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化學實驗基本操作

發布時間: 2020-11-20 08:23:39

1. 求無機化學實驗基本操作訓練的原理

熟悉和掌握化學操作的基本技能,恐固已學的化學原理,了解和熟練化學儀器的技巧。例如稱5.0g可使用架盤天平,是否了解不同規格的移液管誤差是不同的,使用時是靠壁x秒,吹還是不吹等。

2. 如圖所示的化學實驗基本操作正確的是()A.B.C.D

A、托盤天平的使用要遵循「左物右碼」的原則,圖中所示操作砝碼與葯品位置放反了,圖中所示操作錯誤.
B、使用酒精燈時要注意「兩查、兩禁、一不可」,應用火柴點燃酒精燈,圖中所示操作正確.
C、向試管中裝塊狀固體葯品時,先將試管橫放,用鑷子把塊狀固體放在試管口,再慢慢將試管豎立起來,圖中所示操作錯誤.
D、給試管中的液體加熱時,用酒精燈的外焰加熱試管里的液體,且液體體積不能超過試管容積的

1
3
,圖中沒有用外焰加熱、液體超過試管容積的
1
3
,圖中所示操作錯誤.
故選:B.

3. 中學階段有那些化學實驗基本知識和基本操作

化學實驗常用儀器的使用方法及注意事項

一、容器與反應器
1、可直接加熱
(1)試管
主要用途:①常溫或加熱條件下,用作少量試劑的反應容器。
②收集少量氣體和氣體的驗純。
③盛放少量葯品。
使用方法及注意事項:
①可直接加熱,用試管夾夾住距試管口 處。
②試管的規格有大有小。不加熱時,試管內盛放的液體不超過容積的 ,加熱時不超過 。
③加熱前外壁應無水滴;加熱後不能驟冷,以防止試管破裂。
④加熱時,試管口不應對著任何人。給固體加熱時,試管要橫放,管口略向下傾斜。
⑤不能用試管加熱熔融NaOH等強鹼性物質。

(2)蒸發皿
主要用途:①溶液的蒸發、濃縮、結晶。
②乾燥固體物質。
使用方法及注意事項:①盛液量不超過容積的 。
②可直接加熱,受熱後不能驟冷。
③應使用坩堝鉗取放蒸發皿。

(3)坩堝
主要用途:用於固體物質的高溫灼燒。
使用方法及注意事項:
①把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。
②取放坩堝時應用坩堝鉗。
③加熱後可放在乾燥器中或石棉網上冷卻。
④應根據加熱物質的性質不同,選用不同材料的坩堝。

2、墊石棉網可加熱
(1)燒杯
主要用途:①用作固體物質溶解、液體稀釋的容器。
②用作較大量試劑發生反應的容器。
③用於過濾、滲析、噴泉等實驗,用於氣密性檢驗、尾氣吸收裝置、水浴加熱等。
④冷的乾燥的燒杯可用來檢驗氣體燃燒有無水生成;塗有澄清石灰水的燒杯可用來檢驗 氣體。
使用方法及注意事項:①常用規格有50mL、100mL、250mL等,但不用燒杯量取液體。
②應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒杯外壁應無水滴。
③盛液體加熱時,不要超過燒杯容積的 ,一般以燒杯容積的 為宜。
④溶解或稀釋過程中,用玻璃棒攪拌時,不要觸及杯底或杯壁。

(2)燒瓶
主要用途:①可用作試劑量較大而有液體參加的反應容器,常用於各種氣體的發生裝置中。
②蒸餾燒瓶用於分離互溶的、沸點相差較大的液體。
③圓底燒瓶還可用於噴泉實驗。
使用方法及注意事項:①應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒瓶外壁應無水滴。
②平底燒瓶不能長時間用來加熱。
③不加熱時,若用平底燒瓶作反應容器,無需用鐵架台固定。

(3)錐形瓶
主要用途:①可用作中和滴定的反應器。
②代替試管、燒瓶等作氣體發生的反應器。
③在蒸餾實驗中,用作液體接受器,接受餾分。
使用方法及注意事項:①滴定時,只振盪不攪拌。
②加熱時,需墊石棉網。

3、不能加熱
(1)集氣瓶(瓶口邊緣磨砂)
主要用途:①與毛玻璃片配合,可用於收集和暫時存放氣體。
②用作物質與氣體間反應的反應容器。
使用方法及注意事項:
①不能加熱。
②將瓶口與毛玻璃片塗抹一層薄凡士林,以利氣密。
③進行燃燒實驗時,有時需要在瓶底放少量水或細沙。

