单位名称的指标。
3. 7. 3 等级资料 介于前两者之间,具有连续性和等级性质的观察指标。如:癌症化疗疗效判定指标CR(完全缓解) 、PR(部分缓解) 、NC(无变化) 、PD(进展) ;尿糖检查结果- 、±、+ 、+ + 、+ + + 、+ + + + 等。在使用等级指标时应规定出每个等级的判断标准,使之有章可循,减少主观因素的影响。
临床研究中选择指标数目视研究目的而定,一般应采用适量的、能反映效应本质的指标。如果指标数目过少,会降低研究工作的效益,但指标过多又不易观察。

⑷ 生活中遵循科研设计五原则的例子

师在出具医学证明文件时应遵循、调查。 3： 《中华人民共和国执业医师法》 第二十三条 医师实内施医疗，签容署有关医学证明文件。 2： 1、不得出具未经调查的医学证明文件、不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件。 医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件、不得出具与自己与执业类别不相符的医学证明文件，并按照规定及时填写医学文书。 答案解析、保健措施、预防，不得隐匿，必须亲自诊查 、伪造或者销毁医学文书及有关资料

⑸ 大学应届毕业生的参军政策

国家对大学应复届毕业制生的参军政策有：

1、大学应届毕业生入伍服义务兵役两年，国家按每学年最高限6000元返还在大学期间的全部学费或者是助学贷款，就相当于是免费上大学。

2、入伍以后，在选取士官、考军校、安排在技术岗位等等方面优先。具有普通高等本科以上学历取得相应学位、表现优秀、符合总政治部有关规定的可以直接选拔为军队基层干部。

3、高职高专毕业生可以免试入读成人本科，也可参加所在省专升本考试，入读普通高等教育本科。

(5)医学科研指标扩展阅读

大学毕业生应征入伍服义务兵役优惠政策。高校毕业生应征入伍服义务兵役，除享有优先报名应征、优先体检政审、优先审批定兵及其他优待安置政策外，还享受优先选拔使用、考学升学就业优惠、补偿学费或代偿国家助学贷款等优惠政策。

每年5至6月份，按照兵役机关的统一安排，预征报名毕业生参加身体初检、政治初审，通过的毕业生被确定为预征对象。6月30日前，高校协助兵役机关，将《登记表》和《申请表》审核盖章发给预征对象并完成网上信息确认。

⑹ 中国农业大学在985高校中处在什么水平

18级萌新前来回答，现就读与中国农业大学电子与信息工程学院计算机专业。

虽然来农大的时间还不足一年，但我已经收获了很多，真心希望大家可以更加了中国农业大学并且选择农大。

农大非常重视基础设施的建设。宿舍条件一流，每个房间都配备空调。本科生6人一间，上床下桌，有一部分寝室配备独卫并且可以淋浴，在北方有独卫的学校真的很少见啊！还不珍惜！至于食堂，那京城第一食堂的美誉可不是浪得虚名，学院路兄弟学校来品尝的是不计其数，详情请见以下链接~~~

https://www.douban.com/note/689094553/。

最后欢迎学弟学妹们选择农大，让我们共同度过属于我们的青春；

同时也欢迎各位学长学姐常回家来看看啊，让我们一起追忆属于我们的青春～

⑺ 西安市医保定点医院有哪些

1、西安市第四医院

西安市第四医院位于陕西省西安市解放路21号，始建于1898年，是一所集医疗、教学、科研、急救、预防、康复、保健为一体的综合性三级甲等医院，是全国优质护理服务示范工程先进单位、全国医院管理年活动先进单位，也是西安市医保定点医院。

2、西安323医院

西安323医院是中国人民解放军兰州军区驻西安地区的一所中心医院，地处西安市城南，与世界著名的古建筑大雁塔毗邻，交通便利。

1996年被总后卫生部评为三级甲等医院，是陕西省、西安市第一批通过的医保定点医院，展开床位600张，32个专业科室，是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性现代化大型医院。

3、西安长峰医院

西安长峰医院位于陕西省西安市莲湖区南二环西段407A（西桃园），是一所以血管瘤和脉管畸形为诊疗特色的综合医院，是西安市医保、新农合定点医院。

4、西安医学高等专科学校附属医院

西安医学高等专科学校附属医院位于陕西省西安市户县秦渡镇17号，占地340亩，现有建筑面积11万平方米，始建于2011年，是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、120急救为一体的三级综合医院，是西安医学高等专科学校的附属医院。

5、陕西省人民医院

陕西省人民医院，是陕西省一所综合性三级甲等医院，成立于1931年。

2018年12月4日，被国家卫生健康委员会公布为首批肿瘤多学科诊疗试点医院。

⑻ 李兰娟受到国家级表彰，她为国家做出了哪些奉献

先简单介绍一下李兰娟院士。李兰娟1947年9月13日出生于浙江绍兴，是一名感染病学家，有着中国人工肝开拓者、国家传染病重点学科带头人，中国工程院院士，浙江大学医学部教授等称号，同时她是国家卫健委高级别专家组成员，她还是国家健康科普部的第一批成员。

李兰娟院士首先为国家做出了巨大贡献是在非典的时候。2003年非典疫情肆虐中国大地，浙江首次出现了确诊病例。当时的李兰娟任职于浙江省卫生厅厅长，他判断病情之后就下达了三道指令。正是这三道指令，使得早期的传染源得到了很好的控制，浙江并没有发现医务人员感染的情况。当时李兰娟院士发出这三道指令的时候 引起了很多人的质疑，这三道指令得以执行，她也经历了很多压力。但事实证明，三道指令行之有效。英雄就是英雄，我们应该向李兰娟院士以及其他在抗一线奋斗的工作人员、医护人员致敬，向那些在疫情中牺牲的勇士致敬，谢谢他们为我们做出的努力。果断提出武汉封城建议的是李兰娟院士，这时也证明她的方案很有效，这个荣誉她当之无愧！

⑼ 平安保险工作人员拿自己身份证号查自己的病历能查到吗

可以查到。

根据《最高人民法院关于人民法院民事执行中查封》

第二十条公安、司法、人力资源社会保障、保险以及负责医疗事故技术鉴定的部门，因办理案件、依法实施专业技术鉴定，提出审核、查阅或者复制病历资料要求的,经办人员提供以下证明材料后，医疗机构可以根据需要提供患者部分或全部病历：

（一）该行政机关、司法机关、保险或者负责医疗事故技术鉴定部门出具的调取病历的法定证明；

（二）经办人本人有效身份证明；

（三）经办人本人有效工作证明（需与该行政机关、司法机关、保险或者负责医疗事故技术鉴定部门一致）。

(9)医学科研指标扩展阅读

病例的管理规定

第三条 医疗机构应当建立病历管理制度，设置专门部门或者配备专（兼）职人员，具体负责本机构病历和病案的保存与管理工作。

第四条 在医疗机构建有门（急）诊病历档案的，其门（急）诊病历由医疗机构负责保管；没有在医疗机构建立门（急）诊病历档案的，其门（急）诊病历由患者负责保管。住院病历由医疗机构负责保管。

第五条 医疗机构应当严格病历管理，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历。

第六条 除涉及对患者实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量监控人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患者的病历。因科研、教学需要查阅病历的，需经患者就诊的医疗机构有关部门同意后查阅。