生物葯品目錄
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2017年版葯品目錄較2009年版增加了339個葯品。第三方醫葯服務平台麥斯康萊創始人史立臣表示，此次葯品目錄在2009年的基礎上增加力度很大，不僅有新葯品的增加，同時也剔除了很多輔助性「神葯」。
㈡ 醫保中的生物葯都有哪些，是甲類還是乙類的
是一類。是猜的。
㈢ 第一批國家重點監控合理用葯葯品目錄（化葯及生物製品）包含多少個品種
第一批國家重點監控合理用葯物
㈣ 抗生素葯品目錄
一、抗微生物葯（抗生素）類。（一）青黴素類窄譜 1 青黴素 注射劑 2 氯唑西林（鄰氯青黴素） 顆粒劑 注射劑 廣譜 3 氨苄西林 注射劑 4 哌拉西林 注射劑 5 阿莫西林 片劑 膠囊劑 與酶抑制劑聯合制劑 6 阿莫西林鈉克拉維酸鉀 片劑 注射劑 （二）頭孢菌素類一代頭孢 7 頭孢唑林 注射劑 8 頭孢氨苄 片劑 膠囊劑 二代頭孢 9 頭孢呋辛 片劑 注射劑 三代頭孢 10 頭孢曲松（頭孢三嗪） 注射劑 11 頭孢他啶 注射劑 與酶抑制劑聯合制劑 12 頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 注射劑 （三）氨基糖苷類氨基糖苷類 13 阿米卡星（丁胺卡那黴素） 注射劑 14 慶大黴素 片劑 注射劑 （四）四環素類四環素類 15 多西環素（脫氧土黴素） 片劑 膠囊劑 （五）醯胺醇（氯黴素）類氯黴素 16 氯黴素 注射劑 （六）大環內酯類大環內酯類 17 紅黴素 片劑 注射劑 18 阿奇黴素 片劑 膠囊劑 （七）糖肽類糖肽類 19 去甲萬古黴素 注射劑 （八）其他類抗生素其他類抗生素 20 克林黴素（氯潔黴素） 膠囊劑 注射劑 21 磷黴素 片劑 散劑 注射劑 （九）磺胺類磺胺類 22 復方磺胺甲口惡唑片 23 磺胺嘧啶 注射劑 （十）喹諾酮類喹諾酮類 24 環丙沙星 片劑 注射劑 25 諾氟沙星（氟哌酸） 片劑 膠囊劑 26 左氧氟沙星 片劑 膠囊劑 注射劑 （十一）抗結核病類單葯 27 異煙肼 片劑 注射劑 28 利福平 膠囊劑 29 吡嗪醯胺 片劑 30 乙胺丁醇 片劑 31 鏈黴素 注射劑 （十二）抗麻風病葯抗麻風病葯 32 氨苯碸 片劑 （十三）抗真菌葯 抗真菌葯 33 氟康唑 片劑 膠囊劑 注射劑 34 氟胞嘧啶 片劑 膠囊劑 注射劑 （十四）抗病毒葯抗皰疹病毒葯 35 阿昔洛韋 片劑 注射劑 廣譜類抗病毒葯 36 利巴韋林（三氮唑核苷） 片劑 顆粒劑 注射劑 核苷類逆轉錄酶抑制劑 37 齊多夫定 片劑 膠囊劑 38 拉米夫定 片劑 39 司他夫定 片劑 膠囊劑 非核苷類逆轉錄酶抑制劑 40 依非韋倫 片劑 膠囊劑 41 奈韋拉平 片劑 膠囊劑 二、抗寄生蟲病葯
（一）抗瘧葯控制症狀葯 42 青蒿琥酯 片劑 注射劑 43 氯喹 片劑 注射劑 預防葯 44 乙胺嘧啶 片劑 根治葯 45 伯氨喹 片劑 （二）抗阿米巴病葯及抗滴蟲病葯抗阿米巴病葯及抗滴蟲病葯 46 甲硝唑 片劑 注射劑 （三）抗黑熱病葯抗黑熱病葯 47 噴他米 注射劑 （四）抗吸蟲病葯抗吸蟲病葯 48 吡喹酮 片劑 （五）抗絲蟲病葯抗絲蟲病葯 49 乙胺嗪 片劑 （六）驅腸蟲葯 驅腸蟲葯 50 阿苯達唑 片劑
㈤ 生物製品包括哪些葯品