(2)廣口瓶、細口瓶(瓶頸內側磨砂)
主要用途:①廣口瓶用於存放固體葯品,也可用來裝配氣體發生器(不需要加熱)。
②細口瓶用於存放液體葯品。
使用方法及注意事項:
①一般不能加熱。
②酸性葯品、具有氧化性的葯品、有機溶劑,要用玻璃塞;鹼性試劑要用橡膠塞。
③對見光易變質的要用棕色瓶。
(3)滴瓶
主要用途:用於存放少量液體,其特點是使用方便
使用方法及注意事項:①滴管不能平放或倒立,以防液體流入膠頭。
②盛鹼性溶液時改用軟木塞或橡膠塞。
③不能長期存放鹼性試劑。
(4)啟普發生器
主要用途:固—液不加熱制氣體反應的反應器。
使用方法及注意事項:不可加熱,也不能用於劇烈放熱的反應。

二、計量儀器
1、粗量儀器
(1)量筒
主要用途:①粗略量取液體的體積(其精度可達到0.1mL)。
②通過量取液體的體積測量固體、氣體的體積。
使用方法及注意事項:
①有10mL、25mL、50mL、100mL、200mL、500mL等規格的,量筒規格越大,精確度越低。
②量筒無零刻度。
③量液時,量筒必須放平,視線要跟量筒內液體的凹液面的最低處保持水平。

2、精密量度儀器
(1)滴定管
主要用途:①准確量取一定體積的液體(可精確到0.01mL)。
②中和滴定時計量溶液的體積。
使用方法及注意事項:
①酸式滴定管不能盛放鹼性試劑;鹼式滴定管不能盛放酸性試劑、具有氧化性的試劑、有機溶劑等。
②使用前要檢驗是否漏水。

(2)容量瓶
主要用途:配製一定體積濃度准確的溶液(如物質的量濃度溶液)。
使用方法及注意事項:①頸部有一環形標線,瓶上標有溫度和容器,常用規格有50mL、100mL、250mL、500mL等。
②使用前要檢驗是否漏水。
③不用來量取液體的體積。

3、計量器
(1)托盤天平
主要用途:用於粗略稱量物質的質量,其精確度可達到0.1g。
使用方法及注意事項:
①稱量前調「0」點:游碼移零,調節天平平衡。
②稱量時,兩盤墊紙,左物右碼。易潮解、有腐蝕性的葯品必須放在玻璃器皿里稱量。
③稱量後:砝碼回盒,游碼回零。

(2)溫度計
主要用途:用於測量液體或蒸氣的溫度。
使用方法及注意事項:①應根據測量溫度的高低選擇適合測量范圍的溫度計,嚴禁超量程使用。
②測量液體的溫度時,溫度計的液泡要懸在液體中,不能觸及容器的底部或器壁。
③蒸餾實驗中,溫度計的液泡在蒸餾燒瓶支管口略下部位。
④不能將溫度計當攪拌棒使用。

三、乾燥儀器
1、乾燥管
主要用途:內裝固體乾燥劑,用於氣體的乾燥或接入容器,防止物質吸收水汽或 等。
使用方法及注意事項:
①球體和細管處一般要墊小棉花球或玻璃絨,以防止細孔被堵塞
②氣體從口徑大的一端進入,從口徑小的一端流出
③用乾燥管之前,務必檢查一下乾燥管是否是通的。

2、乾燥器
主要用途:用於存放乾燥的物質,或使潮濕的物質乾燥。
使用方法及注意事項:
①很熱的物體稍冷後放入。
②開閉器蓋時要水平推動。
③不能使用液體乾燥劑(如濃硫酸),一般用無水氯化鈣或硅膠等。

四、其他常用化學儀器
1、酒精燈
主要用途:化學實驗室中的常用熱源。
使用方法及注意事項:
①盛酒精的量不得超過容積的 ,也不得少於容積的 。
②絕對禁止向燃著的酒精燈中添加酒精,以免失火。
③熄滅時用燈帽蓋滅,不能用嘴吹滅。
④需要獲得更高的溫度,可使用酒精噴燈。

2、洗氣瓶
主要用途:用以洗滌氣體,除去其中的水分或其他氣體雜質。
使用方法及注意事項:使用時要注意氣體的流向,一般為「長進短出」。瓶內加入的液體試劑量以容積的 為宜,不得超過 。

