艾德萊生物

① 土壤DNA的提取，哪種方法最為高效，並適用PCR

使用土壤DNA提取專用試劑盒，我做的時候用的是PowerSoil DNA Isolation Kit，效果不錯。

② 艾德萊絲綢是由什麼植物圖形

有很多種植物的形態，你可以選擇最喜歡的。

植物是生命的主要形態之一，包含了樹木、灌木、藤類、青草、蕨類、及綠藻、地衣等熟悉的生物。

綠色植物大部分的能源是經由光合作用從太陽光中得到的，溫度、濕度、光線、淡水是植物生存的基本需求。

種子植物共有六大器官：根、莖、葉、花、果實、種子。綠色植物具有光合作用的能力——藉助光能及葉綠素，

在酶的催化作業下，利用水、無機鹽和二氧化碳進行光合作用，釋放氧氣，吸收二氧化碳，產生葡萄糖等有機物，供植物體利用。

在自然界中，凡是有生命的機體，均屬於生物。生物應分為幾個界，把行固著生活和自養的生物稱為植物界，簡稱植物。

植物有明顯的細胞壁和細胞核，其細胞壁由葡萄

糖聚合物——纖維素構成。植物具有光合作用的能力——就是說它可以藉助光能及動物體內所不具備的葉綠素，利用水、礦物質和二氧化碳生產食物。

釋放氧氣後，剩下葡萄糖——含有豐富能量的物質，作為植物細胞的組成部分。[1]亞里斯多德將生物區分成植物（通常是不移動的）和動物（時常會移動去獲取食物）兩種。

在林奈系統里，則被分為了植 物界和動物界兩界。

後來，人們漸漸了解過原本定義的植物界中包含了數個不相關的類群，並將真菌和數種藻類移至新的界去。然而，對於植物仍然有許多種看法，不論是在專業上的，還是在一般大眾的眼中來看。

而也確實，若試圖要完美地將「植物」放至單一個分類里是會發生問題的，因為對於大多數的人而言，

「植物」這一詞對現今分類學和系統分類學所立基的種系發生學的概念之間的關連性並不是很清楚,繁殖方法主要有壓條、分株、扦插、嫁接、種子、等。

③ 提取RNA的血液怎樣保存

在用血液標本進行基因表達研究時，需要及時把新鮮血液中有核細胞的RNA提取出來。全血還不能直接放到-80℃保存，即使在-80℃保存，全血中的RNA也容易發生降解。傳統的提取新鮮全血RNA方法是把先把有核細胞從全血中分離出來，需要加白細胞分離液、離心等步驟，比較繁瑣，在臨床醫院往往難以實施。作為RNA提取的領先公司，北京艾德萊的研發人員在05年國內首家研發成功液體樣本RNA提取試劑RN01 TRIpure LS(LS 意思是Liquid Sample。可以直接裂解全血提取RNA，避免了先裂解白細胞可能導致的RNA降解，也大大簡化了操作步驟。操作時間比普通方法節約至少三分之一。

在臨床上采血時，可以先把TRI pure LS Reagent分裝750ul到1.5ml的離心管中。血液樣本可以先抗凝處理（EDTA抗凝或者其他抗凝方式都可），然後取250ul全血樣品加入到750ul的TRI pure LS Reagent中，用移液槍反復抽打並振盪混勻，在室溫裂解5min-10min，直至血細胞充分發生裂解。然後可把此裂解液保存在-20℃下可達2個月，-80℃可達半年。在此期間，可以把該裂解液運輸到北京艾德萊生物公司進行RNA的抽提，運輸過程可以4℃ 1天，-20℃ 一周。

在全血RNA提取試劑直接裂解全血的基礎上面，北京艾德萊又進一步簡化了操作，增加了離心柱操作，推出了RN23 RNAliquid 超速全血（液體樣本）總RNA提取試劑盒。點此詳見。經過離心柱子吸附漂洗，除了進一步簡化了操作步驟外，更適合臨床高通量操作外， 還極大的提高了RNA的純度。除了一般常見的RT PCR 或者熒光定量PCR外，RNA純度可以滿足最嚴格的實驗要求比如基因表達譜晶元要求， 1ml的全血可以得到10μg左右的total RNA，足夠滿足晶元分析的需要

