化學鎳溶液
鍍鎳液分解 有多種情況造成的
比如金屬離子帶入太多
鍍液溫度太高
穩定劑帶出損耗過大
局部溫度過高等
一般商品話的葯水，按照正常的工藝流程很少發生分解
防止的話可以考慮每到1個周期加點穩定劑
B. 化學鎳與電鍍液
化學鎳是可以直接鍍的，不需要添加劑，不需要通電。它消耗了以後，再按照比例添加化學鎳A，B，新配的可能需要導電活化一下，記住它的溫度需要加到90度左右。
C. 化學鎳配方
可用Ni金屬單質和酸溶液製取，
鎳[Ni]單質的製取方法
①電解法。將富集的硫化物礦焙燒成氧化物，用炭還原成粗鎳，再經電解得純金屬鎳。
②羰基化法。將鎳的硫化物礦與一氧化碳作用生成四羰基鎳，加熱後分解，又得純度很高的金屬鎳。
③氫氣還原法。用氫氣還原氧化鎳，可得金屬鎳。
D. 化學鎳葯水哪家最好
化學鍍鎳葯水一般會分成三劑（A劑、B劑、C劑），分別是添加鎳主鹽、還原劑、絡合劑版，化學鍍鎳出問題一般是分解權，使用中老出問題，那就說明你們採用的原料，抗干擾能力不夠，些許的干擾，溶液就失穩分解了，好的化學鍍鎳溶液雖然也會要求一定的工藝條件來滿足穩定工作的要求，但是超出工藝條件的時候還是能夠維持溶液的穩定。化學鍍鎳需要的條件：溫度、PH值、濃度。溶液中的顆粒雜質干擾也會造成溶液的分解。
E. 鹼性化學鎳和酸性化學鎳作用都是什麼原理
在酸性環境里,可以用只含鎳離子和次亞磷酸鹽的溶液化學鍍鎳,但是為了使工藝穩定...在鹼性化學鍍鎳溶液里,鎳離子配位體是必需的成分,以防止氫氧化物和...
F. 鍍鎳溶液成分分析
你好，這是我為你找到的資料，希望對你有幫助！為了保證化學鍍鎳的質量，必須始終保持鍍浴的化學成分、工藝技術參數在最佳范圍（狀態），這就要求操作者經常進行鍍液化學成分的分析與調整。
1.Ni2＋濃度
鍍液中鎳離子濃度常規測定方法是用EDTA絡合滴定,紫脲酸胺為指示劑。
試劑
（1）濃氨水（密度：0.91g/ml）。
（2）紫脲酸胺指示劑（紫脲酸胺∶氯化鈉=1∶100）。
（3）EDTA溶液 0.05mol，按常規標定。
分析方法：
用移液管取出10ml冷卻後的化學鍍鎳液於250ml的錐形瓶中，並加入100ml蒸餾水、15ml濃氨水、加入約0.2g紫脲酸胺指示劑後搖勻，用標定後的0.05mol EDTA溶液滴定，當溶液顏色由淺棕色變至紫色即為終點。
鎳含量的計算：
Ni2＋ = 5.87 M×V (g/L)
式中 M——標准EDTA溶液的摩爾濃度；
V——耗用標准EDTA溶液的毫升數。
2．還原劑濃度
次磷酸鈉NaH2PO2·H2O濃度的測定
其原理是在酸性條件下，用過量的碘氧化次磷酸鈉，然後用硫代硫酸鈉溶液反滴定自剩餘的碘，澱粉為指示劑。
試劑
（1）鹽酸 1：1。
（2）碘標准溶液0.1mol按常規標定。
（3）澱粉指示劑1%。
（4）硫代硫酸鈉0.1mol按常規標定。
分析方法：
用移液管量取冷卻後的鍍液5ml於帶蓋的250mL錐形瓶中；加入鹽酸25mL，再用移液管量取25mL碘標准溶液於此錐形瓶中，加蓋，置於暗處0.5h（溫度不得低於25℃）；打開瓶蓋，加入1mL澱粉指示劑，並用硫代硫酸鈉標准溶液滴定至藍色消失為終點。
計算：
CNaH2PO2·H2O= 10.6(2M1V1－M2V2) (g/L)