3、漏斗
主要用途:
(1)普通漏斗
①向小口容器中注入液體。
②用於過濾裝置中。
③用於防倒吸裝置中。

(2)長頸漏斗
①向反應器中注入液體。
②組裝氣體發生裝置。

(3)分液漏斗
①分離互不相溶的液體。
②向反應器中滴加液體。
③組裝氣體發生裝置。
使用方法及注意事項:
①不能用火直接加熱。
②長頸漏斗下端應插入液面以下。
③分液漏斗使用前需檢驗是否漏水。

(4)玻璃棒
主要用途:常用於攪拌、引流,在溶解、稀釋、過濾、蒸發、物質的量濃度溶液配製等實驗中應用廣泛。
使用方法及注意事項:攪拌時避免與器壁接觸。

4. 化學實驗基本操作

1.液體葯品:(1)粗略:傾倒法 要點:瓶塞【倒放】 標簽【向手心】瓶口【緊挨著】試管口
(2)定量:量筒. 量筒必須【放平】,視線要與量筒內液體的【凹液】面【相切】保持水平。
2.量液時,若仰視(液面最低點),會造成讀數【偏小】。
膠頭滴管作用:取用少量【液體葯品】注意:區液後的滴管,應保持膠帽在上,不要平放火倒置(原因:防止液體倒流,站務試劑火腐蝕橡膠膠帽,不能()。)可用直接加熱的儀器有:【試管、蒸發皿、燃燒匙等等】 可用間接加熱的儀器有:【燒杯、燒瓶、錐形瓶等等】
3.物質的加熱:1.酒精燈的作用(1)絕對禁止向【燃著】的酒精燈里添加酒精;
(2)絕對禁止用酒精燈【點燃】另一隻酒精燈。
(3)萬一酒精燈在桌面上燃燒起來,用【濕抹布】撲蓋。
酒精燈火焰分【外焰、內焰、焰心】三層。溫度最高的是【外焰】,最低的是【焰心】。
4.給物質加熱(液體物質):
液體體積不超過試管容劑的【1/3】,試管外壁乾燥〈不掛水珠〉,試管夾夾在【離試管空1/3處】,試管與桌面
成(45°),先進行預熱 (試管在酒精燈外焰上來回移動)試管口不要對著 【人】〈以免 【熱的液體噴出,造成事故】〉。
加熱後的試管不能驟冷,以免引起試管爆裂。
5.儀器的洗滌: (1)儀器洗凈的標准:內壁附著水的【既不聚成水滴】,【也不成股流下】。

5. 認識常用化學儀器,了解儀器用途及使用注意事項,掌握化學實驗基本操作,是學好化學的前提.現有圖1實驗

(1)根據化學實驗常用的儀器可知,A是試管,D是漏斗,H為鐵架台.
(2)量筒用於量取一定量體積的液體,最後接近刻度時改用膠頭滴管添加,故還需要量筒.
(3)①能作為熱源的是酒精燈;能直接放在酒精燈火焰上加熱的是試管;要放在石棉網上加熱的是燒杯.
②吸取和滴加少量液體時要用到膠頭滴管.
③用排水法收集氣體時,需要用水槽和集氣瓶.
④口部或內壁經過了磨砂處理的儀器是集氣瓶.
(4)標簽沒向著手心,殘液流下來會腐蝕標簽;
瓶塞正放,會使試劑受到污染,也會使葯品腐蝕桌面,正確的操作是把瓶塞倒放;
瓶口沒緊挨試管口,會造成液體外流.
故答案為:(1)試管;漏斗;鐵架台;(2)量筒;(3)①C;A;B;②E;③F;G;④F;(4)標簽沒向著手心;瓶塞正放;瓶口遠離試管口.

6. 化學實驗基本操作有哪些

固體葯品要放到廣口瓶中,用鑷子取用(塊狀物體) 用葯匙取用(顆粒狀物體) 附著的水既不聚成水滴也不成股流下時表示容器洗干凈了

注:液體葯品放在細口瓶中

7. 化學實驗中基本實驗操作需要注意什麼

中學化學實驗基本操作中的高考考點較多,為便於系統復習和認真掌握化學實驗操作,現總結八點注意事項,以期對同學們有所幫助.

一、注意事"先後"順序

1.組裝儀器順序:先零後整,由低到高,由左到右,先里後外,拆裝置與之順序相反.

2.加熱器試管時,先均勻加熱,後局部加熱.

3.製取氣體時,先檢查裝置的氣密性,後裝入葯品.

