譜元生物
簡介：北京藍譜生抄物技術開發有限公司成立於2013年09月25日，主要經營范圍為銷售II、III類醫療器械（醫療器械經營許可證有效期至2019年06月04日）等。
法定代表人：李奉京
成立時間：2013-09-25
注冊資本：500萬人民幣
工商注冊號：110105016326018
企業類型：有限責任公司(自然人獨資)
公司地址：北京市朝陽區霞光里66號院1號樓1105號
❷ 武漢市譜元生物技術有限公司怎麼樣
武漢市譜元生物技術有限公司是2018-10-18在湖北省武漢市注冊成立的有限責任公司(非自然人投資或控股的法人獨資)，注冊地址位於武漢市東湖新技術開發區光谷大道3號激光工程設計總部二期研發樓06幢06單元2層12號。
武漢市譜元生物技術有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91420100MA4K21QQ4W，企業法人李勝輝，目前企業處於開業狀態。
武漢市譜元生物技術有限公司，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。
通過網路企業信用查看武漢市譜元生物技術有限公司更多信息和資訊。
❸ 請列舉20個生物技術名詞
1．細胞工程：對細胞培養的工程，就是細胞工程。我們的人體是由1013的細胞組成的，在操作細胞的過程中，如將人體細胞取出體外進行培養，這就是細胞工程的一個技術。在植物中也是這樣，我們希望它產生中葯，便把植物的樹根或葉片進行培養。
2．酶工程：比如在牛肉中加入蛋白酶，這屬於食品工業，酶工程在大的食品工業發酵中利用很廣。
3．發酵工程：這項技術的表達很模糊，因此許多人一直藉此來把自己的產品說是來自生物技術，這是對的。我們可以把生產啤酒、醬油說成是生物技術，但這是早期的技術。而現在很多口服液就是發酵技術的產品，所以用的名詞就是生物技術。
4.基因工程：實際上，我們現在所說的大量的生物技術指的就是基因工程。如果知道這個名詞，可能就會區分什麼是現在談的生物技術，什麼是生物工程，而現在談的生物工程主要是指基因工程。
5.蛋白質工程：蛋白質工程是第二代的基因工程，在基因工程的基礎上，進行蛋白質的改造。
納米生物技術是工程學和分子生物學的融合，它的出現導致了一類嶄新的用於生物和化學分析的多功能設備和系統的誕生，這些設備和系統在具備更高的靈敏度和特異性的同時，識別速率也變得更快。
納米生物技術作為一個新創造的名詞，描繪了一個融合的結果，這一融合發生在工程學和分子生物學這兩個原本並存但是相距甚遠的世界之間。在過去的60年間，工程師們已經使裝配式結構的尺寸日益微型化，以創造更高密度的電子晶元。如果能將這些學科有機的結合起來，將誕生一類在靈敏度、特異性以及識別效率上都優越於現有的各種方法，能夠用於生物及化學分析的全新的多功能設備和系統。
目前納米技術已經體現出一些優勢，納米生物技術在分離、測序以及檢測等方面也浮現出可觀的應用價值，納米材料如碳納米管和量子點等都在開發過程中取得不少的進展，尤其是納米材料在分子識別中的應用特別重要，本文我們試圖描繪這些新興技術在未來發展的輪廓，根據它們現有的潛力推測它們在生物分析中的應用。
分子檢測
分子檢測領域的改革有如下一些目標。首先最顯著的是，目前它通常關注於：①不再使用印刷在固體表面的不可變的識別位點進行分析，通過可重組配置的分析，逐步開發具有高度多元性的分子識別技術；②通過電化學或者電子測量法，開發用於登記和定量某一種特定結合事件的新技術，不需要使用標記為最佳。為了達到這些艱巨的目標，納米工具中的納米隧道、納米孔、量子點、納米管、納米導線以及納米電容等，作為可能的技術解決手段已經顯現出了越來越重要的意義和價值。
多元分子標記：
量子點，納米桿和納米棱鏡
