北納生物
影響微生物生長的主要因素有營養物質、水、溫度、pH和氣體等。不同微生物對各種環境條件的敏感性不同，通過分析微生物生長環境，不僅有助於掌握微生物生長繁殖規律，而且對生產實踐也有指導意義。（北納生物）
㈡ 喝酒是否真的致癌
【北納生物】盡管長期大量酗酒引起的肝臟、消化道、中樞神經系統等損害已為大家熟知，但在酒文化盛行並有著悠久歷史的中國，仍有相當數量的愛酒人士頻頻「乾杯」。然而，2018年新年伊始，一篇發表在國際頂尖雜志《自然》上的最新學術論文在網路上刷屏，人們對於喝酒致癌的擔心、質疑和爭議不斷，引起廣泛的熱議並引爆網路。
流行病學數據顯示，酒精（乙醇）確實與一些癌症的發生有著一定的關系，如口腔癌、食管癌、肝癌、結直腸癌等，但其確切機制尚不明確。目前已知，乙醇在體內的代謝產物——乙醛，是明確的致癌物。因此，長期大量飲酒，乙醛在體內過量蓄積，會增加癌症的發生風險。
發表在《自然》上的最新學術論文是來自劍橋大學學者的一項研究，該研究通過動物實驗，發現酒精和其代謝產物乙醛可直接破壞造血幹細胞DNA結構，誘導細胞基因突變，從而增加癌症的發生風險。應該說，這是一項很好的研究，對幫助我們更好地認知酒精與癌症發生的機制，解釋酒精與癌症發生的關聯，具有重要的意義。
我們知道，無論飲用的是白酒、啤酒或葡萄酒，進入體內的乙醇主要是通過肝臟代謝，乙醇脫氫酶將乙醇代謝為乙醛，而乙醛則通過乙醛脫氫酶進一步代謝為乙酸和水，排除體外。乙醛可導致飲酒者出現面紅、頭暈、惡心和心跳加速等反應。
此研究中發現，乙醛脫氫酶（ALDH2）基因缺陷的老鼠，攝入酒精後導致的細胞基因突變更為顯著。這一結果，對中國人群的警示意義更大。由於在中國人群中有約50%人群的乙醛脫氫酶缺陷或活性不足，因此，對這部分人群而言，一旦飲酒後，乙醛將無法及時代謝為乙酸，導致乙醛更容易在體內蓄積，增加癌症發生的風險。
基於該研究，即使是大量飲酒後造血幹細胞出現基因突變，也並不意味著癌症一定會發生，只能說可能會增加癌症發生的風險。由於癌症的發生是一個涉及遺傳、免疫等諸多因素綜合作用的過程和結果，因此，簡單地將細胞基因突變與癌症發生直接畫等號，過度解讀這項研究，是不合適的。
盡管在研究中發現酒精和其代謝產物乙醛可誘導細胞基因突變的事實，但酒精暴露到什麼程度，達到多少的飲酒量，才能導致細胞的基因突變，目前尚不清楚。此外，適量飲酒是否會導致基因突變？有無不導致基因突變的安全飲酒量？長期飲酒、短期大量飲酒等不同飲酒模式，對誘導基因突變的影響是如何？這些問題，尚有待更多的研究闡明。此外，此研究是在動物上開展的研究，是否能完全解釋酒精對人體的作用，也並不清楚。
因此，我們應客觀看待這項研究。既不要談酒色變，將喝酒和癌症發生，形成簡單的必然聯系；也不要無視這項研究的潛在意義和價值。我們提倡養成良好的生活習慣，盡可能不喝酒，避免長期大量飲酒，減少酒精暴露，對喝酒臉紅的疑似乙醛脫氫酶缺陷或活性不足的人群尤應注意避免酒精的接觸，以最大程度降低酒精可能導致的癌症發生風險。
㈢ 大腸桿菌基因組DNA的提取及電泳 怎麼分析圖譜
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㈣ 293t細胞和phoneix細胞的區別
BNCC100530 293T
基本信息 （參見北納生物）
資源編號 BNCC100530
資源名稱 293T
種屬 SV40T轉化的人胚腎細胞
形態 上皮樣
提供形式 T25細胞培養瓶/凍存管(ATCC)
安全等級 2
模式菌株 未知
說明書 點擊下載
產品圖片 點擊下載
培養方法
培養基 90%高糖DMEM+10%FBS
傳代方法 1:4~8傳代
生長條件 95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度
生長特性 貼壁生長
存儲條件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
詳細說明
傳代情況 C5
支原體檢測 培養法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO11，12；D13S31712；D16S5399，14；D18S5117，18；D19S43317，18；D21S1128，30.2；D2S133819；D3S13585，16，17；D5S8188，9；D7S82011，12；D8S117912，13，14；FGA21，22，23；TH017，9.3；TPOX11；vWA16，19，20；