式中 M1——標准碘溶液的摩爾濃度；
V1——標准碘溶液毫升數；
M2——標准硫代硫酸鈉溶液的摩爾濃度；
V2——耗用標准硫代硫酸鈉溶液毫升數。
3．NaHPO3·5H2O的濃度
化學鍍鎳浴還原劑反應產物中影響最大的是次磷酸鈉的反應產物亞磷酸鈉。其他種類的還原劑的反應產物的影響較小甚至幾乎無影響，如DMAB。其測定原理是在鹼性條件下，用過量的碘氧化亞磷酸，但次磷酸不參加反應；然而，用硫代硫酸鈉反滴定剩餘的碘；澱粉為指示劑。
試劑
（1）碳酸氫鈉溶液 5%。
（2）醋酸 98%。
（3）其餘試劑同前。
分析方法：
用移液管量取冷卻後的鍍液5ml於250mL的錐形瓶中（可視NaHPO3·5H2O含量多少決定吸取鍍液體積），加入蒸鎦水40mL。加入碳酸氫鈉溶液50mL，使用移液管量取40mL標准碘溶液於錐形瓶中，加蓋，放置暗處1h。開啟瓶蓋，滴加醋酸至PH<4，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定至溶液呈淡黃色，加入澱粉試劑1mL，繼續滴定至藍色消失1min即為終點。
計算：
CNaHPO3·5H2O=12.6(2M1V1-M2V2) (g/L)
式中 M1——標准碘溶液的摩爾深度;
V1——耗用標准碘溶液的毫升數;
M2——標准硫代硫酸鈉溶液的摩爾深度;
V2——耗用標准硫代硫酸鈉的毫升數.
4.其他化學成分的濃度
化學鍍鎳浴中還含有多種有機羧酸鹽作為絡合劑、緩沖劑、穩定劑等，其深度的測定在現場進行比較困難；大多數實驗室採用高效液相色譜分離，紅外、紫外可見光譜、質譜定性定量分析。化學鍍鎳浴中有害金屬離子則採用發射光譜、原子吸收光譜定性定量分析。
5．化學鍍鎳浴穩定性的測定
取試驗化學鍍鎳液50mL，盛於100mL的試管中，浸入已經恆溫至60±1℃的水浴中，注意使試管內溶液面低於恆溫水浴液面約2cm。半小時後，在攪拌下，使用移液管量取濃度為100×10-6的氯化鈀溶液1mL於試管內。記錄自注入氯化鈀溶液至試管內，化學鍍浴開始出現混濁（沉澱）所經歷的時間，以秒錶示。
這是一種測定化學鍍鎳浴穩定性的加速試驗方法，可作為鑒別不同化學鍍鎳浴穩定性時的參考；亦可用於化學鍍鎳浴在使用過程中穩定性的監控，如果上述試驗出現混濁時間明顯加快，說明化學鍍鎳浴處於不穩定狀態。
G. 化學鎳，葯水
最佳答案檢舉 鎳 niè
〈名〉
近似銀白色、硬而有延展性並具有鐵磁性的金屬元素,它能夠高度磨光和抗腐蝕。主要用於合金(如鎳鋼和鎳銀)及用作催化劑(如拉內鎳,尤指用作氫化的催化劑) [nickel]——元素符號Ni
常用片語--------------------------------------------------------------------------------
◎ 鎳幣 nièbì
[nickel coin] 鎳質的貨幣
◎ 鎳鋼 niègāng
[nickel steel] 含鎳的鋼
[編輯本段]元素名稱：鎳
元素原子量：58.69
元素類型：金屬
原子體積:(立方厘米/摩爾)
6.59
元素在太陽中的含量:(ppm)
80
元素在海水中的含量:(ppm)
太平洋表面 0.0001