對於同一樣品中多種未知分子（如不同的DNA片段或蛋白質）進行多元標記，以及之後在流式系統中進行的標記對標記的識別，對於在平面固定陣列中監控某一特定的結合事件，以及根據位置進行的單色檢測，提供了一個誘人的選擇。基於量子點、金屬以及玻璃的條碼技術，高度多元化標記從諸多其他技術中發展起來了。與標準的熒光基團標記相比，使用量子點標記分子體現了若干優勢之處。量子點的吸收光譜（如由CdSe核心和ZnS外殼構成的膠質無機半導體納米晶體）范圍非常寬，從紫外光區直到可見光區域。它在可見光區的吸收光譜的范圍取決於顆粒的大小（尺寸越大可以吸收的可見光波長越長）以及它的核心的組成。散射光則局限於一個很窄的區段（一般最大強度的寬度為20~40nm），區域中心位置的波長取決於顆粒的大小。量子點能夠被單一波長的光激發，產生多色光並僅伴隨很少的光致漂白。根據散色光的顏色、強度以及光譜寬度之間的細微差別，可以區分為數千種不同的標記信號。Nie的研究小組已經開發了具有構建植入式量子點的復雜材料微珠，並聲稱它理論上的多元化標記容量達到了100萬種。量子點信號可以通過光學方法識別，但Wang在近期展示了它們也能夠用於在電化學檢測方案中進行編碼。
量子點的核心或外殼形式可以通過結合一層鍵合相硅膠或者連接劑，如巰基酸，二氫硫辛酸，或經過修飾的多聚丙烯酸，而被賦予水溶性，從而可以與大分子和配基結合。已經有人成功的將量子點生物結合於被標記細胞和細胞內大分子組分上，從而攻克了早期的一些技術難題，例如製造的可重復性，在溶液中的熄滅，以及在生活細胞中使用時的吸附性和細胞毒性。關於量子點，還存在其它一些必需解決的問題，包括在有限的細胞區間內，或者在多組分的分子復合物中，它們如何接近靶位點；它們在使用熒光壽命或者熒光共振能量傳遞測量分子締合和構象中的運用；以及多光子技術。
對於科學界傳來的好消息是，這些令人期待的試劑終於研製成熟，並已經可以通過商業渠道購買，而可選擇性的量子點核心及外殼的引入加速了該過程的實現。我們也期待關於高通量篩選，高度多元化的生物分析，以及量子點在其它方面的應用等種種設想能夠早日成為現實。
當量子點技術逐漸成熟之時，對應於這種類型的標記，另一項納米技術的發展也以挑戰者的姿態逐漸浮現在公眾面前。如帶有條碼刻度的多金屬納米桿，能夠通過反射率測量儀器進行識別，目前就已經經過了驗證。通過平版印刷程序製造出來的納米桿，再將不同的金屬條帶（條形碼）使用電鍍法沉積到氧化鋁（AiyOg）膜的孔洞中。後繼的讀碼過程是通過一種光學顯微鏡。這種納米桿標記能夠與光學標記同時進行，因為二者之間並無相互干擾之嫌，從而更進一步的增加了多元化的容量。
標記物多元化的另一個迷人之處源於納米顆粒形狀的多樣性。這一領域一個早期的例子是用銀編織而成的納米棱鏡（棱邊長100nm）。這種形狀的納米顆粒與光的相互作用和普通的球形顆粒不同,因此會顯示出不同的顏色。這一差異提供了多元化分析的基礎，因為雖然作為標記的納米顆粒都是使用同一種材料製成的，但是識別的依據是它們所具有的特殊形狀，而達到各自不同的獨特的光學信號。
改進檢測靈敏度：
納米管及納米管矩陣的使用
改進識別DNA雜交事件的靈敏度的潛力很可能將來源於使用基於碳納米管（CNTs）技術的納米尺寸電極。Li等發展了DNA微陣列分析技術，使用聚合多重壁碳納米管（MW-CNTs），在氮化硅模板上經過控制密度的生長形成矩陣，從而構建感應墊塊。納米管上端（開放的）用作納米電極，通過結合ssDNA（單鏈DNA）探針功能化。目標DNA能夠與結合在電導CNTs中的ssDNA探針發生雜交，從而通過基於鳥氨酸氧化反應的電化學方法檢測出來。作者證實了該方法在attomole（10-18摩爾）濃度范圍內具有超高的檢測靈敏度，並且在降低電極大小的同時理想地降低了信號雜訊比（S：N）。在維持這一改善後的理想信號雜訊比比值的條件下，為了保證可檢測的信號水平，在每一個感應墊上都沉澱了成組的CNTs。