染色體 62~69
使用許可權 A類
描述 表達SV40大T抗原，可用於轉染和作為包裝細胞；用於瞬時轉染時可高表達AP融合蛋白。293細胞是轉染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞系，293T細胞由293細胞派生，同時表達SV40大T抗原，含有SV40復制起始點與啟動子區的質粒可以復制。
㈤ 微生物菌種 可以跟標准物質放一起嗎
最好不要放在一起，因為微生物菌種是易污染的，兩者放在一起污染了就都不能用了。
菌種容器污染是什麼原因？微生物菌種售後：北納生物www.bnbio.com標准物質售後：北京標准物質www.biaowu.com
答：1．裝瓶(袋)、接種及運輸過程中未輕拿輕放或機械破損所致；
2．滅菌時溫度急驟上升或壓力急驟上升、下降、排氣速度過快，致使容器破裂造成污染。
問：棉塞或套環污染原因有哪些方面？
答：1．試管口或瓶口未洗干凈，沾有培養基或培養基與棉塞接觸；
2．棉塞或套環被打濕；
3．滅菌時疊放不當，加水過多，培養料濕度太大。
問：接種時發生了污染是什麼原因？
答：1．接種室、接種箱消毒不嚴，密封不好；
2．接母種時，超凈工作台未提前開機；
3．接種時工具及操作人員雙手未消毒或消毒不嚴；
4．未嚴格遵守無菌操作規程。
問：拌料過程發生了污染是什麼原因？
答：1．拌料時主料與輔料未充分拌勻；
2．水分含量不足或培養料成團未散開，吃水不透造成滅菌死角；
3．培養料不新鮮，本身帶雜。
問：母種里出現了雜菌是什麼原因？
答：1．培養過程中未定期清除雜菌：
2．轉管或擴接母種前隨拿隨用，未仔細檢查，錯用帶雜母種。
問：滅菌過程發生了污染是社么原因？
答：1．常壓滅菌時間不夠或溫度不夠；
2．高壓滅菌時未排盡冷空氣或排冷氣太快；
3．裝鍋時擺放太緊密，通氣性不好，滅菌不徹底；
4．滅菌鍋發生漏氣，溫度、壓力達不到所需數值。
問：培養過程中發生污染主要原因是什麼？
答：1.培養室溫度太高，雜菌易生長；
2．培養室相對濕度太大，超過70％以上利於雜菌滋生；
3．培養室通氣不良，有利於某些厭氧菌發生；
4．培養室本身不幹凈，消毒不嚴，空氣中本身帶雜；
5．蝸類、鼠類等害蟲危害菌袋，帶人雜菌。
在之後的菌種培養過程中一定要注意以上導致污染發生的種種原因，要仔細操作，避免生產過程中由於雜菌的侵害，往往會引起減產甚至絕收。
㈥ 喝酒致癌嗎
黃酒是一種傳統食物（飲料酒），至今尚無發現人體因飲用黃酒致癌的案例。鑒於有些黃酒也許致癌的報導，全國各地有些超市開端請求下架同批次黃酒商品。
在上世紀40年代之前，氨基甲酸乙酯從前被用做醫治多發性骨髓瘤及緩慢髓性白血病。在工業出產范疇，如今氨基甲酸乙酯首要用於塗料出產。而在食物工業范
疇，氨基甲酸乙酯是以天然存在或天然生成辦法存在，並非人為增加的商品。例如氨基甲酸乙酯是煙草的天然成分，要挾吸煙者的健康；氨基甲酸乙酯也是發酵食
物，如麵包、酸奶、醬油等和酒精飲猜中的副商品。氨基甲酸乙酯由多種氨甲醯類化合物與乙醇自覺反響所生成。氨甲醯類化合物包含尿素、瓜氨酸、氨甲醯磷酸、
氨甲醯天冬氨酸等。黃酒中90%的氨基甲酸乙酯是在發酵進程中，由氨基酸分化而發作的尿素和乙醇反響生成。
動物試驗顯現氨基甲酸乙酯可致癌
上世紀40年代，國外專家研討證明氨基甲酸乙酯具有致癌效果。對嚙齒類動物的毒理學試驗證明，氨基甲酸乙酯口服、打針或經皮染毒都有也許致使癌症，報導
觸及肺癌、淋巴瘤、肝癌和肌膚癌等。因而，世界癌症研討安排在2007年把氨基甲酸乙酯列為2A類致癌物，即人類可疑致癌物，一般解說為對人類致癌的依據
有限，但有滿意的對動物致癌的依據。隨同人民日子水平的進步，酒類飲料和發酵食物的消費量呈上升趨勢，因而氨基甲酸乙酯是不是有害的疑問，遲早會進入咱們
的視界。
有關動物試驗證明，氨基甲酸乙酯的致癌傾向，存在劑量反響（效應）聯絡。2005年2月舉行的第64次聯合國糧農安排/世
界清洗安排食物增加劑聯合專家委員會，對氨基甲酸乙酯進行了毒理學評估，依據動物致癌性研討成果，計算氨基甲酸乙酯致使癌症的基準計量下限為天天每公斤體
重0.3毫克。該食物增加劑聯合專家委員會以為，咱們遍及關於來歷於酒精飲料以外的食物氨基甲酸乙酯注重較少，需求注重各種食物中氨基甲酸乙酯的日攝入總
量。
