化學操作

㈠ 化學操作

在儲氣瓶上按上雙孔塞，並插上兩根導管，

向一根導管，注水（利用水排出甲烷）

另一根導管，深入試管（試管裡面放滿水，並倒扣在水中）

當試管裡面的水排空後，用玻璃片封住試管口

操作完畢

㈡ 化學操作方法

要安裝（防倒吸）裝置，製取有毒物質是要有（尾氣處理）裝置

㈢ 化學操作名稱有哪些

1、儀器的洗滌
2、葯品的取用和保存
3、試紙的使用
4、溶液的配製
5．過濾
過濾是除去溶液里混有不溶於溶劑的雜質的方法。
6．蒸發和結晶
7．蒸餾
8．分液和萃取
9．升華
10．滲析

㈣ 初中化學基本操作

1、基本反應類型：
化合反應：多變一 分解反應：一變多
置換反應：一單換一單 復分解反應：互換離子
2、常見元素的化合價（正價）：
一價鉀鈉氫與銀，二價鈣鎂鋇與鋅，三價金屬元素鋁；
一五七變價氯，二四五氮，硫四六，三五有磷，二四碳；
一二銅，二三鐵，二四六七錳特別。
3、實驗室製取氧氣的步驟：
「茶（查）、庄（裝）、定、點、收、利（離）、息（熄）」
「查」檢查裝置的氣密性 「裝」盛裝葯品，連好裝置
「定」試管固定在鐵架台 「點」點燃酒精燈進行加熱
「收」收集氣體 「離」導管移離水面
「熄」熄滅酒精燈，停止加熱。
4、用CO還原氧化銅的實驗步驟：
「一通、二點、三滅、四停、五處理」
「一通」先通氫氣，「二點」後點燃酒精燈進行加熱；
「三滅」實驗完畢後，先熄滅酒精燈，「四停」等到室溫時再停止通氫氣；「五處理」處理尾氣，防止CO污染環境。
5、電解水的實驗現象：
「氧正氫負，氧一氫二」：正極放出氧氣，負極放出氫氣；氧氣與氫氣的體積比為1：2。
6、組成地殼的元素：養閨女（氧、硅、鋁）
7、原子最外層與離子及化合價形成的關系：
「失陽正，得陰負，值不變」：原子最外層失電子後形成陽離子，元素的化合價為正價；原子最外層得電子後形成陰離子，元素的化合價為負價；得或失電子數＝電荷數＝化合價數值。
8、化學實驗基本操作口訣：
固體需匙或紙槽，一送二豎三彈彈；塊固還是鑷子好，一橫二放三慢豎。
液體應盛細口瓶，手貼標簽再傾倒。讀數要與切面平，仰視偏低俯視高。
滴管滴加捏膠頭，垂直懸空不玷污，不平不倒不亂放，用完清洗莫忘記。
托盤天平須放平，游碼旋螺針對中；左放物來右放碼，鑷子夾大後夾小；
試紙測液先剪小，玻棒沾液測最好。試紙測氣先濕潤，粘在棒上向氣靠。
酒燈加熱用外焰，三分之二為界限。硫酸入水攪不停，慢慢注入防沸濺。
實驗先查氣密性，隔網加熱杯和瓶。排水集氣完畢後，先撤導管後移燈。
9、金屬活動性順序：
金屬活動性順序由強至弱：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au （按順序背誦） 鉀鈣鈉鎂鋁 鋅鐵錫鉛（氫） 銅汞銀鉑金
10、「十字交叉法」寫化學式的口訣：
「正價左負價右，十字交叉約簡定個數，寫右下驗對錯」
11、過濾操作口訣：
斗架燒杯玻璃棒，濾紙漏斗角一樣；過濾之前要靜置，三靠二低莫忘記。
12、實驗中的規律：
①凡用固體加熱製取氣體的都選用高錳酸鉀制O2裝置（固固加熱型）；
凡用固體與液體反應且不需加熱制氣體的都選用雙氧水制O2裝置（固液不加熱型）。
②凡是給試管固體加熱，都要先預熱，試管口都應略向下傾斜。
③凡是生成的氣體難溶於水（不與水反應）的，都可用排水法收集。
凡是生成的氣體密度比空氣大的，都可用向上排空氣法收集。
凡是生成的氣體密度比空氣小的，都可用向下排空氣法收集。
④凡是制氣體實驗時，先要檢查裝置的氣密性，導管應露出橡皮塞1－2ml，鐵夾應夾在距管口1/3處。
⑤凡是用長頸漏斗制氣體實驗時，長頸漏斗的末端管口應插入液面下。
⑥凡是點燃可燃性氣體時，一定先要檢驗它的純度。
⑦凡是使用有毒氣體做實驗時，最後一定要處理尾氣。
⑧凡是使用還原性氣體還原金屬氧化物時，一定是「一通、二點、三滅、四停」
13、反應規律： 置換反應：
（1）金屬單質 + 酸 →鹽 + 氫氣
（2）金屬單質 + 鹽（溶液）→另一種金屬 + 另一種鹽
（3）金屬氧化物＋木炭或氫氣→金屬＋二氧化碳或水
復分解反應：
①鹼性氧化物＋酸→鹽＋H2O ②鹼＋酸→鹽＋H2O
③酸＋鹽→新鹽＋新酸 ④鹽1＋鹽2→新鹽1＋新鹽2
⑤鹽＋鹼→新鹽＋新鹼
14、金屬＋酸→鹽＋H2↑中：
①等質量金屬跟足量酸反應，放出氫氣由多至少的順序：Al＞Mg＞Fe＞Zn
②等質量的不同酸跟足量的金屬反應，酸的相對分子質量越小放出氫氣越多。
③等質量的同種酸跟足量的不同金屬反應，放出的氫氣一樣多。
④在金屬＋酸→鹽＋H2↑反應後，溶液質量變重，金屬變輕。
金屬＋鹽溶液→新金屬＋新鹽中：
①金屬的相對原子質量＞新金屬的相對原子質量時，反應後溶液的質量變重，金屬變輕。
②金屬的相對原子質量＜新金屬的相對原子質量時，反應後溶液的質量變輕，金屬變重。
15、催化劑：一變二不變（改變物質的反應速率，它本身的化學性質和質量不變的物質是催化劑）
氧化劑和還原劑：得氧還，失氧氧（奪取氧元素的物質是還原劑，失去氧元素的物質是氧化劑）
16、用洗氣瓶除雜的連接：長進短出
用洗氣瓶排水收集氣體的連接：短進長出
用洗氣瓶排空氣收集氣體的連接：密小則短進長出，密大則長進短出
17、實驗除雜原則：先除其它，後除水蒸氣
實驗檢驗原則：先驗水，後驗其它