在電化學檢測實驗中，Wang和Musameh使用的合成電極是將CNTs散布在聚四氟乙烯的矩陣中。這一合成材料結合了CNTs和大型合成電極的優勢，具有加速電子傳遞和最小化安培計生物檢測葡萄糖和乙醇時的表面污染的特點。
CNTs也能夠在流程基礎分析中作為狹窄管道。Ito研發的Coulter計數晶元包括含有單MW-CNT隧道的單層膜。這層膜的制備是通過將包含單個MW-CNT隧道的環氧基團，固定在多聚二甲基硅烷（PDMS）支持結構上，從而允許測量以羧基為末端的聚苯乙烯納米顆粒的大小和表面電荷數。這一測量方法可以運用於大小位於60~100nm之間的顆粒，並具有高的信號雜訊比比值。
CNTs在原子能顯微鏡（AFM）中也被用來完成DNA片段的高解析度成像。Lieber的研究小組設計了特殊的寡核苷酸探針，使它們在滿足特定的雜交條件下，僅僅與完全互補的ssDNA片段結合。即使僅有單個鹼基的錯配，探針也不能結合。然後，他們使用單壁CNTs完成了對不同的標記的高解析度的，多元化的檢測。
納米管技術必須面對的挑戰之一便是必須要始終位於這一發展迅速的領域的潮頭。納米管的結構和性質變化多樣，主要包括單壁和多壁兩大類群。從碳納米管的獨立發現開始，它已經逐步的形成了一個羽翼豐滿的領域，納米管的製作材料也拓展到了廣闊的范疇，包括氮化硼（BN），氮化鎵（GaN），碳化硼（BC）以及有機多聚物。進一步擴充納米管的多樣性還可以通過功能化，連接不同類型的分子以及在納米管內填充其它分子（如將CNTs內填充酶標，或者使用填充的CNT作為抗體的標記）。納米管如此多種多樣的類型必將為納米生物科技工具提供巨大的潛能，就像目前的應用中已經顯露出來的令人過目難忘的多樣性一樣。
納米診斷學
在診斷學的所有領域中一個至關重要的能力便是能夠同時分析多個核苷酸序列，並且快速而精確的尋找其中的突變。一些研究提示我們，以納米顆粒為基礎的技術能夠靈敏的檢測出DNA序列中的突變。早期的研究證明了，將與靶DNA互補的寡核苷酸連接到金納米顆粒上，通過等位基因特異性的寡核苷酸雜交方法，可以完成基於陣列分析的DNA識別。檢測手段是銀增效法，將銀沉積在納米顆粒的表面，使掃描儀能夠檢測出金納米顆粒在陣列中所處的位置。在銀增效法之後，染料通過與寡聚核苷酸的連接從而吸附到納米顆粒表面，使用表面增益的Raman光譜（SEES）也可以進行檢測。吸附的染料不同，Raman光譜也會有顯著的差異，表明可以在同一次陣列登記中同時對兩種不同的等位基因進行分型。但是目前這一領域還需要投入更多的研究工作，深入的發掘它在高序列復雜性的基因組基因突變的多元化分析中所具有的全部潛力。
基於比較蛋白質的目標檢測（從attomolar到femtomolar水平）也同樣得以實現了。通過使用包被有PSA單克隆抗體的磁性微粒，一種納米顆粒偶聯寡核苷酸的生物條形碼分析被用來檢測游離的前列腺特異性抗原（PSA）。PSA被磁性微粒捕捉，並與包被著PSA多克隆抗體和條碼DNA混合物的金納米顆粒反應。形成的PSA三明治式復合物經過磁力捕捉，並釋放其上的DNA條形碼。條形碼DNA退火結合互補鏈之後通過陣列檢測，檢測時使用的互補寡核苷酸是結合在金納米顆粒上的。在陣列檢測之前，還進行一次中介的PCR信號放大反應，從而將PSA檢測下限從30attomolar降低到3attomolar。檢測下限比現有的傳統免疫檢測PSA的方法低6個數量級，但是這種分析是多步驟進行的，耗時長，並且在臨床上並不需要達到這樣高的靈敏度水平。但是它也證實了這一類型的分析技術所蘊藏的巨大潛力，提示它對於正在進行中的蛋白組學研究中常涉及到的那些新出現的、低豐度蛋白質的研究具有重要價值。
