臨床葯學科室

1. 醫學實習生小組意見怎麼寫

護士畢業實習鑒定小組意見根據學生實習期間工作表現如實填寫並給予相應意見。

該同學在實習期間，能夠嚴格遵守醫院和各科室的規章制度，不遲到不早退，不曠工，尊敬師長，愛護病人，嚴於律己，態度端正，勤奮好學，刻苦鑽研，積極肯干，理論基礎扎實，臨床動手能力強，注重理論與實踐相結合，在科室能夠很好的完成帶教老師交給的各項任務，掌握相關疾病的診治和臨床操作技能，是一名優秀的醫學實習生。

2. 護士專業就業前景怎麼樣

護理學的就業前景是非常好的，因為大家都知道，我國已經進入了老齡化，所以護理這方面的需求會越來越旺盛，就業的范圍是非常廣泛的。

護士

總的來說，基於我國的國情，只要把專業學好，護理專業的學生真不愁就業問題。

3. 醫療機構葯事管理規定的具體規定

第一條 為加強醫療機構葯事管理，促進葯物合理應用，保障公眾身體健康，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《醫療機構管理條例》和《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規，制定本規定。
第二條本規定所稱醫療機構葯事管理，是指醫療機構以病人為中心，以臨床葯學為基礎，對臨床用葯全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用葯的葯學技術服務和相關的葯品管理工作。
第三條 衛生部、國家中醫葯管理局負責全國醫療機構葯事管理工作的監督管理。
縣級以上地方衛生行政部門、中醫葯行政部門負責本行政區域內醫療機構葯事管理工作的監督管理。
軍隊衛生行政部門負責軍隊醫療機構葯事管理工作的監督管理。
第四條 醫療機構葯事管理和葯學工作是醫療工作的重要組成部分。醫療機構應當根據本規定設置葯事管理組織和葯學部門。
第五條 依法取得相應資格的葯學專業技術人員方可從事葯學專業技術工作。
第六條 醫療機構不得將葯品購銷、使用情況作為醫務人員或者部門、科室經濟分配的依據。醫療機構及醫務人員不得在葯品購銷、使用中牟取不正當經濟利益。 第七條 二級以上醫院應當設立葯事管理與葯物治療學委員會；其他醫療機構應當成立葯事管理與葯物治療學組。
二級以上醫院葯事管理與葯物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的葯學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等人員組成。
成立醫療機構葯事管理與葯物治療學組的醫療機構由葯學、醫務、護理、醫院感染、臨床科室等部門負責人和具有葯師、醫師以上專業技術職務任職資格人員組成。
醫療機構負責人任葯事管理與葯物治療學委員會（組）主任委員，葯學和醫務部門負責人任葯事管理與葯物治療學委員會（組）副主任委員。
第八條 葯事管理與葯物治療學委員會（組）應當建立健全相應工作制度，日常工作由葯學部門負責。
第九條 葯事管理與葯物治療學委員會（組）的職責：
（一）貫徹執行醫療衛生及葯事管理等有關法律、法規、規章。審核制定本機構葯事管理和葯學工作規章制度，並監督實施；
（二）制定本機構葯品處方集和基本用葯供應目錄；
（三）推動葯物治療相關臨床診療指南和葯物臨床應用指導原則的制定與實施，監測、評估本機構葯物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床合理用葯；
（四）分析、評估用葯風險和葯品不良反應、葯品損害事件，並提供咨詢與指導；
（五）建立葯品遴選制度，審核本機構臨床科室申請的新購入葯品、調整葯品品種或者供應企業和申報醫院制劑等事宜；
（六）監督、指導麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品及放射性葯品的臨床使用與規范化管理；
（七）對醫務人員進行有關葯事管理法律法規、規章制度和合理用葯知識教育培訓；向公眾宣傳安全用葯知識。
第十條 醫療機構醫務部門應當指定專人，負責與醫療機構葯物治療相關的行政事務管理工作。
第十一條 醫療機構應當根據本機構功能、任務、規模設置相應的葯學部門，配備和提供與葯學部門工作任務相適應的專業技術人員、設備和設施。
三級醫院設置葯學部，並可根據實際情況設置二級科室；二級醫院設置葯劑科；其他醫療機構設置葯房。
第十二條 葯學部門具體負責葯品管理、葯學專業技術服務和葯事管理工作，開展以病人為中心，以合理用葯為核心的臨床葯學工作，組織葯師參與臨床葯物治療，提供葯學專業技術服務。
第十三條 葯學部門應當建立健全相應的工作制度、操作規程和工作記錄，並組織實施。
