生物濾光片
濾光片的用途很廣:生物特徵識別，醫療儀器設備，激光測距儀、安防監控，舞台燈光專用。
主要材料有:石英玻璃、有色玻璃、進口玻璃、浮法玻璃、PMMA。
實用的有:浮法玻璃鍍膜的濾光片，PMMA材質的濾片，成本較低，耐用。
『貳』 光學濾光片的一般用途
光學濾光片的應用范圍是很廣泛的，根據波長特性的不同，可以用在檢驗儀器，如：生物檢測儀，熒光分析，1064nm激光器，紅外接收儀器，激光掃描儀，美容激光子儀器，高精密光學儀器，熒光激發顯微檢測，激光半導體，紅外攝像機，近紅外光學分析儀， CCD檢測，指紋識別儀等系統中。還有很多用途可以參考一下賡旭光電！
『叄』 什麼是熒光生物顯微鏡
熒光顯復微鏡是以紫外線為光制源， 用以照射被檢物體， 使之發出熒光， 然後在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。
熒光顯微鏡和普通顯微鏡有以下的區別：
1.照明方式通常為落射式，即光源通過物鏡投射於樣品上；
2.光源為紫外光，波長較短，分辨力高於普通顯微鏡；
3.有兩個特殊的濾光片，光源前的用以濾除可見光，目鏡和物鏡之間的用於濾除紫外線，用以保護人眼。
可以去詢問一些顯微鏡銷售商，呵呵，可以得到更好的答案，我一般都會去貝登咨詢
『肆』 誰知道dichroicfilter二向色濾光片的結構和特點
dichroicfilter（二向色濾光片）就是一種光學鏡片。常規燈里當然沒這個鏡片。
光學鏡片：
按濾光片的光譜特性分
帶通濾光片
截止濾光片
二向分光濾光片
中性密度濾光片
反射濾光片
按應用類型和特點分
醫療生化儀用濾光片
生物晶元閱讀儀濾光片
熒光顯微鏡用濾光片
警用多波段濾光片
激光波長濾光片
分析譜線濾光片
汞燈譜線濾光片
按工作的光譜波段分
紫外濾光片
可見濾光片
紅外濾光片
按膜層材料和製造技術分
軟膜濾光片
硬膜濾光片
二向色濾波片特點、作用：
（1）增色或減色
增色或減色濾波片可以起到分色的作用。
（2）二向色濾波片組
二向色濾波片組的交叉使用可以得到所需顏色的波段。在顏色的處理中運用比較廣泛。
『伍』 生物製片的基本步驟
一 目的：
1.學習並掌握臨時裝片的製作方法。
2.完成基本實驗要求的基礎上，依自己的興趣，製作更多的臨時裝片
二 背景知識（點擊展開）
三 實驗內容
製作洋蔥表皮細胞臨時裝片
四 實驗用品
滴管、紗布、鑷子、吸水紙、載玻片、蓋玻片、清水、刀片、染液（碘液）
五 實驗材料
洋蔥表皮細胞、其他感興趣的生物材料
六 實驗步驟
1．擦拭載玻片、蓋玻片（動畫）
2．在載玻片的中央滴一滴清水（動畫）（圖zx-21）
3．在洋蔥內表皮用刀片劃出一個約1cm2的正方形（在使用刀片時注意安全），用鑷子撕取洋蔥內表皮（動畫）（圖zx-22）
4．將內表皮置於載玻片的清水中，並使之鋪開（動畫）（圖zx-23）
5．從一側開始慢慢蓋上蓋玻片，不能有氣泡產生（動畫） （圖zx-24）
6．在蓋玻片的一側滴一滴染液（動畫）
7．然後用吸水紙從另一側吸取多餘的染液，使洋蔥表皮細胞均勻染色（動畫）
8．顯微鏡下觀察。（圖zx-25）
染色後的洋蔥細胞(示細胞核)（圖）
顯微鏡使用的注意事項
1．搬動顯微鏡時，要一手握鏡臂，一手扶鏡座，兩上臂緊靠胸壁。切勿一手斜提，前後擺動，以防鏡頭或其他零件跌落。
2．觀察標本時，顯微鏡離實驗台邊緣應保持一定距離(5cm)，以免顯微鏡翻倒落地。鏡柱與鏡臂間的傾斜角度不得超過45度，用完立即還原。