無標記檢測：納米電容，納米孔，納米隧道和納米機械
大部分的分子鑒別技術都依賴於結合事件，以及後繼的對於結合過程所涉及到的分子所帶有的各種光學的、電化學的或者磁性標記的甄別過程。對於這種類型的方法，一個誘人的改進方案在於，設法捨去標記步驟，取而代之檢測在結合之後被分析對象本身內在屬性的改變，或者分子聚合形式的變化。
Lee的研究小組使用硅平板印刷技術研發了一種納米間隙的電容（50nm的電極距離）。ssDNA探針固定在電極的表面。ssDNA探針與它雜交結合目標鏈之後形成的dsDNA的介電性能是不同的，因此通過這些納米間隙的電容能夠用電容測量法區分二者。這一方法的一個直接的應用前景便是，使用由電容組成的大型二維陣列對於處於同一個樣本中的核酸，能夠同步進行電容性的，無標記測量。
微機械硅質旋臂上納米機械學上的偏差，也被用於識別某些分子事件的發生，例如DNA雜交化和蛋白質結合。對於識別DNA雜交，ssDNA被固定在旋臂的表面，然後再加入目標ssDNA。旋臂的作用類似於微縮的「天平」，它的偏移與雜交上去的目標DNA的總量是成比例關系的。這一微小的偏移是通過光學檢測手段來測量的。將該方法擴展到多元化識別，以及抑制非特異性結合，仍然還是充滿挑戰性的課題，但是，這一方法本身就巧妙的證明了如何有機的結合利用復雜的顯微製造技術以及分析方法。
納米孔設備已經被設定為用於質疑流程系統中微粒上的、無標簽的免疫分析。Sohn的研究小組使用Coulter技術原理根據顆粒的「電子簽名」來測量顆粒大小，「簽名」來自於當顆粒通過一個顯微製造的PDMS孔時的表現。倘若固定在顆粒表面的抗原上有抗體結合，復合物的直徑大小就被改變了，因此能夠使這些納米孔晶元檢測出來。
對ssDNA片段的測序則被提議應該通過將基於電泳轉移DNA鏈的方法，使DNA鏈通過在氮化硅膜上製造的單孔，或者通過磷脂雙分子層上形成的溶血孔。在兩個實例中，孔洞的直徑都應小於10nm。通過測量穿越孔洞的瞬間，證實了單個的多聚核苷酸在穿越孔洞的過程中表現出了獨一無二的「簽名式」的信號，這一發現可能將最終導致一種低成本，快速而且直接的DNA序列分析方法的誕生。目前正處於研究階段中還有納米隧道，它可以伸展DNA分子，使DNA測序的步驟得以簡化。對使用納米孔技術測序速率的評估結果，從保守估計的每秒1,000bp到最優化時的每秒1萬bp，大大超越了目前使用傳統測序儀每天3萬bp的測序能力。但是納米孔技術仍然存在一個問題需要解決，即它對於不同信號的區分僅僅基於序列間差異，要達到區分單個核苷酸的水平還必須要對技術進行進一步的精製。
還有轉基因食品、克隆、基因治療。
夠了吧。
❹ 北京基譜生物科技有限公司怎麼樣
簡介：北京基譜生物科技有限公司是一家專注於生命科學領域的生物公司，公司業務在不斷的發展中完善，形成了完備的業務范圍，目前公司業務主要由3大部分組成：課題方案設計、實驗技術服務等。我們以專業和敬業為基石，以誠信和熱情為招牌，為廣大醫務及科研工作者提供體貼周到快捷的高水準服務。
法定代表人：池喜峰
成立時間：2012-02-07
注冊資本：300萬人民幣
工商注冊號：110108014606004
企業類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址：北京市海淀區建材城西路50號2號樓二層2033室
❺ 質譜生物科技有限公司怎麼樣
簡介：質譜生物科技有限公司成立於2016年03月，是山東東方海洋科技股份有限公司的控股子公司，注冊資本5000萬元，主要從事醫學質譜檢驗技術的研發、生產和銷售業務。
法定代表人：車志遠
成立時間：2016-03-25
注冊資本：5000萬人民幣
工商注冊號：370613000001016
企業類型：其他有限責任公司
公司地址：山東省煙台市萊山區澳柯瑪大街18號