地殼中含量：（ppm）
80
原子序數：28
元素符號：Ni
元素中文名稱：鎳
元素英文名稱：Nickel
相對原子質量：58.69
核內質子數：28
核外電子數：28
核電核數：28
質子質量：4.6844E-26
質子相對質量：28.196
所屬周期：4
所屬族數：VIII
摩爾質量：59
氫化物：NiH3
氧化物：NiO
最高價氧化物化學式：Ni2O3
氧化態：
Main Ni+2
Other Ni-1, Ni0, Ni+1, Ni+3, Ni+4, Ni+6
密度：8.902
熔點：1453.0
沸點：2732.0
聲音在其中的傳播速率：（m/S）
4900
電離能 (kJ/ mol)
M - M+ 736.7
M+ - M2+ 1735.0
M2+ - M3+ 3393
M3+ - M4+ 5300
M4+ - M5+ 7280
M5+ - M6+ 10400
M6+ - M7+ 12800
M7+ - M8+ 15600
M8+ - M9+ 18600
M9+ - M10+ 21660
外圍電子排布：3d8 4s2
核外電子排布：2,8,16,2
晶體結構：晶胞為面心立方晶胞，每個晶胞含有4個金屬原子。
晶胞參數：
aa = 352.4 pm
b = 352.4 pm
c = 352.4 pm
α = 90°
β = 90°
γ = 90°
莫氏硬度：4
顏色和狀態：銀白色金屬
原子半徑：1.62
常見化合價：+2,+3
發現人：克朗斯塔特
發現時間和地點：1751 瑞典
元素來源：鎳黃鐵礦[(Ni,Fe)9S8]
元素用途：具有鐵磁性的金屬元素,它能夠高度磨光和抗腐蝕。主要用於合金(如鎳鋼和鎳銀)及用作催化劑(如拉內鎳,尤指用作氫化的催化劑) ，可用來製造貨幣等，鍍在其他金屬上可以防止生銹。
發現人：克郎斯塔特 發現年代：1751年
鎳的化合物
1、鎳（Ⅱ）的化合物
（1）氧化鎳：NiC2O4==NiO+CO+CO2
（2）氫氧化鎳：Ni2+2OH-==Ni(OH)2
（3）硫酸鎳 2Ni+2H2SO4+2HNO3==2NiSO4+NO2+NO+3H2O NiO+H2SO4==NiSO4+H2O NiCO3+H2SO4==NiSO4+CO2+H2O
（4）鹵化鎳：NiF2 NiCl2 NiBr2 NiI2
2、鎳（ Ⅲ ）的化合物
（1）氧化高鎳
4NiO+O2==2Ni2O3
2Ni(OH)2+Br2+2OH-==Ni2O3+2Br-+3H2O
2Ni2O3+4H2SO4==4NiSO4+O2+4H2O
Ni2O3+6HCl==2NiCl2+Cl2+3H2O
（2）氫氧化高鎳
4NiCO3+O2==2Ni2O3+4CO2
2Ni2++6OH-+Br2==2Ni(OH)3+2Br-
2Ni(OH)2+NaClO+H2O==2Ni(OH)3+NaCl
2Ni(OH)3+6HCl==2NiCl2+Cl2+6H2O
鎳的配合物
（1）氨配位化合物：[Ni(NH3)6]2+
（2）氰配位化合物：[Ni(CN)4]2-
（3）螯合物：[Ni(en)3]2+
（4）羰基配位化合物
（a） Ni(Co)4
（b）(C2H5)2Ni
發現過程：
