化學RS
❶ RS構型怎麼區分
1 當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型,逆時針為R構型。
2 當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型,逆時針為S構型。
3 基團大小比較方法按照次序規則進行比較.比較直接連接原子的原子序數,原子序數大就是大基團,若直接連接的原子原子序數相同,接著往下比,看與該原子連接的原子的原子序數的大小,若遇到不飽和鍵,雙鍵就看成兩次與該原子連接,三鍵就看成三次與該原子相連。
4 對於空間結構來說,最小基團放在視野的最遠方,其他三個基團朝向觀察者,基團由大到小順時針為R構型,逆時針為S構型。
(1)化學RS擴展閱讀：
R-S系統命名法 R-S系統具體命名法如下：當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。
假設分子中四個取代基按CIP順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為R（拉丁文rectus）；否則就認定為S。
如果將R-S系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：D型的甘油醛和乳酸為R構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是S構型。
實物分子與其不能重合的鏡像分子彼此稱為對映體。但如果分子中含一個以上手性中心，就有可能出現另一種稱為非對映體的立體異構現象。非對映體定義為具有相同的化學組成，但彼此不是實物和鏡像的手性化合物。
用R-S命名系統來表達分子中的不對稱碳原子的絕對構型，優點是比較可靠，已被廣泛接受。但也有不是之處，即它不能反映立體異構體之間的構型關系。因此在碳水化合物和氨基酸中，許多命名習慣上仍用D、L來表示。
❷ 有機化學RS結構判斷
左邊的C以氫放紙後面，Br最大，右邊一堆第二，甲基第三（原子排序順序）
所以是順時針，是R，
中間的C以氫放紙後面，Cl最大，左邊第二，右邊乙基基第三
所以順時針，也是R
所以2R,3R
❸ 分析化學中Rs代表什麼
Rs是遙感
遙感是通過遙感器這類對電磁波敏感的儀器，在遠離目標和非接觸目標物體條件下探測目標地物，獲取其反射、輻射或散射的電磁波信息（如電場、磁場、電磁波、地震波等信息），並進行提取、判定、加工處理、分析與應用的一門科學和技術。
望採納
❹ 化學中RS怎麼看啊
1、先給你介紹一個簡單方法：
H在橫鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，然後再反方向，則順時針R；反之S
H在豎鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，若順時針R；反之S。
2、接下來在給你介紹下正規方法：
首先解釋下次序規則排列方法：
將各取代基中與主鏈相連的原子按原子序數的大小排列，原子序數大的為優先集團；若兩個原子是同位素，則質量大的為優先集團；
若各取代基中與主鏈相連的第一個原子相同，則比較與該原子相連的其他原子（按原子序數從大到小排列、比較）；若仍然相同，則比較第三個，以此類推；
含雙鍵或三鍵的集團，可看成重復連接兩個或三個相同的集團。
絕對構型標記法：
（1）將直接與手性碳原子相連的四個原子或集團按「次序規則」排列次序。
（2）、觀察構型時，將次序最小的原子或集團處在遠離觀察著眼睛的位置，其餘三個集團對著觀察著的眼睛。
（3）、其餘三個集團若由最優先集團到次優先集團再到第三優先集團按順時針方向排列，確定為R構型；按逆時針方向排列方向排列，確定為S構型。
❺ 有機化學，RS
立體構型和vsepr構型都是正四面體形。不知道你指的是不是這個。。
❻ 什麼是RS 命名法
R-S系統命名法最初是由R、S、Cahn（倫敦化學會），c.k.Ingold（倫敦大學學院）和V.Prelog（蘇黎世，瑞士聯邦工學院）於1950年提出，1970年被國際純粹和應用化學協會（IUPAC）所採用的。
R-S系統命名法 R-S系統具體命名法如下：當連接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。
假設分子中四個取代基按CIP順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為R（拉丁文rectus）；否則就認定為S（拉丁文sinister）。
如果將R-S系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。
以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：D型的甘油醛和乳酸為R構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是S構型。
(6)化學RS擴展閱讀：
不對稱性因素
除上述中心手性外，還有另一種不對稱性因素稱為軸手性(axial chirality)。
以聯萘酚為例，它是有空間位阻的聯芳基類化合物，其手性是由於連接兩個芳基的C—C單鍵(C1-C1')的旋轉受阻而產生的。
只要其位阻足夠大，就可能以兩種形態存在，稱為阻轉異構體(atropisomer)。
這類結構可以看做是中心手性的延伸。沿著C1-C1'軸方向看，比較靠近觀察者的碳中心C1上的兩邊的基團在優先順序中排在頭兩位：另—端C1』的兩邊基團排在第3位和第4位。
應指出的是，從C-C軸哪一端觀察結果都是一樣的。如圖所示，從C1-C1』軸方向或從C1』-C1軸方向來觀察，按中心手性體系的相似規則來認定，得到一致的結論。
因此，在本例中14具有R構型。由於C—C軸的旋轉受阻而產生的手性化合物有天然的也有人工合成的。
❼ 物理化學中rs表示的是什麼
rs=熵變，s=q/t
❽ 有機化學中rs型,ze型和cis,trans型有什麼區別
RS絕對手性構型 DL相對手性構型 EZ廣義的順反構型 cis trans也是順反，但只適用於雙鍵上的取代基
❾ RS構型如何判斷
1 當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為S構型,逆時針為R構型。
2 當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為R構型,逆時針為S構型。
3 基團大小比較方法按照次序規則進行比較.比較直接連接原子的原子序數,原子序數大就是大基團,若直接連接的原子原子序數相同,接著往下比,看與該原子連接的原子的原子序數的大小,若遇到不飽和鍵,雙鍵就看成兩次與該原子連接,三鍵就看成三次與該原子相連。
如前所述，和它們的鏡像不能重合的分子稱為手性分子。實物分子與其不能重合的鏡像分子彼此稱為對映體。但如果分子中含一個以上手性中心，就有可能出現另一種稱為非對映體的立體異構現象。非對映體定義為具有相同的化學組成，但彼此不是實物和鏡像的手性化合物。
因此，如圖1—7所示，對於2—氯—3—羥基丁烷而言，可以畫出四個不同的結構：兩對對映體化合物，四個非對映體化合物。
(9)化學RS擴展閱讀
判斷方法
在Fischer投影式中，當d基團出現在豎立鍵上時，由於豎立鍵是背向紙面，d基團剛好是位於遠離觀察者的方向。
如果待標記分子的Fischer投影式中d基團是在橫鍵上，則因這個是伸出於前方而不在遠離觀察者的位置上。此時依次輪看a,b,c時，如果是順時針方向旋轉的，則代表的是S構型，反時針方向則代表R構型。這於d在豎立鍵上時的結論正好相反。