3．使用時要嚴格按步驟操作，熟悉顯微鏡各部件性能，掌握粗、細調節鈕的轉動方向與鏡筒升降關系。轉動粗調節鈕向下時，眼睛必須注視物鏡頭。
4．觀察帶有液體的臨時標本時要加蓋片，不能使用傾斜關節，以免液體污染鏡頭和顯微鏡。
5．粗、細調節鈕要配合使用，細調節鈕不能單方向過度旋轉，調節焦距時，要從側面注視鏡筒下降，以免壓壞標本和鏡頭。
6．用單筒顯微鏡觀察標本，應雙眼同時睜開，左眼觀察物像，右眼用以繪圖，左手調節焦距，右手移動標本或繪圖。
7．禁止隨意擰開或調換目鏡、物鏡和聚光器等零件。
8．顯微鏡光學部件有污垢，可用擦鏡紙或綢布擦凈，切勿用手指、粗紙或手帕去擦，以防損壞鏡面。
9．凡有腐蝕性和揮發性的化學試劑和葯品，如碘、乙醇溶液、酸類、鹼類等都不可與顯微鏡接觸，如不慎污染時，應立即擦乾凈。不要任意取下目鏡，謹防灰塵落入鏡筒。
10．使用油鏡觀察樣品後，隨即用二甲苯將油鏡鏡頭和載波片擦凈，以防其他的物鏡玻璃上沾上香柏油。二甲苯有毒，使用後馬上洗手。
11．實驗完畢，要將玻片取出，用擦鏡紙將鏡頭擦拭乾凈後移開，不能與通光孔相對。用綢布包好，放回鏡箱。切不可把顯微鏡放在直射光線下曝曬。
顯微攝影操作的重要注意事項
1.攝影者對顯微攝影裝置的調整：包括兩目鏡瞳孔間距的調整和個人屈光不正的校正。前者指將兩目鏡的距離按個人的瞳孔間距進行調整，拉動目鏡或捻轉瞳孔間距調節螺旋。校正屈光時應轉動目鏡筒上的屈光度調節環，使物鏡視野中心的「十」字由單線調成雙線，達到完全清晰，並且左右眼應分別調整。每個拍攝者都不宜省略這一步。
2.物鏡與攝相目鏡不同組合的選擇：攝影目鏡除放大功能外，並不具備空間分辨功能，只有物鏡才具有空間分辨力。在一般條件下，對組織切片厚度在20 μm以下者，應盡量選擇較高倍物鏡，例如欲放大實物50倍時，選擇「20×」物鏡配以「2.5×」目鏡的組合方式，其清晰度比「10×」物鏡及「5×」目鏡的組合方式要高些。但是也要考慮切片薄厚和觀察標本的特異性的問題，例如在厚度為30 μm以上的冰凍切片上，觀察蜿蜒走行的神經纖維或血管時，由於較低倍物鏡的焦點深度較長，有利於從不同深度、層次或角度，連續觀察分析不在同一平面上走行的神經或血管影像。在這種情況下，還可將物鏡與目鏡不同組合多次拍攝，最終擇其效果最佳者。
3.聚光器的調控使用問題：經驗較少的攝影者往往缺少對聚光器高度的調節，也不知光源是否偏離視野中心。不少人只進行了物鏡與組織切片間的所謂「上聚焦」，而沒有進行聚光器與組織切片間的「下聚焦」，這當然也無法獲得最佳清晰度的成像底片。 Kohler 照明法操做步驟如下：①將視場光闌縮至最小，使光闌葉片的通孔呈現其八角形影像；②兩手分別捻轉載片台下的左右定心螺絲，使光闌影像與視場中心圓圈重合，以校正光路；③調節聚光器高度，使八角形光闌影像由模糊變清晰，即「下聚焦」；④散大該光闌至135幀幅邊框（指常規135型負片畫幅，24 mm×36 mm）影像外周。再次微調聚光器高度，使光闌象最清晰為止。每變換一次放大倍率時，都要重復進行如上調整步驟。
4.提高攝影反差：組織結構對比反差的好壞，當然取決於組織制備技術的質量。這是提高顯微攝影質量的重要環節。但是一般情況下，為了彌補切片中對比反差的不足，常可採用如下的補救措施：①按照物鏡上的數值孔徑值即NA值，相應地進行聚光器孔徑光闌的匹配調節。一般質量優良的物鏡鏡頭上，除標有放大倍率外，同時還標有NA值，NA值越大者空間解析度相對越高。②如果按此法調節NA值轉盤後，若由於組織制備欠佳致使影像反差仍然不足時，則可將物鏡孔徑光闌的NA值再適當縮小，例如10x物鏡可調至0.19等。③如經過上述措施影像反差仍不好，則可將視場光闌從135（指常規135照片畫幅24 mm×36 mm）邊框外縮至邊框內，然後在暗室擴放時，再將視場光闌影像除去。當然，上述的後兩種措施，只不過是一種稍作修正的補救辦法而已。