㈤ 化學操作方法有哪些 不只是基本的

第一單元走進化學世界
化學是一門研究物質的組成、結構、性質及其變化規律的科學.
一、葯品的取用原則
1、使用葯品要做到「三不」：不能用手直接接觸葯品,不能把鼻孔湊到容器口去聞葯品的氣味,不得嘗任何葯品的味道.
2、取用葯品注意節約：取用葯品應嚴格按實驗室規定的用量,如果沒有說明用量,一般取最少量,即液體取1-2mL,固體只要蓋滿試管底部.
3、用剩的葯品要做到「三不」：即不能放回原瓶,不要隨意丟棄,不能拿出實驗室,要放到指定的容器里.
4、實驗時若眼睛裡濺進了葯液,要立即用水沖洗.二、固體葯品的取用
1、塊狀或密度較大的固體顆粒一般用鑷子夾取,
2、粉末狀或小顆粒狀的葯品用鑰匙（或紙槽）.
3、使用過的鑷子或鑰匙應立即用干凈的紙擦乾凈.
二、液體葯品（存放在細口瓶）的取用
1、少量液體葯品的取用---用膠頭滴管
吸有葯液的滴管應懸空垂直在儀器的正上方,將葯液滴入接受葯液的儀器中,不要讓吸有葯液的滴管接觸儀器壁；不要將滴管平放在實驗台或其他地方,以免沾污滴管；不能用未清洗的滴管再吸別的試劑（滴瓶上的滴管不能交叉使用,也不需沖洗）
2、從細口瓶里取用試液時,應把瓶塞拿下,倒放在桌上；傾倒液體時,應使標簽向著手心,瓶口緊靠試管口或儀器口,防止殘留在瓶口的葯液流下來腐蝕標簽.
3、量筒的使用
A、取用一定體積的液體葯品可用量筒量取.
讀數時量筒必須放平穩,視線與量筒內液體凹液面的最低處保持水平.俯視讀數偏高,仰視讀數偏底.
B、量取液體體積操作：先向量筒里傾倒液體至接近所需刻度後用滴管滴加到刻度線.
注意：量筒是一種量器,只能用來量取液體,不能長期存放葯品,也不能作為反應的容器.不能用來量過冷或過熱的液體,不宜加熱.
C、讀數時,若仰視,讀數比實際體積低；若俯視,讀數比實際體積高.
三、酒精燈的使用
1、酒精燈火焰：分三層為外焰、內焰、焰心.
外焰溫度最高,內焰溫度最低,因此加熱時應把加熱物質放在外焰部分.
2、酒精燈使用注意事項：A、酒精燈內的酒精不超過容積的2/3；B、用完酒精燈後必須用燈帽蓋滅,不可用嘴去吹滅；C、絕對禁止向燃著的酒精燈內添加酒精；D、絕對禁止用燃著的酒精燈引燃另一盞酒精燈,以免引起火災.E、不用酒精燈時,要蓋上燈帽,以防止酒精揮發.
3、可以直接加熱的儀器有：試管、蒸發皿、燃燒匙、坩堝等；可以加熱的儀器,但必須墊上石棉網的是燒杯、燒瓶；不能加熱的儀器有：量筒、玻璃棒、集氣瓶.
4、給葯品加熱時要把儀器擦乾,先進行預熱,然後固定在葯品的下方加熱；加熱固體葯品,葯品要鋪平,要把試管口稍向下傾斜,以防止水倒流入試管而使試管破裂；加熱液體葯品時,液體體積不能超過試管容積的1/3,要把試管向上傾斜45°角,並不能將試管口對著自己或別人四、洗滌儀器：
1、用試管刷刷洗,刷洗時須轉動或上下移動試管刷,但用力不能過猛,以防止試管損壞.
2、儀器洗干凈的標志是：玻璃儀器內壁附著的水既不聚成水滴,也不成股流下.