生物製品是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為原料，應用傳統技術或現代生物技術製成，用於人類疾病的預防、治療和診斷。人用生物製品包括：細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液製品、細胞因子、生長因子、酶、體內及體外診斷製品，以及其他生物活性制劑，如毒素、抗原、變態反應原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調節及微生態制劑等。
㈥ 2012年版國家基本葯物目錄化學葯品和生物製品共有多少品種
317種。
2012年版目錄分為化學葯品和生物製品、中成葯、中葯飲片三個部分，其中，化學葯品和生物製品317種，中成葯203種，共計520種。
2012年版目錄具有以下特點：
1、增加了品種數量，能夠更好地服務基層醫療衛生機構，推動各級各類醫療衛生機構全面配備、優先使用基本葯物。
2、優化了結構，補充抗腫瘤和血液病用葯等類別，注重與常見病、多發病特別是重大疾病以及婦女、兒童用葯的銜接。
3、規范了劑型、規格，初步實現標准化。
520種葯品涉及劑型850餘個、規格1400餘個，盡管目錄品種數量增加，但與2009年版目錄307個品種涉及的劑型780餘個、規格2600餘個相比，數量明顯減少，這對於指導基本葯物生產流通、招標采購、合理用葯、定價報銷、全程監管等將具有重要意義。
(6)生物葯品目錄擴展閱讀
按照《國家基本葯物目錄管理辦法》要求，參考世界衛生組織基本葯物目錄和相關國家（地區）葯物名冊遴選程序及原則，根據我國疾病譜和用葯特點，充分考慮現階段基本國情和保障能力，總結以往目錄制定和調整的實踐經驗明確了調入和調出基本葯物目錄的標准。
葯品調入的標准：
1、結合疾病譜順位、發病率、疾病負擔等，滿足常見病、慢性病以及負擔重、危害大疾病和危急重症、公共衛生等方面的基本用葯需求，從已在我國境內上市的葯品中，遴選出適當數量基本葯物。
2、支持中醫葯事業發展，支持醫葯行業發展創新，向中葯（含民族葯）、國產創新葯傾斜。
葯品調出的標准：
1、葯品標准被取代的；
2、國家葯監部門撤銷其葯品批准證明文件的；
3、發生不良反應，經評估不宜再作為國家基本葯物使用的；
4、根據葯物經濟學評價，可被風險效益比或者成本效益比更優的品種所替代的；
5、國家基本葯物工作委員會認為應當調出的其他情形。
㈦ 國家基本葯物目錄中化學葯品和生物製品主要依據臨床葯理學分類，共多少
化學葯品和生物製品主要依據臨床葯理學分類，共205個品種；中成葯主要依據功能分類，共102個品種；中葯飲片不列具體品種，用文字表述。
㈧ 生物技術制葯的目錄
第1章 生物技術制葯總論第1節基因工程與基因工程制葯
步驟
一、基因工程
二、基因工程制葯的基本步驟
三、基因工程制葯的具體步驟
第2節細胞工程制葯
一、細胞工程
二、細胞工程制葯
第3節酶工程制葯
一、酶與酶工程
二、酶工程制葯
第4節發酵工程制葯
一、發酵與發酵工程
二、發酵工程制葯
第5節蛋白質工程制葯
一、蛋白質與蛋白質工程
二、蛋白質工程制葯
第6節生物醫學工程與生物信息
工程
一、生物醫學工程
二、生物信息工程
思考題
參考文獻
第2章 基因工程制葯第1節基因克隆表達
一、大腸桿菌表達系統
二、酵母表達系統
三、昆蟲細胞表達系統
第2節各種產物表達形式採用的
分離純化方法
一、大腸桿菌細胞內不溶性表達產物
二、分泌型的表達產物
三、大腸桿菌細胞內可溶性表達產物
四、大腸桿菌細胞周質表達蛋白
第3節表達產物的活性、安全性
評價、穩定性考察
一、生物活性（效價）測定