4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水,後洗滌干凈.

5.用排液法收集氣體時,先移導管後撤酒精燈.

6.用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時,要先用蒸餾水將試紙潤濕.再將試紙靠近氣體檢驗.而用pH試紙時,要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的乾燥pH試紙上,再與標准比色卡比較.

7.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次後,再盛裝試液.注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零"刻度以下.

8.點燃可燃性氣體時,應先驗純後點燃.凈化氣體時,應先凈化後乾燥.

9.焰色反應試驗中,每做一次,鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色後再做下一次.

10.配製一定物質的量溶液時,溶解或稀釋後溶液應冷卻再移入容量瓶.

11.氣體在熱固體表面時,應先將氣體乾燥後反應.

12.硫酸沾到皮膚上,先迅速用干布擦去,再用水沖洗,千萬不得先用水沖洗;鹼液沾到皮膚上,立即用較多水沖洗,再塗上硼酸溶液.

二、注意"數據"歸類

1.托盤天平的准確度為0.1g;在測定晶體中結晶水含量時,為保證加熱過程中使結晶水全部失去,實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量,直到最後兩次稱量不超過0.1g.

2.滴定管的准確度為0.01mL.

3.酒精燈內酒精的量不能少於容積的1/3,也不能多於2/3.

4.試管在加熱時,所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角.用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處.

5.燒杯、燒瓶加熱時,盛液體量均在容積的1/3~2/3處,蒸發皿加熱液體時,盛液體量不宜超過容積的2/3.

6.液體取用時,若沒有說明用量,一般取1~2mL.

7.配製一定的物質的量濃度溶液時,燒杯、玻璃棒要洗2~3次,用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時,一般加到距離刻度線和1~2mL處,再用膠頭滴管定容.

8.酸鹼指示劑的用量一般在2~3滴.

9.用pH試紙測出溶液的pH,不能含有小數;任何水溶液,H+或OH-的濃度均不能為"0",而是大於"0".

10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部(但不是最上端),在量取液體體積時,液面不一定要在"0"刻度,得要要"0"刻度以下;滴定管讀數時裝液或放液後,需觀察1~2分鍾才能觀察液面高度.

11.量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度;溫度計"0"刻度在溫度計的中下部.

12.托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊,天平在使用時要調"0",使用後要回"0".

13.實驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字.

14.焰色反應完畢,要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鍾,再用蒸餾水洗凈,保存在試管中,使它潔凈不沾污垢.

15.需恆溫但不高於100℃,可用水浴加熱.如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應的發生等.

三、注意特徵"標志"

1.儀器洗凈的標志:以其內壁附有均勻水珠,不掛水珠,也不成股流下.

2.中和滴定終點的標志:滴入最後一滴液體溶液顏色發生突變且半分鍾內保持不變.

3.容量瓶不漏水的標志:加入一定量的水用食指摁住瓶塞,倒立觀察,然後將容量立正,並將瓶塞旋轉180°年塞緊,再倒立,均無液體滲出.

4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志:平視時,液面凹面與視線相齊.

5.用排氣法收集氣體時,收集滿的標志:用濕潤的試紙靠近瓶口,試紙變色.

6.天平平衡的標志:指針在分度盤的中央或指針左右擺動的幅度相等.(上)

四、"大小"關系明確

1.試劑保存在某液體中,試劑密度應大於液體密度(如鋰可保存在液態石蠟中而不能保存在煤油中)

2.稱量時先估計出其質量,加砝碼的順序是先大後小,再調游碼;去游碼時次序相反.

3.使用乾燥管乾燥氣體時(或除雜時),氣體的流量應是從大管進從小管出(即大進小出).
4.溶解氣體時,溶解度較小者(SO2、H2S等)可把導管直接插入水中,而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗,讓漏斗邊緣稍接觸液面,以防止倒吸.

5.葯匙兩端為大小兩匙,取葯品多時用大匙,少時用小匙.

6.裝入乾燥管內的葯品顆粒不能太大或太小,太大時乾燥管效果不好,太小時氣體不通暢.

7.固體葯品要保存在廣口試劑瓶中,液體葯品要保存在細口試劑瓶中.

五、"上下"不能混淆

1.收集氣體進,相對分子質量大於29的用向上排空氣法收集,小於29的用向下排空氣法收集.

2.分液操作是時,下層液體應打開旋塞從下方放出,上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出.

3.配製一定物質的量濃度溶液,要引流時,玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口,而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上(即下靠上不靠,下端靠線下).

