生物秀論壇
生物現在來被分為五個主要界別：源
動物界：有三十個大小不一的類別，主要的有8個，腔腸動物，扁形動物，腺形動物，軟體動物，節肢動物，環節動物，棘皮動物，脊索動物。
植物界:主要分四類，苔蘚植物，裸子植物，蕨類植物，被子植物。
真菌界：擔子菌，藻狀菌，子囊菌，半知菌
原生生物：各種藻類以及變形蟲、纖毛蟲
原核生物：包括所有缺乏細胞核膜的生物，主要是細菌。
② 生物論壇有哪些越多越好
你在網上搜索應該可以知道的！
③ 生物秀論壇怎麼最近上不去了
http://home.bbioo.com/?fromuid=201333你用這個登看看，應該沒問題的。
④ miRNA的生物合成過程哪位了解啊像生物秀論壇這樣的還有哪些啊
RNAi是一種由雙鏈RNA介導的序列特異性基因沉默現象。RNAi行使功能的機制與miRNA相同，都是一種在進化上十分保守的RNA-蛋白質機制。miRNA是由21至23個核苷酸組成的內源非編碼RNA。隨著RNA為基礎的治療方法學的不斷發展與成熟，對於miRNA通路及轉錄後基因沉默機制的研究便顯得尤為重要。已有研究發現，miRNA在人體發育和疾病發生過程中扮演著關鍵性的角色，並且基因表達調控的復雜程度超出人們預想。本綜述將涉及miRNA成熟機制方面的進展，miRNA的作用方式及其在RNA為基礎的治療中的應用。 人們最初在植物和真菌中觀察到RNAi現象——某一基因的復制性拷貝可以抑制其本身及其來源基因的表達[1,2]。Andrew Fire和Craig Mello在對線蟲的研究中發現，RNAi現象是由雙鏈RNA介導的，這一發現為兩位科學家贏得了諾貝爾獎[3]。之後，David Baulcombe又證實了植物中的RNAi效應的介導者是一種由21至25個核苷酸組成的RNA剪切產物[4]。人工合成與靶標序列完全互補的由21個核苷酸組成的RNA雙鏈，將其導入哺乳動物細胞內便可以清晰觀察到RNAi效應[5]，這些外源導入的雙鏈RNA叫做siRNA。 由於上述RNA雙鏈的剪切產物和內源性21至23個核苷酸長度的miRNA在結構上十分相似，於是研究人員針對其作進一步研究。結果他們發現miRNA同樣具有基因沉默的功能[6~10]，並且siRNA在基因沉默過程中與miRNA具有相同的機制，不過miRNA與其靶序列只是部分互補。由此，人們開始採用RNAi作為基因敲除的實驗技術，有關miRNA及miRNA誘導的基因沉默現象也開始成為研究熱點。目前，我們已經知道miRNA在很多重要的細胞功能，如在細胞增殖、分化、腫瘤生成、免疫功能以及其它功能中發揮著關鍵性作用。至於有哪些重要的生物過程有miRNA的參與則不在本綜述的討論范圍之內，有興趣的讀者可以參閱文獻[11]。本文的重點將集中於有關miRNA成熟機制研究及miRNA介導基因沉默方面的最新進展。 (I) miRNA生物合成 截止到撰寫本文時為止，研究人員已在人類基因組中發現並注釋了500多種miRNA[12]。在基因組掃描和對發夾結構進行「系統發生性遮蔽(phylogenetic shadowing)」研究的基礎上，研究人員預測人類基因組中至少存在1000種miRNA[13]。目前藉助進一步發展的測序技術以及其它克隆技術的新進展，研究人員鑒別出越來越多的miRNA，而這恰恰證實了確實有超出我們預期的miRNA的存在[14,15]。大約有60%的miRNA位於基因間隔區(intergenic region)，其餘40%則位於蛋白編碼基因或其它轉錄元件的內含子上[16~18,]。很多intergenic miRNA成簇分布，這樣的miRNA有可能是在共同的啟動子調控下表達的，因為它們具有相似的表達譜[18]。與上述情況相反，內含子miRNA(intronic miRNA)則更可能是在其所在基因的啟動子下表達的，因為大多數intronic miRNA的表達與寄主mRNA的表達相似[18]。不過，也有一些例外，這暗示我們有些intronic miRNA具有獨立的啟動子[19]。 接下來對intergenic miRNA的啟動子進行闡述。