1751年，瑞典的克郎斯塔特，用紅砷鎳礦表面風化後的晶粒與木炭共熱，而製得鎳。
元素描述：
有鐵磁性和延展性，能導電和導熱。常溫下，鎳在潮濕空氣中表面形成緻密的氧化膜，不但能阻止繼續被氧化，而且能耐鹼、鹽溶液的腐蝕。塊狀鎳不會燃燒，細鎳絲可燃，特製的細小多孔鎳粒在空氣中會自燃。加熱時，鎳與氧、硫、氯、溴發生劇烈反應。細粉末狀的金屬鎳在加熱時可吸收相當量的氫氣。鎳能緩慢地溶於稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸，但在發煙硝酸中表面鈍化。鎳的氧化態為－1、＋1、＋2、＋3、＋4 ，簡單化合物中以＋2價最穩定，＋3價鎳鹽為氧化劑。鎳的氧化物有NiO和Ni2O3。氫氧化鎳〔Ni(OH)2〕為強鹼，微溶於水，易溶於酸。硫酸鎳（NiSO4）能與鹼金屬硫酸鹽形成礬 Ni(SO4)2•6H2O(MI為鹼金屬離子)。＋2價鎳離子能形成配位化合物。在加壓下，鎳與一氧化碳能形成四羰基鎳〔Ni（CO）4〕，加熱後它又會分解成金屬鎳和一氧化碳。
銀白色金屬，密度8.9克/厘米3。熔點1455℃，沸點2730℃。化合價2和3。電離能為7.635電子伏特。質堅硬，具有磁性和良好的可塑性。有好的耐腐蝕性，在空氣中不被氧化，又耐強鹼。在稀酸中可緩慢溶解，釋放出氫氣而產生綠色的正二價鎳離子Ni2+；對氧化劑溶液包括硝酸在內，均不發生反應。鎳是一個中等強度的還原劑。
元素來源：
礦石經煅燒成氧化物後，用水煤氣或碳還原而製得。
元素用途：
鎳鉻合金主要用來製造不銹鋼和其他抗腐蝕合金，如鎳鋼、鎳鉻鋼及各種有色金屬合金，含鎳成分較高的銅鎳合金，就不易腐蝕。也作加氫催化劑和用於陶瓷製品、特種化學器皿、電子線路、玻璃著綠色以及鎳化合物制備等等。
元素輔助資料：
鎳在地殼中含量不小，大於常見金屬鉛、錫等，但明顯比鐵少得多，而且鎳和鐵的熔點不相上下，因此註定它比鐵發現得晚。
17世紀末，歐洲人開始注意鎳砒（砷）礦。當時德國用它來製造青色玻璃，采礦工人稱它為kupfernickel。「kupfer」在德文中是「銅」；「nickel」是罵人的話，大意是「騙人的小鬼」。因此這一詞可以義譯為「假銅」。當時人們認為它是銅和砷的混合物。
瑞典化學家克隆斯特研究了這個礦物，他得到了少量與銅不同的金屬。他在1751年發表研究報告，認為這是一種新金屬，就稱它為nickel，這也就是鎳的拉丁名稱niccolum和符號Ni的來源。鎳在歐洲被發現後，德國人首先把它摻入銅中，製成所謂日耳曼銀，或稱德國銀，也就是我國的白銅。
最穩定的同位素
同位素 豐度 半衰期 衰變模式 衰變能量 衰變產物
MeV
56Ni 人造 6.077天 電子捕獲 2.136 56Co
58Ni 68.077 % 穩定
59Ni 人造 76,000年 電子捕獲 1.072 59Co
60Ni 26.233 % 穩定
61Ni 1.14 % 穩定
62Ni 3.634 % 穩定
63Ni 人造 100.1年 β衰變 2.137 63Cu
64Ni 0.926 % 穩定
鎳基本知識介紹
在自然界，最主要的鎳礦是紅鎳礦(砷化鎳)與輝砷鎳礦(硫砷化鎳)。古巴是世界上最著名的蘊藏鎳礦的國家，在多米尼加也有大量的鎳礦。
