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葯療不如食療
，葯補不如食補，保健品不能替代葯品，葯品也不能替代保健品——是葯三分毒。人類醫學的發展經歷過三大階段：
1、以青黴素、阿莫西林為代表，標志治療醫學開始；
2、以牛痘疫苗為代表，標志著預防醫學的開始；
3、21世紀，醫學科技日新月異，以微生態為主體的生命科學的誕生，開創了人類歷史上最偉大的「健康醫學」新紀元，以水蘇糖為代表的寡糖生物製品應運而生，勢必引領健康新潮流。
國際衛生組織專家指出：「現代健康人的標志，首先是體內菌群平衡；一個體內菌群失調的人，一定與疾病相伴。」世界微生態界專家公認：「90%以上疾病都是菌群失調引起的。」葯物治療的作用是毋庸置疑的，可葯品的副作用也是無法避免，而且越是「特效葯」副作用也越大。
② 生物製品和生化葯品有什麼不同
生物製品和生化葯品的不同有：
1、定義不一樣：生化葯品是從生物體分離、純化以及專用化學合成、微生物合屬成或現代生物技術所得到的用於預防、治療和診斷疾病的物質。
生物製品是指應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用於人類疾病預防、治療和診斷的葯品。
2、特點不一樣：生化葯品的特點是生物體中的基本生化成分或類似物，這些成分均具有生物活性或生理功能。生物製品的特點是，他是一種生物活性制劑，例如疫苗，就是由細菌或病毒加工製成的生物活性制劑。
3、製作方法不一樣：生物製品是用病原微生物（細菌、病毒、立充次體）、病原微生物的代謝產物（毒素）以及動物和人血漿等製成的。生化葯品是以生物化學方法為手段從生物材料中分離、純化、精製而成的。
③ 生物製品學會 會員
中華預防醫學會優秀學會工作者名單
（共72位）
鄭錫文（流行病學分會） 馬 軍（兒少衛生分會）
杜 軼（生物製品分會） 王臨虹（婦女保健分會）
於 洋（兒童保健分會） 王繼先（放射衛生專業委員會）
申正義（醫院感染控制分會）裴紹民（北京市預防醫學會）
馮 惠（天津市預防醫學會）趙 卓（遼寧省預防醫學會）
侯 祥（吉林省預防醫學會）趙根明（上海市預防醫學會）
叢黎明（浙江省預防醫學會）馬珊珊（安徽省預防醫學會）
原壽基（福建省預防醫學會）陳韋冰（江西省預防醫學會）
於國防（山東省預防醫學會）王文學（河南省預防醫學會）
董美階（湖北省預防醫學會）李時習（湖南省預防醫學會）
曾漢武（廣東省預防醫學會）黃碧新（廣西壯族自治區預防醫學會）
李明莉（四川省預防醫學會）陳 洪（雲南省預防醫學會）
石西安（青海省預防醫學會）何庚聲（甘肅省預防醫學會）
潘祖安（海南省預防醫學會）王豫林（重慶市預防醫學會）
陳 敏（廈門市預防醫學會）倪西柯（大連市預防醫學會）
馬藻驊（寧波市預防醫學會）楊新美（青島市預防醫學會）
陳開地（實用全科醫學） 李溪瑩（中國公共衛生）
修 橋（中國公共衛生） 姜友珍（家庭醫學）
李桂英（中國衛生檢驗雜志）李國玲（環境與健康雜志）
於文霞（中國慢性病預防與控制） 李曉芳（中國食品衛生雜志）
王曉玲（中國食品衛生雜志） 嚴 宏（中國國境衛生檢疫雜志）
何雅暉（中國勞動衛生職業病雜志） 黃 勇（中國寄生蟲病防治雜志）
王 瀾（毒理學雜志） 袁華暉（華南預防醫學）
陳麗聲（中國城鄉企業衛生） 袁吉利（中國微生態學雜志）
魏 華（中華醫院感染學雜志）孫衛國（醫葯論壇雜志）
左文述（腫瘤防治） 張經健（中國誤診學雜志）
姜志寬（中華衛生殺蟲葯械） 王雷平（中國血吸蟲病防治雜志）
曹明林（中國工業醫學雜志） 林淑瓊（醫葯世界）
何以平（中國職業醫學） 於錫恩（中國廠礦醫學）
袁長江（中國學校衛生） 趙世華（中國衛生工程學）
林金秀（高血壓雜志） 張 軍（職業與健康）
任志霞（中國生物製品學雜志）欒 奕（中國煤炭工業醫學雜志）
張東濤（中國骨與關結損傷雜志） 褚遵華（預防醫學論壇）
胡亞君（預防醫學情報雜志） 李 虎（中國校醫）
楊 萍（熱帶醫學） 崔宜慶（中國熱帶醫學）
唐 嬰（公共衛生與預防醫學）許衛東（中國地方病防治雜志）
④ 生物製品和生化葯品的分別
概念不同 。生物製品是指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料，採用生物學工藝或分離純化技術制備，並以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量製成的生物活性制劑，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液製品、免疫球蛋白、抗原、變態反應原、細胞因子、激素、酶、發酵產品、單克隆抗體、DNA重組產品、體外免疫診斷製品等。 生化葯品是指動物、植物和微生物等生物體中經分離提取、生物合成、生物-化學合成、DNA重組等生物技術獲得的一類防病、治病的葯物。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、酶、輔酶、脂質及多糖類等生化物質。
批准文號不同 。生物製品批准文號為「國葯准字S」開頭，如乙肝疫苗、人血白蛋白等；生化葯品批准文號一般為「國葯准字H」開頭。