承認氨基甲酸乙酯致癌劑量反響（效應）聯絡的首要性，在於把握各種食物中氨基甲酸乙酯的容許存在劑量，來確保咱們天天攝入的總
量在安全規模內。中國沒有公布關於酒精飲料和發酵食物的氨基甲酸乙酯定量規范。1985年，加拿大政府規則了各類酒中氨基甲酸乙酯的定量規范：佐餐葡萄酒
30微克/升、強化葡萄酒100微克/升、蒸餾酒150微克/升、烈性酒和生果白蘭地400微克/升。
中國沒有擬定酒中定量規范
這些年，中國科技作業者從前對國內不相同類型的77款(或批次)干紅葡萄酒和17款干白葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量進行測定，發現干紅葡萄酒中氨基甲酸乙
酯含量規模在7~26.8微克/升，干白葡萄酒中氨基甲酸乙酯含量規模在6.4~21.58微克/升，並且提出葡萄酒安全規范定量目標主張：氨基甲酸乙酯
定量規模為≤30微克/升。
當時，咱們現已把握了下降酒中氨基甲酸乙酯含量的若干技能手法，包含操控發酵條件、增加分化尿素的酶類、選育酵母菌株等，而出產商憂慮的首要疑問是相應的技能手法會影響酒類的口感和質量。
酒類中的氨基甲酸乙酯含量越低越好。由於中國沒有擬定酒精飲料氨基甲酸乙酯的定量規范，所以無法簡略評判媒體曝光的黃酒氨基甲酸乙酯含量是不是超支。
㈦ 菌種的活化過程中接種完需要震盪均勻么
菌種活化就是逐級擴大培養,是為了得到純而壯的培養物，即獲得活力旺盛的、接種數量足夠的培養物。菌種發酵有一般需要2-3代的復壯過程，因為保存時的條件往往和培養時的條件不相同，所以要活化,讓菌種逐漸適應培養環境。（菌種查詢：北納生物www.bnbio.com）
人們採取無菌操作的方法，把某種食用菌從混雜的微生物中，單獨地分離開來，這個過程叫做菌種分離。從分離過程中得到的菌絲體純化後，就是純菌種。在實驗室條件下，以人工使純菌種大量生長和繁殖的方法，叫做培養。
菌種的活化與種子擴大培養的區別
菌種活化通常是指保藏的菌種從冰箱中取出後，使用正常的培養基及培養條件幫助菌種恢復正常生長狀態，而種子擴培除了有幫助種子進一步穩定生長以外，還會擴大細胞濃度，幫助縮短種子在發酵階段的延滯期。
菌種的復甦和傳代在生物安全櫃及無菌條件下操作。打開菌種西林瓶膠塞，加入0.3ml液體培養基後，用無菌滴管反復吹吸溶解為懸液，移至斜面、平板或液體培養基後，連同剩餘菌懸液的西林瓶一起培養。次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應繼續培養24小時，或取培養之後的菌懸液再次接種培養基，培養24小時.復甦後的菌種在傳1-2代後使用，使用代數不超過5代，5代後應銷毀。
方法一
用無菌吸管往金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、大腸埃希氏菌O157、志賀氏菌、阪崎腸桿菌、小腸結腸炎耶耳森氏菌、枯草芽孢桿菌、短小芽孢桿菌、藤黃微球菌、蠟樣芽胞桿菌、乙型副傷寒沙門氏菌西林瓶凍干菌粉中加入腦心浸液培養基，充分懸浮後取適量的菌懸液於營養瓊脂斜面上劃線，36℃培養24-48小時。斜面放於4℃冰箱保存，每個月轉接一次，代數以此類推。
方法二
用無菌吸管往銅綠假單胞菌西林瓶凍干菌粉中加入腦心浸液培養基，充分懸浮後取適量的菌懸液於營養瓊脂斜面上劃線，36℃培養24-48小時。斜面放於25℃保存，每個月轉接一次，代數以此類推。傳代時，銅綠假單胞菌的綠色若變淡或無綠色，可用溴化十六烷基三甲銨瓊脂替換營養瓊脂。
方法三
用無菌吸管往糞鏈球菌、乙型溶血性鏈球菌西林瓶凍干菌粉中加入腦心浸液培養基，充分懸浮後取適量的菌懸液於血平板後塗布，36℃培養24-48小時。血平板用封口膜密封，放於4℃冰箱保存，每半個月轉接一次，代數以此類推。
方法四
用無菌吸管往單核細胞增生李斯特菌西林瓶凍干菌粉中加入腦心浸液培養基，充分懸浮後取適量的菌懸液於胰蛋白腖大豆酵母浸膏瓊脂斜面上，36℃培養24-48小時。斜面放於4℃冰箱保存，每個月轉接一次，代數以此類推。
方法五
用無菌吸管往生孢梭菌、產氣莢膜梭菌西林瓶凍干菌粉中加入腦心浸液培養基，充分懸浮後取適量的菌懸液於皰肉牛肉粒肉湯加液體石蠟1cm，36℃培養48-72小時。肉湯放於4℃冰箱保存，每半個月轉接一次，代數以此類推。
方法六
用無菌吸管往副溶血性弧菌西林瓶凍干菌粉中加入3％氯化鈉鹼性蛋白腖水，充分懸浮後放置於36℃下復甦8-12小時。取適量的菌懸液於3％氯化鈉營養瓊脂斜面上，36℃培養24-48小時。斜面放於25℃保存，每個月轉接一次，代數以此類推。