5.低倍攝影難度大：低倍攝影有其特殊優點，例如在1（物）×2.5（目）放大倍率下，可拍攝大鼠腦切片一側全貌，對總覽特異性標記物的分布有一目瞭然之效果，但是低倍物鏡分辨力低，焦深較長，利用微調螺旋進行精確聚焦有一定難度。為避免視力的個體差異,應採取欠焦、過焦、正焦3步,聚焦不宜反復進行。
6.油浸鏡頭的使用：100×的物鏡多為油浸鏡頭，然而，使用後常因鏡頭擦不凈而使鏡頭受損。替代的辦法是滴加超純水或雙蒸水，觀察效果與香柏油差別不大。由於100×物鏡鏡頭與切片距離極近，極易碰損鏡頭，必須先以40×物鏡聚焦，再轉至100×物鏡，輕輕轉動聚焦微調螺旋至焦點。為避免鏡頭損傷，新型100×物鏡常有彈簧裝置，可使鏡頭微動伸縮而避免其損傷。
7.其它注意事項: ①按照常規,彩色膠卷應加LBD（色溫變換）濾片,黑白膠卷應加IF550（綠色）濾片。LBD濾片可使日光型彩卷獲得最佳色溫補償，IF550 濾片則可使黑白卷分光感度與人眼者接近。盡管有人認為不一定需要濾光處理，但因為攝影取決於膠片的化學感光度，並不取決於人們眼睛對視野的直觀感受，還是加濾光片為好。②曝光時間的選定，也是一個必需注意的問題。已知在光強與曝光時間兩個參數之間，有許多不同的組合，均在曝光的「安全」范圍內，但所謂的「安全」范圍，並不等於最佳條件，所以作者認為限定曝光時間還是十分必要的，其道理在於膠卷化學感光度有一定限制，一個膠卷36個幀幅若隨意變動曝光時間，在36張之間差異將很大，而沖洗膠卷是在同一條件下，難免有些幀幅顯影不佳。依據作者的經驗，曝光時間一般限定在0.5～1 s，底片的影像效果較佳。③要將重點拍攝的結構置於視場中心，因為自動曝光裝置測得的曝光時間，是以視場中心區為標准，而偏離中心區越遠越不準。有時為了兼顧結構局解關系，而重點結構又不在視場中心時，則可採取點（spot）曝光法。④若需將一張切片上的結構拍為幾張,之後拼接時,可在New Vanox 顯微攝影儀器上設有一個鎖定鍵（lock），有利於解決這一問題，以使同一結構的幾個幀幅曝光時間一致，然後在洗照片時將這組照片同時放入顯影液與定影液。
『陸』 濾光片的波長對熒光顯微鏡的觀測結果影響大嗎
如何用熒光顯微鏡觀察甲烷菌
1. 甲烷菌是有輔酶F420，且能用熒光顯微鏡觀察到熒光。420nm下有熒光激發出，所以應該選擇紫外濾光片觀察，你描述的沒錯。
2. 是活菌才能觀察，並且因為甲烷菌是嚴格厭氧菌，所以觀察過程盡可能快些，活的甲烷菌能發熒光，但在觀察過程中，能看到熒光強度一直在減弱。所以，想取得較好的觀察效果，最好在幾分鍾內完成。
3. 可以取發酵液直接觀察，甲烷菌較小，單個菌的熒光較弱，所以，我們觀察時，一般用40倍物鏡，觀察群體的熒光。
4. 其它的濾光片顏色激發波長有直接的關系，在細胞生物學研究中，有紅色、綠色、黃色等不同的熒游標記，這時候就可以用不同的熒光濾片了。
『柒』 怎樣拍攝生物顯微鏡下的圖片
網上找的，你參考下。
用CCD拍攝顯微鏡圖片步驟：
圖片色彩
選擇圖片參數
調整亮度
一、圖片色彩
正確的圖片色彩應該真實的反映顯微鏡下影像的色彩.數碼相機具有色彩調整能力, 如果調不正確,會導致很大的色彩偏差.
影響圖片真實色彩的原因：
○顯微鏡光源偏色.