金屬鎳主要用於電鍍工業，鍍鎳的物品美觀、干凈、又不易銹蝕。極細的鎳粉，在化學工業上常用作催化劑。
document.write("");xno = xno+1;
鎳大量用於製造合金。在鋼中加入鎳，可以提高機械強度。如鋼中含鎳量從2．94％增加到了7.04％時，抗拉強度便由52．2公斤／毫米2增加到72．8公斤／毫米3。鎳鋼用來製造機器承受較大壓力、承受沖擊和往復負荷部分的零件，如渦輪葉片、曲軸、連桿等。含鎳36％、含碳0.3-0．5％的鎳鋼，它的膨脹系數非常小，幾乎不熱脹冷縮，用來製造多種精密機械，精確量規等。含鎳46％、含碳0．15％的高鎳鋼，叫「類鉑」，因為它的膨脹系數與鉑、玻璃相似，這種高鎳鋼可熔焊到玻璃中。在燈泡生產上很重要，可作鉑絲的代用品。一些精密的透鏡框，也用這種類鉑鋼做，透鏡不會因熱脹冷縮而從框中掉下來。由67．5％鎳、16％鐵、15％鉻、1．5％錳組成的合金，具有很大的電阻，用來製造各種變阻器與電熱器。
鈦鎳合金具有「記憶」的本領，而且記憶力很強，經過相當長的時間，重復上千萬次都准確無誤。它的「記憶」本領就是記住它原來的形狀，所以人們稱它為「形狀記憶合金」。原來這種合金有一個特性轉變溫度，在轉變溫度之上，它具有一種組織結構，而在轉變溫度之下，它又有另一種組織結構。結構不同，性能也就不同。例如：一種鈦鎳記憶合金，當它在轉變溫度之上時，很堅硬，強度大，而在這個溫度以下，它卻很軟，容易冷加工。這樣，當我們需要它記憶什麼形狀時，就把它做成那種形狀，這就是它的「永久記憶「形狀，在轉變溫度以下，由於它很軟，我們便可以在相當大的程度內使其任意變形。而當需要它恢復到原來形狀時，只要把它加熱到轉變溫度以上就行了。
鎳具有磁性，能被磁鐵吸引。而用鋁、鈷與鎳製成的合金，磁性更強了。這種合金受到電磁鐵吸引時，不僅自己會被吸過去，而且在它下面吊了比它重六十倍的東西，也不會掉下來。這樣，可以用它來製造電磁起重機。
鎳的鹽類大都是綠色的。氫氧化鎳是棕黑色的，氧化鎳則是灰黑色的。氧化鎳常用來製造鐵鎳鹼性蓄電池。
二價鎳離子常用丁二酮肟來鑒定,在氨性溶液中，鎳離子(Ni2+)與丁二酮肟(Dimethylglyoxime)生成鮮紅色沉澱(Ni(dmgH)2)。
服裝服飾中的鎳
歐盟於1994年通過了94/27/EC 指令(Nickel Release Directive)，該指示是用以管制鎳(Ni)(Ni)在與皮膚有直接及長期接觸的產品上的使用量。鎳一般出現在合金中,有服裝產品中用作金屬配飾，如鈕扣、拉鏈、鉚釘、金屬耳環、項鏈、戒指等。有些人對鎳會產生過敏性反應，如果長期接觸含鎳的飾品，就會對皮膚產生嚴重的刺激。
「鎳的釋放一直受到EC的限制。對長期接觸皮膚的鍍金或非鍍金產品，其每周排放的數量不超過0.5ug/CM 2。而穿環用的金屬底部組件如耳環桿，其每周排放量不能超過0.2ug/cm2。
礦物質:鎳,什麼是鎳,鎳的作用
鎳的簡介
銀白色金屬，密度8.9克/厘米3。熔點1455℃，沸點2730℃。化合價2和3。質堅硬，具有磁性和良好的可塑性。有好的耐腐蝕性，在空氣中不被氧化，又耐強鹼。在稀酸中可緩慢溶解，釋放出氫氣而產生綠色的正二價鎳離子Ni2+；對氧化劑溶液包括硝酸在內，均不發生反應。鎳是一個中等強度的還原劑。鎳不溶於水，二價鎳可能是主要生物類型，在生物體內能與很多物質絡合、螯合或結合。