生物製品的貯存與保管 。生物製品，必須專冊登記 (品名、規格、生產單位、經銷單位、進貨數量、進貨日期、批准文號、生產日期、有效期)，在庫貯存應嚴格按《中國生物製品規程》和產品說明書規定的貯存條件(溫度、濕度、避光、密閉等要求)分類存放。貯存期如發現質量可疑現象，應立即復檢或與供應商聯系，及時退貨、換貨。
使用管理 。所有生物製品必須憑醫生處方使用，而部分生化葯品為非處方葯不需要醫生處方即可購買使用。生物製品使用時應嚴格掌握適應症，須做過敏試驗的，一定要做過敏反應試驗。並嚴格掌握使用方法、劑量及禁忌症，對含有活菌和活性毒素的生物製品的使用器具及殘留物，要嚴格按規定妥善處理，不得隨意丟棄，對於使用中發現的不良反應要及時上報葯學部。
⑤ 生物製品包括哪些葯品
生物製品是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為原料，應用傳統技術或現代生物技術製成，用於人類疾病的預防、治療和診斷。人用生物製品包括：細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液製品、細胞因子、生長因子、酶、體內及體外診斷製品，以及其他生物活性制劑，如毒素、抗原、變態反應原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調節及微生態制劑等。
⑥ 生物製品和生化葯品的分別
1、概念不同
生物製品是指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料，採用生物學工藝或分離純化技術制備，並以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量製成的生物活性制劑，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液製品、免疫球蛋白、抗原、變態反應原、細胞因子、激素、酶、發酵產品、單克隆抗體、DNA重組產品、體外免疫診斷製品等。
生化葯品是指動物、植物和微生物等生物體中經分離提取、生物合成、生物-化學合成、DNA重組等生物技術獲得的一類防病、治病的葯物。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、酶、輔酶、脂質及多糖類等生化物質。
2、批准文號不同
生物製品批准文號為「國葯准字S」開頭，如乙肝疫苗、人血白蛋白等；生化葯品批准文號一般為「國葯准字H」開頭，如胰島素、18種氨基酸注射液等。
3、生物製品的貯存與保管
生物製品，必須專冊登記 (品名、規格、生產單位、經銷單位、進貨數量、進貨日期、批准文號、生產日期、有效期)，在庫貯存應嚴格按《中國生物製品規程》和產品說明書規定的貯存條件(溫度、濕度、避光、密閉等要求)分類存放。貯存期如發現質量可疑現象，應立即復檢或與供應商聯系，及時退貨、換貨。
4、使用管理 所有生物製品必須憑醫生處方使用，而部分生化葯品為非處方葯不需要醫生處方即可購買使用。生物製品使用時應嚴格掌握適應症，須做過敏試驗的，一定要做過敏反應試驗。並嚴格掌握使用方法、劑量及禁忌症，對含有活菌和活性毒素的生物製品的使用器具及殘留物，要嚴格按規定妥善處理，不得隨意丟棄，對於使用中發現的不良反應要及時上報葯學部。
⑦ 生物製品法律法規
生物製品管理規定
《新的預防用生物製品臨床試驗審批申辦須知》和《新的預防用生物製品或已有國家標準的預防用生物製品生產審批申辦須知》
《葯品安全法》等等
詳細的你可以登錄當地衛生部門、葯監局咨詢。
⑧ 疫苗屬於生物製品還是血液製品
疫苗屬於生物製品
血液製品是說的各種球蛋白，抗血清
⑨ 保健品屬於生物製品嗎
生物製品指的是：用基因工程、細胞工程、發酵工程等生物學技術製成的免疫制劑或有生物活性的制劑。可用於疾病的預防、診斷和治療。
保健品定義為：GB16740-97《保健（功能）食品通用標准》第3.1條將保健食品定義為：「保健（功能）食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調節人體的機能，適用於特定人群食用，但不以治療疾病為目的。」
一般來說，現在大部分保健食品都是現代生物科技的體現。都是運用科技手段將對於人體有益的成分分離純化之後以提供為人類所用。但是千萬別忘記，傳統意義上的保健食品，包括人參，靈芝，燕窩等等此類，都是原始的自然產品，或略微經過人工整理，套用現在的熱門術語叫「綠色食品」，還有一些傳統的比如葯酒，部分就是保健酒，是將天然產品經過人為的簡單加工而成，卻不是現代的一個生物製品的概念！
所以兩者有交集，有包含，但是並不是完全包含，還是有特定的不同點的。總體上生物製品的概念大於保健食品，相對而言，保健食品的定義要狹義一點！
⑩ 什麼是化學葯品、生化葯品、生物製品
生化葯品是指以生物化學方法為手段從生物材料中分離、純化、精製而成的用來治療、預防和診斷疾病的葯品。
生物製品是用病原微生物（細菌、病毒、立充次體）、病原微生物的代謝產物（毒素）以及動物和人血漿等製成的製品，可用於預防、治療和診斷疾病。用於防治傳染病的生物製品可分為人工自動免疫製品（如疫苗和類毒素等）和人工被動免疫製品（如丙種球蛋白、白喉抗毒素、破傷風機毒素等）。