生物切片
一般的生物顯微鏡就可以了呀關鍵還要看你看哪些部位了
生物顯微鏡是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養、流質沉澱等的觀察和研究,同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆
生物顯微鏡(4張)粒等物體.生物顯微鏡也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證的必備檢驗設備.
用途：用於生物學、細菌學、組織學、葯物化學等研究工作以及臨床度驗之用.具有粗微動同軸的調焦機構,滾珠內定位轉換器,亮度可調的照明裝置,並帶有攝影、攝像介面.
2. 生物切片環毛蚓與蚯蚓縱切的區別
蚯蚓就包括環毛蚓，環毛蚓是我們常說的蚯蚓
3. 關於生物切片圖片網站
http://nationalzoo.si.e/Animals/GiantPandas
4. 生物切片觀察一般用染色
蘇丹Ⅲ
配製：取0.1g蘇丹Ⅲ,溶解在20ml95%酒精中
作用：鑒定脂肪,脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成橘黃色（或被蘇丹Ⅳ染成紅色）.
質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%的酒精溶液的混合液（1：1）.
作用：用於洋蔥根尖的解離,即使組織中的細胞相互分離開來.能殺死細胞固定.
質量濃度為0.01g/mL的或0.02g/mL龍膽紫溶液（或醋酸洋紅溶液）
配製：是將龍膽紫溶解在質量分階段數為2%的醋酸溶液中配製而成
作用：使細胞核內的染色體著色,便於觀察.
質量濃度為0.3g/ml的蔗糖溶液
作用：觀察成熟植物細胞質分離時用.經此處理細胞仍具活性.
我不知道你需要的是什麼.
5. 如何製作生物標本切片
最為廣泛應用的方法:石蠟切片 不僅用於觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用於其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的。活的細胞或組織多為無色透明，各種組織間和細胞內各種結構之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區別出；組織離開機體後很快就會死亡和產生組織腐敗，失去原有正常結構，因此，組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡，而能清晰辨認其形態結構。
石蠟切片製作基本技術 石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脫蠟、染色、脫水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片製成玻片標本需要數日，但標本可以長期保存使用，為永久性顯微玻片標本。
6. 生物切片怎麼做
①用紗布將玻片擦拭乾凈；
②在潔凈的載玻片上滴一滴清水（動物細胞用0.9％的生理鹽水），水量不宜過多，也不能太少； ③從生物體上取材，放在水滴中；
④對撕取的薄膜要展平，挑取的材料要塗抹幾下，避免細胞重疊，看不清細胞機構；
⑤用鑷子夾起蓋玻片，使它的一側先接觸載玻片上的水滴（為防止產生氣泡），然後緩緩地蓋在要觀察的材料上；
⑥在蓋玻片的一側滴加染液；
⑦在與滴染液相對的一側用吸水紙吸取多餘的染液。
（純手工碼字，希望滿意）
7. 切片為何要染色再看生物切片時為何要用碘酒或生理鹽水染色用碘酒或生理鹽水染色又有什麼區別
生理鹽水不具備染色能力，只是在觀察動物細胞時為使其形狀不發生改變！因為若是清水細胞就會吸水變大甚至脹破！而外界水濃度大了細胞會失水變小！染色的目的是為了便於觀察！，因為細胞太小看上去都一樣，而用碘酒染色細胞內有些物質會被染色，便於觀察和區分!
8. 中學生生物切片的簡單做法
抱歉，書上只有臨時裝片的做法，我打出來，你認為可以就行。
臨時裝片的過程為七個步驟：擦--滴--取--展--蓋--染--吸
①用紗布將玻片擦拭乾凈；
②在潔凈的載玻片上滴一滴清水（動物細胞用0.9％的生理鹽水），水量不宜過多，也不能太少； ③從生物體上取材，放在水滴中；
④對撕取的薄膜要展平，挑取的材料要塗抹幾下，避免細胞重疊，看不清細胞機構；
⑤用鑷子夾起蓋玻片，使它的一側先接觸載玻片上的水滴（為防止產生氣泡），然後緩緩地蓋在要觀察的材料上；
⑥在蓋玻片的一側滴加染液；
⑦在與滴染液相對的一側用吸水紙吸取多餘的染液。
（純手工碼字，希望滿意）
9. 新鄉售賣生物切片標本哪家比較好
紅樹林？是不是那個專門賣生物切片的公司，好像在新鄉挺出名的