鎳的發現
鎳在地殼中含量不小，大於常見金屬鉛、錫等，但明顯比鐵少得多，而且鎳和鐵的熔點不相上下，因此註定它比鐵發現得晚。1751年，瑞典的克郎斯塔特，用紅砷鎳礦表面風化後的晶粒與木炭共熱，而製得鎳。1952年有報告提出動物體內有鎳，後來又有人提出鎳是哺乳動物的必需微量元素，1973年有人第一次提出鎳是必需微量元素。1975年以後開展了鎳的營養與代謝研究。
食物來源
含鎳豐富的食物有：巧克力、果仁、干豆和谷類。
代謝吸收
膳食中的鎳經腸道鐵運轉系統通過腸黏膜，吸收與運轉過程尚不清楚，鎳的吸收率約3％～10％，奶、咖啡、茶、橘子汁、維生素C等使吸收率下降。在鐵缺乏或懷孕和哺乳時吸收率可增加。吸收人血的鎳通過血清中主要配體白蛋白運送到全身。鎳也與血清中的L-組氨酸和α-巨球蛋白相結合。吸收入血的鎳60％由尿排出，汗液中鎳的含量較高，膽汁也可排出不少的鎳。在某些環境中存在羰基鎳，它是無色透明液體，沸點43℃，可以蒸氣形式由呼吸系統迅速吸入，皮膚也可少量吸收，羰基鎳進入體內後約1/3在6小時由呼氣排出，其餘通過肺泡吸收入血，最後由尿排出。羰基鎳吸入後24h體內僅留17％，6天內全部排出。
生理功能
在較高等動物與人的體內，鎳的生化功能尚未了解。但體外實驗，動物實驗和臨床觀察提供了有價值的結果。
1.體外實驗顯示了鎳硫胺素焦磷酸（輔羧酶）、磷酸吡哆醛、卟啉、蛋白質和肽的親和力，並證明鎳也與RNA和DNA結合。
2.鎳缺乏時肝內6種脫氫敏減少，包括葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、乳酸脫氫酶、異檸檬酸脫氫酶、蘋果酸脫氫酶和谷氨酸脫氫酶。這些酶參與生成NADH、無氧糖酵解、三羧循環和由氨基酸釋放氮。而且鎳缺乏時顯示肝細胞和線粒體結構有變化，特別是內網質不規整，線粒體氧化功能降低。
3.貧血病人血鎳含量減少，而且鐵吸收減少，鎳有刺激造血功能的作用，人和動物補充鎳後紅細胞、血紅素及白細胞增加。
生理需要
由於膳食中每日攝入鎳70～260μg/d，人的需要量是根據動物實驗結果推算的，可能需要量為25～35μg/d。
過量表現
每天攝入可溶性鎳250mg會引起中毒。有些人比較敏感，攝入600μg即可引起中毒。依據動物實驗，慢性超量攝取或超量暴露，可導致心肌、腦、肺、肝和腎退行性變。
鎳缺乏症
動物實驗顯示缺乏鎳可出現生長緩慢，生殖力減弱。
[編輯本段]鎳的製法：
①電解法。將富集的硫化物礦焙燒成氧化物，用炭還原成粗鎳，再經電解得純金屬鎳。
②羰基化法。將鎳的硫化物礦與一氧化碳作用生成四羰基鎳，加熱後分解，又得純度很高的金屬鎳。
③氫氣還原法。用氫氣還原氧化鎳，可得金屬鎳。
[編輯本段]中國鎳行業發展情況
中國鎳供給有兩個部分組成，一部分是新產鎳精礦供應，這部分佔鎳總供給量的72.9%，另一部分來自再生鎳佔27.1%，隨著經濟建設和鋼鐵工業的發展，鎳的需求量不斷增加。
2006年1-12月，全國鎳累計產量為111280.01噸，與2005年同期相比增長了22.07%；2007年1-12月，全國鎳累計產量為115772.10噸，與2006年同期相比增長了8.51%；2008年1-10月，全國鎳累計產量為112209.99噸，與2007年同期相比增長了8.99%。