第十四條 二級以上醫院葯學部門負責人應當具有高等學校葯學專業或者臨床葯學專業本科以上學歷，及本專業高級技術職務任職資格；除診所、衛生所、醫務室、衛生保健所、衛生站以外的其他醫療機構葯學部門負責人應當具有高等學校葯學專業專科以上或者中等學校葯學專業畢業學歷，及葯師以上專業技術職務任職資格。 第十五條 葯物臨床應用管理是對醫療機構臨床診斷、預防和治療疾病用葯全過程實施監督管理。醫療機構應當遵循安全、有效、經濟的合理用葯原則，尊重患者對葯品使用的知情權和隱私權。
第十六條 醫療機構應當依據國家基本葯物制度，抗菌葯物臨床應用指導原則和中成葯臨床應用指導原則，制定本機構基本葯物臨床應用管理辦法，建立並落實抗菌葯物臨床應用分級管理制度。
第十七條 醫療機構應當建立由醫師、臨床葯師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用葯工作。
第十八條 醫療機構應當遵循有關葯物臨床應用指導原則、臨床路徑、臨床診療指南和葯品說明書等合理使用葯物；對醫師處方、用葯醫囑的適宜性進行審核。
第十九條 醫療機構應當配備臨床葯師。臨床葯師應當全職參與臨床葯物治療工作，對患者進行用葯教育，指導患者安全用葯。
第二十條 醫療機構應當建立臨床用葯監測、評價和超常預警制度，對葯物臨床使用安全性、有效性和經濟性進行監測、分析、評估，實施處方和用葯醫囑點評與干預。
第二十一條 醫療機構應當建立葯品不良反應、用葯錯誤和葯品損害事件監測報告制度。醫療機構臨床科室發現葯品不良反應、用葯錯誤和葯品損害事件後，應當積極救治患者，立即向葯學部門報告，並做好觀察與記錄。醫療機構應當按照國家有關規定向相關部門報告葯品不良反應，用葯錯誤和葯品損害事件應當立即向所在地縣級衛生行政部門報告。
第二十二條 醫療機構應當結合臨床和葯物治療，開展臨床葯學和葯學研究工作，並提供必要的工作條件，制訂相應管理制度，加強領導與管理。 第二十三條 醫療機構應當根據《國家基本葯物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《葯品采購供應質量管理規范》等制訂本機構《葯品處方集》和《基本用葯供應目錄》，編制葯品采購計劃，按規定購入葯品。
第二十四條 醫療機構應當制訂本機構葯品采購工作流程；建立健全葯品成本核算和賬務管理制度；嚴格執行葯品購入檢查、驗收制度；不得購入和使用不符合規定的葯品。
第二十五條 醫療機構臨床使用的葯品應當由葯學部門統一采購供應。經葯事管理與葯物治療學委員會（組）審核同意，核醫學科可以購用、調劑本專業所需的放射性葯品。其他科室或者部門不得從事葯品的采購、調劑活動，不得在臨床使用非葯學部門采購供應的葯品。
第二十六條 醫療機構應當制訂和執行葯品保管制度，定期對庫存葯品進行養護與質量檢查。葯品庫的倉儲條件和管理應當符合葯品采購供應質量管理規范的有關規定。
第二十七條 化學葯品、生物製品、中成葯和中葯飲片應當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性葯品應當另設倉庫單獨儲存，並設置必要的安全設施，制訂相關的工作制度和應急預案。
麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品，應當按照有關法律、法規、規章的相關規定進行管理和監督使用。
第二十八條 葯學專業技術人員應當嚴格按照《葯品管理法》、《處方管理辦法》、葯品調劑質量管理規范等法律、法規、規章制度和技術操作規程，認真審核處方或者用葯醫囑，經適宜性審核後調劑配發葯品。發出葯品時應當告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用葯。
為保障患者用葯安全，除葯品質量原因外，葯品一經發出，不得退換。
第二十九條 醫療機構門急診葯品調劑室應當實行大窗口或者櫃台式發葯。住院（病房）葯品調劑室對注射劑按日劑量配發，對口服制劑葯品實行單劑量調劑配發。
腸外營養液、危害葯品靜脈用葯應當實行集中調配供應。
第三十條 醫療機構根據臨床需要建立靜脈用葯調配中心（室），實行集中調配供應。靜脈用葯調配中心（室）應當符合靜脈用葯集中調配質量管理規范，由所在地設區的市級以上衛生行政部門組織技術審核、驗收，合格後方可集中調配靜脈用葯。在靜脈用葯調配中心（室）以外調配靜脈用葯，參照靜脈用葯集中調配質量管理規范執行。
醫療機構建立的靜脈用葯調配中心（室）應當報省級衛生行政部門備案。
第三十一條醫療機構制劑管理按照《葯品管理法》及其實施條例等有關法律、行政法規規定執行。 第三十二條 醫療機構葯學專業技術人員按照有關規定取得相應的葯學專業技術職務任職資格。
醫療機構直接接觸葯品的葯學人員，應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染葯品的疾病的，不得從事直接接觸葯品的工作。