㈥ 化學操作

應該沒有太大抄壞處

到目前為止，襲我國只批准了32種允許使用的食品防腐劑，且都為低毒、安全性較高的品種。它們在被批准使用前都經過了大量的科學實驗，有動物飼養和毒性毒理試驗和鑒定，已證實對人體不會產生任何急性、亞急性或慢性危害。只要食品生產廠商所使用的食品防腐劑品種、數量和范圍，嚴格控制在國家標准《食品添加劑使用衛生標准》(GB2760-96)規定的范圍之內，是絕對不會對人體健康造成損害的，人們大可放心食用。比如，我們在市場上所見到的食品通常會添加山梨酸鉀、苯甲酸鈉等防腐劑，這兩種應用最廣泛的防腐劑被人體攝入後，一般會隨尿排泄，並不會在人體內蓄積。

對植物病原菌具有毒殺或抑制生長作用的農葯。專用於殺滅細菌的稱殺細菌劑；只對病原菌的生長起抑製作用的有時特稱抑菌劑；防止農產品、食品變腐和輕工業品發霉的分別稱為防腐劑和防霉劑。殺菌劑按化學成分分成無機的和有機的。

不過也應注意以上兩位的建議
工作不要操勞過度

㈦ 化學實驗基本操作

1.液體葯品：（1)粗略:傾倒法 要點:瓶塞【倒放】 標簽【向手心】瓶口【緊挨著】試管口
(2）定量：量筒. 量筒必須【放平】，視線要與量筒內液體的【凹液】面【相切】保持水平。
2.量液時，若仰視(液面最低點），會造成讀數【偏小】。
膠頭滴管作用：取用少量【液體葯品】注意:區液後的滴管，應保持膠帽在上，不要平放火倒置(原因:防止液體倒流，站務試劑火腐蝕橡膠膠帽，不能(）。）可用直接加熱的儀器有:【試管、蒸發皿、燃燒匙等等】 可用間接加熱的儀器有:【燒杯、燒瓶、錐形瓶等等】
3.物質的加熱:1.酒精燈的作用(1）絕對禁止向【燃著】的酒精燈里添加酒精；
(2）絕對禁止用酒精燈【點燃】另一隻酒精燈。
(3）萬一酒精燈在桌面上燃燒起來，用【濕抹布】撲蓋。
酒精燈火焰分【外焰、內焰、焰心】三層。溫度最高的是【外焰】，最低的是【焰心】。
4.給物質加熱(液體物質）:
液體體積不超過試管容劑的【1/3】，試管外壁乾燥〈不掛水珠〉，試管夾夾在【離試管空1/3處】，試管與桌面
成(45°），先進行預熱 (試管在酒精燈外焰上來回移動）試管口不要對著 【人】〈以免 【熱的液體噴出，造成事故】〉。
加熱後的試管不能驟冷，以免引起試管爆裂。
5.儀器的洗滌: (1)儀器洗凈的標准:內壁附著水的【既不聚成水滴】，【也不成股流下】。

㈧ 化學實驗操作 ..