色彩偏差常來自於顯微鏡濾光片使用的錯誤.例如普通照明時在光路中插入了熒光觀察使用的濾光片.
○相機白平衡設置錯誤.如果是普通的照片, 白平衡設置錯誤導致的色彩偏差並不明顯. 但在需要進行光度分析的情況下,這種色 彩偏差對測量數據的影響就相當大了.
解決辦法：調整CCD相機的白平衡
調整CCD相機的白平衡
正確調整相機的白平衡設置. 專業CCD相機上有手動白平衡調整.
不明顯的偏色對測量影響更大
由於人眼的視覺錯覺,不易感覺到不太嚴 重的色偏.用對比的方式能觀察到照片的 細微色偏.
人眼對微小的色彩偏差不敏感
○目鏡上觀察到明顯的色偏
原因一般是濾光片出問題. 在普通光照明的情況下,光源光路上必須 加LBD藍色濾光片,否則圖像色彩是黃色的. 作過熒光觀察後,如果使用的濾光片未撒 出,在普通光照明下,圖像色彩會是紅色 或綠色.
二、電子圖片
設置象素:一百萬左右象素即可.一般不需要更大.畫面尺寸在1000X1000左右. 保存TIFF格式的原始圖片,不要使用任何軟體對原始圖片作任何處理. 避免使用圖片處理軟體來修飾圖片. 可以對圖片進行大小的剪裁,調整亮度對比度的一些操作.
三、照片亮度控制
普通的照片亮度沒有太嚴格的要求. 在一些特殊情況下,需要對照片亮度進行細致的調控.
○背景要夠亮的明視場圖片
○易曝光過度的暗視場照片
○暗視場照片背景需要黑,這可以調整相機黑平衡來實現.也可以通過調整圖片亮度和對比度來達到滿意的效果.
○拍攝暗視場熒光照片可以設置黑平衡,能清除背景雜散的熒光
○通過控制曝光時間來控制照片的亮度
曝光控制參數選擇
(1)圖像尺寸:1000 X 1000 左右
(2)曝光模式:手動控制 相機感光度:ISO200或ISO400 曝光時間控制:白色背景位置的灰度值在 230左右. 在拍攝一批照片的時候,應當盡量應用同 樣的顯微鏡設置與相機設置拍攝全部照片.
關於普通-數碼相機的使用
普通數碼相機的配置是應用於日常生活的要求.其"傻瓜"式的自動拍攝，是不適合拍攝色彩單一的顯微鏡照片的. 需要手動控制曝光. 一定要關閉相機的自動白平衡功能,可以把白平衡設置定 在"日光"檔位.或者關閉. 不管相機的像素值是多少,只能選擇1000X1000檔位大小的圖片.
『捌』 什麼是紅色濾光片
紅色濾光片就是615nm~650nm這個波段的光，一般通常說BP650濾光片。主要用於條碼掃描及識別，生物器械，光學儀器等。
『玖』 名詞解釋：組間相互對照。誘發性疾病動物模型。濾光片對不同波長的光的作用特點分為四種。
兄弟中醫葯的吧？
組建相互對照在課本的26頁的②是實驗研究與臨床研究最常用的方法，即按隨機機體化原則，把病人或者實驗動物分為兩組或幾組，世家不同的處理因素，相互對比以觀察其試驗效應，組間相互對照是以研究對象不同的個體分組而得到，由於個體存在差異，抽樣誤差是難以避免的，因此在分組時隨機和齊同性對比的原則更為重要
誘發性疾病動物模型: 誘發性或實驗性動物模型是指研究者通過使用物理的、化學的和生物的致病因素作用於動物，造成動物組織、器官或全身一定的損害，出現某些類似人類疾病時的功能、代謝障礙使動物患相應的疾病，如用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等，
我先找到這些，其他繼續找，你有啥找到的也告我一聲啊，明兒考試了，還有，明兒考完了給我個最佳答案唄~~
『拾』 高中生物；；；；；
光合作用產生的還原性氫的用途是合成糖類，而呼吸作用產生的還原性氫作用是與氧氣結合釋放能量合成ATP。
長勢最好的是添加紅光，因為植物吸收的是紅光和藍紫光，再添加紅光會使植物長勢比原來好，添加綠光不會有什麼變化，添加紅色濾光片會截流大部分可用光，使光合作用下降很多，所以丙長勢最差，而丁，濾去綠光並不會有什麼變化，因為綠光本來就沒什麼用。