二、安全性評價
三、穩定性
四、產品
思考題
參考文獻
第3章 細胞工程制葯第1節細胞、細胞工程與細胞
工程制葯
一、細胞
二、細胞工程
三、細胞工程制葯
第2節動物細胞工程制葯
一、動物細胞的全能性
二、動物細胞工程制葯中的轉基因
與細胞培養技術
第3節植物細胞工程制葯
一、植物細胞的特點
二、植物細胞工程葯物研究
三、植物細胞融合與核移植技術
四、轉基因植物葯物技術
五、植物細胞培養工程
六、植物細胞的染色體工程
第4節細胞工程制葯的應用、前景
和存在的問題
一、臨床用細胞工程葯物
二、人源化抗體的研製與「分子葯田」
工程
三、細胞工程葯物的安全性
思考題
參考文獻
第4章 酶工程制葯第1節酶工程制葯概述
一、酶及酶催化特性
二、影響酶催化反應的主要因素
三、酶的分類
四、酶工程和酶工程制葯
第2節酶工程制葯技術
一、葯用酶的生產技術
二、葯物的酶法生產技術
第3節酶工程制葯的現狀與前景
思考題
參考文獻
第5章 發酵工程制葯第1節發酵工程制葯基礎
一、微生物發酵生產的葯物
二、發酵制葯工業中的微生物
第2節微生物制葯發酵工藝
第3節微生物發酵工藝過程的控制
思考題
參考文獻
第6章 蛋白質工程制葯第1節蛋白質工程制葯的概念
一、蛋白質工程制葯研究的核心內容
和基本概念及方法
二、改造蛋白質的一些方法
第2節蛋白質工程制葯方法
一、隨機誘變
二、體外重組
三、蛋白質工程制葯方法的常用目的
第3節蛋白質工程制葯現狀
一、蛋白質定點突變改造
思考題
參考文獻
第7章 核酸類葯物第1節反義核酸葯物
一、反義葯物的作用機制
二、反義葯物的設計策略
三、反義葯物的作用特點
四、反義核酸葯物的合成與純化
第2節短小干擾RNA（siRNA）
一、RNAi的作用機制
二、RNAi的特點
三、siRNA的制備方法
第3節miRNA
一、miRNA的基本特徵
二、miRNA的作用機制
三、siRNA和miRNA的異同
第4節核酸類葯物的臨床試驗現狀
與前景
一、反義核酸類葯物的臨床試驗現狀
與前景
二、RNAi的臨床試驗現狀與前景
思考題
參考文獻
第8章 多肽類葯物第1節多肽類葯物的概念和優點
一、多肽、多肽葯物的概念
二、多肽葯物的優點
第2節多肽葯物的制備
一、固相合成法
二、液相合成法
三、多肽合成儀法
四、酶解法制備多肽
第3節多肽葯物的穩定性、檢測、
制劑與給葯途徑
一、多肽葯物的穩定性
二、多肽類葯物制劑的分析方法
三、多肽類葯物的緩釋制劑研究
四、多肽葯物的給葯途徑
第4節多肽葯物的應用
一、多肽疫苗
二、抗腫瘤多肽
三、抗病毒多肽
四、多肽導向葯物
五、抗菌性活性肽
六、細胞因子模擬肽
七、用於心血管疾病的多肽
八、其他葯用小肽
九、診斷用多肽
思考題
參考文獻
第9章 治療性抗體葯物第1節抗體概述
一、抗體的基本結構
二、抗體的基因組成
三、抗原識別特異性的產生
四、親和力與結合力
五、類別轉換
六、葯物代謝動力學
七、效應功能
第2節治療性小型化抗體
第3節單鏈抗體(ScFv)、單域抗體
第4節重組人鼠嵌合單克隆抗體
第5節重組人源化單克隆抗體
一、人單克隆抗體
第6節抗體葯物與化療葯物
的聯合應用
思考題
參考文獻
Ⅸ……………………Ⅹ第10章 治療性細胞株第1節治療性細胞株——幹細胞
療法
第2節樹突狀細胞共培養的細胞
因子
第3節治療性克隆
第4節核移植與重編程
參考文獻
第11章 細胞因子類葯物第1節重組人干擾素
一、概述
二、IFN的性質、結構和功能
三、IFN的生物學活性和作用機制