答案選B
1A
中和滴定實驗中指示劑不宜加入過多,通常量控制在1至2毫升 ////錯的
指示劑本身也是有機的弱酸弱鹼，所以不能多加，宜3-2滴。

B
用50ML
酸式滴定管可准確量取25.00ML
KMmO4溶液
////對的
C
用量筒量取5.00ML
1.00MOL\L鹽酸於50ML容量瓶中,加水稀釋至刻度,可
制配0.100MOL/L鹽酸、///錯的，量筒的精確度沒有這么高，。量筒的精確度只到0.1ML

㈨ 化學的實驗操作步驟有哪些

1、儀器的洗滌

玻璃儀器洗凈的標準是：內壁上附著的水膜均勻，既不聚成水滴，也不成股流下。

2、葯品的取用和保存

（1）實驗室里所用的葯品，很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格遵照有關規定和操作規程，保證安全。不能用手接觸葯品，不要把鼻孔湊到容器口去聞葯品（特別是氣體）的氣味，不得嘗任何葯品的味道。注意節約葯品，嚴格按照實驗規定的用量取用葯品。如果沒有說明用量，一般應按最少量取用：液體l-2mL，固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩餘的葯品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放人指定的容器內。

（2）固體葯品的取用

取用固體葯品一般用葯匙。往試管里裝入固體粉末時，為避免葯品沾在管口和管壁上，先使試管傾斜，把盛有葯品的葯匙（或用小紙條折疊成的紙槽）小心地送入試管底部，然後使試管直立起來，讓葯品全部落到底部。有些塊狀的葯品可用鑷子夾取。

（3）液體葯品的取用

取用很少量液體時可用膠頭滴管吸取。取用較多量液體時可用直接傾注法：取用細口瓶里的葯液時，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然後拿起瓶子（標簽應對著手心）瓶、口要緊挨著試管口，使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的葯液流下來，腐蝕標簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時，應用玻璃棒引流。

（4）幾種特殊試劑的存放

（A）鉀、鈣、鈉在空氣中極易氧化，遇水發生劇烈反應，應放在盛有煤油的廣口瓶中以隔絕空氣。

（B）白磷著火點低（40℃），在空氣中能緩慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。

（C）液溴有毒且易揮發，需盛放在磨口的細口瓶里，並加些水（水覆蓋在液溴上面），起水封作用。

（D）碘易升華且具有強烈刺激性氣味，盛放在磨口的廣口瓶里。

（E）濃硝酸、硝酸銀見光易分解，應保存在棕色瓶中，貯放在黑暗而且溫度低的地方。

（F）氫氧化鈉固體易潮解，應盛放在易於密封的乾燥大口瓶中保存；其溶液盛放在無色細口瓶里，瓶口用橡皮塞塞緊，不能用玻璃塞。

3、試紙的使用

試紙的種類很多。常用的有紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、PH試紙、澱粉碘化鉀試紙和品紅試紙等。（l）在使用試紙檢驗溶液的性質時，一般先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上，用沾有待測溶液的

玻璃棒點試紙的中部，觀察顏色的變化，判斷溶液的性質。]

（2）在使用試紙檢驗氣體的性質時，一般先用蒸餾水把試紙潤濕。粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把試紙放到盛有待測氣體的試管口（注意不要接觸），觀察試紙的顏色變化情況來判斷氣體的性質。

注意：使用PH試紙不能用蒸餾水潤濕。

4、溶液的配製

（l）配製溶質質量分數一定的溶液

計算：算出所需溶質和水的質量。把水的質量換算成體積。如溶質是液體時，要算出液體的體積。

稱量：用天平稱取固體溶質的質量；用量簡量取所需液體、水的體積。

溶解：將固體或液體溶質倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質完全溶解.

（2）配製一定物質的量濃度的溶液

計算：算出固體溶質的質量或液體溶質的體積。

稱量：用托盤天平稱取固體溶質質量，用量簡量取所需液體溶質的體積。

溶解：將固體或液體溶質倒入燒杯中，加入適量的蒸餾水（約為所配溶液體積的1/6），用玻璃棒攪拌使之溶解，冷卻到室溫後，將溶液引流注入容量瓶里。

洗滌（轉移）：用適量蒸餾水將燒杯及玻璃棒洗滌2－3次，將洗滌液注入容量瓶。振盪，使溶液混

合均勻。

定容：繼續往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度2－3m處，改用膠頭滴管加水，使溶液凹面恰

好與刻度相切。把容量瓶蓋緊，再振盪搖勻。

5．過濾 過濾是除去溶液里混有不溶於溶劑的雜質的方法。

過濾時應注意：

①一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水潤濕，使濾紙緊貼漏斗內壁。

②二低：濾紙邊緣應略低於漏斗邊緣，加入漏斗中液體的液面應略低於濾紙的邊緣。

③三靠：向漏斗中傾倒液體時，燒杯的夾嘴應與玻璃棒接觸；玻璃棒的底端應和過濾器有三層濾紙處輕輕接觸；漏斗頸的末端應與接受器的內壁相接觸，例如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。

6．蒸發和結晶 蒸發是將溶液濃縮、溶劑氣化或溶質以晶體析出的方法。結晶是溶質從溶液中析出晶體的過程，可以用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物。結晶的原理是根據混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同，通過蒸發減少溶劑或降低溫度使溶解度變小，從而使晶體析出。加熱蒸發皿使溶液蒸發時、要用玻璃棒不斷攪動溶液，防止由於局部溫度過高，造成液滴飛濺。當蒸發皿中出現較多的固體時，即停止加熱，例如用結晶的方法分離NaCl和KNO3混合物。