第三十三條 醫療機構葯學專業技術人員不得少於本機構衛生專業技術人員的8%。建立靜脈用葯調配中心（室）的，醫療機構應當根據實際需要另行增加葯學專業技術人員數量。
第三十四條 醫療機構應當根據本機構性質、任務、規模配備適當數量臨床葯師，三級醫院臨床葯師不少於5名，二級醫院臨床葯師不少於3名。
臨床葯師應當具有高等學校臨床葯學專業或者葯學專業本科畢業以上學歷，並應當經過規范化培訓。
第三十五條 醫療機構應當加強對葯學專業技術人員的培養、考核和管理，制訂培訓計劃，組織葯學專業技術人員參加畢業後規范化培訓和繼續醫學教育，將完成培訓及取得繼續醫學教育學分情況，作為葯學專業技術人員考核、晉升專業技術職務任職資格和專業崗位聘任的條件之一。
第三十六條 醫療機構葯師工作職責：
（一）負責葯品采購供應、處方或者用葯醫囑審核、葯品調劑、靜脈用葯集中調配和醫院制劑配製，指導病房(區)護士請領、使用與管理葯品；
（二）參與臨床葯物治療，進行個體化葯物治療方案的設計與實施，開展葯學查房，為患者提供葯學專業技術服務；
（三）參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫療救治，協同醫師做好葯物使用遴選，對臨床葯物治療提出意見或調整建議，與醫師共同對葯物治療負責；
（四）開展抗菌葯物臨床應用監測，實施處方點評與超常預警，促進葯物合理使用；
（五）開展葯品質量監測，葯品嚴重不良反應和葯品損害的收集、整理、報告等工作；
（六）掌握與臨床用葯相關的葯物信息，提供用葯信息與葯學咨詢服務，向公眾宣傳合理用葯知識；
（七）結合臨床葯物治療實踐，進行葯學臨床應用研究；開展葯物利用評價和葯物臨床應用研究；參與新葯臨床試驗和新葯上市後安全性與有效性監測；
（八）其他與醫院葯學相關的專業技術工作。 第三十七條 縣級以上地方衛生、中醫葯行政部門應當加強對醫療機構葯事管理工作的監督與管理。
第三十八條 醫療機構不得使用非葯學專業技術人員從事葯學專業技術工作或者聘其為葯學部門主任。
第三十九條 醫療機構出現下列情形之一的，由縣級以上地方衛生、中醫葯行政部門責令改正、通報批評、給予警告；對於直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除等處分：
（一）未建立葯事管理組織機構，葯事管理工作和葯學專業技術工作混亂，造成醫療安全隱患和嚴重不良後果的；
（二）未按照本規定配備葯學專業技術人員、建立臨床葯師制，不合理用葯問題嚴重，並造成不良影響的；
（三）未執行有關的葯品質量管理規范和規章制度，導致葯品質量問題或用葯錯誤，造成醫療安全隱患和嚴重不良後果的；
（四）非葯學部門從事葯品購用、調劑或制劑活動的；
（五）將葯品購銷、使用情況作為個人或者部門、科室經濟分配的依據，或者在葯品購銷、使用中牟取不正當利益的。
（六）違反本規定的其他規定並造成嚴重後果的。
第四十條 醫療機構違反葯品管理有關法律、法規、規章的，依據其情節由縣級以上地方衛生行政部門依法予以處理。
第四十一條 縣級以上地方衛生、中醫葯行政部門應當定期對醫療機構葯事管理工作進行監督檢查。
第四十二條 衛生、中醫葯行政部門的工作人員依法對醫療機構葯事管理工作進行監督檢查時，應當出示證件。被檢查的醫療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。 第四十三條 本規定中下列用語的含義：
臨床葯學：是指葯學與臨床相結合，直接面向患者，以病人為中心，研究與實踐臨床葯物治療，提高葯物治療水平的綜合性應用學科。
臨床葯師：是指以系統葯學專業知識為基礎，並具有一定醫學和相關專業基礎知識與技能，直接參與臨床用葯，促進葯物合理應用和保護患者用葯安全的葯學專業技術人員。
危害葯品：是指能產生職業暴露危險或者危害的葯品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產生嚴重的器官或其他方面毒性的葯品，包括腫瘤化療葯物和細胞毒葯物。
葯品損害：是指由於葯品質量不符合國家葯品標准造成的對患者的損害。
用葯錯誤：是指合格葯品在臨床使用全過程中出現的、任何可以防範的用葯不當。
第四十四條 醫療機構中葯飲片的管理，按照《醫院中葯飲片管理規范》執行。
第四十五條 診所、衛生所、醫務室、衛生保健所和衛生站可不設葯事管理組織機構和葯學部門，由機構負責人指定醫務人員負責葯事工作。
中醫診所、民族醫診所可不設葯事管理組織機構和葯學部門，由中醫葯和民族醫葯專業技術人員負責葯事工作。
第四十六條 本規定自2011年3月1日起施行。《醫療機構葯事管理暫行規定》（衛醫發〔2002〕24號）同時廢止。