4.用水冷凝氣體時,冷凝管中水從下埠進上埠出(逆流原理).

5.溫度計測液體溫度時,水銀球應在液面上.

6.制氣體實驗中,長頸漏斗的末端應插入液面下,而用分液漏斗加液時,漏斗下端不能插入液面下.

六、理清"內外"關系

1.酒精燈加熱時,利用外焰而不是內焰.

2.用滴定管加液體時,滴管不能插入反應器中,以免接觸器壁而污染葯品;從細口瓶向反應器中傾倒液體時,注入所需量後,將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子,以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁.

3.在配製一定物質的量濃度時,要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中,以免倒到容量瓶外.

七、"長短"也有講究

1.洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶,氣體應從長導管進入,短導管出(即長進短出).

2.用排液法測量氣體體積時(量液裝置),氣體應從短導管進入,液體則從長管被壓出(即短進長出).

3.用作安全瓶時,兩導管與瓶塞相齊.

八、切記多個"不能"

1.使用膠頭滴管"四不能":不能接觸容器內壁,不能平放和倒拿,不能隨意放置,未清洗的滴管不能吸取別的試劑.

2.酸式滴定管不能裝鹼性溶液,鹼性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液.

3.容量瓶不能長期存放溶液,更不能作為反應容器,也不能互用.

4.燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱.

5.葯品不能入口或用手直接接觸,實驗剩餘葯品不能放回原處(Na、K、白磷等危險品除外),不能隨意丟棄,要放入指定容器中.

6.中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗.

7.溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌,測液體溫度計時不能與容器內壁接觸.

8.天平稱量葯品時,葯品不能直接放在托盤上.

9.量筒不能用來加熱或量取熱溶液.

10.酒精燈的使用不能用燈,不可用嘴吹燈,燃著時不可加酒精.

11.配製一定物質的量濃度時,定容搖勻後液體低於刻度線時不能再加蒸餾水.

12.試紙不能直接用手拿,要用鑷子夾取.

13.用試管加熱液體,試管口不能對著人.

14.進行焰色反應選用材料本身不能帶有顏色,最好選用鉑絲或無銹鐵絲.

15.濃硫酸與其液體(水、稀硫酸、乙醇、苯等)混合時,不能將其他液體倒入濃硫酸,應將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中,以免出現液體飛濺等危險.
望採納,謝謝

8. 化學實驗儀器及基本操作練習

1.桌子污染塞子,塞子塞回去以後污染試劑
2.看不到標簽,同時流下的液體污染標簽
3.液體倒流到膠頭,會腐蝕
4.試劑相互污染混雜,要麼造成實驗結果差異,要麼甚至還可能兩種液體相互反應造成危險
5.燃著儲存罐中酒精,造成大量燃燒,倒撒後還會使燃燒面積擴大,造成火災

9. 下列圖示的化學實驗基本操作中,正確的是()A.B.C.D

A、取用粉末狀葯品,試管橫放,用葯匙或紙槽把葯品送到試管底部,圖中所示操作正確.
B、向試管中傾倒液體葯品時,瓶塞要倒放,標簽要對准手心,瓶口緊挨;圖中瓶塞沒有倒放、標簽沒有向著手心、瓶口沒有緊挨,所示操作錯誤.
C、過濾時液體要用玻璃棒引流,漏斗的下埠緊挨接受的燒杯內壁,圖中所示操作錯誤.
D、給試管中的液體加熱時,用酒精燈的外焰加熱試管里的液體,且液體體積不能超過試管容積

1
3
,圖中液體超過試管容積
1
3
,大拇指不能放在短柄上,圖中所示操作錯誤.
故選A.

10. 下列化學實驗基本操作中正確的是()A.B.C.D


A、在把橡皮塞慢來慢轉動著塞進試自管口,切不可把試管放在桌上在使勁塞進塞子,以免壓破試管,圖中所示操作錯誤.
B、氫氧化鈉具有腐蝕性,為防止腐蝕托盤,應放在玻璃器皿中稱量,圖中所示操作錯誤.
C、稀釋濃硫酸時,要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時地擴散;一定不能把水注入濃硫酸中;圖中所示操作正確.
D、用pH試紙測定未知溶液的pH時,正確的操作方法為用玻璃棒蘸取少量待測液滴在乾燥的pH試紙上,與標准比色卡對比來確定pH.不能將pH試紙伸入待測液,否則可能會污染待測液,圖中所示操作錯誤.
答案:C.

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