大部分miRNA啟動子需要募集RNA Pol II，且未顯示出任何與蛋白編碼基因不同的特性[20~23]。它們同樣需要募集轉錄因子以進行時間及空間特異性的基因表達。miR-223就是其中一例，miR-223是一種單核細胞特異性miRNA，其啟動子至少包含單核細胞特異性轉錄因子PU.1以及C/EBP功能性結合位點[24]。miR-146a則是由內毒素誘導而產生的miRNA，它的轉錄受自身啟動子內NF-kB的結合位點調控[25]。另外，miR-375是β細胞特異性miRNA，它可反向調節胰島素的分泌[26]，這種位於斑馬魚β細胞內的miRNA在胰腺發育中具有重要作用[27]。據推測其miRNA編碼區的上游和下游均有β細胞特異性轉錄因子Pdx1[28]的結合位點。 miRNA通常由RNA Pol II轉錄,一般最初產物為大的具有帽子結構和多聚腺苷酸尾巴(AAAAA)的pri-miRNA[20,22]。這些pri-miRNA可長達幾千個鹼基。成熟miRNA序列通常僅位於構成發夾結構的其中一條鏈上(見圖1A)。在哺乳動物細胞內，pri-miRNA在核內由「微處理器(microprocessor)」復合物進行處理，復合物由RNase III enzyme Drosha [29]、DGCR8 (DiGeorge critical region-8)及一個雙鏈RNA結合蛋白[30,31,32]組成。Drosha從pri-miRNA發夾結構末端切下11個核苷酸，切割後的產物在3』端有兩個鹼基突出，在5』端為磷酸鹽基團[29]。體外試驗證實，microprocessor復合物可以從發夾結構上「量出」11個核苷酸，在單鏈RNA與發夾結構結合處將11個核苷酸組成的片段切下，切割後的65至75個核苷酸長度的莖環結構就叫做pre-miRNA(見圖1C)。 研究人員構建DGCR8基因的敲除小鼠模型[33]。與Dicer敲除小鼠[34]一樣，純合型DGCR8基因敲除小鼠胚胎在第6.5天可觀察到異常，並在第12天時胚胎出現死亡進而被機體重新吸收。這一結果表明DGCR8乃至miRNA在機體發育過程中起著關鍵性的作用。DGCR8敲除的胚胎幹細胞與未經敲除的幹細胞相比，其倍增時間顯著增長，並且對體外分化刺激沒有反應，提示miRNA很可能在細胞增殖與分化中具有重要作用。與Dicer敲除胚胎幹細胞相似[35]，DGCR8敲除胚胎幹細胞中缺失大部分成熟microRNA，這進一步證實DGCR8在大多數microRNA成熟過程中的重要作用。 (A) miRNA由基因組中某個基因座位轉錄生成具有5』端帽子結構和多聚腺苷酸尾巴的pri-miRNA。之後在Drosha/DGCR8作用下加工成為pre-miRNA，再經Exportin-5轉運至細胞質。pre-miRNA經過Dicer的進一步剪切形成成熟miRNA，miRNA再與RISC以不完全互補的方式結合。(B) 相反，shRNA則自外源導入的DNA轉錄為類似pre-miRNA的分子，因此不需經過Drosha/DGCR8的加工。之後，與miRNA一樣，shRNA經Exportin-5轉運至細胞質，在細胞質內經Dicer切割去除環狀結構，雙鏈中的一條以完全互補形式與RISC結合。(C) 對於哺乳動物，siRNA則由人工轉染進入細胞質，然後與RISC結合。進一步的詳細信息請參見文章。 Mirtron(見文後小詞典)是intronic microRNA中一個特別的類別，不需要經過microprocessor的剪切。Mirtron通過自身拼接反應形成pre-miRNA。通常經microprocessor的剪切而形成的pre-miRNA的末端是由剪接受體(splice acceptor)與供體位點(donor site)構成的。據此，從邏輯上講，在mirtron的生物合成過程中，套索結構(lariat structure)的「解套」也是必需的[36,37]。研究者已經利用計算機鑒定出許多哺乳動物體內的mirtron，這些mirtron很明顯是從果蠅和線蟲體內的mirtron進化而來的[38]。