4. 臨床葯師的工作對象是 A.醫生B.患者C.護士D.醫院領導謝謝了，大神幫忙啊

( 二)臨床葯師的職業定位 臨床葯師是運用系統臨床葯學專業知識與技能，參加與臨床葯物治療和葯學監護等相關的葯學技術工作，與醫師、護師合作，共同發現、解決、預防潛在的或實際存在的用葯問題，促進葯物的合理使用，盡力維護患者免受或減輕、減少與用葯有關的損害，維護患者公平、合理使用葯品權益的臨床型葯學專業技術人才。 ( 三)臨床葯師在臨床的專業定位與地位 1、臨床葯師應是醫療團隊成員。醫師、葯師、護師以及其他相關專業技術人員之間應是互補合作的良性臨床用葯與干預制約關系，共同承擔患者葯物治療的責任和保護患者的用葯權益。葯師應運用所掌握的臨床葯學專業知識與技能參與葯物治療，提供葯學服務。 2．臨床葯師應是專科化的，應以臨床醫學二級或三級學科定位。三級醫院臨床葯師應固定參與一個或兩個具體臨床專科用葯實踐或以葯理學分類，相對固定一類葯物，如抗菌葯物、抗腫瘤葯物，參與全院或部分臨床科室對該類葯物的臨床應用和葯品鑒別選擇。從事以葯理學分類的臨床葯師，也應有固定的臨床專科病房(區)作為日常參與葯物治療的基本科室；二級醫院臨床葯師可以側重某1—2個臨床專科或某一類葯物，面向全院臨床用葯和葯品鑒別選擇。 3．臨床葯師應是專職的。參加臨床葯物治療工作應是經常性、日常化的，其80%以上的工作時間應在臨床直接從事與臨床葯物治療相關的工作。 4．臨床醫療工作全過程。實行主治醫師負責制。當醫師和葯師對葯物治療出現不同意見時，原則上應聽從醫師的意見：但若出現較嚴重不合理用葯或可能導致較嚴重醫療後果的分歧時，應由上級醫師或醫療治療團隊成員集體討論，形成統一意見。 5．臨床葯師參與的醫療活動應有記載，符合現行醫療文書規定的內容，經主治醫師同意後可以記入病歷，或由試點單位研究統一規范(「規范」抄送臨床葯師制工作指導委員會備案)：也可以寫成葯歷作為醫療機構內部試行的醫療文書，葯歷由葯學部門統一保存，暫不列入病歷。臨床葯師醫療文書的定位需待試點工作結束後，由衛生部統一規范。 ( 四)臨床葯師應重視臨床葯學專業知識和醫學等相關專業知識的持續補充 1．臨床葯師歸葯學部門直接領導與管理，臨床葯師應熟悉葯學部門各技術科室的工作內容與工作程序，及時掌握各類葯品的各項信息及動態。應熟練掌握本專業基礎理論知識和與本人所在臨床專科用葯約50種以及約150種相關常用葯品的各項葯學專業信息。 2．應熟悉臨床診療程序和具有相關基礎醫學和臨床醫學基本知識。應根據需要到相關臨床專科或醫技科室輪轉學習，掌握相關專業知識與技能。 3．了解相關醫療文書知識，掌握閱讀臨床檢驗學、影像學等報告的基本知識及其對臨床診斷或治療的意義。 4．應至少能較熟練掌握一門外語的閱讀和聽寫能力。 5．應十分重視溝通、交流能力的提升。 6．熟悉與醫院葯事管理有關的法律、法規、規章等文件相關內容。 7．應樹立以患者為中心的思想理念，具有很強的職業責任感和良好的思想素質與道德和法律意識。 二、臨床葯師參與臨床葯物治療的主要工作內容 (—)參加與所在臨床專科患者葯物治療相關醫療活動的全過程。 (二)參與所在臨床專科對患者的日常性查房、會診、病例討論，提出對葯物治療的意見或建議，應特別關注患者在葯物治療過程中可能發生與葯學專業相關的已經存在的或潛在的葯物治療問題。 (三)根據患者實際治療需要，對重點患者實施葯學監護，如危重患者；給患者應用葯品品種多或者使用易發生較嚴重不良反應的葯品；患者應用治療窗窄的葯物；過敏體質患者：用葯依從性差的患者等。 (四)根據患者葯物治療實際需要，開展治療葯物監測，設計個體化給葯方案。 (五)審核醫師用葯醫囑或處方的正確、合理性。 (六)協助指導護土做好葯品請領，病房(區)葯品適宜、合理的保管和正確、適當的給患者使用葯品。 (七)指導患者合理用葯。按照用葯醫囑或處方，對患者葯物治療進行用葯教育和安全用葯指導，宣傳合理用葯知識，提升其用葯依從性。 (八)在臨床工作實踐中，與醫師、護師共同做好葯品不良反應、用葯錯誤和葯害事件監測，並及時作好收集、整理和反饋工作。 (九)參與本機構醫療質量管理，其重點應關注葯品質量和葯物臨床合理應用以及與葯物治療相關的臨床症狀、不良反應和葯源性疾病，處方或用葯醫囑點評、葯物治療質量評價等。 (十)參與合理用葯教育，承擔合理用葯相關內容的講課，宣傳與實施合理用葯有關工作。 (十一)結合臨床用葯實踐開展葯學科研工作，如葯物評價和合理用葯調研；臨床葯物治療經驗總結和用葯病例分析；與醫師共同觀察新葯上市後臨床安全性和有效性研究。 三．臨床葯師參與臨床葯物治療的主要方法 在所從事的臨床科室病房(病區)與醫師同步參與患者的醫療工作，其重點是臨床用葯的鑒別選擇、葯物合理使用和葯學監護。臨床葯師應專職、專科，必須堅持80％上時間直接參與與臨床葯物治療相關的工作 ( 一)通過與患者、醫務人員溝通，建立交流平台 1．與患者、醫務人員交流溝通，建立良好的醫(葯)患關系： (1)樹立「以病人為中心」的理念，尊重患者合理用葯要求和隱私權與知情權； (2)了解和關心患者的心情與疾病的痛苦以及其他困難，應給予適宜的關心； (3)與患者的監護人、陪護人溝通，建立良好的醫(葯)患關系； (4)與患者的交流溝通要有條理性、專業性和採取適宜的方式方法，符合醫療規范和職業道德准則。 2．與醫師、護師的交流溝通，建立良好的專業關系，尊重其他醫務人員的醫療服務，學習他們優良的醫德醫風和醫療知識。 ( 二)參加日常的醫療活動，根據醫療規范和葯學監護特點，與每位患者建立專業的醫療關系，並作必要的記錄 1．參加日常或專家查房及重點患者病例討論。查房或病例討論前應有準備，熟悉重點患者病歷、用葯史等，所選用葯物的特點、適宜性及其使用後的反應等；認真聽取醫師、專家和治療團隊其他成員對病情的分析與治療意見。 2．熟悉患者病史，葯物治療史、對葯物或其他物質過敏史以及患者肝，腎功能情況。 3．了解醫師對患者體檢和檢查診斷，以及查閱分析患者臨床檢驗學、影像學和實驗室等相關檢查報告信息。 4．根據採集的上述信息，運用葯學專業知識和臨床思雛，與醫師討論制定葯物治療方案或提出調整葯物治療建議與意見。 5．通過上述醫療工作實踐和患者實際情況，確定重點葯學監護患者。 ( 三)對所在臨床科病房(病區)的患者，都應進行適宜的葯學監護 1．醫師對每位患者的治療用葯和每次調整臨床用葯後，臨床葯師都應認真審核治療用的適宜性和合理性，如有不適當用葯應及時向醫師提出建議，由醫師進行修改調整。 2．識別和解決葯物治療中發現的問題，如處方或用葯醫囑不適當，葯品不良反應、醫源性或葯源性疾病與葯害事件等的防治，指導患者對葯物治療的依從性等，以及為臨床提供相關的葯物治療信息。 3.依據葯物治療情況，臨床葯師應決策對某些葯品是否需要做血葯濃度監測，若需要應向醫師提出建議，並依據監測結果設計個體化給葯方案，與醫師一起組織實施。 4.對患者進行適宜的合理用葯指導， ( 四)對葯物治療難度較大的患者，臨床葯師應列入重點葯學監護對象 按本文「臨床葯師參與臨床葯物治療的主要工作內容」第3點規定的重點患者應列入重點葯學監護對象。 1．按技術規范實施重點葯學監護，制訂葯學監護計劃，與該患者的主管醫師、護師保持緊密的溝通與合作，加強用葯後觀察，及時掌握病情變化，葯品療效、不良反應等情況，進行葯物療效評價，根據實際需要提出調整用葯建議。 2.協助醫師、護師在患者轉移臨床科室或病區時，保持葯物治療的連續性、及時性與適宜性。 3．對重點葯學監護患者，應按規范書寫葯歷，並按有關規定妥善保存。 4．患者病情好轉或消除重點葯學監護因素，轉入常規葯物治療葯學監護後，即可結束重點葯學監護。 ( 五)對患者進行用葯教育和提供葯學信息咨詢服務 l，安全用葯指導和宣傳合理用葯應注意對象，應根據不同的患者人群，不同疾病和使用不同葯品而有差異。 2．應根據每位患者的具體情況，採用適當的方式方法。指導和宣傳要適宜、適度，有針對性，且應通俗易懂。 3，指導和宣傳的內容，如：①為什麼要按醫囑用葯；②所應用葯品的特點；③這些葯品應如何服用，如服葯順序、每天服葯次數與劑量，服葯方法和時間；④不能與哪些葯品或食品、飲料共服及其原因；⑤向患者介紹可能出現的主要不良反應，應如何預防和盡可能減少不良反應的發生；⑥解釋用葯注意事項和向某些特殊疾病，孕婦、哺乳期婦女以及肝、腎功能不全的患者介紹用葯注意事項；⑦解釋所領取葯品的正確保存辦法及注意事項等。 ( 六)做好臨床葯物治療程序中的主要技術工作與職責 按照臨床葯物治療程序，葯物治療一般可分為前期、中期後期3個階段，臨床葯師在這3個階段應做好主要技術工作與職責。 1．用葯前期。了解患者病情和醫師對疾病診斷；參與葯物治療方案設計與審核用葯醫囑的合理性與適宜性，對葯物治療提出意見與建議，協助醫師鑒別選擇最適宜的葯品；向醫師、護師提供與葯物治療的相關信息和咨詢服務。 2．用葯中期。觀察分析用葯後結果，收集療效、不良反應、患者意見與要求；對重點患者實施葯學監護與葯歷書寫；根據葯物治療後的實際情況，必要時應及時建議醫師調整臨床用葯或葯品劑量、用法；向患者提供合理用葯相關知識咨詢和安全用葯指導。 3．用葯後期。恢復期及出院後安全用葯指導，出院後所帶葯品的特點，可能出項的不良反應及處置辦法，注意事項等；提供葯品及用葯咨詢，總結典型病例的用葯經驗根據需要對某些患者的用葯情況進行隨訪