方法七
用無菌吸管往白色念珠菌、黑麴黴西林瓶凍干菌粉中加入沙氏液體培養基，充分懸浮後取適量的菌懸液於馬鈴薯葡萄糖瓊脂斜面，25℃培養2-5天。斜面放於4℃保存，每兩個月轉接一次，代數以此類推。
㈧ 北京北納凱創生物技術有限公司怎麼樣
簡介：北京北納凱創生物技術有限公司成立於2013年11月11日，主要經營范圍為技術推廣服務等。
法定代表人：曹正禮
成立時間：2013-11-11
注冊資本：50萬人民幣
工商注冊號：110105016454988
企業類型：有限責任公司(自然人獨資)
公司地址：北京市朝陽區南磨房路37號1701-1703室(華騰北搪集中辦公區172336)
㈨ 有人買過ATCC的Hybri-care medium嗎
ATCC46-X Hybri-Care Medium
是這株吧，在北納生物買過www.bnbio.com
基本信息
資源編號 ATCC46-X
資源名稱 Hybri-Care Medium
種屬
提供形式 1 Package (prepares 1L of medium)
應用領域 Hybri-Care medium is based on the formulation used by D.H. Sachs and collaborators for propagation of hybridomas and other fastidious cell lines.
A combined buffering system of HEPES and added NaHCO3 enables the medium to be used at all stages of hybridoma proction from fusion to cloning, including single-cell subcloning.
培養方法
詳細說明
描述 Hybri-Care medium is based on the formulation used by D.H. Sachs and collaborators for propagation of hybridomas and other fastidious cell lines. Ingredients are essentially those of a modified DMEM and NCTC 135 plus insulin. A combined buffering system of HEPES and added NaHCO3 enables the medium to be used at all stages of hybridoma proction from fusion to cloning, including single-cell subcloning.When used with 10% fetal bovine serum, Hybri-Care repeatedly has been found to support vigorous growth of most hybridomas in the ATCC collection.Ozato, K., et al. J. Immunology 124: 533-540, 1980.
Formulation Formulation
FAQs Filter Size to Use for Hybricare 46-XHybricare medium (ATCC® 46-X ™) is sold as a powder. After hydration, sodium bicarbonate must be added and the medium sterile filtered through a 0.22 micron filter....Date Updated 6/16/2014 The type of water used for preparing powdered mediaMany vendors sell powdered media that must be reconstituted. Hybricare, ATCC® 46-X ™ is one example.Date Updated 6/16/2014