7．蒸餾 蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進行多種混合液體的分離，叫分餾。

操作時要注意：

①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

②溫度計水銀球的位置應與支管底口下緣位於同一水平線上。

③蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於l/3。

④冷凝管中冷卻水從下口進，從上口出。

⑤加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點，例如用分餾的方法進行石油的分餾。

8．分液和萃取 分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開的方法。萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法。選擇的萃取劑應符合下列要求：和原溶液中的溶劑互不相溶；對溶質的溶解度要遠大於原溶劑，並且溶劑易揮發。

在萃取過程中要注意：

①將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗，其量不能超過漏斗容積的2/3，塞好塞子進行振盪。

②振盪時右手捏住漏鬥上口的頸部，並用食指根部壓緊塞子，以左手握住旋塞，同時用手指控制活塞，將漏鬥倒轉過來用力振盪。

③然後將分液漏斗靜置，待液體分層後進行分液，分液時下層液體從漏鬥口放出，上層液體從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水裡的溴。

9．升華 升華是指固態物質吸熱後不經過液態直接變成氣態的過程。利用某些物質具有升華的特性，將這種物質和其它受熱不升華的物質分離開來，例如加熱使碘升華，來分離I2和SiO2的混合物。

10．滲析 利用半透膜（如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等），使膠體跟混在其中的分子、離子分離的方法。常用滲析的方法來提純、精製膠體溶液。
一、常用儀器的使用

l．能加熱的儀器

（l）試管 用來盛放少量葯品、常溫或加熱情況下進行少量試劑反應的容器，可用於製取或收集少量氣體。

使用注意事項：①可直接加熱，用試管夾夾在距試管口 1/3處。

②放在試管內的液體，不加熱時不超過試管容積的l/2，加熱時不超過l/3。

③加熱後不能驟冷，防止炸裂。

④加熱時試管口不應對著任何人；給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。

（2）燒杯 用作配製溶液和較大量試劑的反應容器，在常溫或加熱時使用。

使用注意事項：①加熱時應放置在石棉網上，使受熱均勻。

②溶解物質用玻璃棒攪拌時，不能觸及杯壁或杯底。

（3）燒瓶 用於試劑量較大而又有液體物質參加反應的容器，可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。它們都可用於裝配氣體發生裝置。蒸餾燒瓶用於蒸餾以分離互溶的沸點不同的物質。

使用注意事項：①圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用於加熱，加熱時要墊石棉網，也可用於其他熱浴（如水浴加熱等）。

②液體加入量不要超過燒瓶容積的1/2。

（4）蒸發皿 用於蒸發液體或濃縮溶液。

使用注意事項：①可直接加熱，但不能驟冷。

②盛液量不應超過蒸發皿容積的2/3。

③取、放蒸發皿應使用坩堝鉗。

（5）坩堝 主要用於固體物質的高溫灼燒。

使用注意事項：①把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。

②取、放坩堝時應用坩堝鉗。

（6）酒精燈 化學實驗時常用的加熱熱源。

使用注意事項：①酒精燈的燈芯要平整。

②添加酒精時，不超過酒精燈容積的2/3；酒精不少於l/4。

③絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精，以免失火。

④絕對禁止用酒精燈引燃另一隻酒精燈。

⑤用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹。

⑥不要碰倒酒精燈，萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來，應立即用濕布撲蓋。

2．分離物質的儀器

（1）漏斗 分普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗。普通漏斗用於過濾或向小口容器轉移液體。長頸漏斗用於氣體發生裝置中注入液體。分液漏斗用於分離密度不同且互不相溶的不同液體，也可用於向反應器中隨時加液。也用於萃取分離。

（2）洗氣瓶 中學一般用廣口瓶、錐形瓶或大試管裝配。洗氣瓶內盛放的液體，用以洗滌氣體，除
去其中的水分或其他氣體雜質。使用時要注意氣體的流向，一般為「長進短出」。

（3）乾燥管 乾燥管內盛放的固體，用以洗滌氣體，除去其中的水分或其他氣體雜質，也可以使用U型管。

3．計量儀器

（l）托盤天平 用於精密度要求不高的稱量，能稱准到0.1g。所附砝碼是天平上稱量時衡定物質質量的標准。

使用注意事項：①稱量前天平要放平穩，游碼放在刻度尺的零處，調節天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。