④ aidlab(艾德萊)浙江的代理是哪個生物公司

艾德萊是做分子生物這一塊的吧，浙江的是杭州昊鑫生物代理的

⑤ 北京艾德萊公司填補Qiagen空白植物RNA提取的試劑盒怎麼樣，好用嗎

北京艾德萊公司填補Qiagen空白植物RNA提取的試劑盒非常好用，而且也賣得比較好！
我現在提供一些資料給您參考一下，希望能幫助到您好；
填補Qiagen空白植物RNA提取試劑盒
一般公司多糖多酚植物RNA提取試劑盒失敗原因和解決方案

很多植物RNA的樣品由於含有大量的多糖、多酚、代謝產物、色素等成分，造成RNA提取過程中氧化、褐化、降解、由於植物品種的多樣性造成情況更加復雜。手工的CTAB類的方法提取因為時間太長，太繁瑣，手工方法不在討論之列。一直以來沒有一款好的試劑盒包括qiagen、promega等進口試劑盒也無法滿足科研工作者對植物RNA提取的要求。

下面我們來分析一下植物RNA為什麼不能提取成功的原因：

市面上最常見的RNA提取試劑盒無非是兩種：第一種：TRIzol改良類方法（包括溶液型的和離心柱型的）、第二種：直接裂解過柱子的方法（離心柱）

第一種試劑盒失敗的原因1：RNA市面上面最流行的方法就是TRIzol，或者TRIzol改良，或者TRIzol加離心柱一類的改良方法。TRIzol也就是異硫氰酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最適合的對象是動物源性的組織細胞，針對普通多糖多酚低的植物性的材料，TRIzol類原理產品也可以提取。但是多糖、多酚、次級代謝產物豐富的情況下，TRIzol類方法無法防止多糖多酚對於RNA/DNA分相的干擾，要麼殘留大量DNA，要麼殘留大量多糖、多酚或者次級代謝產物，氧化破壞RNA，或者殘留這些多糖多酚，色素代謝產物等抑制下游的反轉錄等反應。限於技術水平的限制，市面上絕大多數的國產廠家是使用TRIzol的方法進行改良，無論是不是加了離心柱。但是實踐證明，改良不能從根本上解決問題。判斷是否試劑盒使用這種改良的方法非常簡單：是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿，如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。

第二種試劑盒失敗的原因：直接裂解過柱子的方法是目前最先進的方法，但是也是技術含量最高的方法。這個方法採用裂解液（不含苯酚，氯仿）直接裂解，RNA/DNA同時過柱子，然後在柱子上面直接分離RNA/DNA，所以，這種方法的優點第一在於，避免了使用trizol在多糖多酚下不能成功分離RNA/DNA的弊端、第二在於，不使用有毒的苯酚氯仿。但是正是因為其技術先進，所以難度很高，國內廠家包括進口公司有兩個技術難點一直沒有突破。第一，裂解液的成分必須針對去除多糖多酚進行研發添加去多糖多酚，代謝產物成分。否則會同樣碰到多糖多酚干擾提取的問題。第二、和TRIzol原理不同，直接過柱法DNA/RNA同時加到吸附柱上去。如何去除DNA是第一個難點。否則會殘留大量DNA。兩個技術難點的沒有掌握導致了國內公司包括的第二種試劑盒失敗。國外公司因為沒有掌握第一難點，裂解液裡面沒有去除多糖多酚成分，所以包括Qiagen的RNeasy plant mini kit盒子也常常不能成功提取較復雜植物RNA樣品如黑加侖、冬青等植物樣品。

北京艾德萊生物的研發人員經過3年的不斷研發改良，針對多糖多酚植物的特點，和這兩種試劑盒失敗的原因，開發出了世界領先水平的RN09 EASYspin植物RNA快速提取試劑盒，第一：採用直接過柱子方法，徹底拋棄了TRIzol苯酚，氯仿原理方法，使用無毒原料，並且添加了有自主知識產權的去除多糖多酚成分解決了多糖多酚和代謝產物對於RNA的破壞和干擾分離。第二：突破了直接過柱子的方法DNA去除的技術難點，解決了DNA殘留過多問題。