中國鎳行業在不斷發展的同時，也存在一些問題，如鎳礦中多為低品味，露采比例很小，可采儲量僅占總儲量的10%，開采和冶煉的技術相對較為落後；選礦一般採用弱酸或弱鹼介質浮選工藝，選礦能力為430萬噸/年；中國鎳冶煉除幾家大型企業以外普遍採用火法的選鋶熔煉技術，精煉鎳主要採用硫化鎳陽極隔膜電解和硫酸選擇性浸出——電積工藝，與世界先進技術還有一定差距，因此中國開采和冶煉的成本居高不下。
2010年預計中國鎳消費量將達到40萬噸/年以後，中國將成為世界最大的鎳消費國。現在中國鎳金屬基礎儲量只有230萬噸左右，近年來中國鎳礦勘探沒有重大進展，如果就按照這樣消費下去的話，10年後中國的鎳礦資源將逐漸消耗殆盡。
[編輯本段]鎳(Ni)釋放測試原理和測試方法
將測試鎳(Ni)釋放的對象放入人造汗水測試液中一星期。使用原子吸收光譜、電感耦合等離子光譜或者其他的合適的分析方法測試溶液中溶解的鎳(Ni)的濃度。
一般使用以下方法:
＊總鎳(Ni)含量測試(EN1810:2005)；
＊與皮膚有直接及長期接觸的產品的鎳(Ni)釋放量測試(EN1811:1999，適用於沒有電鍍塗層之產品)；
＊有塗層物件在催化及磨損後鎳(Ni)釋出量的測試(EN12472:2005，適用於有塗層之產品)
H. 求一個關於化學鍍鎳的問題，怎麼分析化學鍍鎳溶液的鎳濃度以及添加規則。鍍缸是400L的
可以讓供應商給你提供分析方法，先簡單給你介紹一個方法供參考，取樣加水加緩沖液，用紫脲酸銨作指示劑，用EDTA滴定
I. 化學鍍鎳配方
化學鍍鎳鍍液的配方為: NiSO4•7H2O：20g/l，NaH2PO2•H2O：30g/l，Na3C6H5O7•2H2O：10g/l，NH4Cl：30g/l；pH值：8.5～9.5（濃氨水調節）。
工藝流程:除油-活化-空鍍-上砂-去浮砂-加厚鍍-鍍表面層。
化學鍍鎳溶液分為酸性和鹼性兩種，在酸性鍍液中生成的是高磷非磁性鍍層（酸性條件下的化學鍍鎳溫度一般為85～95℃），而在鹼性鍍液中生成的是低磷磁性鍍層，適合用於吸波材料。鹼性化學鍍鎳溶液具有非常好的均鍍能力，鍍層結合力高。
工藝流程中除油一般用含有氫氧化鈉、碳酸鈉、磷酸三鈉的溶液中電解處理；活化一般在鹽酸或硫酸中進行，對於不銹鋼基體，還要作預鍍處理。
(9)化學鎳溶液擴展閱讀：
化學鍍鎳的原理
在催化劑Fe的催化作用下,溶液中的次磷酸根在催化表面催化脫氫,形成活性氫化物,並被氧化成亞磷酸根;活性氫化物與溶液中的鎳離子進行還原反應而沉積鎳,其本身氧化成氫氣。即:
2H2PO2-+2H2O+Ni2+→Ni0+H2↑+4H++2HPO32-。
與此同時,溶液中的部分次磷酸根被氫化物還原成單質磷進入鍍層。即:
H2PO2-+[H+](催化表面)→P+H2O+OH-,所形成的化學鍍層是NiP合金,呈非晶態簿片結構。
J. 如何正確的配製化學鍍鎳溶液
鍍鎳液分解 有多種情況造成的比如金屬離子帶入太多鍍液溫度太高穩定劑帶出損耗過大局部溫度過高等一般商品話的葯水，按照正常的工藝流程很少發生分解防止的話可以考慮每到1個周期加點穩定劑