②稱量時把稱量物放在左盤，砝碼放在右盤。砝碼要用鑷子夾取，先加質量大的砝碼，再加質量小的砝碼。

③稱量乾燥的固體葯品應放在紙上稱量。

④易潮解、有腐蝕性的葯品（如氫氧化鈉），必須放在玻璃器皿里稱量。

⑤稱量完畢後，應把砝碼放回砝碼盒中，把游碼移回零處。

（2）量筒 用來量度液體體積，精確度不高。

使用注意事項：①不能加熱和量取熱的液體，不能作反應容器，不能在量筒里稀釋溶液。

②量液時，量簡必須放平，視線要跟量簡內液體的凹液面的最低處保持水平，再讀出液體體積。

（3）容量瓶 用於准確配製一定體積和一定濃度的溶液。使用前檢查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法將溶液轉入容量瓶。

使用注意事項：①只能配製容量瓶上規定容積的溶液。

②容量瓶的容積是在20℃時標定的，轉移到瓶中的溶液的溫度應在20℃左右。

（4）滴定管 用於准確量取一定體積液體的儀器。帶玻璃活塞的滴定管為酸式滴定管，帶有內裝玻璃球的橡皮管的滴定管為鹼式滴定管。

使用注意事項：①酸式、鹼式滴定管不能混用。

②25mL、50mL滴定管的估計讀數為±0.01mL。

③裝液前要用洗液、水依次沖洗干凈，並要用待裝的溶液潤洗滴定管。

④調整液面時，應使滴管的尖嘴部分充滿溶液，使液面保持在「0』或

「0」以下的某一定刻度。讀數時視線與管內液面的最凹點保持水平。

（5）量氣裝置 可用廣口瓶與量筒組裝而成。如圖所示。排到量筒中水的體積，即是該溫度、壓強下所產生的氣體的體積。適用於測量難溶於水的氣體體積。

3．其它儀器

鐵架台（鐵夾、鐵圈） 坩堝鉗 燃燒匙 葯勺 玻璃棒 溫度計 冷凝管 表面皿 集氣瓶 廣口瓶 細口瓶 滴瓶 滴管 水槽 研缽 試管架 三角架 乾燥器
儀器的連接

1、 玻璃導管、膠皮管、橡皮塞的連接應牢固。

2、 檢查裝置的氣密性。

如果裝置不漏氣玻璃導管口應有氣泡產生；把手移開，過一會會看到導氣管里形成一段水柱

濃酸、濃鹼的使用

濃酸、濃鹼有較強的腐蝕性，使用時特別小心，防止皮膚、衣服被腐蝕。

酸沾在衣服或皮膚上，立即用較多的水沖洗，再用NaHCO3 溶液沖洗。

如果是濃硫酸沾在皮膚衣服上，先用抹布擦拭，再用大量水沖洗。

鹼沾在衣服或皮膚上，立即用較多的水沖洗，再塗上硼酸溶液。摘自咔噠噠

㈩ 化學實驗操作

在化學實驗室里.安全是非常重要的.它常常潛藏著諸如發生爆炸.著火.中毒.灼傷.割傷.觸電等事故的危險性.如何來防止這些事故的發生以及萬一發生又如何來急救. 1.安全用電常識 違章用電常常可能造成人身傷亡.火災.損壞儀器設備等嚴重事故.物理化學實驗室使用電器較多.特別要注意安全用電.下表列出了50Hz交流電通過人體的反應情況. 為了保障人身安全.一定要遵守實驗室安全規則. (1)防止觸電 1)不用潮濕的手接觸電器. 2)電源裸露部分應有絕緣裝置(例如電線接頭處應裹上絕緣膠布). 3)所有電器的金屬外殼都應保護接地. 4)實驗時.應先連接好電路後才接通電源.實驗結束時.先切斷電源再拆線路. 5)修理或安裝電器時.應先切斷電源. 6)不能用試電筆去試高壓電.使用高壓電源應有專門的防護措施. 7)如有人觸電.應迅速切斷電源.然後進行搶救. (2)防止引起火災 1)使用的保險絲要與實驗室允許的用電量相符. 2)電線的安全通電量應大於用電功率. 3)室內若有氫氣.煤氣等易燃易爆氣體.應避免產生電火花.繼電器工作和開關電閘時.易產生電火花.要特別小心.電器接觸點(如電插頭)接觸不良時.應及時修理或更換. 4)如遇電線起火.立即切斷電源.用沙或二氧化碳.四氯化碳滅火器滅火.禁止用水或泡沫滅火器等導電液體滅火. (3)防止短路 1)線路中各接點應牢固.電路元件兩端接頭不要互相結觸.以防短路. 2)電線.電器不要被水淋濕或浸在導電液體中.