⑥ 北京艾德萊有沒有填補Qiagen空白植物RNA提取的試劑盒好用嗎

你說的那家公司清楚，
但是廣州健侖生物科技有限公司這家公司不錯，你可以看看

⑦ rna提取的樣品要怎麼處理像不同細胞怎麼處理新鮮組織怎麼處理凍存組織又怎麼處理植物組織呢

細胞就消化離心後加裂解液就可以了。
組織的話就用液氮研磨後再裂解。
我們一般用的試劑盒，方便提取。

⑧ 血斑樣品dna提取 相當於多少微升全血

可以試一下BIOG DNA Dried Blood Spots Kit,提取干血斑，具體操作步驟：1. 請自行准備：無水乙醇、PBS、1.5ml 離心管。2. 取出析出液和洗滌液，按以下操作：a) 析出液：4.5mL 加入 25.5mL 無水乙醇；9mL 加入 51mL 無水乙醇。b) 洗滌液：9mL 加入 21mL 無水乙醇；18mL 加入 42mL 無水乙醇。c) 配製好的析出液如出現沉澱，可在 37℃溶解，搖勻後使用。3. 取 1.5ml 離心管，加入 1mL 結合液，取干血斑樣本（5-9 片 5mm*5mm/片）至離心管中，將離心管置於搖床上，轉速 500-600 轉/分， 室溫，搖動 10 分鍾；取出濾紙，5,000 rpm 離心 3 分鍾。4. 徹底棄上清，加入 100μLPBS，懸浮沉澱；加入 200 μL 裂解液，20μL 消化液，充分振盪混勻，56℃水浴 10 分鍾至細胞完全裂解。5. 加入 500μL 析出液，輕輕顛倒混勻，如有半透明懸浮物，不影響DNA 的提取與後續實驗。6. 將吸附柱放入收集管內，將上述溶液轉入吸附柱內，靜置 2 分鍾，12,000 rpm 離心 1 分鍾，棄收集管內廢液。7. 將吸附柱放回收集管內，加 500 μL 洗滌液至吸附柱內，12,000 rpm 離心 1 分鍾，棄收集管內廢液。8. 將吸附柱放回收集管內，12,000 rpm 離心 2 分鍾，離去殘留的洗滌液。9. 取出吸附柱，放入新的 1.5 mL 離心管內，加入 50-200 μL 洗脫液，靜置 3 分鍾，12,000 rpm 4℃ 離心 2 分鍾，收集DNA 溶液。提的DNA 即可用於下一步實驗或-20℃保存。

⑨ 如何獲得高質量，高可信度的熒光定量PCR結果

熒光定量PCR（Real-time PCR）是目前基因表達定量分析的重要檢測手段，已經為越來越多的研究者所採用。「好的開始是成功的一半」，Perrez-Novo等(Perrez- Novoet al., 2005)曾報道獲得高質量RNA對後續PCR定量結果的准確性是非常重要的，而高質量RNA是獲得高質量cDNA的必要條件，所以本文著重介紹一下如何獲得高質量cDNA。
高質量cDNA應具備以下幾個特點：無基因組DNA殘留、能准確反應出樣本真實的轉錄情況和信息完整且濃度適當等特點。
高質量cDNA應保證無基因組DNA殘留
在提取RNA的過程中，常常會有基因組DNA的殘留，從而導致實驗結果的不準確性或假陽性結果的出現。 2008年，Nature Protocol的一篇關於熒光定量PCR實驗研究的文章1中明確指出，在合成cDNA第一鏈之前應去除基因組DNA殘留，以免cDNA中有基因組DNA的存在，影響高靈敏度的熒光定量PCR實驗結果：
另外和試劑盒也有關系，我們都從杭州昊鑫生物訂艾德萊的試劑盒，挺好用的