四、IFN的基因工程制備
五、IFN的臨床應用及不良反應
第2節重組人白細胞介素
一、概述
二、各類IL
第3節粒細胞集落刺激因子
一、結構與性質
二、G?CSF、GM?CSF的臨床應用
三、G?CSF、GM?CSF的不良反應
四、基因重組人G?CSF和GM?CSF
第4節促紅細胞生成素
一、EPO基因和分子結構
二、EPO的產生及性質
三、重組人EPO的制備
四、臨床應用
五、EPO的不良反應
第5節組織型纖溶酶原激活劑
一、概述
二、性質、結構和功能
三、生物學活性及作用機制
四、基因工程制備t?PA
五、重組t?PA的臨床應用
第6節腫瘤壞死因子
一、概述
二、TNF的分子結構與功能
三、TNF的生物活性和臨床應用
四、TNF的制備
思考題
參考文獻
第12章 基因治療第1節基因治療研究現狀
一、基因治療的現狀
二、目前基因治療存在的問題
第2節基因轉移的方法
一、基因治療的概念及步驟
二、基因轉移方法
第3節基因治療的應用與安全性
一、基因治療的應用
二、基因治療的安全性
思考題
參考文獻
第13章 動物基因工程葯物第1節動物細胞培養
一、動物細胞培養的幾個基本概念
二、動物細胞培養的基本條件
三、動物細胞形態
四、哺乳動物細胞冷凍保存
五、動物細胞的解凍復甦
六、動物細胞的傳代培養
第2節動物轉基因技術
一、動物細胞轉基因技術
二、轉基因動物制備技術
第3節動物反應器與動物基因
工程葯物
一、轉基因動物細胞生物反應器
二、乳腺生物反應器
思考題
參考文獻
第14章 植物基因工程葯物第1節植物基因工程
一、植物表達載體的構建
二、植物轉化
第2節植物基因工程葯物
一、植物基因工程重組蛋白葯物
二、植物次生代謝工程
思考題
參考文獻
第15章 分子靶向葯物第1節概述
第2節細胞信號轉導通路分子靶向
葯物
一、Ras/MAPK通道抑制劑
二、蛋白激酶C抑制劑
三、環氧合酶?2選擇性抑制劑
四、端粒酶抑制因子
五、法基尼轉移酶抑制劑
第3節原癌基因和抑癌基因
的分子靶向葯物
一、原癌基因表達的特點
二、原癌基因的結構改變形式及其
表達激活
第4節細胞因子受體分子靶向葯物
第5節抗腫瘤血管形成分子靶向葯物
第6節小型化抗體靶向葯物
第7節自殺基因
參考文獻
第16章 融合蛋白葯物第1節重組人腫瘤壞死因子受體—
Fc融合蛋白
一、腫瘤壞死因子
第2節重組抗腫瘤融合蛋白
一、融合蛋白與腫瘤
二、融合蛋白與惡性腫瘤的演進
三、融合蛋白在腫瘤治療、預防研究
中的應用
第3節重組人血清清蛋白?干擾素
一、干擾素的產生及其結構特點
二、干擾素的治病原理
三、已上市的衍生干擾素產品
第4節重組人成纖維細胞生長因子
一、αFGF及FGFR的結構和功能
二、生物學功能
三、基因工程表達αFGF現狀
四、αFGF用於臨床應注意的問題
第5節重組人粒細胞巨噬細胞
集落刺激因子
一、人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
的分子生物學特徵
二、人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
的臨床應用
三、人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
轉基因表達研究
第6節白細胞介素
一、種類和結構
二、生物學活性
三、IL的功能
思考題
參考文獻
Ⅺ……………………Ⅻ第17章 治療性激素第1節胰島素
一、胰島素分子