例如實驗室加熱用的燈泡介面不要浸在水中. (4)電器儀表的安全使用 1)在使用前.先了解電器儀表要求使用的電源是交流電還是直流電,是三相電還是單相電以及電壓的大小(380V.220V.110V或6V).須弄清電器功率是否符合要求及直流電器儀表的正.負極. 2)儀表量程應大於待測量.若待測量大小不明時.應從最大量程開始測量. 3)實驗之前要檢查線路連接是否正確.經教師檢查同意後方可接通電源. 4)在電器儀表使用過程中.如發現有不正常聲響.局部溫升或嗅到絕緣漆過熱產生的焦味.應立即切斷電源.並報告教師進行檢查. 2.使用化學葯品的安全防護 (1)防毒 1)實驗前.應了解所用葯品的毒性及防護措施. 2)操作有毒氣體(如H2S.Cl2.Br2.NO2.濃HCl和HF等)應在通風櫥內進行. 3)苯.四氯化碳.乙醚.硝基苯等的蒸氣會引起中毒.它們雖有特殊氣味.但久嗅會使人嗅覺減弱.所以應在通風良好的情況下使用. 4)有些葯品(如苯.有機溶劑.汞等)能透過皮膚進入人體.應避免與皮膚接觸. 5)氰化物.高汞鹽(HgCl2.Hg(NO3)2等).可溶性鋇鹽(BaCl2).重金屬鹽(如鎘.鉛鹽).三氧化二砷等劇毒葯品.應妥善保管.使用時要特別小心. 6)禁止在實驗室內喝水.吃東西.飲食用具不要帶進實驗室.以防毒物污染.離開實驗室及飯前要冼凈雙手 (2)防爆 可燃氣體與空氣混合.當兩者比例達到爆炸極限時.受到熱源(如電火花)的誘發.就會引起爆炸. 1)使用可燃性氣體時.要防止氣體逸出.室內通風要良好. 2)操作大量可燃性氣體時.嚴禁同時使用明火.還要防止發生電火花及其它撞擊火花. 3)有些葯品如疊氮鋁.乙炔銀.乙炔銅.高氯酸鹽.過氧化物等受震和受熱都易引起爆炸.使用要特別小心. 4)嚴禁將強氧化劑和強還原劑放在一起. 5)久藏的乙醚使用前應除去其中可能產生的過氧化物. 6)進行容易引起爆炸的實驗.應有防爆措施. (3)防火 1)許多有機溶劑如乙醚.丙酮.乙醇.苯等非常容易燃燒.大量使用時室內不能有明火.電火花或靜電放電.實驗室內不可存放過多這類葯品.用後還要及時回收處理.不可倒入下水道.以免聚集引起火災. 2)有些物質如磷.金屬鈉.鉀.電石及金屬氫化物等.在空氣中易氧化自燃.還有一些金屬如鐵.鋅.鋁等粉末.比表面大也易在空氣中氧化自燃.這些物質要隔絕空氣保存.使用時要特別小心. 實驗室如果著火不要驚慌.應根據情況進行滅火.常用的滅火劑有:水.沙.二氧化碳滅火器.四氯化碳滅火器.泡沫滅火器和乾粉滅火器等. 可根據起火的原因選擇使用.以下幾種情況不能用水滅火: (a)金屬鈉.鉀.鎂.鋁粉.電石.過氧化鈉著火.應用干沙滅火. (b)比水輕的易燃液體.如汽油.笨.丙酮等著火.可用泡沫滅火器. (c)有灼燒的金屬或熔融物的地方著火時.應用干沙或乾粉滅火器. (d)電器設備或帶電系統著火.可用二氧化碳滅火器或四氯化碳滅火器. (4)防灼傷 強酸.強鹼.強氧化劑.溴.磷.鈉.鉀.苯酚.冰醋酸等都會腐蝕皮膚.特別要防止濺入眼內.液氧.液氮等低溫也會嚴重灼傷皮膚.使用時要小心.萬一灼傷應及時治療. 3.汞的安全使用和汞的純化 汞中毒分急性和慢性兩種.急性中毒多為高汞鹽(如HgCl2入口所致.0.1g-0.3g即可致死.吸入汞蒸氣會引起慢性中毒.症狀有:食慾不振.惡心.便秘.貧血.骨骼和關節疼.精神衰弱等.汞蒸氣的最大安全濃度為0.1mg?m-3.而20度時汞的飽和蒸氣壓為0.0012mmHg.超過安全濃度100倍.所以使用汞必須嚴格遵守安全用汞操作規定. (1)安全用汞操作規定 1)不要讓汞直接暴露於空氣中.盛汞的容器應在汞面上加蓋一層水. 2)裝汞的儀器下面一律放置淺瓷盤.防止汞滴散落到桌面上和地面上. 3)一切轉移汞的操作.也應在淺瓷盤內進行(盤內裝水). 4)實驗前要檢查裝汞的儀器是否放置穩固.橡皮管或塑料管連接處要縛牢. 