與mirtron不同的是，即使寄主intronic的剪切因其自身剪切位點突變而受阻時，intronic miRNA仍然可以被有效加工，反過來講，miRNA加工過程受抑也不會影響mRNA的剪切[39]。 Pre-miRNA藉助RanGTP依賴性Exportin-5，從核內轉運至胞質[40,41]。在細胞質內，pre-miRNA經Dicer剪切，成為成熟的、大約21至23個核苷酸長度的鏈，Dicer是一種RNase III家族的酶[42]。Dicer與dsRNA分子相結合形成的晶體結構顯示，Dicer PAZ(Piwi-Argonaute-Zwille)結構域是與dsRNA分子的末端相結合的，據此可以得知，RNase III酶結構域位於距離RNA雙鏈末端大約25個核苷酸處[43]。與Drosha相同，Dicer切割後所得的RNA片段都有3』端兩個鹼基的突出和5』端的磷酸基團[42,44]。由於Dicer剪切位點由之前的Drosha剪切位點決定，因此可以說Drosha通過間接的方式決定了成熟miRNA的最終序列。 有空的話可以去生物幫那裡詳細的了解，那裡整合了技術文檔、技術視頻、行業新聞資訊等相關信息，比較專業。可以看下 www.bio1000.com/zt/rna/221892.html 應該可以詳細的了解。
⑤ 如果導師不好,該怎麼辦 - ★研究生大本營 - 生物秀論壇『中國...
可以強烈要求換導師，只要你能找到新導師接受你。這個還是有可能的，我見過的就有兩個換了的。
要不你就退學吧。
其實沒有哪個導師是完全為學生著想的，首先他要完成自己的課題，總不能讓他自己來做實驗吧，所以學生就成了廉價勞動力。這也是互利的，你就在為他打工的過程中學到一點東西並混的畢業證。
⑥ 生物秀論壇怎麼打不開
http://bbs.bbioo.com/
是不是這個網站？
這個網站能打開啊（我用的是搜狗高速瀏覽器，不行的的話，你也用這個瀏覽器吧）
⑦ 請問：可注冊的生物化學論壇網站有哪些
生物秀和生物谷都挺不錯的。
生物秀：http://www.bbioo.com/
生物谷：http://www.bioon.com/
⑧ 誰知道生物秀的這個網站怎麼樣
那位朋友說生物秀是後起之秀不太准確，據我所知生物秀2003年就建立了，只是一直比較低調，但是一直很踏實的做內容，而不是像某些網站天天吹著自己是第一，這個你去這幾個網站的論壇看看每天的發帖量就知道了。生物秀旗下擁有生物秀論壇、生物秀知道、生物網路、生物部落、生物人才網、易生物等多個系統，目前應該是生物醫葯行業系統最完善的。我是2004年就在生物秀和其他網站都注冊了的，所以對這些網站算是比較熟悉。生物秀基本沒怎麼宣傳過，一直很踏實的做內容，終於在2009年逐年顯現出強大的實力，現在被大家認為在純生物領域是最好的。樓上說的明顯拼不過，只能說他還停留在2009年之前的舊石器時代。他說的那兩個其中一個以醫學為主，另外一個吹牛第一，不信你可以去了生物秀論壇然後再去他的論壇試試，保證你就只想說一個詞「shit」！
其實好不好別人說的都不免主觀和偏頗，你可以自己看看對比一下就行了。另外如果是搞研究的話，也不用管到底哪個更好，那個對自己更有用就用那個，我就是這么做的。不過生物秀論壇的資料確實足夠豐富足夠好，而且下載容易，這一點我倒是可以用人格保證。
希望我的回答對你有幫助。
⑨ 如何成功做好DNA酶切如生物秀論壇這樣的論壇還有哪些
你是做單切還是雙切？我一般用的是NEB公司的快切酶，就是酶後面帶HF的（高保真），說是切10多分鍾就行，但是有些酶會不怎麼好用，我一般會切1h以上，如果沒做過可以通過個預實驗判斷下，Takara公司的酶貴些，濃度也高些；如果是雙切，兩個酶切位點靠的比較近的話我一般會分布切，DNA酶切我覺得最主要兩點：1。酶切的時間；2.酶切位點的選擇，比如會不會甲基化等。其他的也沒什麼了。。。。
⑩ 有哪位高人知道 在生物秀論壇上下載東西 使用迅雷，IE瀏覽器下載或直接右擊目標另存為。所下文件為什麼全
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