二、胰島素受體與信號轉導
三、重組DNA技術制備胰島素產品
四、用胰島素合成細胞治療糖尿病
第2節人生長激素
一、生長激素釋放因子與抑制因子
二、GH受體、GH的生理作用與
GH的治療作用
三、重組huGH與垂體性矮小
四、huGH的代謝作用
五、GH、泌乳與排卵
第3節促性腺激素
一、重組促性腺激素
二、促性腺激素在獸醫學中的應用
三、促性腺激素釋放激素
第4節其他批准用於臨床的重組
激素
一、重組人甲狀旁腺激素
二、重組降鈣素
三、重組促甲狀腺素
思考題
參考文獻
第18章 血液製品和治療性酶第1節血液代用品
一、右旋糖酐
二、清蛋白
三、明膠蛋白
四、攜氧血液替代品
第2節凝血因子和血友病
一、凝血因子Ⅷ
二、凝血因子Ⅸ、Ⅶa
第3節治療用酶
一、抗凝血酶（AT）
二、溶栓劑
三、超氧化物歧化酶
四、其他治療用酶
思考題
參考文獻
第19章 疫苗技術和分子診斷技術第1節疫苗技術
一、傳統疫苗制劑
二、基因工程疫苗技術與DNA疫苗
三、艾滋病疫苗
四、腫瘤疫苗
五、佐劑技術及作用模式
第2節分子診斷技術
一、分子診斷的概念及原理
二、分子診斷的常用技術方法
第3節分子診斷的臨床應用
一、分子診斷與遺傳疾病
二、分子診斷與傳染性疾病
三、分子診斷與腫瘤
四、分子診斷與個性化治療
思考題
參考文獻
㈨ 海洋生物制葯的目錄:
1．1海洋生物制葯概述
1．2海洋生物制葯的發展簡史
1．3海洋生物制葯的研究內容及相關學科
1．4海洋葯物的研究成果與發展前景 2．1海洋水生植物類
2．2海洋動物類
2．3海水中葯 3．1海洋生?鍩鈈暈鎦實淖試醇捌溲芯苛煊?
3．2海洋生物有效化學成分的研究 4．1海水生物活性物質的提取與分離
4．2海水生物活性物質的結構鑒定
4．3海水生物活性物質的有機合成研究 5．1生物技術在海洋生物制葯的應用和發展
5．2海洋生物制葯發酵工程技術
5．3海洋生物制葯的酶（蛋白質）抗菌肽工程技術
5．4擴展海洋生物制葯源的生物技術
5．5海洋葯源生物標准化養殖
第6章海洋生物新葯的篩選與評價
6．1從海洋微生物中發現和篩選海洋生物新葯
6．2從微藻中發現和篩選海洋生物新葯
6．3從海洋生生物毒素發現和篩選海洋生物新葯
6．4應用應律失常相關基因篩選抗心律失常海洋生物新葯
6．5海洋生物新葯的評價
第7章海洋生物新葯的葯學評價
7．1海洋生物新葯的葯學評價技術
7．2海洋生物新葯制劑的研究
7．3海水生物新葯的葯理研究
7．4海洋生物新葯的中試生產
第8章海洋生物活性物質的葯理作用
8．1概述
8．2具有神經系統作用的海洋生物活性物質
8．3具有心血管系統葯理作用的海洋葯用生物
8．4具有免疫系統葯理作用的海水生物活性物質
8．5具有抗腫瘤葯理作用的海洋生物活性物質
8．6具有抗病毒葯理作用的海洋生物活性物質
8．7具有抗病菌消炎葯理作用的海洋生物活性物質
8．8對消化系統、泌尿系統等有葯理作用的海洋生物活性物質
8．9海洋生物毒素的葯理作用
第9章海洋生物新葯的葯物動力學
9．1概述
9．2葯物動力學的基礎概念
9．3臨床前葯物動力學研究
9．4臨床葯物動力學評價
第10章海洋生物新葯臨床前安全性評價技術
10．1概述
10．2新葯臨床前安全性評價的基本內容和要求
10．3特殊毒理學評價技術
第11章海洋生物新葯的申報與技術審評
11．1海洋生物新葯申報的定向與臨床前研究
11．2新葯審批法規、管理機構與審批基本程序
11．3海洋生物新葯臨床研究的申報與審批
11．4海水生物新葯證書、生產的申報與審批