採納哦

5. 天津有幾所三甲醫院，都哪幾個什麼名字

天津有三甲醫院有中國醫學科學院血液病醫院，天津醫科大學總醫院，天津市中心婦產科醫院，天津市眼科醫院，中國醫科大學附屬口腔醫院，天津市胸科醫院，天津醫科大學口腔醫院，天津醫科大學代謝病醫院，天津市口腔醫院，天津市人民醫院濱江分院，天津市長征醫院，中國醫科大學附屬盛京醫院。

1、中國醫學科學院北京協和醫學院血液學研究所血液病醫院

中國醫學科學院北京協和醫學院血液學研究所血液病醫院建於1957年，位於天津市和平區南京路288號。血液學研究所是實驗血液學重點實驗室掛靠單位，主要研究方向包括造血組織幹細胞生物學和幹細胞工程技術、診斷與治療幹細胞相關疾病的單克隆抗體和基因工程抗體。

2、天津醫科大學總醫院

天津醫科大學總醫院，位於天津市和平區鞍山道154號，始建於1946年，是一所三級綜合性甲等醫院。2018年12月4日，被國家衛健委公布為首批腫瘤多學科診療試點醫院。2019年5月，天津醫科大學總醫院自願參與DRG付費國家試點改革，將成為天津市首批DRG付費試點醫院。

3、天津市中心婦產科醫院

天津市中心婦產科醫院的前身是天津市天主教教會醫院，於1953年正式成立天津市中心婦產科醫院，是一所三級甲等婦產科專科醫院。

4、天津市胸科醫院

天津市胸科醫院始建於1947年，是三級甲等專科醫院。科室有心內科、呼吸與危重症醫學科、心外科、胸外科、內分泌科、綜合病房、急診科。

5、中國醫科大學附屬口腔醫院

中國醫科大學附屬口腔醫院成立於1985年，附屬口腔醫院創建於1987年，1998年成立口腔醫學院。醫院有11個教研室、9個臨床科室、7個醫技科室及中心實驗室。