5)儲汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器. 用燒杯暫時盛汞.不可多裝以防破裂. 6)若有汞掉落在桌上或地面上.先用吸汞管盡可能將汞珠收集起來.然後用硫磺蓋在汞濺落的地方.並摩擦使之生成HgS.也可用KMnO4溶液使其氧化. 7)擦過汞或汞齊的濾紙或布必須放在有水的瓷缸內. 8)盛汞器皿和有汞的儀器應遠離熱源.嚴禁把有汞儀器放進烘箱. 9)使用汞的實驗室應有良好的通風設備.純化汞應有專用的實驗室. 10)手上若有傷口.切勿接觸汞. (2)汞的純化 汞中的兩類雜質:一類是外部沾污.如鹽類或懸浮臟物.可用多次水洗及用濾紙刺一小孔過濾除去.另一類是汞與其它金屬形成的合金.例如極譜實驗中.金屬離子在汞陰極上還原成金屬並與汞形成合金.這種雜質可選用下面幾種方法純化: 1)易氧化的金屬(如Na.Zn等)可用硝酸溶液氧化除去.酸洗裝置如圖Ⅰ-5所示.把汞倒入裝有毛細管或包有多層綢布的漏斗.汞分散成細小汞滴灑落在10%HNO3中.自上而下與溶液充分接觸.金屬被氧化成離子溶於溶液中.而純化的汞聚集在底部.一次酸洗如不夠純凈.可酸洗數次. 2)蒸餾 汞中溶有重金屬(如Cu.Pb等).可用蒸汞器蒸餾提純.蒸餾應在嚴密的通風櫥內進行 3)電解提純 汞在稀H2SO4溶液中陽極電解可有效地除去輕金屬.裝置如圖I-6所示.電解電壓5V-6V.電流0.2A左右.此時輕金屬溶解在溶液中.當輕金屬快溶解完時.汞才開始溶解.此時溶液變混濁.汞面有白色HgSO4析出.這時降低電流繼續電解片刻即可結束.將電解液分離掉.汞在洗汞器中用蒸餾水多次沖洗. 4.高壓鋼瓶的使用及注意事項 (1)氣體鋼瓶的顏色標記 (2)氣體鋼瓶的使用 1)在鋼瓶上裝上配套的減壓閥.檢查減壓閥是否關緊.方法是逆時針旋轉調壓手柄至螺桿松動為止. 2)打開鋼瓶總閥門.此時高壓表顯示出瓶內貯氣總壓力. 3)慢慢地順時針轉動調壓手柄.至低壓表顯示出實驗所需壓力為止. 4)停止使用時.先關閉總閥門.待減壓閥中余氣逸盡後.再關閉減壓閥. (3)注意事項 1)鋼瓶應存放在陰涼.乾燥.遠離熱源的地方.可燃性氣瓶應與氧氣瓶分開存放. 2)搬運鋼瓶要小心輕放.鋼瓶帽要旋上. 3)使用時應裝減壓閥和壓力表.可燃性氣瓶(如H2.C2H2)氣門螺絲為反絲,不燃性或助燃性氣瓶(如N2.O2)為正絲.各種壓力表一般不可混用. 4)不要讓油或易燃有機物沾染氣瓶上(特別是氣瓶出口和壓力表上). 5)開啟總閥門時.不要將頭或身體正對總閥門.防止萬一閥門或壓力表沖出傷人. 6)不可把氣瓶內氣體用光.以防重新充氣時發生危險. 7)使用中的氣瓶每三年應檢查一次.裝腐蝕性氣體的鋼瓶每兩年檢查一次.不合格的氣瓶不可繼續使用. 8)氫氣瓶應放在遠離實驗室的專用小屋內.用紫銅管引入實驗室.並安裝防止回火的裝置. 5.X射線的防護 X射線被人體組織吸收後.對人體鍵康是有害的.一般晶體X射線衍射分析用的軟X射線(波長較長.穿透能力較低)比醫院透視用的硬X射線(波長較短.穿透能力較強)對人體組織傷害更大.輕的造成局部組織灼傷.如果長時期接觸.重的可造成白血球下降.毛發脫落.發生嚴重的射線病.但若採取適當的防護措施.上述危害是可以防止的.最基本的一條是防止身體各部(特別是頭部)受到X射線照射.尤其是受到X射線的直接照射.因此要注意X光管窗口附近用鉛皮(厚度在一毫米以上)擋好.使X射線盡量限制在一個局部小范圍內.不讓它散射到整個房間.在進行操作(尤其是對光)時.應戴上防護用具(特別是鉛玻璃眼鏡). 操作人員站的位置應避免直接照射.操作完.用鉛屏把人與X光機隔開,暫時不工作時.應關好窗口.非必要時.人員應盡量離開X光實驗室.室內應保持良好通風.以減少由於高電壓和X射線電離作用產生的有害氣體對人體的影響.(這是我是在網上找來的希望你用得上）